TERMONIDAMICA DE GASES Y VAPORES

M.C. David Garza Castañ o

Programa de estudio de la materia

1.- Cambio de entropía [Cap. 7 ]

2.- Ciclo “OTTO”, Ciclo Diesel (Motores de Combustió n Interna) [Cap. 9]
3.- Ciclo Rantine [Cap. 10]
4.- Ciclo Refrigeració n [Cap. 11]
5.- Mezcla de Gases y Vapores [Cap. 13]

Calificació n

Examen ½ curso 40%

Examen Final 40%
Trabajo 20%
Total 100%
Capitulo 7: Cambios de Entropía

Ejemplo: Un sistema cerrado de cilindro-émbolo contiene nitró geno gas a 500 kPa,
400 K y 750 cm3. El nitró geno se expande isotérmicamente hasta una presió n de 100
kPa. Durante este proceso se realiza una trabajo de 0.55 KJ. Determine.
a) Si el proceso es reversible o irreversible.
b) El cambio de entropía del nitró geno durante el proceso

*Proceso irreversible: Aquel que se puede invertir sin dejar rastros en los alrededores,
requiere una eficiencia del 100%

N2(gas) N
2(
g
a
s)
P1 = 500 kPa P2 = 100 kPa
T1 = 400 k
V1 = 750 cm3
A)
P1 ( 750 cm3 )
Wideal=P1 V 1 ln =( 500 kPa )
P2 ¿¿

Wreal 0.56 kJ
Eficiencia= ∗100= ∗100=91 %
Wideal 0.603 kJ
El proceso es Irreversible

El 9% de la energía se va hacia alrededores

B)
2
Definición de cambio de entropia → ∆ s=∫
1
( δQT ) REV
2
1 (Q ) 0.603 kJ kJ
∆ s= ∫ ( δQ )= 1 → 2 REV = =0.00153
T 1 T 400 K K

El ∆ s solo se calcula para procesos reversibles

7.2 Principio del incremento de entropía

Un sistema y sus alrededores pueden ser los dos subsistemas de una sistema aislado, y
el cambio de entropía de un sistema aislado durante un proceso es igual a la suma de
los cambios de entropía del sistema y su entorno, lo cual recibe el nombre de cambio
de entropía total o generació n de entropía, Sgen. El principio del incremento de
entropía para cualquier proceso se expresa como:

Sgen = ∆Stotal = ∆Ssistema + ∆Sentorno ≥ 0

Esta es la forma general del principio de incremento de entropía y es aplicable tanto a

sistemas abiertos como cerrados. Este principio establece que el cambio de entropía
total asociado con un proceso deber ser positivo para los procesos irreversibles y cero
para los reversibles.

La ecuació n anterior no implica que la entropía de un sistema o de su entorno no

puedan disminuir. El cambio de entropía de un sistema o de sus alrededores puede ser
negativo durante un proceso, pero su suma no.
7.3 Cambio de entropía sustancias puras

Ejercicio 7-31: 2 libras masa de agua a 300 psia, llena un dispositivos de cilindro
embolo cuyo volumen es 2.5 Ft3, el agua se calienta a presió n constante hasta que la
temperatura es de 500 ºF, Determine el cambio resultante en la entropía del agua.

Agua A
g
u
a
m= 2 Lb T= 500 º F
p= 300 psia S2= 1.5706 btu/Lbm*R
v= 2.5 ft3
Mezcla saturada

2.5 ft 3 3
Vesp= =1.25 ft / Lbm
2 Lbm

1.25−0.0189
x= =0.8423
1.5435−0.00819

S1= Sf +Sfg(x)
S1= 0.58818 + 0.92289(0.8423)
S1= 1.3655 Btu/Lbm*R

∆ s=2 Lbm ( 1.5706−1.3655 ) Btu / Lbm∗R

Btu
∆ s=0.4102
R
*Positivo debido a que la temperatura se incrementa
Ejercicio 7.32: Un recipiente rígido aislado contiene 5 kg de un vapor hú medo de agua
a 150 kPa. Inicialmente ¾ partes de la masa se encuentra en fase liquida. Un
calentador de resistencia eléctrica colocada en el interior del recipiente se encuentra y
se mantiene encendido hasta que todo el liquido se evapora. Determine: el cambio de
entropía del vapor de agua durante este proceso.

m= 5Kg S2= 6.7306 kJ/Kg*K

P= 150 Kpa V1 = V2
x= 0.25

S1= Sf + Sfg (x)

S1= 1.4337 + (5.7894)(0.25)
S1= 2.88105 KJ / Kg*K

V1= Vf + Vfg(x)
V1= (O.001053) + (1.1594-0.001053)(0.25)
V1= 0.29063 M3/Kg

*interpolació n con V1
Vg Sg
0.29260 6.7322
0.29063 6.7306
0.2727 6.7071
∆ s=5 Kg(6.7306−2.88105)
∆ s=19.24775 KJ /k
*Positivo por que al aumentar la temperatura y cambiar la fase la entropía aumenta
7.4 Procesos Isoentró picos

Ejercicio 7-41: Se expande isoentropicamente refrigerante 134-a desde 800 kPa Y 60

ºC a la entrada de la turbina de flujo uniforme, hasta 100 kPa a la salida. El á rea de la
salida es de 1 m 2 y el á rea de la entrada 0.5 m 2 calcular las velocidades de entrada y
salida. Cuando el flujo má sico es de 0.5 kg/s.
*Turbina de Vapor: Dispositivo que transforma la energía térmica en energía
mecá nica

( Area ) ( Velocidad )
M=
Vol . esp .

( Ment )(Vol. especifico)

Ventrada=
Aentrada
Ventrada=(0.5 Kg/s)¿ ¿
M3
Vent . R−134 a=0.029973
s

( Msalida ) ( Vol . espcifico )

Vsalida=
Asalida
Vsalida=(0.5 Kg/s)¿ ¿
M3
Vsalida=0.10485
s

*interpolació n con la entropía

V S
0.20743 1.0030
0.2097 1.011
0.21630 1.0332
Ejercicio 7-38: Vapor saturado de refrigerante 134-a, entra a un compresor a 0 ºF la
entropía especifica es la misma a la entrada y salida del compresor y la presió n de
salida es de 60 psia. Determine la temperatura a la salida y el cambio de entalpia en el
compresor.

Btu
Sent =S salida=0.22539
Lbm∗R

Temperatur S
a h S
49.84 0.22127 110.11 0.22127
Tsalida 0.22539 hsalida 0.22539
60 0.22570 112.39 0.22570

∆ h=h salida −hentrado

Btu
∆ h=( 112.23−103.08 )
lbm
Btu
∆ h=9.1504
lbm

¿Qué le sucede a un gas cuando pasa a través de un compresor?

Aumentan la presió n y la temperatura del gas y disminuye el volumen, para realizar
este cambio necesita energía.
Ejercicio 7-51: Una turbina de vapor isotró pico procesa 5 kg/s de vapor de agua a 4
Mpa. La mayor parte del vapor sale de la turbina a 50 kPa y 100 ºC 700 kPa el 5% del
flujo de la turbina se desvia para calentar agua de alimentació n. Determine la potencia
que produce esta turbina en KW

Balance de Energia
m(hsalida – hentrada)= -W
[(5Kg)(0.05)(3375.8)+(5Kg)(0.95)(2682.4)]-5Kg(3981.832 Kj/Kg) = -W
(843.95 + 12741.4) Kj – (19909.16) Kj = - W
-W = - 6328 Kj
W = 6328 Kj
7.9 Cambio de entropía de gases ideales.

