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UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA

Práctica N° 5: Geometría Molecular

Identificación:
GL-AA-F-1
Guías de Prácticas de Número de
Revisión No.:
Páginas:
Laboratorio 2

Fecha Emisión:
2018/01/31
Laboratorio de:
Química General para Ingeniería

Titulo de la Práctica de Laboratorio:


Práctica No. 5: Geometría Molecular

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Laura Emilia Cerón, M. Sc. Comité asesor Departamento Comité asesor Departamento
de Química de Química

Docente Facultad de Ciencias Departamento de Química. Departamento de Química.


Básicas y Aplicadas.

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Práctica N° 5: Geometría Molecular

1. FACULTAD O UNIDAD ACADÉMICA: Facultad de Ciencias Básicas y Aplicadas

2. PROGRAMA: Ingeniería Civil, Ingeniería Mecatrónica, Ingeniería Industrial,


…..Ingeniería en Multimedia e Ingeniería en Telecomunicaciones

3. ASIGNATURA: Química General

4. SEMESTRE: II

5. OBJETIVOS:

5.1. OBJETIVO GENERAL

Aplicar los conceptos de fórmula de Lewis, modelo de repulsión de pares de electrones de


la capa de valencia (VSEPR) y momento dipolar, para predecir la geometría molecular y la
polaridad de especies poliatómicas.

5.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Analizar especies poliatómicas utilizando fórmulas de Lewis y el modelo de


repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (VSEPR: valence shell
electron pair repulsion), para predecir su orientación espacial.
• Utilizar la geometría molecular y el concepto de electronegatividad para determinar
si una molécula es polar o no polar.
• Construir modelos moleculares para ilustrar la forma geométrica de especies
poliatómicas.

6. COMPETENCIAS A DESARROLLAR:

• Identifica correctamente los tipos de enlace iónico y covalente y los relaciona con
la electronegatividad de las especies involucradas.
• Describe correctamente cómo están enlazados entre si los átomos de una especie
poliatómica utilizando la fórmula de Lewis.
• Distingue la mejor fórmula de Lewis utilizando el concepto de carga formal (cf).
• Construye modelos moleculares de especies poliatómicas asignado su geometría
electrónica correspondiente y distingue en ella los pares de electrones enlazantes
y libres.
• Identifica la polaridad de una molécula a partir de su geometría molecular.
• Deduce correctamente el momento dipolar de las moléculas (μ = 0 o μ ≠ 0)
identificando la separación de cargas en cada grupo de electrones como un vector
y la resultante de la suma vectorial.

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7. MARCO TEORICO:

Para poder explicar los tipos de enlaces formados entre los átomos de una especie
poliatómica y su orientación en el espacio, se han propuesto diversas teorías de enlace.
Muchas propiedades físicas y químicas pueden explicarse a través de la disposición en el
espacio que ocupan los átomos que componen las sustancias y cuya estructura
corresponde a especies poliatómicas.
Lewis y la regla del octeto
A principios del siglo XX, el químico Gilbert Newton Lewis propuso que la mayoría de los
átomos forman enlaces al ceder, aceptar o compartir electrones de valencia, para obtener
una configuración electrónica igual a la del gas noble más cercano (ocho electrones de
valencia, excepto en el helio). El enlace será iónico si se ceden electrones, o covalente
si se comparten.
Es posible pensar en un enlace iónico donde ocurre una transferencia completa de
electrones entre átomos, también es posible un enlace covalente en el cual los átomos
comparten electrones por igual o de manera equitativa. Sin embargo, la mayoría de los
compuestos poseen enlaces intermedios entre estos dos extremos. En un enlace
covalente entre dos átomos iguales, como el de las moléculas diatómicas homonucleares
(dos átomos del mismo elemento), los electrones se comparten equitativamente por
ambos átomos, y al ser átomos iguales, atraen los electrones compartidos con la misma
fuerza. La electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un átomo que
participa en un enlace atrae hacia sí los electrones. Cuando los átomos enlazados son
iguales y por lo tanto tienen la misma electronegatividad, forman un enlace covalente
puro o no polar. Ejemplos de este tipo de enlace se encuentran en moléculas como
y
La mayoría de los compuestos tienen enlaces entre átomos distintos que tienen diferente
electronegatividad y por lo tanto, distinta tendencia a atraer los electrones en el enlace.
En el caso de enlaces entre átomos cuya diferencia de electronegatividad sea marcada,
como un metal y un no metal, ocurrirá transferencia de electrones. El metal de baja
electronegatividad, cede electrones que son transferidos al no metal, de alta
electronegatividad. El metal forma un catión, el no metal forma un anión y el enlace es
iónico. En el caso de átomos que tengan valores parecidos de electronegatividad, como
dos no metales, no ocurrirá transferencia de electrones. Los electrones se compartirán y
el enlace será covalente. Sin embargo los electrones no se comparten por igual, el
átomo de mayor electronegatividad atraerá los electrones con mayor fuerza, por lo que los
electrones compartidos pasarán la mayor parte del tiempo en la proximidad de ese átomo.
Esto crea una separación parcial de cargas en donde el átomo de mayor
electronegatividad tendrá una carga parcial negativa y, el de menor electronegatividad
tendrá una carga parcial positiva, esto se conoce como un enlace covalente polar. Como
hay una pequeña separación de cargas, se dice que el enlace covalente polar tiene algo
de carácter iónico. Mientras mayor sea la diferencia de electronegatividad de los átomos

