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TEMA: ALDEHÍDOS
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DOCENTE:
Ing. Fredy R. Paredes Aguirre
; ALDEHÍDOS
Molécula orgánica en la que existe el grupo formilo (-CHO), que
resulta de la deshidrogenación u oxidación de un alcohol primario;
se nombra añadiendo el sufijo -al, al hidrocarburo correspondiente.
H
Los aldehídos tienen por formula general I
R-CO y son llamados
también alcoholes deshidrogenados.
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USOS
EXPLOSIVOS.- El aldehído fórmico, también
conocido como metanal, es utilizado
fundamentalmente en la industria para la
obtención de resinas fenólicas y alquídicas,
junto con la elaboración de explosivos
como el pentaeritrol y el tetranitrato de
pentaeritrol (TNPE).
USOS
PERFUMERÍA.- los aldehídos tienen
fragancias de las frutas y las flores. El
benzaldehído (olor de almendras amargas),
el aldehído anísico (esencia de anís), la
vainillina, el aldehído cinámico (esencia de
canela), la vainillina (saborizante principal
de la vainilla), aportan a la creación de
diferentes fragancias.
DESINFECCIÓN Y CONSERVACIÓN.- El
formaldehído sus usos van desde la
formación de plásticos hasta la desinfección.
Ésta recibe el nombre del conocido formol o
formalina y es comúnmente utilizado para la
preservación de tejidos ante la
descomposición.
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PROPIEDADES
Al ser compuestos polares sus puntos de fusión son
mayores que los de los compuestos no polares. Debido a
lo anterior, los aldehídos tienen puntos de ebullición
inferiores a los alcoholes y ácidos carboxílicos.
NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS
a) Sistema IUPAC:
• El compuesto lleva la terminación “AL”.
• El grupo FORMILO debe llevar el menor número posible.
• El grupo formilo tiene prioridad ante los enlaces múltiples
hidroxilos y otros radicales.
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NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS
b) Sistema Común:
•Se nombra con el cambio de “ICO” por la palabra “ALDEHÍDO” de
los nombres de los ácidos carboxílicos.
SÍNTESIS DE ALDEHÍDOS
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REACCIÓN DE ALDEHÍDOS