Ecuaciones para el calculo del cambio de entropía para gases ideales

2
mCpdT P
(7-32) ∆ s=∫ −mRln 2
1 T P1

2
mCrdT V
(7-31) ∆ s=∫ + mRln 2
1 T V1
Tarea
Relaciones Tds
Cuando la temperatura varia durante un proceso isotérmico internamente reversible,
se necesita una relació n entre SQ y T para llevar a cabo la integració n. La forma
diferencial de la ecuaciones de conservació n de la energía para un sistema cerrado
(una masa fija) sin cambios de energía cinetica y potencial y que contiene una
sustancia simple compresible es:

(7-21) SQint rev – Wint rev, salida = dU

Pero: SQint rev = Tds SWint rev, salida = Pdv

Por lo tanto:
(7-22) T dS = dU + P dV (KJ)
ó
(7-23) T dS = du + P dv (KJ/Kg)

Esta es la primer ecuació n Tds. La segunda ecuaciones T ds se obtiene al eliminar de la

ecuaciones (7-23) usando la definició n de la entalpia (h = u + Pv)

h = u + Pv  dh = du + P dv + v dP
(Ec. 7-23)  T ds = du + P dv

Por lo tanto de ambas: T ds = dh –v dP

Las relaciones explicitas para cambio diferenciales en la entropía se obtiene para ds

las ecuaciones 7-23 y 7-24.

du Pdv
(7-25) ds= +
T T
y
dh vdP
(7-26) ds=+
T T
La formula para cambio de gas ideal se obtiene de la ecuaciones anteriores las
relaciones de propiedades de los gases ideales sustituyendo du = CvdT y P = RT/v
 dT dP
ds=Cp +R
T P
Ejercicio 7-78: Se expande aire de 2000 kPa Y 500 ºC a 100 kPa Y 50 ºC. Determine el
cambio de entropía especifica del aire.

Calores Específicos Constantes (aproximado)

2
dT P
A) (7-32) Cp = Constante ∆ s=mCp ∫ −mRln 2
1 T P1

∆s T2 P2
=Cpln −Rln
m T1 P1

∆s KJ 323 K KJ 100 KPa

m (
= 1.005
Kg∗K
ln )
773 K (
− 0.2870
Kg∗K
ln )
2000 KPa

∆s KJ KJ
=−0.8769 −(−0.8596 )
m Kg∗K Kg∗K

∆s KJ
=−0.01724
m Kg∗K

2
dT V
B) (7-31) Cv = constantes ∆ s=mCv ∫ + mRln 2
1 T V1

∆s T V
=Cvln 2 + Rln 2
m T1 V1

R T1
V 1= =¿ ¿
P1

R T2
V 2= =¿ ¿
P2

∆s KJ 323 KJ 0.92701 M 3 / Kg
m (
= 0.718
Kg∗K
ln )
773 (
+ 0.287
Kg∗K
ln )
0.11092 M 3 / Kg

∆s KJ KJ
=−0.627 +0.609
m Kg∗K Kg∗K
 ∆s KJ
=−0.018
m Kg∗K

Calores Específicos Variables (Aná lisis Exacto)

2
∆s dT P
=∫ Cp −Rln 2
m 1 T P1

Cp=a+bT + c T 2+ d T 3

a=28.11 b=0.1967∗10−2 c=0.4802∗10−5 d=−1.966∗10−9

323
∆s [ ( 28.11 )+ ( 0.1967∗10−2 ) T + ( 0.4802∗10−5 ) T 2+(1.966∗10−9 )T 3 ] 100 Kpa
=∫ dT − ( 0.287 ) ln
m 773 T 2000 Kpa

323 323 323 323

∆s ( 28.11 ) dT KJ
=∫
m 773 T 773 773 773
(
+ ∫ ( 0.1967∗10−2 ) dT + ∫ ( 0.4802∗10−5 ) TdT + ∫ ( 1.966∗10−9 ) T 3 dT − −0.8596
Kg∗K )
2
7732 ( 3
∆s ( 323 ( −5 323 −9 323 7733
m
= 28.11 ln
)
773
−2
+ 0.1967∗10 323−773 + 0.4082∗10
) ( ) ( )
2
−
2 (
− 1.966∗10 )
3
− )
3
+0.8 ( )
∆s KJ KJ
m [
= (−24.42 ) + (−0.88515 )+ (−1.184 )−(−0.2806)
Kmol∗K
+ 0.8596 ](
Kg∗K )
KJ
∆s
m
=
[ −26.30

28.9
Kmol∗K
Kg
Kmol
][
+ 0.8596
KJ
Kg∗K ]
=−0.910+0.8596

∆s KJ
=−0.0504
m Kg∗K
Por tablas de gases ideales

∆s P
=( S2−S 1 )−Rln 2
m P1

S1 ---> por medio de tablas (A-17) del aire como gas ideal con
T1= 773 k = 2.68186 KJ /Kg*K

S2 ---> por medio de tablas (A-17) del aire como gas ideal con
T2= 323 k = 1.77581 KJ /Kg*K

T S
760 2.66176
773 S1
780 2.69013

T S
320 1.76690
323 S2
325 1.78249

∆s KJ KJ 100 Kpa
m
=( 1.77581−2.68186 )
Kg∗K (
− 0.287
Kg
∗K ln )
200 Kpa

∆s KJ
=−0.0462
m Kg∗K

*El mismo problema 7-78 para diferentes métodos:

Cp constante ∆ s= -0.017 KJ/Kg*K

Cv constante ∆ s= -0.017 KJ/Kg*K
Cp variable ∆ s= -0.504 KJ/Kg*K
Tabla de gases Ideales ∆ s=-0.0462 KJ/Kg*K
Procesos Isotropicos con Gases Ideales
(S1=S2)

7-90. Se comprime aire en un dispositivo de cilindro y embolo de 90 Kpa y 22ºC hasta

900 Kpa en un proceso reversible adiabá tico. Determine la temperatura final y el
trabajo realizado. Suponiendo para el aire
a) Calores Específicos Constante
b) Calores Específicos Variables

Aire
A
ir
e
P1= 90 Kpa P2= 900 Kpa
T1= 22ºC T2= 569.33 K

T2 P T 2 (0.287) 900 Kpa

∆ s=mCpln −mRln 2 ln = ln
T1 P1 T 1 (1.005) 90 Kpa

T2 P T2
mCpln =mRln 2 ln =0.6575
T1 P1 T1

T R P T 2=e 0.6575 (T 1)
ln 2 = ln 2
T 1 Cp P1
T 2=( 1.9299 ) (295 K )

T 2=569.33 Kpa
B)
P2 V 2−P1 V 1 W R T 2−R T 1
W= =
1−K m 1−K

Cp W R (T 2 −T 1 )
K= =
Cv m 1−K
 W (0.287)(569.33−295 K )
=
m 1−1.4
W KJ
=−196.83
m Kg

Ciclo OTTO
Capitulo 9: Motor de combustió n interna con ignició n por chipa.

Dibujo de un cilindro con sus partes de un motor y sus pasos de un ciclo

Procesos termodiná micos de un ciclo “OTTO” (ideal)

:
1.- compresió n isoentró pica s=cte.
2.- Adició n de calor isométria v=cte.
3.- Expansió n isoentropica s=cte.
4.- Salida de calor isométrica v=cte.

Diagrama T-s cicclo “OTTO” (ideal) Diagrama P-v ciclo “OTTO” (ideal)
Ejercicio: Un motor opera en un ciclo “OTTO” ideal con aire frio normal y una relació n
de compresió n de 8. Al inicio del proceso de la compresió n isotró pica la presió n y la
temperatura del fluido del trabajo son: 110 Kpa y 50ºC. Al final del proceso de
combustió n (adició n de calor ) la temperatura es de 900 ºC. Suponiendo calores
específicos constantes y K=1.4. Determine:
a) Todas las temperaturas, presiones y volú menes del ciclo.
b) El calor de entrada, el calor de salida y el de trabajo realizado en el ciclo.
c) Eficiencia térmica del ciclo.
d) Cambio de entropía en los procesos isimetricos.
e) La presió n medida efectiva.