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enlazados, mayor será la separación de cargas y mayor será la polaridad o carácter iónico
del enlace (Figura 1).

Diferencia de
electronegatividad
Covalente Covalente polar Iónico
Tipo de enlace no polar Electrones compartidos Transferencia de
Electrones desigualmente. electrones
compartidos
igualmente

Figura 1. Tipos de enlaces químicos según la diferencia de electronegatividad.

Entre dos átomos se pueden compartir más de un par de electrones. Los enlaces
sencillos, dobles y triples difieren en el número de pares de electrones que comparten los
átomos. Esto hace que difieran también en longitud y fortaleza. En términos generales el
enlace triple es el más corto y fuerte (figura 2).

Longitud de Enlace (pm): 121 148 110 145


−1
Fuerza del Enlace (kJ· mol ): 498 213 945 275

Figura 2. Longitud y fuerza de los enlaces sencillos, dobles y triples.

Fórmulas de Lewis.
Es una representación en dos dimensiones que ilustra cómo están enlazados los átomos
de una especie entre sí, el tipo de enlace entre ellos y la distribución de electrones de
valencia de los átomos implicados en el enlace. En la mayoría de los casos se puede
seguir reglas para predecir cómo están interconectados los átomos en moléculas de
especies sencillas:

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1. En moléculas pequeñas el átomo central es el menos electronegativo, el cual está


rodeado por átomos de mayor electronegatividad. Generalmente, el átomo central es
el átomo de número de familia menor.
2. El hidrógeno nunca es el átomo central ya que solamente forma un enlace.
3. En el caso de los oxácidos, el átomo central está rodeado de oxígenos, y los
hidrógenos están enlazados a los oxígenos.
4. Generalmente los átomos de oxígeno no se enlazan entre sí, excepto en el , y en
los peróxidos .

Para desarrollar la fórmula de Lewis de una molécula o ion poliátomico se deben seguir
los siguientes pasos:

1. Determine la conectividad de los átomos, primero conectando con enlaces sencillos


los que se enlazan.
2. Determine el número total de electrones de valencia en la especie, sumando los
electrones de valencia que aporta cada átomo. Para los elementos representativos,
el número de electrones de valencia es igual al número de su familia. Si la especie
es un ion, añada un electrón por cada carga negativa o reste un electrón por cada
carga positiva.
3. Del número total de electrones de valencia disponible reste el número de electrones
utilizados para formar el esqueleto de la estructura. Este resultado es el número de
electrones que faltan por acomodar. Acomode estos electrones completando el
octeto de los átomos que rodean al átomo central.
4. Si sobran electrones, colóquelos como pares libres en el átomo central. Recuerde
que los átomos del tercer periodo en adelante pueden acomodar más de ocho
electrones en capa de valencia.
5. Si el átomo central no ha completado su octeto, forme enlaces múltiples con los
pares libres de los átomos que lo rodean hasta completarlo. Generalmente los
átomos que forman enlaces múltiples son C, N, O y S. Recuerde que berilio, boro y
aluminio pueden formar compuestos en los cuales no completan su octeto.
Siguiendo estas reglas se obtienen las siguientes estructuras de Lewis:

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Carga formal.

