ESPECTOSCOPIA Y LA ACTIVIDAD ES ELECTRONICA

Alumnos: Carrera Aguilar Diego, Flores Gálvez David, León Vázquez Ana Laura, López Noguerola José Sócrates,
Ortega Bernal Daniel, Rayas González Leticia, Villegas Velázquez Itzel.

INTRODUCCIÓN

La porción del espectro electromagnético energía que poseen los mismos electrones en
ultravioleta cubre desde 10 nm hasta 380 nm; los respectivos átomos.
los componentes atmosféricos O2, H2O, CO2
son transparentes a esta región del espectro. Las principales transiciones electrónicas que

De acuerdo con las teorías del enlace se consideran para muchas especies

químico, cuando los electrones en los moleculares son: σ σ*, n σ*, ππ*, n

orbitales atómicos, puros o híbridos, se π * , para algunas moléculas también se ha

combinan para formar enlaces, se originan un considerado la transición σ π *.

orbital molecular enlazante de energía baja Transiciones más importantes en moléculas

que le confiere estabilidad a la molécula, y un orgánicas:
orbital molécular antienlazante de mayor
energía, que disminuye la estabilidad de la
molécula.

Así, si se forma un enlace sigma σ por lo

tanto un orbital molecular enlazante sigma σ y
el correspondiente orbital molecular
antienlazante sigma σ *. Para un enlace π se
tendrá el orbital molecular enlazante π y el
orbital molecular antienlazante π *. El orbital Un rayo de luz polarizado en un plano puede

molecular en el que se encuentra un par de considerarse formado por dos componentes

electrones no compartido recibe el nombre de polarizados circularmente, uno a la derecha y

orbital molecular no enlazante y se designa el otro a la izquierda. Estos componentes

por la letra n. La energía asociada a los están en fase y son de la misma amplitud. Al

electrones n en la molécula es idéntica a la pasar por un medio ópticamente activo, cada

componente interactúa de manera diferente
con los centros quirales de las moléculas
presentes. La rotación del plano y la diferente
absorción de los componetes circularmente
polarizados (dicroísmo circular) varían de
acuerdo con la longitud de onda, pudiéndose
obtener espectros de estos fenómenos, esto
es, gráficas de la rotación o elipticidad contra
la longitud de onda. Los espectros de
dicroísmo circular se obtienen generalmente
en las regiones del ultravioleta cercano (250 a
350 nm) y lejano (180 a 250 nm) de la
radiación electromagnética.
Apoyándose en estas propiedades de la
absorbancia se quieren conocer
propiedades fisicoquímicas básicas de dos
moléculas; Lasalócido A y monensina A; que
son antibióticos poliéteres carboxílicos
clasificadas como ionóforos monovalentes y
divalentes.
El lasalócido A inhibe la síntesis de ADN y
ARN, tiene un peso molecular de 636.9
daltones. Actúa transportando iones metálicos
o alcalinos a través de la membrana, la
selectividad del Lasalócido en orden
+ + + + +
decreciente es: Cs , Rb , K , Na , Li .
El monensina inhibe el transporte de
serotonina y aumenta los niveles de GMPc; su
peso molecular es de 688.9 daltones. De igual
forma actúa transportando iones metálicos o
alcalinos a través de la membrana, su
selectividad en orden decreciente por los
iones es: Na+, K+, Li+, Rb+, Cs+.
Todos los ionóforos carboxílicos contienen
dentro de su estructura química una variedad
de átomos de oxígeno (O) en anillos
tetrahidrofuranos y tetrahidropiranos que
participan como donadores de e- para
coordinar con cationes metálicos. Además
poseen, por lo general, un grupo carboxilo (R-
COOH) Terminal. Al otro extremo de la
molécula se encuentran uno o más grupos
hidroxilo (R-OH). Son estos grupos los que
pueden establecer puentes de hidrógeno
las (puentes H) con el R-COOH terminal, por lo
que la molécula se cierra formando una
estructura de poliéter macrocíclico.
Con las tablas de los espectros de absorción
se espera identificar las diferencias entre el
lasalocidico A y la monensia A gracias a que
las dos poseen diferencias en su estructura
química mostrando cambios en los picos en la
longitud de onda de las graficas.
Ya con el lasalocídico se obtienen más
gráficas con las que podremos comparar
como actúa con cada ión metálico y se
comprobara si la afinidad con ciertos iones
concuerda con la obtenida en la bibliografía.
 RESULTADOS
Espectro UV de la Monensina
Gráfica 1. Espectro de absorción electrónica
Espectro UV de Lasalócido
en el ultravioleta del ácido libre
Gráfica 3. Espectro de absorción electrónica
en el ultravioleta del ácido libre

Gráfica 2. Espectro de absorción electrónica

en la UV de la sal de sodio poliéter carboxílico
Monensina. Gráfica 4. Espectro de absorción electrónica
en la UV de la sal de sodio del poliéter
carboxílico lasalócido-A

Gráfica 5. Espectro UV del Lasalócido-Li(I)

 Gráfica 7. Espectros DC del Lasalócido en
etanol absoluto.