Diagrama T-s cicclo “OTTO” (ideal) Diagrama P-v ciclo “OTTO” (ideal)

a)
1---> 2 isoentropico. V 1=0.8427 M 3 /kg P3=3197 Kpa .
K−1 3
V V1 M3 M
T 2=T 1 1 V 2= =0.1053 V 4 =V 1=0.8427
V2 8 kg Kg
K
T 2=323(8)0.4 T 3=1173 k V3

P1 V 1K =P 2 V 2 K M3
T 4=T 3 ( )
V4
V 3=V 2=0.1053
Kg T 4=510.5 K
P2=110 Kpa ( 8 )1.4
2 ---> 3 Isometrica. V3 K
P2=2021.7 Kpa .
P3=P2
T3
P4 =P3 ( )
V4
R T 1 (0.287)(323 K ) T2
V 1= = P4 =3197 ( 8 )1.4
P1 110 Kpa
173
P3=2021.7 Kpa
742
P4 =174 Kpab)
Qent 2 →3=mCv (T 3−T 2 ) qsal=−134.62 Kj / Kg
Qent AU =Qciclo−Wciclo
=qent=Cv (T 3 −T 2 )
m AUciclo=0
qent =¿ Wciclo=Qciclo
qent=309.45 Kj /Kg Wciclo=Q1 →2 +Q2 →3 +Q3 → 4 +Q4 →1
qsal=Cv(T 1−T 4 )
Wciclo=0+309.45+ 0+ (−134.62 )
qsal=( 0.718 ) ( 323−510.5 ) k Kj
Wciclo=174.83
Kg

c)
Wciclo 174.83 kj/kg 1 1
n= = =0.5649 n=1− =1− =0.5649
Qentra 309.45 Kj /Kg r comp k−1
80.4

d)
∆ s1 → 2=0 ∆ s 2 →3
=0.3288 Kj /Kg∗K
T3 m
∆ s2 → 3=mCv
T2 ∆ s3 → 4 =0
∆ s 2 →3 T3 ∆ s4 → 1 T
=Cv =Cvln 1
m T2 m T4
∆ s 2 →3 ∆ s4 → 1
=¿ =¿
m m
∆ s4 → 1
=−0.3288 Kj/ Kg∗K
m

e)
Wciclo
PME=
Volumen Dezplazamiento
174.83 Kj /Kg
PME=
( 0.8427−0.1053 ) M 3 /Kpa
PME=273.089 Kpa
*Calores Específicos Variables (Tabla A-17)
a)
Con T1=323 k y la tabla A-17 encontrar T3
P3=P2
Vr=516.48 T2
V 2 V 2r 1173
= P3=1954.605 =3184.37 Kpa
V 1 V 1r 720
V2 con T3=1173 y la tabla A-17 obtenemos
V 2 r =( V 1 r ) ( )
V1 V3r=15.5290
V 4 V 4r
V 2 r =( 516.48 ) ( 18 )=64.56 =
V 3 V 3r
V4
con V2r y la tabla A-17 obtenemos
T2=720 K
V 4 r= ( V 3 r ) ( )
V3
Con T1=373 y la tabla A-17 obtenemos V 4 r=15.5290(8)
P1r=1.7957 con V4r= 124.232 y la tabla A-17
Con T2=720 k y la tabla A-17 obtenemos obtenemos T4=564.77 K.
P2r= 32.02 Con T3 =1173K y la tabla A-17 P3r=
P 2 P2 r 216.95 Kpa
=
P 1 P1 r Con T4 = 564.77 K y la tabla A-17 P4r=
P2 r 13.06 Kpa
P 2= ( P 1 ) ( )
P1 r P4 P4r
=
P 3 P3 r
32.02
P2=110 Kpa P4 r
1.7957
P2=1957.6059 Kpa
P4 = ( P3 ) ( )
P3 r
13.06
P4 =3184.37
216.95
P4 =191.69 Kpa

b)
qent=U 3 −U 2
Con T3=1173 y A-17 U3= 909.389
Con T4=720 y A-17 U2= 528.14
qent =909.389−528.14=381.249 Kj / Kg
qsal=U 1−U 4
Con T1=323 y A-17 U1= 230.58
Con T4 = 564.77 Y A-17 U4 =408.0213
qsal=230.58−408.0213=−177.4413 Kj /Kg
Wciclo=qent +qsal
Wciclo=381.249+ (−177.4413 ) =204.79 Kj / Kg
Wciclo 204.79 Kj / Kg
n= = =0.534
qent 381.249 Kj / Kg
 Calores específicos constantes Calores específicos variables
T2 742 K 720
P2 2021.7 Kpa 1954 Kpa
P3 3197 Kpa 3184.3 Kpa
T4 510.5 K 564.77 K
P4 174 Kpa 191.64 Kpa
qent 309.45 Kj/Kg 381.249 Kj/Kg
qsal -134.45 Kj/Kg -177.4413 Kj/Kg
Wciclo 174.83 Kj/Kg 204.79 Kj/Kg
n 0.564 0.534
Ciclo diesel (ideal)
Motor de combustió n Interna con Ignició n por Compresió n

Diagrama T-s ciclo diesel (ideal) Diagrama P-v ciclo diesel (ideal)

Proceso termodinamico del ciclo “Diesel” (ideal)

1.- Compresió n isoentropica s=cte 1---> 2
2.- Adició n de calor isobá rica p=cte 2 ---> 3
3.- Expasió n isoentropica s=cte 3---> 4
4.- Salida de calor isoemetrioca v=cte 4 ---> 1

Principales Diferencias entre el ciclo “DIESEL” y el ciclo “OTTO”.

*En el ciclo Diesel solo entra el aire en la etapa de admisió n al cilindro.
*En el cilindro entra la mezcla aire-combustible durante la admisió n.
*Debido a que solo hay aire en el cilindro la compresió n en el ciclo Diesel es mayor.
*Debido a que entra la mezcla (aire-combustible)- en el ciclo “OTTO” la compresió n es
baja.
*En el ciclo Diesel el combustible entra después de la compresió n del aire.
*En el ciclo “OTTO” el combustible se mezcla desde el inicio.
*Al entrar el combustible y entrar en contacto con el aire a alta presió n y alta
temperatura sucude la combustió n a presió n constante.
*Para que suceda la combustió n en el ciclo “OTTO” necesitamos la chispa de la bujía.
Un ciclo Diesel tiene una relació n de compresió n de 17 y una relació n de admisió n de
2. Al inicio de la compresió n isotró pica la temperatura y presió n del aire son 40ºC y
100Kpa. Suponiendo calores específicos constantes y K=1.4 determine.
a) Las temperaturas y presiones del ciclo.
b) La eficiencia térmica del ciclo.
c) La presió n media efectiva.
Diagrama T-s ciclo diesel (ideal) Diagrama P-v ciclo diesel (ideal)

V1 V3
r comp =17= r admi =2=
V2 V2

a)
1--->2 Isotropico
k−1
V1 2---> 3 Isobarico
T 2=T 1 ( )
V2 V3 ❑

T 2=313 K (17)0.4=972.12 K
T 3=T 2
V2( )
V K T 3=972.12 ( 2 )=1944.24 K
P2=P1 1
V2 ( ) 3---> 4 Isotropico
❑
P2=100 Kpa (17 )1.4=5279.93 Kpa V3
R T 1 (0.287)(313 k )
P4 =P3
V4 ( )
V 1= = =0.8983 M 3 / Kg
P1 100 Kpa 0.1056 1.4

V1 3
P4 =5279.93 Kpa ( 0.8931 ) =263.6 Kpa
V 2= =0.5284 M / Kg k−1
17 V3
V 3=V 2 ( 2 )=0.1056 M 3 / Kg
T 4=T 3 ( )
V4
0.4
0.1056
T 4=1944.24 K
0.89831 ( ) =825.743 K
b)
r kcomp−1
n=1−
1
r compk−1 [ k ( r comp−1) ]
1 21.4
n=1− 0.4 [
❑ −1
17 1.4 ( 2−1 )
=0.623
]
c)
Wciclo
PME=
VolumenDezplazamiento
qent =Cp(T 3−T 2)
qent =( 1.005 ) ( 1944.29−972.22 )=976.88 Kj/ Kg
Wciclo=( qent ) ( n )
Wciclo=( 976.88 ) ( 0.623 )=608.59 Kj / Kg
608.59 KJ / Kg
PME= =719.83 Kpa
(0.84831−0.05284) M 3 / Kg
Capitulo 10: Ciclo Rankine (Simple) Ideal
Compresió n del ciclo Rankine Simple Ideal

Proceso Termodiná mico del ciclo Rankine (ideal)

1.- Compresió n Isoentró pica s=cte. 1-->2
2.- Adició n de calor Isobá rica p=cte. 2-->3
3.- Expansió n Isoentró pica s=cte. 3-->4
4.- Rechazo de calor Isobá rico p=cte. 4-->1

Diagrama T-s ciclo Rankine

Ejercicio: 10.21.- Considere una plata eléctrica de vapor de agua que opera en un ciclo
Rankine ideal simple, y tiene una producció n neta de potencia de 45MW. El vapor
entra a la turbina a 7 Mpa y 500ºC y se enfría en el condensador a una presió n de 10
Kpa. Mediante la circulació n de agua de enfriamiento de un lago. Por los tubos del
condensador a razó n de 2000 kg /s. Muestre el ciclo en un diagrama temperatura
entropía y determine:
a)La eficiencia térmica del ciclo.
b)El flujo má sico del vapor.
c) La elevació n de temperatura del agua de enfriamiento.