En ocasiones es posible escribir más de una fórmula de Lewis para una misma especie.
En estos casos, el concepto de carga formal (cf) ayuda a determinar cuál es la mejor
fórmula de Lewis. La carga formal de un átomo es una carga hipotética que se le asigna
cada átomo en una fórmula de Lewis. Para asignarla, se comparan los electrones de
valencia que le corresponden al átomo en la especie, con el número de electrones de
valencia que le corresponden al átomo sin combinar (su número de familia), así:

cf = (No. de familia) – (electrones asignados)

Arbitrariamente, a un átomo dentro de una especie se le asignan todos sus electrones


libres y un electrón de cada par que comparte. El número de electrones asignados al
átomo es:

Electrones asignados = (electrones libres + ½ electrones enlazantes)

Si combinamos ambas fórmulas, se obtiene la siguiente para calcular la carga formal de


un átomo en una estructura:

cf = [(No. de familia)] – [(electrones libres + ½ electrones enlazantes)]

Si en la estructura al átomo se le asignan más electrones de valencia de los que le


corresponden sin combinar, dicho átomo tendrá una carga formal negativa. Si en la
estructura se le asignan menos electrones de valencia de los que le corresponden, el
átomo tendrá una carga formal positiva. Aplicando la fórmula anterior podemos hallar la
carga formal de cada átomo en el ion . La fórmula de Lewis para la especie es:

Cada átomo de cloro tiene una carga formal de 0, mientras que el átomo de carbono
tiene una carga formal de –1.

La suma de las cargas formales de todos los átomos en una especie es igual a la carga
de la especie. Si la especie es una molécula neutra, la suma debe dar 0. En el caso de

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, un anión con carga de –1, la suma de las cargas formales de sus cuatro átomos
es –1.

Si existe duda sobre cuál es la mejor fórmula de Lewis para una especie, la mejor
fórmula debe cumplir con uno o más de los siguientes criterios:

1. Todos los átomos deben tener, de ser posible, carga formal de cero, de lo
contrario deben tener las menores cargas formales posibles.
2. No tener átomos adyacentes con cargas formales del mismo signo.
3. Las cargas formales negativas deben aparecer en los átomos más
electronegativos y las cargas formales positivas en los menos
electronegativos.

Consideremos la molécula , al distribuir los 24 electrones disponibles en las capas


de valencia de los átomos, se obtiene la siguiente estructura:

De acuerdo con el procedimiento para escribir fórmulas de Lewis, se debe completar el


octeto del átomo central, C, formando enlaces múltiples con pares libres de los átomos
que lo rodean. Esto puede dar lugar a tres fórmulas de Lewis:

Al analizar las cargas formales, se encuentra que la fórmula III es la única en la que
todos sus átomos tienen una carga formal de 0, entonces es la estructura más probable.
Las estructuras I y II tienen carga formal de –1 en el oxígeno y de +1 en el átomo de
cloro con enlace doble.

Forma geométrica de especies poliatómicas

Los átomos en una especie se orientan en el espacio de una forma que no es evidente
cuando se escribe su fórmula de Lewis, esta orientación de los átomos se conoce como
la geometría molecular. Existen teorías que soportan modelos para explicar y clasificar
la forma geométrica de las moléculas, una de estas es la teoría de repulsión de pares

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de electrones de la capa de valencia (VSEPR: valence shell electron pair repulsion).


Aplicando dicha teoría, es posible predecir la forma geométrica de una especie en el
espacio tridimensional.

Teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia

Esta teoría propone que la geometría de una especie es el resultado de las repulsiones
que existen entre los grupos de electrones que se encuentran en la capa de valencia del
átomo central. Estos grupos se orientan de tal forma que la interacción entre ellos sea
mínima, es decir a la distancia máxima posible. Se considera como un grupo de
electrones cada par libre y cada región enlazante, independientemente de que el enlace
sea sencillo, doble o triple (Figura 3). Aunque la fórmula de Lewis es una representación
en dos dimensiones, proporciona la información necesaria para determinar la geometría
molecular de una especie, ya que se puede obtener el número de grupos de electrones
alrededor del átomo central dentro de una especie. El número de grupos, determinará
la orientación que estos adquieran en el espacio tridimensional. El orden de mayor a
menor de las fuerzas repulsivas es: par solitario — par solitario > par solitario — par
enlazante > par enlazante — par enlazante.

Figura 3. Pares enlazantes y libres alrededor de un átomo central.

Por ejemplo, la estructura de Lewis para el metano ( ) es:

Según el modelo de VSEPR los cuatro enlaces del carbono se orientarán lo más lejos
posible en el espacio. Si la estructura fuese plana, el ángulo de enlace sería
de 90°. Sin embargo, en el espacio tridimensional formando ángulos de 109.5°, que es
lo más lejos que pueden orientarse los cuatro enlaces. Esto se conoce como una
geometría tetraédrica, la cual se ha encontrado experimentalmente para la molécula de
metano.

