Reducción del Ion Permanganato.

INFORME DE
LABORATORIO
Resumen

Rubén Darío Arias,

Leinner José Motta, Palabras clave: Catálisis, autocatalizador, reducción, energía de
activación, permanganato de potasio.
Sergio Nicolas
Valencia & Ferney Abstract
Romero Capera.
Keywords: Catalysis, autocatalyst, reduction, activation energy,
Estudiantes de la facultad potassium permanganate.
de ciencias básicas,
programa de química de la
Universidad de la
Amazonia.

Autor para correspondencia:

lein.motta@udla.edu.co
Entrega: 06 de agosto de 2020

Introducción que reaccionen y actúen como catalizador al

mismo tiempo, se denominan reacciones
El estudio de la cinética química se basa en la
autocatalíticas. Para denominar una reacción de
velocidad de una reacción y como puede
esta forma autocatalítica se deben obtener
cambiar bajo diversas condiciones que implican
productos que actúen como catalizadores y como
colisiones moleculares más efectivas o menos
reactivo de la misma reacción (Reyes, J 2013).
efectivas dependiendo de la generalidad de la
reacción (Atkins, P. 2018).
Las reacciones de oxidación-reducción (redox) se
basan en la transferencia de electrones, es decir,
La catálisis química es el proceso mediante el
cuando una especie pierde electrones esta se
cual se aumenta la velocidad de una reacción
oxida, caso contrario a cuando gana electrones y
disminuyendo su energía de activación, este
es ahí donde se reduce, además de ello se
tema cubre diversos tipos de catálisis las cuales
denominan las especies reductor y oxidante, que
son, homogénea, heterogénea y enzimática, en
comprenden a la que cede electrones y la especie
cada una de ellas se la actividad enzimática
que los capta respectivamente (Jones, L. 2018).
ocurre de forma distinta conservando el
principio fundamental de disminuir la energía
El permanganato de potasio (KMnO4) desde su
de activación de las reacciones (Levine, 1996).
naturaleza como agente oxidante actúa en
diversas reacciones redox, en este caso, con el
En la catálisis química se utiliza una sustancia
ácido oxálico dando lugar a las siguientes
que favorece este procedimiento y se denomina
reacciones químicas, Reacción 1 y 2;
catalizador, esta sustancia química varía el
tiempo de una reacción sin ser participe de −2
+2
+ ¿→2 Mn +10 CO 2 +8 H 2 O ¿

2 MnO 4−¿+5 C O
2 4 +16 H ¿
consumo en el proceso de la reacción, los
catalizadores más utilizados son las enzimas, Reacción 1: Reacción neta redox.
heterogéneos y tipo acido-base, sin embargo, en
las reacciones catalíticas pueden existir especies

1
2 KMnO 4+ 3 H 2 S O 4 +5 H 2 C 2 O 4 → K 2 S O 4 +2 Mn S O 4 +8 H 2 O+10 C O 2
Reactivo Concentración [M]
Reacción 2: Reacción original balanceada.
KMnO4 0,01
Es por lo que se tiene como objetivo de estudio H2SO4 1
analizar la cinética de la reducción del ion de C2H2O4 0.5
MnO4- en medio acido aplicando diferentes MnCl2 2
temperaturas. Tabla 2. Concentración preparada para cada uno
de los reactivos utilizados