W= 45 MW
P3= 7 Mpa
T3=500 ºC
P4=10 Kpa
m=2000 Kg/s

a)
Wciclo Qent +Qsal Qsal
n= = =1+
Qent Qent Qent
qsal (−1961.88 Kj /Kg)
n=1+ =1+ =0.3894
qent 3212.54 Kj /Kg
h1 → con10 kpa y liq . saturado=191.81 Kj / Kg
h2 =h1 +W bomba =h1 +V 1 ( P 2−P1 )=191.81+ ( 0.001010 ) ( 700−10 )=198.86
h3 → con 7 Mpa y 500 ºC=3411.4 Kj / Kg, S3=6.800 kJ /Kg∗K
h 4 → con 10 Mpa , S 3=6.800 kJ / Kg∗K , x=82=2153.69 KJ /kG

qent=h 3+ h2=3411.4−198.86=3212.54 kj /Kg

qsal=h1−h4=191.81−2153.69=−1961.88 Kj /Kg

b)
Balance de energía.
m ( h4 −h3 ) =−W
−W −4500 Kj /s
m vapor = →m vapor = =35.77 Kg /s
h 4−h 3 ( 2153.69−3411.4 ) Kj / Kg

c)
Balance en el Condensador
Q ganado=−Q perdido
m ( h1−h 4 )
mCp ( ∆ t ) =m ( h 1−h4 ) ∴ ∆ t=
mCp
∆ t=−(35.77 Kg/s )¿ ¿
10.5 Ciclo Rankine ideal con recalentamiento.

Diagrama T-s ciclo rankine con recalentamiento (ideal)

Considere una planta termoeléctrica de vapor de agua que opera en un ciclo rankine
ideal con recalentamiento. La planta mantiene a la caldera a 7000Kpa la secció n de
recalentamiento a 800 Kpa y el condensador a 10 Kpa. La cantidad de vapor hú medo a
la salida de ambas turbina es de 93%. Determine la temperatura a la entrada de cada
turbina y la eficiencia térmica de ciclo.

T3 y T 5
Para obtener la T3 a la entrada de la turbina de alta presión S4=S5, con 800 kpa y x=0.93
S4= Sf + xSfg = 6.3381 Kj/Kg*K
Con 7000 kpa y S4, T3= 374.578 ºC
Para obtener la T5 a la entrada de la turbina de baja presión S6=S5
S5= Sf + xSfg= 7.623 Kj/Kg*K
Con 800 Kpa y S5, T5= 346.65 ºC
h1= 191.81 kJ/Kg
h2= 191.81 kJ/Kg + Wbomba = 198.86 kJ/Kg
h3= 3086.59 kJ/Kg
h4= Hf + xHfg = 2625.045 Kj/Kg
h5= 3304.03 Kj/Kg
h5= hf + xhfg=2416.463 Kj/Kg
qent= (h3-h2)+(h5-h4)
qsal= (h1-h6)
qent ( 191.81−2416.463 )
n=1− =1− =0.376
qsal ( 3086.59−198.86 ) ( 3304.03−2625.045 )
10.6
Ciclo Rankine Ideal Regenerativo
(calentador abierto) Diagrama T-s ciclo rankine ideal regenerativo.

Ciclo rankine ideal regenerativo

(calentador abierto) Diagrama T-s ciclo ideal regenerativo
10.53.- Considere una planta termoeléctrica de vapor de agua que opera en un ciclo
ideal rankine regenerativo con un calentador cerrado de agua de alimentació n, como
se muestra en la figura. La planta mantiene la entrada a la turbina a 3000 Kpa y 350ºC,
y opera el condensador a 20 Kpa. Se extrae vapor a 1000 Kpa para servicio del
calentador cerrado de agua de alimentació n que se descarga en un condensador
después de estrangular a la presió n del condensador. Calcule el trabajo que produce la
turbina el trabajo que consume la bomba y el suministro de calor en la caldera para
este ciclo por unidad de flujo en la caldera.

Punto Presió n S(Kj/Kg*K) h(Kj/Kg)

1 20kpa, liq. Saturado - 251.52
2 - - 254.71
3 1000Kpa Liq.Saturado 2.1381 762.51
4 3000 Kpa - 764.75
5 - - 763.28
6 300 Kpa, 350ºC 6.7450 3116.1
7 1000 kpa 6.7450 2966.31
8 20 Kpa 6.7450 2221.7
9 180ºC, Liq. Saturado - 763.05

Balance en el calentador de agua de alimentació n

Qganado=-Qperdido
y(h9-h2)=(1-y)(h3-h7)
y(762.05.254.45) = -(1-y)(762.51-2966.31)
y(508.6) = (1-y)(2203.8 Kj/Kg)
(508.64)y+(2203.8)y =2203.8
2203.8 Kj /Kg
y= =0.8124
2712.4 Kj /Kg

Balance de turbina
Hsalida+hentrada=Wturbina
[yh3 + (1 – y )h7] – h6 = Wturbina
[(0.8124)(2221.58)+(1-0.8124)(2966.31)]-3116.1=W turbina
[2361.29 Kj/Kg] – 3116.1 Kj/Kg
-754.8 Kj/Kg =Wturbina

Balance en la caldera
q=(h6-h5)= (3116.1-763.28)Kj/Kg
qentrada= 2352.8 Kj/Kg
Capitulo 11:
Ciclo de refrigeració n por compresió n de vapor simple ideal

Componentes del ciclo de refrigeració n por compresió n de vapor

Ciclos termodiná micos del ciclo de refrigeració n por compresió n de vapor.

1.- compresió n isoentropica s=cte 1-2
2.- rechazo de calor isobá rico p=cte 2-3
3.- expansió n isoentá lpica h=cte 3-4
4.-absorcion de calor isobá rica p=cte 4-1

Diagrama T-s
11.14

Un refrigerador una R 134-a como fluido de trabajo y opera en un ciclo ideal de

refrigeració n por compresió n de vapor entre 0.12 y 0.7 MPa. El flujo má sico del
refrigerante es de 0.05 kg/s. Muestre el ciclo en un diagrama TS y determine:
a) la tasa de remoció n de calor en el espacio refrigerado
b) la tasa de rechazo de calor al entorno
c) el coeficiente de desempeñ o

a)
kj
con P1 = h1= directo de tablas= 236.97 kj/kg∴S1=S2= 0.94779
kg k
con P2= h2= interpolación calculando la entalpia en tabla de sobrecalentados con
kj
S1=0.94779
kg k
h2=273.53 kj/kg
con P3= h3=h4= proceso isoentálpico y sacando entalpia de tabla con lugar en
liq.saturado= 88.82 kj/kg

a)
QL= m(h1-h4) Wc= m(h2-h1)
QL= 0.05 kg/s(236.97-88.82) Wc= 0.05kg/s(273.53- 236.97)
QL= 7.4075 KW Wc=1.828 KW

b)
QH=?
QH=m(h3-h2)
QH= 0.05kg/s(88.82-273.53)
QH=-9.2355 KW

c)
QL
COP=
Wc

7.4075 KW
Cop= → 4.05
1.828 KW

*Esto significa que cuando removemos

4.05 unidades de calor necesitamos
poner 1 unidad de energía eléctrica
en el compresor.
Ciclo Real de Refrigeració n por Compesió n de Vapor

Ejercicio 11.17: Entra R 134-a al compresor de un refrigerador como vapor

sobrecalentado a 0.2 MPa, -5℃ a razó n 0.07 kg/s y sale a 1.2 MPa y 70℃. El
refrigerante se enfría en el condensador a 44℃ y 1.15 MPa y se estrangula hasta 0.2
MPa, despreciando cualquier transferencia de calor y cualquier caída de presió n en las
líneas de conexió n entre los componentes muestra en un diagrama T-S y determina:
a) la tasa de remoció n de calor en el espacio refrigerado y la entrada de potencia al
compresor.
b) la eficiencia del compresor.
c) el COP del refrigerador.

h1= en tablas de sobrecalentado interpolar a la temperatura de -10 y 0℃ para obtener

h1 y s1= h1248.795 kj/kg s1=0.9539 kj/kg k
h2= en tablas de sobrecalentado obtener valores de h2 y s2 directo. h2=300.61 kj/kg
s2=0.9938 kj/kg k
h3=h4= en tablas de liq. saturado misma entalpia porque se lleva a cabo un proceso
isoentálpico en válvula. h3=h4= 114.28 kj/kg

a)
QL=?
Wc=?