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En consecuencia toda especie que contenga 4 grupos de electrones alrededor del


átomo central, estos asumirán una geometría tetraédrica, para el caso de amoniaco,
NH3 encontramos que el nitrógeno también está rodeado por cuatro grupos de
electrones.

Estos cuatro grupos de electrones se orientarán con geometría tetraédrica. La


geometría electrónica de una especie se asigna tomando en consideración todos los
grupos de electrones alrededor del átomo central. Entonces la geometría electrónica de
amoniaco es tetraédrica y como en el caso de metano, el ángulo esperado es de 109.5°.
En el amoniaco, uno de los grupos de electrones es un par libre. Los pares libres se
expanden para ocupar una región mayor que los pares de electrones enlazantes, en
consecuencia los pares enlazantes son repelidos más por el par libre, de lo que ellos se
repelen entre sí; el ángulo de enlace entre los pares enlazantes será menor de 109.5°,
en el caso de amoniaco este ángulo es de 107°.

geometría electrónica: tetraédrica


estructura de
Lewis geometría molecular: pirámide trigonal

Los ángulos de enlace también se verán afectados por la presencia de enlaces


múltiples. En términos generales, pares libres y enlaces múltiples ofrecen mayor
repulsión que enlaces sencillos. Esto causa que los ángulos de enlace sean menores a
los esperados. La geometría molecular de una especie se asigna tomando en
consideración solamente la orientación de los grupos enlazantes. Como en una de
las posiciones del tetraedro está ocupada por el par libre, su geometría molecular se
conoce como trigonal piramidal. Esta geometría nos describe la orientación en el
espacio de los átomos enlazados. Cuando todos los grupos de electrones alrededor de
un átomo sean grupos enlazantes la geometría electrónica y la geometría molecular
serán iguales, como en el caso de metano. Si el átomo tiene uno o más pares de
electrones libres, la geometría molecular será distinta a la geometría electrónica. La
presencia de 2, 3, 4, 5 ó 6 grupos de electrones alrededor de un átomo, da lugar a la
formación de cinco arreglos geométricos que se encuentran en la mayoría de las
moléculas. La tabla 1 muestra la geometría electrónica y ángulo de enlace aproximado
que predice la teoría VSEPR, según el número de grupos de electrones presentes
alrededor del átomo central:

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Tabla 1. Tipos de geometría electrónica y sus ángulos, según VSEPR

Grupos de electrones
Geometría electrónica Ángulo de enlace
alrededor del átomo central
2 Lineal 180º
3 Trigonal plana 120º
4 Tetraedral 109,5º
5 Bipiramidal trigonal 120º, 90º y 180º
6 Octaedral 90º y 180º

En la tabla 2 se amplía esta información, indicando, entre otras cosas, la geometría


molecular que resulta cuando hay pares de electrones libres en el átomo central de una
especie. Para determinar la geometría molecular de una especie utilizando el modelo de
VSEPR, se deben seguir los siguientes pasos:

1. Escribir la fórmula de Lewis de la especie.


2. Determinar el número de grupos de electrones alrededor del átomo central.
3. Asignar la geometría electrónica correspondiente a ese número de grupos de
electrones.
4. Asignar la geometría molecular de la especie, tomando en consideración la
orientación de los pares enlazantes solamente.
5. Predecir ángulos de enlace, tomando en consideración posibles desviaciones
debidas a la presencia de pares libres o enlaces múltiples.

Siguiendo los pasos anteriores, podemos predecir la geometría electrónica y la geometría


molecular para la molécula :

1. Fórmula de Lewis:

2. Número de grupos de electrones alrededor del átomo central: 3


3. Geometría electrónica: trigonal plana
4. Geometría molecular: trigonal plana
5. Ángulos de enlace aproximados: el ángulo esperado en
una geometría trigonal plana es de 120°. La presencia
del enlace doble hace que los ángulos de enlace
sean mayores de 120° y que el ángulo de
enlace sea menor de 120°.