Metodología A continuación, se muestran las cantidades

utilizadas para el estudio del efecto del ion Mn2+:
Principalmente se va a estudiar el efecto de la
concentración del ion MnO4-, utilizando los Tub
reactivos mostrados en la Tabla 1 y sus KMnO4 H2O C2H2O4 MnCl2
o
respectivas concentraciones utilizadas en Tabla
2, se rotulan 5 tubos de ensayo de forma (T1-T2- 1 1 4 5 0,5
T3-T4-T5), y en ellos se adicionan 1, 2, 3, 4, 5 mL
de una solución de 0.01 M de KMnO4 2 2 3 5 0,5
previamente preparada junto a 6 mL de agua
destilada en cada uno de los tubos de ensayo, 3 3 2 5 0,5
posteriormente se colocaron los tubos en un
baño maría controlando la temperatura en el 4 4 1 5 0,5
intervalo de 0-45°C durante 10 minutos, en este
mismo baño se tiende un balón de 150 mL con
5 5 0 5 0,5
100 mL de una solución de 0.5 M de ácido
oxálico preparada en acido sulfúrico a 1 M, Tabla 3. Datos utilizados durante el trascurso del
luego, con ayuda de una pipeta y el respectivo estudio del efecto del ion Mn2+ (Todo en mL).
pipeteador se transfirieron 5 mL de la solución Los tiempos de reacción para el estudio del
de ácido oxálico al tubo rotulado como T5 y se efecto del ion MnO4- están reportados a
midió el tiempo desde la mitad de adición de continuación en la Tabla 4, de igual forma, en la
este volumen hasta que se observó un cambio de Tabla 5 están los tiempos obtenidos en la
color notable, luego se repitió el experimento con segunda parte de la metodología donde se
cada uno de los tubos restantes trabajando a las estudia el ion Mn2+.
temperaturas de 0, 25, 35, 45°C (Los tiempos
obtenidos se observan en la Tabla 4 Tiempo (s)
especificando las temperaturas trabajadas)
Tubo/
0°C 25°C 35°C 45°C
Temp.
Después de esto, se realizo el estudio de la
1 1894 379 90 86
concentración del ion Mn2+, donde se prepararon
las diferentes disoluciones preparadas en 5 tubos 2 1867 370 84 82
de ensayo como se muestra en la Tabla 3, en 3 1841 360 80 76
donde se utilizo solo una temperatura que 4 1811 352 78 68
correspondió a 25°C 5 1787 332 75 62
Tabla 4. Tiempos obtenidos en el estudio del ion
MnO4-.
Número
Reactivo Pureza
CAS Tubo Tiempo (s)
KMnO4 7722-64-7 99,4%
1 10
H2SO4 7664-93-9 95-97%
C2H2O4 144-65-7 99,5% 2 15
MnCl2 7773-01-5 99% 3 21
H2O
7732-18-5 N/A 4 26
Destilada
Tabla 1. Reactivos utilizados en el desarrollo Tabla 5. Tiempos obtenidos en el estudio del ion
práctico. Mn2+ a una temperatura de 25°C.

Resultados y Discusión

2
 3.00E-06
Inicialmente, para el estudio del ion MnO4- se
realizó el tratamiento analítico y numérico de los 2.50E-06
datos obtenidos para la obtención de la f(x) = 0 x − 0
R² = 1
concentración de permanganato de potasio en 2.00E-06
cada uno de los 5 tubos de ensayo trabajados y

[M]/s
además de ello el calculo trabajado para 1.50E-06
cuantificar la velocidad de la reacción teniendo
en cuenta la concentración y el tiempo medido 1.00E-06
que esta reportado en la Tabla 4. (Ver Anexo 1
<Hoja 1> para más detalles). 5.00E-07

Con base a ello se obtienen los resultados 0.00E+00

0.0E+00 3.0E-03 6.0E-03
mostrados en la Tabla 6, que corresponde a las
concentraciones KMnO4 en los tubos de ensayos Concentración [M]
trabajados a diversas temperaturas;
Gráfica 1: Corresponde a la relacion de
concentración y velocidad a 0°C.
1.60E-05
Tiempo (s)
1.40E-05
Tubo [KMnO4] 0ºC 25ºC 35ºC 45ºC f(x) = 0 x − 0
1.20E-05 R² = 1
1 9.09E-04 1894 379 90 86
1.00E-05
2 1.82E-03 1867 370 84 82
[M]/s
8.00E-06
3 2.73E-03 1841 360 80 76
6.00E-06
4 3.64E-03 1811 352 78 68
4.00E-06
5 4.55E-03 1787 332 75 62
2.00E-06

Velocidad ([M]/s) 0.00E+00

0.00E+00 4.00E-03 8.00E-03
0ºC 25ºC 35ºC 45ºC Concentración [M]
4.80E-07 2.40E-06 1.01E-05 1.06E-05
9.74E-07 4.91E-06 2.16E-05 2.22E-05
Gráfica 2: Corresponde a la relación de
1.48E-06 7.58E-06 3.41E-05 3.59E-05
concentración y velocidad a 25°C.
2.01E-06 1.03E-05 4.66E-05 5.35E-05
2.54E-06 1.37E-05 6.06E-05 7.33E-05
Tabla 6. Valores de concentración de KMnO4
junto a su respectiva velocidad de reacción en
cada una de las temperaturas trabajadas.