QL= m(h1-h4)→ 0.07kg/s(248.795-114.28)= 9.41 KW

Wc=m(h2-h1)→0.07kg/s(300.61-248.795)= 3.62 KW
b)
h2s se calcula de tablas con P2= 1.2 MPa y s1=s2= 0.9539 kj/kg k ∴ h2s=278.18 kj/kg k

h2 s−h1 287.18−248.795
n comp= n= = =0.74
h 2−h 1 300.61−248.795
c)
COP=?

QL 9.41 KW
COP= = =2.59
Wc 3.62 Kw
Sistema de refrigeració n Cascada

Diagrama T-S sistema de

Refrigeració n En Cascada

MA h 2−h 3
=
MB h 5−h 8

MB ( h 1−h 4 )
COP¿
MA ( h 6−h 5 ) + MB( h 2−h 1)
Ejercicio 11.60: Considere un sistema de refrigeració n en cascada de 2 etapas que
opera entre los limites de presió n de 1.2 MPa y 200 kPa con el refrigerante 134-a
como fluido de trabajo. El rechazo de calor del ciclo inferior superior tiene lugar en un
intercambiador adiabá tico a contra corriente en donde las presiones en los ciclos
superior e inferior son de 0.4 y 0.5 MPa respectivamente. En ambos ciclos el
refrigerante es un liquido saturado al salir del condensador y un vapor saturado a la
entrada del compresor. La eficiencia isoentropica del compresor es de 80%, si el flujo
má sico de refrigerante en el ciclo inferior es de 0.15 kg/s determine.
a)flujo má sico del refrigerante a través del ciclo superior.
b) la tasa de remoció n del espacio refrigerado
c) el COP del refrigerante.
P1=0.2 MPa T1=-10.9℃ H1= 244.46kj/kg S1=0.93773 kj/kg k
P2=0.5MPa T2 H2=268.0025 kj/kg S2=0.9535 kj/kg k
P3=0.5 MPa T3=15.71℃ H3=73.33 kj/kg S3=0.28023 kj/kg k
P4=0.2 MPa T4=-10.9 H4=73.33 kj/kg S4=0.2869 kj/kg k
P5=0.4 MPa T5=8.9℃ H5=255.55 kj/kg S5=0.92641 kj/kg k
P6=1.2 MPa T6=55.05℃ H6=284.02 kj/kg S6=0.9442 kj/kg k
P7=1.2 MPa T7=46.29℃ H7=117.77 kj/kg S7=0.4384 kj/kg k
P8=0.4 MPa T88.9℃ H8=117.77 kj/kg S8=0.4384 kj/kg k
h 2 s−h 1 h2 s−h 1 263.294−244.46 kj
ncomp= → h2= +h 1 →h 2= +244.46=268.0025
h 2−h1 ncomp .8 kg
h2s se obtiene de interpolar con la entropía de S1=0.93771 kj/kg k=263.294 kj/kg

h 4−hf 73.33−38.43
h4=hf+hfg(x)→ x= = =0.169
hfg 206.03
interpolar con respecto a s6=0.9442 kj/kg k para calcular h6s=278.33 kj/kg

h 6 s−h 5 278.33−255.55
h6 +h 5= +255.55=284.02 kj/kg
ncomp 0.8

h8=hf+hfg(x)

h 8−hf 117.77−63.94
x= = =0.2809
hfg 191.62

s8=0.24761+0.67929(0.2809)=0.4384 kj/kg k

MA h 2−h 3 h 2−h 3 268.0025−73.33 kg

=
MB h 5−h 8
→ MA=
h 5−h 8
( MB )=
255.55−117.77
0.15
s( )
=0.2119 kg/ s

QL=MB(h1-h4) = 0.15(244.46-73.33)=25.66 KW

COP
MB ( h 1−h 4 ) 0.15(244.46−73.33)
¿ = =2.6839
MA ( h 6−h 5 ) + MB(h 2−h 1) 0.2119 ( 284.02−255.55 )+ 0.15(268.0025−244.46)
CAPITULO 13:
Mezcla de gases y vapores

Ley de Dalton: la presió n de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de cada gas evaluadas a las condiciones del sistema.
Pmezcla=Pa+Pb+Pc......
Donde a, b y c son gases de la mezcla
Si consideramos que a, b y c se comportan como gases ideales.

naRT nbRT ncRT ntotalRT

Pa= , Pb= , Pc= … … … … Pmezcla=
V V V V
Donde:
n= numero de moles del gas
R= constante universal de los gases
T y V= son la temperatura y volumen de la mezcla

Si dividimos Pa entre Pmezcla obtenemos:

naRT
Pa V na
= = =γa
Pmezcla nTRT ntotal
V

na Pa
γa= = =Fraccion molar de A
ntotal Pmezcla
Ejercicio13-29: Un recipiente rígido contiene 0.5 Kmol de argó n y 2 Kmol de nitró geno
a 250kPa y 280k. La mezcla se calienta hasta una temperatura de 400k. Determine el
volumen del recipiente y la presió n final de la mezcla.

0.5Kmol Ar T=400k
2Kmol N2
P= 250kPa
T= 280k

nTRT
V=
P

3
( 2.5 Kmol ) 8.314 kPa−m (280 k )
( )
Kmol−k
V= =23.27 m3
250 kPa

nTRT
P=
V

3
( 2.5 Kmol ) 8.314 kPa−m ( 400 k)
( )
Kmol−k
P= =357.14 kPa
23.27 m3
Ley de Amagat: El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los
volú menes parciales de cada gas evaluados a las condiciones del sistema.

Vmezcla=Va+Vb+Vc … … …

Donde a, b y c son gases de la mezcla.

Si consideramos que a, b y c se comportan como gas ideal.

naRT nbRT ncRT ntotalRT

Va= , Vb= ,Vc= … … … … Vmezcla=
P P P P

Donde:

n= numero de moles del gas

R= constante universal de los gases
T y V= son la temperatura y volumen de la mezcla
Si dividimos el Va entre V mezcla

naRT
Va P na
= = =γ a
Vmezcla nTRT ntotal
P

na Va Pa
γ a= = =
ntotal Vmezcla Pmezcla
Ejercicio 13-34: Un recipiente rígido contiene 2kg de nitró geno a 25℃ y 550 kpa, esta
conectado a otro recipiente rigido que contiene 4 kg de oxigeno a 25℃ y 150 kpa. Se
abre la valvula que conecta los dos recipientes y se permite que los gases se mezclen si
la temperatura final de la mezcla es de 25℃ determine:
a) volumen de cada recipiente
b) presió n final de la mezcla.

2kg N2 4kg O2
25 25
550 kpa 150 kpa

Nn2 RTn 2 nO2 RTO 2

V 1= V 1=
Pn 2 PO 2

2 kPa−m3
V 1=
28( )(
8.314
Kmol−k
(298))=0.3217 m3
550

4 kPa−m 3
V 1=
32( )(
8.314
Kmol−k )
(298)
=2.06 m 3
150

nTRT
Pm=
V

2 4 kPa−m3
Pm=
+(
28 32
8.314 )(
Kmol−k
(298) )
=204.33 kPa
2.3817 m3
Ejercicio 13-36: Una mezcla de gases de hidrocarburos esta compuesta de 60% de
metano, 23% de propano , 15% de butano por peso. Determine el volumen ocupado
por 100 kg de una mezcla a una presió n de 3 MPa y una temperatura de 37ºC

60% CH4
25%C3H8
15% C4H10
100kg
3 MPa
310k

60 kg
=3.739 Kmol
CH4 nmon= kg
16.043
kmol

25 kg
=0.5669 Kmol
C3H8 nmon= kg
44.097
kmol
15 kg
=0.2580 Kmol
C4H10 nmon= kg
58.124
kmol

ntotalRTm
V=
P
3
( 4.5639 Kmol ) 8.314 kPa−m (310 k)
( )
Kmol−k
V= =3.9209 m 3
3000 kPa
TAREAS MEDIO CURSO
7-37 Calcule el cambio en la entropía específica del agua cuando se enfría a presió n
contante de 300 Kpa desde vapor saturado hasta líquido saturado, usando una
ecuació n de Gibbs (Tds = dh – vdp). Use las tablas de vapor para verificar sus
resultados.

