UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA NACIONAL

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA 

LIC EN QUÍMICA 
SISTEMAS ORGÁNICOS II
Geraldine Coronel, Mendoza Helen, Neira Castellanos Marcela.

Presentado a: Dora Luz Aguilar

1. Nomenclatura Tioles:
Los tioles presentan el grupo -SH unido a un radical. Se nombran de forma análoga a los
alcoholes (tiol). También se puede usar el prefijo tio– para indicar un compuesto en el que
se ha sustituido un átomo de oxígeno por azufre.

● Se elige la cadena principal, que será aquella que contiene el grupo -SH y
tenga mayor cantidad de átomos de carbono.
● Se enumera de manera tal que el grupo –SH tenga la numeración más baja.
● A partir de tres átomos de carbono, se debe colocar la posición del grupo –
SH.
● Luego se coloca el nombre del hidrocarburo base, seguida de la palabra tiol.
● Si en el compuesto hay más de un grupo –SH, se debe colocar los prefijos
griegos de cantidad, por ejemplo: ditiol, tritiol, tetratiol, pentatiol, entre
otros.
● El radical -SH tiene prioridad sobre dobles o triples enlaces y radicales
halógenos.
● Cuando el grupo –SH se encuentra como radical (sustituyente) este se le
llamará como mercapto.
 2. Nomenclatura de tioeteres:

Son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional está formado por un puente de azufre entre dos
cadenas carbonadas, ya sea alifáticas o aromáticas. Este tipo de compuesto se asemeja a los
éteres, cuyos puentes en este caso son de oxígeno (R-O-R). Además, el oxígeno y el azufre son
elementos que pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica (grupo 16), lo que hace que estos
presenten algunas características similares.

Tioéteres simétricos. Son aquellos que presentan grupos R iguales. Por ejemplo:

CH3-CH2-CH2-S-CH2-CH2-CH3

Tioéteres asimétricos. Son aquellos que presentan grupos R diferentes. Por ejemplo:

CH3–S-CH2-CH2-CH3

3. Nomenclatura de Triciclos

Estos son compuestos policíclicos en los que dos o más átomos de carbono son comunes a dos o
más anillos. El número de anillos se determina con el número mínimo de enlaces que deben
romperse para obtener un compuesto acíclico.

El nombre padre de estos compuestos es el del compuesto de cadena abierta correspondiente al

número total de carbonos del compuesto cíclico. Se usa un prefijo como biciclo, triciclo, etc. para
indicar el número de anillos.

Para darle nombre a compuestos con más de dos anillos fusionados, se determina primero el
número total de anillos tal y como se describió en el párrafo anterior y se utiliza el prefijo
correspondiente en el nombre (triciclo, tetraciclo, etc.). El compuesto se considera como si fuera
un sistema bicíclico constituido por un anillo y un puente principales y uno o más puentes
secundarios. El anillo principal debe ser lo más grande posible y dos de sus carbonos deben servir
como puntos de unión al puente principal. Luego se numeran los carbonos de igual forma que se
hizo en los sistemas bicíclicos, de tal forma que los puntos de unión del puente principal reciban
los índices más bajos posibles.
Finalmente, se indica el tamaño de los demás puentes con un índice y su ubicación por medio de
superíndices.

BIBLIOGRAFÍA

- Ordas, F. “Formulación y Nomenclatura en Química: Normas I.U.P.A.C.”, Servicio Editorial U.P.

Vasco, Bilbao 1991.