Con base a estos resultados se obtienen las

Gráficas 1, 2, 3 y 4 donde se relaciona la
velocidad de reacción y la concentración de
permanganato de potasio calculada a cada una
de las temperaturas trabajadas;

3
 7.00E-05 tales resultados se observan en las graficas 5, 6 y
7.
6.00E-05
f(x) = 0.01 x − 0
R² = 1 3.00E-06
5.00E-05
2.50E-06
4.00E-05 f(x) = 0 x − 0
R² = 1
[M]/s

2.00E-06

[KMnO4]/s a 0°C
3.00E-05

1.50E-06
2.00E-05

1.00E-05 1.00E-06

0.00E+00 5.00E-07
0.00E+00 3.00E-03 6.00E-03
Concentración [M] 0.00E+00
0.00E+00 2.00E-03 4.00E-03 6.00E-03
[KMnO4]
Gráfica 3: Corresponde a la relación de Gráfica 5: Orden cero para la temperatura de 0°C
concentración y velocidad a 35°C.
3.00E-06
Se hace un ajuste en los ejes de todas las graficas
para proporcionar una mejor perspectiva de los
resultados obtenidos teniendo en cuenta la 2.50E-06
relación de la velocidad con respecto a la
f(x) = 0 x + 0
concentración. R² = 0.94 2.00E-06
[KMnO4]/s a 0°C

8.00E-05
1.50E-06
7.00E-05
f(x) = 0.02 x − 0
6.00E-05 R² = 0.99 1.00E-06

5.00E-05
5.00E-07
[M]/s

4.00E-05

3.00E-05 0.00E+00
-9.00E+00 -6.00E+00 -3.00E+00
2.00E-05
Ln [KMnO4]
1.00E-05
Gráfica 6: Orden 1 para la temperatura de 0°C
0.00E+00
0.00E+00 3.00E-03 6.00E-03
Concentración [M]

Gráfica 4: Corresponde a la relación de

concentración y velocidad a 45°C.

Luego de la obtención de estos valores de

concentración de permanganato de potasio y
velocidad de reacción se procedió a determinar
el orden de la reacción para cada una de estas
temperaturas aplicadas;

Para la reacción que ocurrió a 0°C, se obtuvieron

los siguientes resultados en la determinación del
orden de reacción utilizando el método integral,

4
 3.00E-06 7.00E-05

6.00E-05
2.50E-06 f(x) = 0.01 x − 0
R² = 1
5.00E-05

[KMnO4]/s a 35°C
2.00E-06 f(x) = − 0 x + 0
[KMnO4]/s a 0°C

R² = 0.8 4.00E-05

1.50E-06 3.00E-05

2.00E-05
1.00E-06

1.00E-05
5.00E-07
0.00E+00
0.00E+00 2.00E-03 4.00E-03 6.00E-03
0.00E+00
0.00E+00 6.00E+02 1.20E+03 [KMnO4]

1/[KMnO4]
Gráfica 9: Orden cero para la temperatura de
35°C representando la mejor linealidad
Gráfica 7: Orden 2 para la temperatura de 0°C R2=0.9988.
8.00E-05
Seguidamente se realizo el mismo tratamiento
para las otras temperaturas trabajadas y a 7.00E-05
continuación se muestra el orden determinado f(x) = 0.02 x − 0
para cada una de las temperaturas restantes en R² = 0.99
6.00E-05
concordancia con la linealidad que se obtienen
[KMnO4]/s a 45°C

en cada una de ellas (Ver Anexo 1 para comparar 5.00E-05

y rectificar las gráficas utilizadas).
4.00E-05

3.00E-05
1.60E-05
2.00E-05
1.40E-05
f(x) = 0 x − 0 1.00E-05
1.20E-05 R² = 1
0.00E+00
0.00E+00 3.00E-03 6.00E-03
[KMnO4]/s a 25°C

1.00E-05
[KMnO4]
8.00E-06
Gráfica 10: Orden cero para la temperatura de
6.00E-06 45°C representando la mejor linealidad R2=0.988.