*TABLAS:
P1= 300 Kpa P2=300 Kpa
Vapor saturado Liquido Saturado
S1=6.9917 KJ/Kg*K S2= 1.6717 KJ/Kg*K

∆ s=m ( S 2−S 1 )
∆s kj
=( 1.6717−6.9917 )=−5.32
m Kg∗K
*ECUACIÓN GIBBS
Tds=dh−vdP
dh
ds=
T
( 2724.9−561.43 ) kj
h −h kg Kj
S g−Sf = g f = =5.32
T 406.67 K Kg∗K

7-46 Refrigerante 134a a 240 kPa y 20 ºC sufre un procesos isotérmico en un sistema

cerrado hasta que su calidad es 20 por ciento. Determine, por unidad de masa, cuá nta
trabajo y transferencia de calor necesitan.

P1=240 Kpa X2=0.20

T1=20ºC T2=T1=20ºC
Sobrecalentado
U1= 246.74 Kj/Kg U2=Uf+xUfg=78.86+(0.20)(162.16)=111.29 Kj/Kg
S1= 1.0134 Kj/Kg*K S2=Sf+xSfg= 0.30063+(0.20)(0.62172)= 0.42497 Kj/Kg*K
3
V1= 0.09423 M /Kg V2=Vf+xVfg=0.0008161+(0.20)(-0.03415)=0.078467M3/Kg

Cerrado: W −Qsale=∆ E
q=T ( S 2−S 1 )=( 293 K ) ( 0.42497−1.0139 ) Kj / Kg∗K
q=−172.4 kJ / Kg

W =q+ ∆ E=q+ ( U 2 −U 1 )
kJ (11.29−246.74 ) Kj
W =172.4 + =36.95 kj /kg
Kg Kg
7-48 Determine la transferenecia total de calor en Btu/lbm, para el proceso reversible
1-3 que se muestra en la figura siguiente.

(55 + 460)R + (360 + 460)R

Q= (3.0 −
+ [(360 + 460)R](2.0 −
1.0)Btu/lbm ⋅ R
3.0)Btu/lbm ⋅ R

Q=515 Btu/lbm

7-60 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 5 kg de vapor de agua a 100 ºC con

una calidad de 50 por ciento. Este vapor sufre dos procesos como sigue:
1-2: El calor se transfiere al vapor de manera reversible, mientras la temperatura se
mantiene constante, hasta que el vapor exista como vapor saturado.
2-3: El vapor se exapande en un proceso adiabá tico reversible hasta que la presió n es
de 15 kPa.
a) Haga un esquema de este proceso con respecto a las líneas de saturació n en un
diagrama T-s
b) Determine el calor transferido al vapor en el procesos 1-2, en KJ.
c) Determine el trabajo que realiza el vapor en el procesos 2-3, en KJ.
a)
T1= 100 ºC
X1 = 0.5
h1= hf+xhfg= 419.17+(0.5)(2256.4)=1547.37 Kj/Kg

T2=T1= 100ºC
X1= 1, Vapor Saturado
h2=hg=2675.6 Kj/Kg
U2= Ug = 2506 Kj/Kg

P3= 15 Kpa
S3= S2 = Sg =7.3542 Kj/Kg*K
U3=2248 Kj/Kg

b)
Q1 →2=m ( h 2−h1 ) =( 5 Kg ) ( 2675.6−1547.37 ) Kj / Kg
Q 1 →2=5640.9 Kj
c)
W 2 → 3=m ( U 3−U 2 ) =( 5 KG ) ( 2248−2506 ) Kj /Kg
W 2 → 3=−1291 Kj
7-82.- Un dispositivo asilado de cilindro-émbolo contiene inicialmente 300 L de aire a
120 kPa y 17 ºC. Ahora se calienta el aire durante 15 minutos por un calefactor de
resistencia de 200 W colocado dentro del cilindro. La presió n de aire se mantiene
constante durante este proceso. Determine el cambio de entropía del aire, suponiendo
a) calores específicos constantes y b) calores específicos variables
V= 300L =0.3 m3
P1= 120 Kpa P2=P1=120 Kpa
T1= 17ºC = 290 K
WE= WE(dT)
WE= (0.2Kj/s)(15x60)= 180 Kj
PV (120 Kpa)(0.3 m 3)
m= = =0.4325 Kg
RT (0.287 Kpa∗m 3 / Kg∗K )(290 K )
Balance de energía
WE
WE=∆ h=m ( h2−h1 )=mCp ( T 2−T 1 ) ∴T 2= +T
mCp 1
180 Kj
T 2=
(0.4325 Kg) ¿ ¿
a)
2 2
mCpdT P dT T
∆ s=∫ −mRln 2 =mCp∫ =mCpln 2
1 T P1 1 T T1
∆ s=( 0.435 kg)¿
b)
2
dT P
∆ s=∫ mCp −Rln 2
1 T P1
2 3
Cp=a+bT + c T + d T
a=28.11 b=0.1967 x 10−2 c=0.4802 x 10−5 d=−1.966 x 10−9
704
( 28.11 ) + ( 0.1967 x 10−2 ) T + ( 0.4802 x 10−5 ) T 2 +(−1.966 x 10−9) T 3
∆ s=∫ (0.4325 Kg)
290
704
[ T ] dT
2
2 902
[
∆ s=∫ (0.4325 Kg) (28.11 )
290
704 (
290
−2 −5 704
+ 0.1967 x 10 ) (704−290)+ ( 0.4802 x 10 )
2
−( 2 ) −9 70
(
−(1.966 x 10 )

∆ s=( 0.4325 Kg)¿

7-88.- Se comprime aire en un compresor isentró pico, de 15 psia y 70 ºF a 200 psia.
Determine la temperatura de salida y el trabajo consumido por este compresor por
unidad de masa del aire.

P2
Pr e = ( 1.298 )=17.33 Kpa →T 2=1095 R '
P1
Eentrada=Esale
h1 +W =h2 →W =h2 −h2
W =Cp ( T 2−T 1 )=( 0.240 )( 1095−530 )
W =134.6 Btu /Lbm

DIBUJO
7-94.- entra aire a una tobera adiabá tica a 60 psia, 540 ºF y 200 pies/s, y sale a 12
psia. Suponiendo que el aire es una ideal con calores específicos variables e ignorando
cualquier irreversibilidad, determine la velocidad de salida del aire.

P1=60 psia P2=12 psia

T1= 540F= 1000R
Vel2= 200 ft/s
Pr1= 12.30
P r 2 P2 P2 12
= → Pr 2= Pr 1 → Pr 2= ( 12.30 )=2.46
P r 1 P1 P1 60
h1=240.98 Btu/Lbm h2=152.43 Btu/Lbm
Eent=Esale
Ec1+h1 = Ec2 + h2
Ec2 = Ec1+h1 + h2
V2
Ec 2= + ( 240.98−152.43 ) Btu / Lbm
2
(200 ft / s)2
Ec 2= +88.54 Btu /Lbm
2

4000 ft 2 /s 2 88.54 Btu 25037 ft 2 / s2

V 2=2 [ 2
+
Lbm ] √
→ 4000 ft 2 / s2 +177.08 Btu / Lbm (
1 Btu/ Lbm )
Vel 2=2115.07 ft / s

9.41.- Un ciclo de Otto ideal con aire como fluido de trabajo tiene una relació n de
compresió n de 8. Las temperaturas mínima y má xima del ciclo son 540 y 2400 R.
Teniendo en cuanta la variació n de calores específicos con a las temperaturas,
determina a) La cantidad de calor transferido del aire durante el procesos b) La
eficiencia termina y c) La eficiencia térmica de un ciclo de Carnot que opere entre los
mismo límites de temperatura.
1-->2
T1=540 R T2= 1211.9
U1= 92.04 Btu/Lbm U2= 211.27 Btu/Lbm
V 1
Vr1 = 144.32 V r 2 = 2 V r 1= ( 144.32 )=18.04
V1 8
2-->3
T3 = 2400 R
V3r = 2.419

a)
Qent = mCv(T3-T2)
qent= Cv(T3-T2) = (0.171 Btu/Lbm*R)(2400 R -1211.9 R)= 203.3 Btu/Lbm

Balance de Energía del ciclo

Wciclo = Q2-> 3 + Q4->1
Wciclo = 203.3 Btu/Lbm – 109 Btu/Lbm
Wciclo = 93.8 Btu/Lbm

b)
W ciclo 93.8 Btu/ Lbm
n= = =0.4613
Q entrada 203.3 Btu / Lbm
c)
TL 540 R
n carnot =1− =1− =0.775=77.5 %
Th 2400 R
9-51.- Un ciclo ideal Diesel tiene una relació n de compresió n de 20 y una relació n de
cierre de admisió n de 1.3. Determine la temperatura má xima del aire y la tasa de
admisió n de calor a este ciclo cuando produce 250 KW de potencia y el estado del aire
al inicio de la compresió n es de 90 kPa y 15 ºC. Use calores específicos constantes a
temperaturas ambiente.