Gráfica 6. Espectro UV del Lasalócido-K(I)

Gráfica 8. Espectros DC del Lasalócido con

cationes alcalinos en etanol absoluto

Espectros DC de Lasalócido en etanol

Gráfica 9. Espectro DC de lasalócido
Complejo-Ca en etanol absoluto.

Grafica 11. Espectro DC de lasalócido

Complejo-K en etanol absoluto

Gráfica 10. Espectro DC de lasalócido

Complejo-Pr en etanol absoluto.

Gráfica 12. Espectro DC de lasalócido

Complejo-Na en etanol absoluto
Gráfica 13. Espectro DC de lasalócido Espectros DC de Lasalócido en n-hexano
Complejo-Rb en etanol absoluto

Gráfica 14. Espectro DC de lasalócido de Sal

de Na en etanol absoluto
Gráfica 15. Espectro DC de lasalócido en n-
hexano.

Gráfica 17. Espectro DC de lasalócido

complejo-K en n-hexano.

Gráfica 16. Espectro DC de lasalócido Gráfica 18. Espectro DC de lasalócido

complejo-Li en n-hexano. complejo-Na en n-hexano.
Gráfica 19. Espectro DC de lasalócido Gráfica 21. Espectro DC de lasalócido
complejo-Pr en n-hexano. complejo-Ca en n-hexano.

Gráfica 22. Espectro DC de lasalócido Sal de

Gráfica 20. Espectro DC de lasalócido Na en n-hexano.

complejo-Rb en n-hexano.
NOTA: únicamente fueron colocadas las necesidad de observar las tablas
gráficas por aspectos de practicidad; ya que proporcionadas por el profesor.
nuestro análisis fue basado en las gráficas sin

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Lo que se puede notar al comparar las Se nos proporcionaron mayor cantidad de