Polaridad y momento dipolar (μ)

La polaridad en una molécula se debe a que los electrones no están distribuidos


uniformemente en la molécula. Esto hace que la molécula tenga un polo ligeramente
negativo y otro polo ligeramente positivo. Cargas opuestas separadas por una distancia

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forman lo que se conoce como dipolo. Una molécula que contenga un solo enlace será
polar solamente si su enlace es polar. HBr es polar porque el enlace entre H y Br es un
enlace polar. La separación de cargas en un enlace ocurrirá con la carga negativa
centrada en el átomo más electronegativo del enlace. La carga positiva estará centrada
en el átomo menos electronegativo. Un dipolo es un vector (tiene magnitud y dirección) y
se representa con una flecha apuntando del polo positivo del enlace hacia el polo
negativo. La polaridad del enlace se puede representar de la siguiente forma:

La polaridad de una molécula se mide con una propiedad que se conoce como momento
dipolar (μ). Toda molécula polar tiene una separación permanente de cargas y tiene un
dipolo permanente. La molécula de HBr es una molécula polar y tiene un momento dipolar
distinto de 0 (μ ≠ 0). En moléculas que tienen más de un enlace, cada enlace tiene su
propia polaridad. La polaridad de una molécula dependerá primordialmente de dos
factores: la presencia de enlaces polares en la molécula y de su geometría. Una molécula
será no polar si todos sus enlaces son no polares. Moléculas que tengan enlaces polares,
serán polares o no polares, dependiendo de la geometría de sus enlaces. Hay que
considerar su geometría para determinar la orientación de cada enlace polar y ver cómo
contribuye a la polaridad total de la molécula. La separación de cargas en cada enlace se
trata como un vector y la resultante de la suma de todos estos vectores indica si la
molécula es o no polar. Si la suma de los vectores es de 0, la molécula es no polar y μ =
0. Si la suma de los vectores es diferente de 0, la molécula es polar y μ ≠ 0. Medidas de
momento dipolar demuestran que la molécula de agua es polar. Esto implica que la
molécula de agua no puede tener una geometría lineal, ya que de ser así se anularían los
dipolos que estarían dirigidos en direcciones opuestas.

Como sabemos que el agua es una molécula polar, esto nos sirve de evidencia de que la
geometría de esta molécula debe ser angular, teniendo así un dipolo resultante.

Es posible hacer algunas generalizaciones sobre la polaridad de moléculas que consistan


de un átomo central enlazado a otros átomos. En términos generales una molécula en la
que el átomo central no tenga electrones libres y esté rodeado de átomos iguales entre sí,
será no polar. Moléculas en las que el átomo central tiene hasta cuatro regiones de alta

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densidad electrónica, serán polares si el átomo central tiene pares libres o si no tiene
pares libres pero está rodeado de átomos que no son iguales entre sí.

En la tabla 2 se resumen algunos temas presentados en este capítulo, se utiliza la letra A


para representar el átomo central, la letra X para representar átomos que rodean al átomo
central y, la letra L para indicar la presencia de pares libres. Por ejemplo, la notación
representa una especie en la que el átomo central tiene un total de cinco regiones
de alta densidad electrónica, tres de las cuales son enlazantes y dos son pares libres. La
abreviatura G. E. se refiere a geometría electrónica y G. M. a geometría molecular.

Tabla 2. Resumen de geometrías moleculares según VSEPR

Grupos de electrones
Total Enlazantes Libres G.E. G.M. Ejemplo µ
2 2 0 Lineal Lineal 0

Trigonal Trigonal
3 3 0 0
plana Plana

Trigonal
3 2 1 Angular ≠0
Plana

Tetraédric
4 4 0 Tetraédrica 0
a

Tetraédric Piramidal
4 3 1 ≠0
a trigonal

Tetraédric
4 2 2 Angular ≠0
a

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Grupos de electrones
Total Enlazantes Libres G.E. G.M. Ejemplo µ

Bipiramidal Bipiramidal
5 5 0 0
Trigonal Trigonal

Bipiramidal Caballete o
5 4 1 ≠0
Trigonal see-saw

Bipiramidal
5 3 2 Forma de T ≠0
Trigonal

Bipiramidal
5 2 3 Lineal 0
Trigonal

6 6 0 Octaedral Octaedral 0

Piramidal
6 5 1 Octaedral ≠0
cuadrada

Cuadrado
6 4 2 Octaedral 0
planar

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8. MATERIALES, REACTIVOS, INSTRUMENTOS, SOFTWARE, HARDWARE O


EQUIPOS DEL LABORATORIO:

El laboratorio prestará sus instalaciones para el desarrollo de esta práctica, no se


requiere del uso de ningún reactivo. El estudiante deberá llevar los implementos
para el desarrollo de la práctica.