rcomp = 20
radm = 1.3
k = 1.4
T 2 V 1 k−1 V K −1
=( )
T1 V 2
∴T 2=T 1 1
0.4
V2 ( )
T2 =(288 k)(20) = 954.56 K
T3 V 3 ❑ V3 ❑
=( )
T3 V 2
∴T 3=T 3
V2 ( )
T3 = (1.3)(954.56 K)
T3 = 1240.928 K

r compk −1
n=1−
1
r compk−1 [ k ( r comp−1) ]
1 1.31.4 −1
n=1− [
200.4 1.4 (1.3−1 )
=0.6811]
b)
W W
n= ∴Q=
Q n
250 kW
Q= =367.02 KW
0.6811
TAREAS CURSO ORDINARIO
10.26.- Considere una planta termoeléctrica que quema el carbó n y que produce 120
MW de potencia eléctrica. La planta opera en un ciclo Rankine ideal simple con
condiciones de entrada a la turbina de 9 MPa y 550ºC, y una presió n del condesaor de
15 KPa. El carbó n tiene un poder calorífico (energía liberada cuando se quema
combustible) de 29 300 kj/kg. Suponiendo que 75% de esta energía se transfiere al
vapor de agua en la caldera, y que el generador eléctrico tiene una eficiencia de 96%,
determine:
a)La eficiencia total de la planta
b)La tasa necesaria de suministro de carbono
a)
Q sal −1982.88
n=1− =1+ =0.395
Q ent 3277.05
qent=h 3−h2 =3512.1−235.05=3277.05
qsal=h1−h4=225.94−2208.82=−1982.88
h1= con 15 Kpa y Liq. Sat. = 225.99 Kj/Kg
h2 = h1 + Wbomba = 225.94 + 9.11 =235.05 Kj/Kg
Wbomba = V1(P2-P1)= 9.11 Kj/Kg
H3 = P=9 MPa y T=550 ºC =3512 Kj/Kg
S3 = S4 S3 = 6.8164 KJ/Kg*K
S 4 −S f 6.8164−0.7549
P4 =15 Kpa x= = =0.84
Sfg 7.2522
h4= hf + xhfg= 225.94 + (0.84)(237.4) = 2208.82 Kj/Kg
n = (0.395)(0.75) = 0.284 = 28.43 %
b)
w 120000 Kj /s
Q ent = = =422535.5 Kj /s
n 0.284
Q 422535.5 Kj /s
Wsuma= = =14.42 Ton/H
c 29300
10.52.- Una planta eléctrica de vapor opera en un ciclo ideal regenerativo Rankine con
dos calentadores abiertos de agua de alimentació n. El vapor entra a la turbina a
10MPa y 600ºC y escapa al condesador a 5 KPa. El agua sale de ambos celentadores de
agua de alimentació n como líquido saturado. El flujo má sico de vapor a través de la
caldera es 22 kg/s. Muestre el ciclo en un diagrama T-s y determine:
a)La producció n neta de potencia de la planta eléctrica.
b)La eficiencia térmica del ciclo.
h1= hf@5kpa =137.75 Kj/Kg V1=0.0001005 m3/Kg
h2= h1 + Wbomba = 137.75 + 0.20 =137.95 Kj/Kg
Wbomba = V1(P2-P1)= (0.001005 m3/Kg)(200-5)= 0.20 Kj/Kg
h3= hf@0.2kpa = 504.71 Kj/Kg
h4= h3 + Wbomba2 = 504.71 + 0.42 = 505.13 Kj/Kg
Wbomba2 = V1(P2-P1)= (0.001061 m3/Kg)(600-200)= 0.42 Kj/Kg
h5= hf@0.6kpa = 670.38 Kj/Kg V5 = 0.001101 m3/Kg
h6= h5 + Wbomba3 = 670.38 + 10.34 = 680.72 Kj/Kg
Wbomba3 = V5(P6-P5)= (0.001101 m3/Kg)(10000-600)= 10.34 Kj/Kg
Con P7 = 10 MPa, T7=600ºC h7 = 3625.8 Kj/Kg
Con P8 = 0.6 Mpa, S8=S7=6.9045 Kj/Kg*K h8=2821.8 Kj/Kg
S9−S f (6.9045−1.5302)
Con P9=0.2 MPa, S9=S7, x9 = =0.9602
Sfg 5.5968
h9= hf + xhfg = 504.71 + (0.9602)(2201.6) = 2618.5 kj/Kg
S 10−Sf (6.9045−0.4762)
Con P10 = 5kpa, S10 = S7 x 10 = =0.8119
Sfg 7.9176
h10= hf + xhfg = 2105 kj/Kg
10.58.- Considere un ciclo Rankine ideal regenerativo de vapor de agua con dos
calentadores de agua de alimentació n, uno cerrado y uno abierto. El vapor entra a la
turbina a 10 MPa y 600ºC y sale hacia el condensador a 10 KPa. Se extrae vapor de la
turbina a 1.2 MPa para el calentador cerrado y 0.6 MPa para el abierto. El agua de
alimentació n se calienta a la temperatura de condensació n del vapor extraído en el
calentador cerrado. El vapor extraído sale del calentador cerrado como líquido
saturad, que en seguida se estrangula para conducirlo al calentador abierto. Muestre
el ciclo en un diagrama T-s con respecto a las líneas de saturació n, y determine.
a)El flujo má sico de vapor a través de la caldera para una producció n neta de potencia
400 MW b)La eficiencia térmica del ciclo
h1= hf@10kpa =191.81 Kj/Kg V1= 00101m3/Kg
h2= h1 + Wbomba = 191.81 + 0.60 =192.40 Kj/Kg
Wbomba = V1(P2-P1)= 0.60 Kj/Kg
h3= hf@0.6kpa = 670.38 Kj/Kg
h4= h3 + Wbomba2 = 680.73 Kj/Kg
Wbomba2 = V3(P4-P3)= 10.35 Kj/Kg
h5= h6
h6 =h7 =hf@1.2MPa =798.33kJ/kg
Con P8 = 10 Mpa, T8 = 600ºC h8=3625.8 Kj/Kg
Con P9=1.2 MPa, S9=S8 h9=2974.5 Kj/Kg
Con P10 = 0.6 MPa y S10= S8 h10=2820.9 Kj/Kg
S11 −Sf (6.9045−0.6492)
Con P11 = 10 Kpa, S11 = S8 x 11 = =0.834
Sfg 7.4996
zh9 +(1−y−z)h2 =(1−y)h3
h3−h2 504.71−137.95
z= ( 1− y ) = ( 1−0.07136 )=0.1373
h9 −h2 2618.7−137.95
yh8+(1−y)h4=(h5)
h5 −h4 670.38−505.13
y= = =0.07133
h8 −h4 2821.8−505.13
qent = h7 − h6 = 3625.8 − 680.73 = 2945.0 kJ/kg
qsale = (1−y−z)(h −h)=(1−0.07133−0.1373)(2105.0−137.75) = 1556.8 kJ/kg
wnet = qin − qout = 2945.0 − 1556.8 = 1388.2 kJ/kg
W = mw = (22kg/s)(1388.2kJ/kg) = 30,540kW = 30.5MW
n= 47 %
11.21.- Entra refrigerante 134ª al compresor de un refrigerador a 100 KPa y -20ºC a
razó n de 0.5 m3/min y sale a 0.8 Mpa. La eficiencia isentró pica del compresor es de
78%. El refrigerante entra a la vá lvula de estrangulació n a 0.75Mpa y 26ºC y sale del
avaporador como vapor saturado a -26ºC. Muestre el ciclo en un diagrama T-s con
respecto a las líneas de saturació n, y determine.
a)La entrada de potencia al compresor.
b)La tasa de remoció n de calor del espacio refrigerado
c)La caída de presió n y la tasa de ganancia de calor en la línea entre el evaporador y el
compresor.
a)
P1=100 Kpa P2=0.8 Mpa P3=0.75MPa
T1= -20 ºc S2r=S1 T3= 26 ºC
h1=239.5 Kj/Kg h2r=284.07 Kj/Kg h3=hf con 26ºC= 87.83 Kj/Kg
S1=0.97207 Kj/Kg*K
V1= 0.19841 m3/Kg