graficas del lasalócido y monensina donde datos sobre el Lasalócido ya que este
interactúan con el H; es que las dos graficas presenta más interacciones debido a su
tienen 3 picos para los dos casos a diferentes propiedades que hacen serlo un ionóforo
longitudes de onda. Los picos del Lasalócido divalente.
son más marcados y claros. Esto es debido a Un aspecto importante que influye en la
que el Lasalócido es un ionóforo divalente por tendencia de la gráfica son los pesos
lo sus grupos carboxilo interactúan fácilmente moleculares de las moléculas, las uniones
y la monensia al ser un ionóforo monovalente iónicas que contenga, las cargas que
interactúa pero se inestabiliza con la luz UV presente y su radio atómico.
fácilmente por los grupos R por la que esta Radios iónicos de los átomos implicados en
formada haciendo que sus picos no sean tan los análisis:
definidos. Átomo Radio atómico
Ya comparando las graficas del Lasalócido A Hidrógeno (H+) -
+
Litio (Li ) 90
y monensia A con sal Na se comprueba clara Sodio (Na ) +
116
mente que la monensia tiene mas afinidad a Potasio (K+) 152
+
Rubidio (Rb ) 166
el Na que el Lasalócido, ya que la grafica de Calcio (Ca++) 114
+++
la monensia presenta varios picos a diferencia Praceodimio (Pr ) 113
Cuando un compuesto o elemento pierde uno
de la gráfica del Lasalócido donde solo
o varios de sus electrones, estos cationes en
presenta dos picos. Pero se vuelve a notar
función de sus respectivos radios iónicos y la
que la grafica del Lasalócido es mas definida
carga que tienen tendrán una afinidad por los
que la del monensia debido a la estabilidad al
electrones no apareados de los oxígenos;
interactuar con la luz UV explicado
mediante las respectivas cargas parciales se
anteriormente.
puede acercar a saber la fuerza de las
interacciones (entre los cationes y los
electrones “libres”).
De esta forma se puede llegar a conocer el
comportamiento del Lasalócido en función del
catión añadido, tomando como base al
Hidrógeno.
 En primer lugar esta el espectro UV
de Lasalosido-sal Na:
En dicha sal no se consideran los radios
atómicos, pues en las graficas se muestra que
tales aniónes y catiónes no tienen un efecto
significativo, por que al parecer sus cargas se
anulan parcialmente, pues el punto máximo
con respecto al Lasalosido-H difieren en solo
en 774.67 (14378.7 –Las-H- y 15153.37 –
Las-sal Na) en su absorbancia, resaltando
que estamos hablando de absorbencias
alrededor de 15000, estando dichos puntos en
los 215 nm y su punto mínimo un poco inferior
al de referencia en 109.6308 (355.0296 –Las-
H- y 245.3988-Las-san Na) ubicados en los
300 nm, estos puntos mínimos fueron
alcanzados en varias ocasiones en el Las-H
en los 270 y 275 nm y en estos puntos en el
Las-sal Na fueron de 552.1472 y 797.546
respectivamente, dichos puntos suavizados o
remarcados por los efectos de la sal de sodio.
Otro punto a resaltar el de los puntos
localizados entre los 240 y 260 nm, en la
muestra de referencia se muestra una curva
que asciende y luego desciende en los 255
nm y que dicha curva no aparece en la
muestra con “sal Na”
 En segundo lugar esta el espectro UV
de Lasalosido-Li:
Donde se visualiza una imagen similar a la de
la muestra de referencia, solo que proyectada
en un nivel muy inferior al de esta; llevada
entre un 35.7% y un 18.9% (basados en los
puntos máximos y mínimos), destacando que
entre los 245-260 y entre los 300-335 existen
curvas suavizadas con respecto a las
muestras de Las-H.
 La tercera que se analizara será la de
Lasalosido-K:
En esta a diferencia de la de Las-Li se
proyecta hacia un nivel superior, Siendo la
Las-H un 39% (basados en los puntos
máximos ya que los mínimos son símiles),
notando una suavidad en la curva de entre los
245-260 nm y una curva mas marcada entre
los 300-335, haciendo una comparación
relativa entre las dos graficas.
Esto es debido a que el solvente es un alcohol
que formará puentes de hidrógeno y el otro
solvente utilizado fue un alcano interactuando
por Fuerzas de Van Ders Walls.
Espectros DC de Lasalócido en etanol
Comparando la muestra con hidrógeno que
comenzó en los positivos 200nm (4728 de
elipticidad molar). El único que comenzó de
igual forma fue el complejo-Li que comenzó
en los positivos (2084 de elipticidad molar,
también en los 200nm), y conforme el H fue
disminuyendo la gráfica presentó repuntes de
–886 en 220nm a 0 en 225nm en el H y en el
complejo-Li pasando de –1935 en 215nm a
-1190 en 220nm; para llegar los dos a un
mínimo en los 290nm de –5171 y –9821 H, Li
respectivamente.
Por otro lado el complejo-Pr fué el único que
tras estar en estado negativo repunto al
positivo comenzando en –300 en los 200nm y
tomando un máximo de 2871 en los 205nm,
para luego tomar un rumbo símil al complejo-
H.
De los otros complejos se destaca que los
tres –Ca, -K y –Na, tuvieron seis altibajos
culminando en 0 en los 350nm.
Espectros DC de Lasalócido en n-hexano
En el Lasalócido en n-hexano el
comportamiento más interesante observado
fue el del complejo-Pr, pues este estuvo
intercalándose entre las partes positivas y
negativas de la grafica en tres ocasiones
pasando de un mínimo de –3685 en los
215nm a los 1417 en los 230nm, para
terminar en los 567 de elipticidad molar.
Por otro lado están el Complejo-H, el
Complejo-Li y el Complejo-Ca, donde los tres
iniciaron en la parte positiva (10638, 20173 y
4888 respectivamente), teniendo siete
altibajos en total, así como los demás
complejos, para culminar el –H, el –sal Na y el
–Na en 0, el –K un fin en los -985, el –Rb en
–2462, el –Li en los –1780, el –Ca en los –
1222 y el –Pr en los 567 siendo el único que
terminó en los positivos.
CONCLUSIÓN
La importancia de estos compuestos es su
grupo carboxilo que les permite interactuar
con iones metálicos, estas interacciones se
pueden observar gracias a que los carbonos
quirales interactúan con longitudes de onda
muy cercanas a la luz UV. Y con cada pico
podemos notar cual interactúa mas que otras
por lo tanto saber cual contiene mas carbonos
quirales interactuando. Concluyó que el
lasalocídico al tener mas grupos carboxilo
puede interactuar con mas iones a diferencia
de la monensia que esta mas limitada y por lo
que gracias a la absorbencia se puede
obtener mas información de este elemento.
BIBLIOGRAFÍA
 http://www.galeon.com/scienceducati
on/Dicroismo.htm
 http://www.galeon.com/scienceducati
on/CAPITULOIII.htm
 http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/
ciencias/2001184/lecciones/Cap18/03
_01_01.htm
 http://www.mcgraw-
hill.es/bcv/tabla_periodica/mc.html