4.00E-06 Posterior a ello, se realizaron los cálculos

explícitos para la velocidad de la reacción en el
2.00E-06 efecto del ion Mn2+ que actuó como catalizador
disminuyendo considerablemente los tiempos de
0.00E+00 reacción, en la Tabla 7 se observan las
0.00E+00 4.00E-03 8.00E-03
velocidades calculadas con respecto a la
[KMnO4] concentración de MnO4- en los cuatro tubos de
ensayo trabajados.
Gráfica 8: Orden cero para la temperatura de
25°C representando la mejor linealidad [KMnO4]/s
Tubo [KMnO4] tiempo
R2=0.9968. (25ºC)
1 9.52E-04 10 9.52E-05
2 1.90E-03 15 1.27E-04
3 2.86E-03 21 1.36E-04

5
 4 3.81E-03 26 1.47E-04 Gráfica 11: Orden cero para la temperatura de
Tabla 7. Valores de concentración de KMnO4 25°C con la velocidad calculada en base a los
junto a su respectiva velocidad de reacción bajo tiempos de la Tabla 5.
la acción del catalizador a 25°C.
1.60E-04
A raíz de esto se determinó por el método
integral el orden de reacción correspondiente f(x) = 0 x + 01.40E-04
R² = 0.98
para esta reacción catalizada, los resultados que
1.20E-04
se muestran en la Tabla 8 destacan el tratamiento

[KMnO4]/s a 25°C
matemático para la obtención de estos valores 1.00E-04
teniendo en cuenta la naturaleza logarítmica e
inversa al momento de determinar un orden de 8.00E-05
reacción.
6.00E-05

Orden 0 Orden 1 4.00E-05

[KMnO4] V (25ºC) Ln [KMnO4] V (25ºC) 2.00E-05

9.52E-04 9.52E-05 -6.96E+00 9.52E-05
0.00E+00
-9.00E+00 -6.00E+00 -3.00E+00
1.90E-03 1.27E-04 -6.26E+00 1.27E-04
Ln [KMnO4]
2.86E-03 1.36E-04 -5.86E+00 1.36E-04
3.81E-03 1.47E-04 -5.57E+00 1.47E-04 Gráfica 12: Orden uno para la temperatura de
25°C con la velocidad calculada en base a los
Orden 2 tiempos de la Tabla 5.
1/[KMnO4] V (25ºC)
1.60E-04
1.05E+03 9.52E-05
5.25E+02 1.27E-04 1.40E-04 f(x) = − 0 x + 0
3.50E+02 1.36E-04 R² = 0.99
1.20E-04
2.63E+02 1.47E-04
[KMnO4]/s a 25°C

Tabla 8. Parámetros calculados en la aplicación 1.00E-04

del método integral para determinar el orden de
8.00E-05
reacción ideal. (V) es velocidad [M]/s.
6.00E-05
Con base en esto se graficó cada uno de los
ordenes de reacción en las gráficas 11, 12 y 13 4.00E-05
donde se observa que la mayor linealidad
2.00E-05
representada corresponde al orden 2.
0.00E+00
0.00E+00 5.00E+02 1.00E+03 1.50E+03
1.60E-04
1/[KMnO4]
1.40E-04 f(x) = 0.02 x + 0
R² = 0.9
1.20E-04 Gráfica 13: Orden dos para la temperatura de
[KMnO4]/s a 25°C