h4 = h3 = 87.83 Kj/Kg

T5 = -26 ºC vap. Saturado

P5 = 0.10173 Mpa
h5 = 234.68 Kj/Kg

V 0.0083 m3 /s
m= = =0.0419 Kg /s
v 0.19841m 3 /kg
m ( h2 r −h1 ) ( 0.0419 ) [ ( 284.07 )−( 239.5 ) ]
W= = =2.389 kW
x 0.78
b)
Q=m ( h5 −h4 )=( 0.419 ) ( 234.68−87−83 )=6.17 kW
C)
Caída de presión = P5 – P1 = 101.73 -100= 1.73
Q= m(h1-h5)=(0.419)(239.5-234.68)=0.203 kW
11.25.- Un refrigerador real opera en el ciclo de refrigeració n por compresió n de
vapor, con refrigerante 22 como fluido de trabajo. El refrigerante se evapora a -15ºC y
se condensa a 40ºC. La eficiencia isentró pica del compresor es de 83%. El refrigerante
tiene un sobrecalentamiento de 5ºC a la entrada del compresor, y un
subcalentamiento de 5ºC a la salida del condesador. Determine:
a)El calor que se quita del espacio enfriado, y el suministro de trabajo, en Kj/Kg y el
COP del ciclo.
b)Los mismo pará metros si el ciclo operase en ciclo ideal de refrigeració n por
compresió n de vapor, entre las misma temperaturas de evaporació n y condensació n.
a)
qL= h1 – h4 = 402.49 -243.19 =159.3 Kj/Kg
qH = h2 – h3 = 454 – 243.19 = 210.8 Kj/kg
W= h2 – h1 = 454.00 -401.49 =51.51 Kj/kg
q L 159.3 Kj /Kg
COP= = =3.0929
W 51.51 Kj/ Kg

b)
qL= h1 – h4 = 399.04 -249.8 = 149.2 Kj/Kg
qH = h2 – h3 = 440.71 – 249.8 = 190.9 Kj/kg
W= h2 – h1 = 440.71 – 399.04 = 41.67 Kj/kg
q L 149.2 Kj /Kg
COP= = =3.583
W 41.67 Kj/ Kg
11.57.- Un sistema de refrigeració n por compresió n de dos etapas opera con
refrigerante 134-a entre los limites de presió n de 1.4 y 0.10Mpa. El refrigerante sale
del condensador como liquido saturado y se estrangula a una cá mara de auto
evaporació n de 0.4Mpa. El refrigerante que sale del compresor de baja presió n a 0.4
Mpa. También se conduce a la cá mara de vaporizació n instantá nea. El vapor de la
cá mara de vaporizació n instantá nea se comprime luego a la presió n, y el liquido se
estrangula a la presió n del evaporador. Suponiendo que el refrigerante sale del
evaporador como vapor saturado y que ambos compresores son isentró picos,
determine:
a)La fracció n del refrigerante que se evapora cuando se le estrangula a la cá mara de
vaporizació n instantá nea
b)la tasa de remoció n de calor de espacio refrigerado para un flujo má sico de 0.25
Kg/s a través del condensador.
c) el coeficiente de desempeñ o.
a)
h1= 234.44 Kj/Kg h5=127.22 Kj/Kg
h2= 262.69 Kj/Kg h6= 127.22 Kj/Kg
h3= 255.55 Kj/Kg h7= 63.94 Kj/Kg
h4= 287.07 Kj/Kg h8= 63.94 Kj/Kg
h6 −hf 127.22−63.94
x 6= = =0.3304
hfg h fg
b)
h 9=( 0.3304 ) ( 255.55 ) + ( 1−0.3304 ) ( 262.68 )=260.54 Kj /Kg
P9 = 0.4 MPa
S9 = 0.943 Kj/Kg*K

P4 =1.4MP
s4 =s9 =0.9437kJ/kg⋅K
h4 =287.07kJ/kg
mB =(1−x6)mA =(1−0.3304)(0.25kg/s) = 0.167kg/s
Q = mB (h −h )=(0.167kg/s)(234.44−63.94)kJ/kg=28.55 kW
c)
Q L 28.55
COP= = =2.50
W 11.41
13.31.- En una mezcla de gases ideales, las presiones presiones parciales de los gases
componentes son como sigue: CO2, 12.5 kPa; O2, 37.5 kPa, y N2, 50 kPa. Determine las
fracciones molares y fracciones má sicas de cada componente. Calcule la masa molar
aparente, la constante aparente de la mezcla de los gases, el calor especifico a volumen
constante, y la relació n de calores específicos a volumen constante, y la relació n de
calores específicos a 300 K para la mezcla.
Fracciones molares
PCO 12.5 Kpa
y CO = = =0.125 2

Ptotal 100 Kpa

2

PO 37.5 Kpa
yO = = 2
=0.375
2
Ptotal 100 Kpa
PN 50 Kpa
yN = = 2
=0.50
2
Ptotal 100 Kpa
Pmezcla = 100 Kpa
Fracción Masica con 100 Kmol en total.
mCO2 =NCO2MCO2 =(12.5kmol)(44kg/kmol )= 550kg
mO2 =NO2MO2 =(37.5kmol)(32kg/kmol) = 1200kg
mN2 =NN2MN2 =(50kmol)(28kg/kmol) = 1400kg
Masa total = 3150 Kg
m mCO 550 Kg
co2= = 2
=0.174
mTOTAL 3150 Kg

m mO 1200Kg
o 2= 2
= =0.381
mTOTAL 3150Kg

m mN 1400 Kg
N 2= = 2
=0.444
mTOTAL 3150 Kg

Mtotal 3150 kg
PesoMolar= = =31.5 Kg/Kmol
ntotal 100 Kmol
Constante de gases
Ru 8.314
R= = =0.2639
PM 31.4
cv = mCo2cv,CO2 +mO2cv,O2 +mN2cv,N2
cv = 0.1746 × 0.657 + 0.3810 × 0.658 + 0.4444 × 0.743 = 0.6956 kJ/kg ⋅ K
cp = cv +R = 0.9595kJ/kg⋅K
Cp
K= =1.38
Cv
13.37.- Un tanque de buceador de 7 pies3 esta lleno de una mezcla de oxígeo,
nitró geno y helio. Las fracciones má sicos de estos componentes son 45 % de N2, 35%
de O2 y 20% de He. Determine la masa de la mezcla en el tanque, cuando la presió n y
la temperatura son: 300 psia y 60 ºF y los volú menes parciales del oxigeno, del
nitró geno y del helio.
n m N2 45 Lbm

{
n N 2= = =1.61 Lbmol
P . M N 2 . 28 Lbm/Lbmol
mO 2 35 Lbm
total=¿ 7.7 Lbmol n02= = =1.09 Lbmol ¿
P . M .O 2 32 Lbm/ Lbmol
mHe 20 Lbm
n He = = =5 Lbmol
P . M He 4 Lbm/ Lbmol

m total 100 Lbm

PMtot= = =12.98 Lbm /Lbmol
ntotal 7.7 Lbmol
PVPM . (300)(7)(12.98)
m= = =4.885 Lbm
RT (10.73)(520)
n N 2 1.61 Lbmol
y N 2= = =0.209 V N 2= y N 2 V total=1.463 ft 3
ntotal 7.7 Lbmol
n 1.09 Lbmol
y O 2= O 2 = =0.141 V N 2= y 02 V total =0.987 ft 3
ntotal 7.7 Lbmol
n He 5 Lbmol
y He= = =0.65 V He= y He V total =1.463 ft 3
nt otal 7.7 Lbmol
13.43.- Un recipiente rígido contiene 2 Kmol de ga Ar a 280 K y 3 Mpa. Se abre una
vá lvula y se deja que 4 Kmol de gas N 2 entren al recipiente a 190 K y 8 Mpa. La
temperatura final de la mezcla es de 230 K. Determine la presió n de la mezcla, con a)la
ecuació n de gas ideal y b)la grafica de compresibilidad y la ley de Dalton

a)
n1 RT 1 n RT
V 1= V 2= 2 2
P1 P2
V1=V2, Despejada,
n T ( 6 ) ( 230 k )
P 2= 2 2 = ( 3 MPa )=7.39 Mpa
n1 T 1 ( 2 ) (280 k )
b)
T 1 280
Z Ar =0.98
{ T R=
T
P
cr

P R= 1 =
=
151

Pcr 4.86
3
=1.854

=0.617

3
ZNRT (0.985)( 2 kmol)(8.314 Kpa. m / Kmol∗K )(280 K )
V= = =1.529m 3
P 3000 kPa