UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORFACULTAD DE INGENIERÍA QUIMICALABORATORIO DE QUÍMICA

ORGANICA III
RESUMEN
En el laboratorio se hizo la síntesis de colorantes azoicosse comenzó realizando la
diazoación de una sustanciaaromática, se preparó una disolución de un
compuestofenólico en un acido diluido se mezcló las dos solucionesanteriores y se
formó el colorante mediante el proceso decopulación, se agregó una sal a la
solución coloreada; sefiltró y se obtuvo el respectivo colorante.Se realizaron las
pruebas respectivas con el colorantecambiando su pH ácido!base" observando
losrespectivos cambios físicos.#on la realización de esta práctica se concluye $ue
lacopulación de sales de diazonio con fenoles y aminasaromáticas genera
azocompuestos, los cuales son deenorme importancia para la industria por suporcenta
%e de rendimiento alto..
DESCRIPTORES:

DIAZOACIÒN / COPULACIÒN/COLORANTES AZOICOS / ANARANJADO DEMETILO.

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORFACULTAD DE INGENIERÍA QUIMICALABORATORIO DE QUÍMICA

ORGANICA III
SÍNTESIS DE COLORANTES AZOICOS1.OBJETIVOS.1.1.
&btener el 'naran%ado de (etilo
1.2.
)amiliarizar a los estudiantes con la t*cnica para obtener colorantes azoicos y el
estudiode sus propiedades.
2.TEORÍA.2.1.Fundamen! de" m#!d!
+as aminas primarias aromáticas con ácido nitroso forman sales de
diazoniorelativamente estables, estas pueden actuar como electrófilos d*biles y
reaccionar conanillos aromáticos activados, produciendo reacciones de sustitución
electrofílicaaromática.os fenoles y las aminas aromáticas poseen un anillo
activado $ue permite $ue las salesde diazonio reaccionen con ellos; produciendo
compuestos coloridos $ue pueden ser usados como colorantes.os azocolorantes se
preparan mediante la diazoación de una amina aromática primaria,obteni*ndose la sal
de diazonio. -ara la diazoación se emplea ácido nitroso, $ue seobtiene por
disolución de nitrito sódico en agua y posterior adición de ácido clorhídrico.uego
se realiza la copulación con el ob%etivo de formar el colorante. ' ba
%astemperaturas. as sales de diazonio son poco electrofílicas por lo $ue
reaccionan solocon compuestos aromáticos ricos en electrones, en otras palabras,
$ue tengan gruposfuertemente electro donadores. -or lo comn, la sustitución se
realiza en la posición paracon respecto al grupo activante. (ecanísticamente la
reacción se inicia con el ata$ue delenlace / del anillo rico en electrones a la sal
de diazonio, la cual por polarización de unode los enlaces, neutraliza la carga
positiva del nitrógeno central, generando de estamanera directamente el compuesto
0iazo. Se realiza en medio ácido en el caso de lasaminas y en medio básico en el
caso de alcoholes.12"
2.2.Ea$a% $a&a !'en()*n de" Ana&an+ad! de Me)"!
“DIAZOACION
Etapa 2. 0esprotonación del amino con el carbonato de sodio

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORFACULTAD DE INGENIERÍA QUIMICALABORATORIO DE QUÍMICA

ORGANICA III
F),u&a 2.2-1.
0esprotonación del amino
Fuene:
333.$uimicaorganica.net 4 aboratorios 5"Etapa 5. )ormación de la sal de diazonio
F),u&a 2.2-2.
)ormación de la sal de diazonio
Fuene:
333.$uimicaorganica.net 4 aboratorios 5"
COPULACIÓN
Etapa 6. 'coplamiento azoico
HC