25°C con la velocidad calculada en base a los

1.00E-04
tiempos de la Tabla 5.
8.00E-05
Teniendo en cuenta estos resultados, el orden de
6.00E-05 reacción que corresponde para este proceso
4.00E-05 químico es de orden dos, debido a la linealidad
que se representa en correlación del inverso de la
2.00E-05 concentración de permanganato de potasio con
0.00E+00 respecto a la velocidad catalizada dando un
0.00E+00 2.00E-03 4.00E-03 6.00E-03 valor de R2=0.9911.
[KMnO4] En la Tabla 9 se representan los resultados
correspondientes a las ecuaciones de velocidad
obtenidas de la primera parte experimental de la

6
práctica, en donde se observa que a diferentes 1.72E-02 0.0031 -4.06E+00
temperaturas se conserva el mismo orden de Tabla 11. Relación entre el logaritmo natural de
reacción (cero). En este caso las unidades de la la velocidad en función del inverso de la
constante de velocidad son [KMnO4]*s-1 temperatura absoluta.

Temperatur
Orden Ley de Velocidad 0.00E+00
a (°C) 3.00E-03 3.50E-03 4.00E-03
0 V=0,0006

1/k (Constante de velocidad)

25 V=0,0031
0 -2.00E+00
35 V=0,0139
45 V=0,0172
Tabla 9. Representación de la ley de velocidad -4.00E+00
para cada una de las temperaturas trabajadas en f(x) = − 6801.76 x + 17.41
R² = 0.96
la primera metodología.
-6.00E+00
Con respecto a la reacción catalizada se realizo el
calculo de la constante de la ley de velocidad
para el orden 2 determinado bajo el método -8.00E+00
integral, teniendo en cuenta los parámetros de la
pendiente y el intercepto presente en la Gráfica 1/T
13. Todo esto representado en la Tabla 10.
Gráfica 14: Logaritmo natural de la constante de
Parámetro Valor obtenido velocidad en función del inverso de la
temperatura.
Pendiente -6.00E-08
Intercepto (b) 0.0002 Se procedió a calcular la energía de activación
k ([KMnO4]-1*s-1) 2.00E-04 (Ea) bajo el siguiente procedimiento;
Ln k -8.52E+00
Teniendo en cuenta la ecuación de Arrhenius
Tabla 10. Datos representativos de la constante que se representa de la siguiente forma:
de velocidad de la reacción catalizada con Mn2+.
K=Ae-Ea/RT
La ley de velocidad en la segunda parte de la
metodología corresponde a V=2.00E-04 [KMnO4]- Aplicando logaritmo natural a esta ecuación se
*s * [KMnO4]2.
1 -1
obtiene la siguiente expresión;

Para el cálculo de la energía de activación se tuvo LnK= -Ea/R (1/T) + LnA

en cuenta las constantes de velocidad
representadas en la Tabla 9, donde se obtuvieron Esta ecuación al estar de la forma y=mx+b, se
los resultados presentes en la Tabla 11. hace de forma sencilla el cálculo para la
obtención de la energía de activación, como la
Se trabajaron las unidades de temperatura en pendiente de la gráfica 14 corresponde al
Kelvin para favorecer el cálculo de la Ea. cociente de -Ea/R, se multiplica por la constante
de los gases ideales 8.314 J/mol*K para
Temp. Ln finalmente dar como resultado el valor de la Ea,
Ea/RT
/Parámetro Intercepto el cual esta representado en la Tabla 12.
0ºC 6.00E-04 -5.00E-08
25ºC 3.10E-03 -6.00E-07 Valor Unidades
Energía de
35ºC 1.39E-02 -3.00E-06 activación 5.66E+04 J/mol
(Ea)
5.66E+01 Kj/mol
45ºC 1.72E-02 -8.00E-06
Tabla 12. Valor calculado de la energía de
activación en J/mol y Kj/mol.
k 1/T (K) Ln k
6.00E-04 0.0037 -7.42E+00
3.10E-03 0.0034 -5.78E+00
1.39E-02 0.0032 -4.28E+00

7
 Walton, H., & Reyes, J. (2013). Análisis químico e
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Atkins, P.; Jones L. Principios de Química (Los

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