Introducción

En la lucha contra las enfermedades infecciosas, se ha hecho necesaria la optimización de

la especificidad, sensibilidad y rapidez de técnicas de diagnóstico tradicional, sin embargo,
con el auge de la investigación y la necesidad de diagnósticos oportunos y eficaces, han
surgido técnicas de laboratorio con fundamento en biología molecular aplicadas en
programas de prevención, control y tratamiento. Entre las alternativas diagnosticas
propuestas a estos retos, se describen técnicas como la reacción de cadena de polimerasa,
hibridación de sondas de ADN, secuenciación de genomas, secuenciación paralela, también
conocida como masiva o de nueva generación (NGS) entre otras, cuya introducción en los
laboratorios busca brindar apoyo en la obtención de resultados altamente confiables.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha sido la principal herramienta diagnostica
que ha aprovechado las bondades de la biología molecular a punto de alcanzar gran
versatilidad como técnica de análisis. La especificidad, el rendimiento y la fidelidad de la
PCR se encuentra directamente influenciada por los diferentes componentes que la integran
como la mezcla de reacción, régimen de ciclaje y el ADN polimerasa. La técnica permite la
amplificación selectiva de cualquier segmento de ADN, conocer las secuencias que lo
flanquean, obtener una secuencia de ADN concreta sin recurrir a la clonación en un
organismo huésped.

Objetivos
Objetivo general
 Describir los distintos métodos moleculares utilizados para el diagnóstico de
microorganismos patógenos.
Objetivo Especifico
 Analizar la importancia de las técnicas moleculares como herramienta fundamental
en detección e investigación en la agricultura.
 Recomendaciones
 Se recomienda emplear los protocolos estandarizados y optimizados en esta
investigación a nivel de campo dentro del país para la detección de fitopatogenos en
el laboratorio de biotecnología.
 Es necesario realizar una búsqueda de un método de extracción de ADN tradicional
a partir de muestras de suelo que se aproxime a los resultados obtenidos con el kit
para ser utilizado en la PCR
 Para realizar el ensayo de la PCR en tiempo real es muy importante contar con
ADN de buena calidad y eliminar la presencia de inhibidores de la PCR que
pudieran interferir en ella y producir resultados erróneos.
 Referencias bibliográficas
 http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729-
519X2017000500012
 https://slideplayer.es/slide/1872873/
 https://www.url.edu.gt/publicacionesurl/FileCS.ashx?Id=40209