9. MATERIALES, REACTIVOS, INSTRUMENTOS, SOFTWARE, HARDWARE O


EQUIPOS DEL ESTUDIANTE:

DESCRIPCIÓN (Material,
reactivo, instrumento, software, CANTIDAD UNIDAD DE MEDIDA
hardware, equipo)
Cuaderno de laboratorio 1 NA
Bata de laboratorio 1 NA
Gafas de seguridad 1 NA
Guantes de nitrilo 1 NA
Toallas de papel de cocina 1 NA
Calculadora 1 NA
Esfero 1 NA
Bolas de icopor (poliestireno
12 NA
expandido) de 30 mm
Plastilina de diferentes colores 1 caja
Palillos o mondadientes 1 caja

10. PRECAUCIONES CON LOS MATERIALES, REACTIVOS, INSTRUMENTOS


Y EQUIPOS A UTILIZAR:

Antes de realizar la práctica consulte información solicitada acerca de los reactivos


químicos con los que desarrollará la práctica:

Nombre del Fórmula y Precauciones Primeros


Pictogramas
reactivo Descripción (R) y (S) Auxilios

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El poliestireno expandido debe ser desechado en residuos sólidos, si se requiere


reducir su tamaño se puede tratar con acetona y luego filtrar. De esta práctica los
estudiantes tal como traen los implementos los pueden llevar a casa para
reutilizarlos.

11. PROCEDIMIENTO, MÉTODO O ACTIVIDADES:

1. Escriba la estructura de Lewis de las moléculas del grupo que se le asigne.


2. Determine el número de grupos de electrones alrededor del átomo central.
3. Escoja la esfera apropiada para el átomo central de acuerdo con el número
de grupos de electrones que lo rodea.
4. Reconozca la forma geométrica que predice la teoría VSEPR para ese
número de grupos de electrones.
5. Monte el modelo de cada molécula y tome la fotografía correspondiente.

Grupos de trabajo:

12. RESULTADOS ESPERADOS:

El estudiante debe obtener modelos moleculares de especies poliatómicas,


asignando su geometría electrónica correspondiente, al distinguir en ella los pares
de electrones enlazantes y libres partiendo de la descripción de cómo están
enlazados los átomos de una especie poliatómica entre sí, utilizando la fórmula de
Lewis. También debe deducir correctamente el momento dipolar de las moléculas
(μ = 0 o μ ≠ 0) identificando la separación de cargas en cada grupo de electrones
como un vector y la resultante de la suma vectorial.

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13. CRITERIO DE EVALUACIÓN A LA PRESENTE PRÁCTICA:

Esta práctica se evaluará con la entrega del informe en el formato adjunto.


Asimismo, el docente evaluará el pre-informe correspondiente, realizado en el
cuaderno de laboratorio, que debe incluir el procedimiento, un mapa conceptual
del marco teórico, unas fichas de seguridad cortas, así como también los datos
obtenidos de la práctica. El docente estará en libertad de realizar un qüiz o
evaluación corta antes de empezar la práctica, acerca del contenido de esta guía
de laboratorio.

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INFORME N° 5

Nombres y Códigos ______________________________________________________

_____________________________________________Grupo de laboratorio No.:_____

1. OBJETIVOS

1.1 Objetivo General


________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
1.2 Objetivos Específicos
_______________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________

3. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO (Valor 2 puntos)

Escriba la estructura la fórmula molecular, la estructura de Lewis, determine el número


de grupos de electrones: libres y enlazantes = totales, dibuje (fotografía) de su modelo
tridimensional, indique si el momento dipolar será μ = 0 o y μ ≠ 0, para cada molécula
del grupo que se le asignó.

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Fórmula Estructura de Grupos de electrones Estructura


G.E G.M µ
Molecular Lewis Total Enlz Libres tridimensional
1

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Fórmula Estructura de Grupos de electrones Estructura


G.E G.M µ
Molecular Lewis Total Enlz Libres tridimensional
4

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Fórmula Estructura de Grupos de electrones Estructura


G.E G.M µ
Molecular Lewis Total Enlz Libres tridimensional
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Molecular Lewis Total Enlz Libres tridimensional
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4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS (valor 2 puntos)


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5. CONCLUSIONES (valor 1 punto)

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El uso no autorizado de su contenido así como reproducción total o parcial por cualquier persona o entidad, estará en
contra de los derechos de autor
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6. BIBLIOGRAFIA CONSULTADA (obligatorio)

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