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CONTENIDO:

 Objetivos.

 Tarea previa.

 Procedimiento experimental.

1. Observación de una reacción de complejación de una sal de cobalto.

2. Formación de algunos complejos del hierro.

3. Dilución de un complejo.

4. Estabilidad relativa de los iones complejos y precipitados preparados de

soluciones de cationes metálicos.

5. Algunos complejos de importancia analítica.

 Cuestionario.

 Bibliografía.


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INFORME N° 9

COMPLEJOS-COMPUESTOS DE COORDINACIÓN

I. OBJETIVOS DEL INFORME.

Estudiar la formación de un complejo coordinado a partir de distintas sales.

Estudiar algunas propiedades de los compuestos coordinados estudiados.

Observar la estabilidad de algunos complejos mediante la realización de

reacciones simples.

II. TAREA PREVIA:

a. NITRATO DE COBALTO

POR INHALACION: Cancerígeno en ensayos sobre animales.

POR INGESTION: diarreas. Síntomas por intoxicación aguda de Co:

trastornos gastro-intestinales, inapetencia, ansiedad, espasmos, alteración
de la temperatura corporal, hipotensión, problemas renales, trastornos
cardiovasculares, trastornos pancreáticos. Riesgo de sensibilización,
reacción alérgica.

b. EDTA

VÍAS DE EXPOSICIÓN: La sustancia se puede absorber por inhalación y

por ingestión.

RIESGO DE INHALACION La evaporación a 20°C es despreciable; sin

embargo, se puede alcanzar rápidamente una concentración molesta de
partículas en el aire.

EFECTOS DE EXPOSICIÓN DE CORTA DURACIÓN La sustancia irrita los

ojos, la piel y el tracto respiratorio
c. Na2S
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SÍNTOMAS/MUESTRAS AGUDOS DE LA EXPOSICIÓN : Ojos: Rojez,

rasgando, el picar, quemando, daño a la córnea, conjuntivitis, pérdida de
visión.

PIEL: Rojez, ampollando, quema, picando, destrucción del tejido con la

cura lenta.

POR INGESTIÓN: Náusea, el vomitar, quemando, diarrea, ulceración,

convulsiones, choque.

INHALACIÓN: El toser, brevedad de la respiración, dolor de cabeza,

espasmo, inflamación y edema de bronquios, neumonitis.

EFECTOS CRÓNICOS: El contacto de piel repetido/prolongado puede

causar el espesamiento, el ennegrecimiento o agrietarse. La exposición
repetida del ojo puede causar la erosión o la pérdida córnea de visión.

SENSIBILIZACIÓN: ningunos esperaron.

d. NITRATO FERRICO

INHALACIÓN: Causa la irritación a las vías respiratorias. Los síntomas

pueden incluir toser, brevedad de la respiración.

INGESTIÓN: Causa la irritación al aparato gastrointestinal. Las dosis

grandes repetidas pueden causar exceso de la acumulación del hierro en el
cuerpo.

CONTACTO DE PIEL: Hace la irritación pelar. Los síntomas incluyen rojez,

picar, y dolor.

CONTACTO VISUAL: Causa la irritación, la rojez, y el dolor. El contacto

prolongado puede causar una descoloración pardusca al ojo.
e. NITRATO DE PLATA

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INHALACIÓN: Irritación de la causa de mayo al sistema respiratorio.

INGESTIÓN: Puede irritar y causar dolor de estómago, vomitar y

diarrea.

CONTACTO DE PIEL: Levemente irritando.

CONTACTO VISUAL: Irritación a los ojos.

f. BROMURO DE SODIO

SÍNTOMAS/MUESTRAS AGUDOS DE LA EXPOSICIÓN: Ojos: Rojez,

rasgando, el picar, quemando, conjuntivitis. Piel: Rojez, picando.

INGESTIÓN: Irritación y sensaciones de ardor de la boca y garganta,

náusea, el vomitar y dolor abdominal. Inhalación: Irritación de membranas
mucosas, el toser,

g. DIMETILGLIOXIMA

NO SE CONOCEN DATOS CONCRETOS DE ESTA SUSTANCIA SOBRE

EFECTOS POR SOBREDOSIS EN EL HOMBRE.

Por ingestión: Nocivo para la salud.

No se descartan otras características peligrosas. Observar las

precauciones habituales en el manejo de productos químico
h. OXALATO DE SODIO

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INGESTIÓN ACCIDENTAL; Es muy peligroso puede ser mortal si son

grandes cantidades.

CONTACTO CON LOS OJOS: Irritación y ardor en los ojos, puede causar
conjuntivitis.

CONTACTO CON LA PIEL: Irritación y enrojecimiento de la piel.

INHALACIÓN: Irritación en las vías tractorespiratorias

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Experiencia #1:
Observación de una reacción de complejación de una sal de cobalto.

a. Observaciones:

 Primero, en un tubo de ensayo se vaciaron 10 gotas de Co(NO3)2 (rosado).

 Luego se añadió gota a gota HCl (concentrado) logrando que la solución se
torne de un color azul claro que nos indicaba la formación de un complejo.
o En la 7ª gota la solución pasa de rosado a un violeta suave.
o En la 12ª gota la solución se torna turquesa claro.

b. Reacciones Químicas:

2 Co¿ Tetra
cloro
de
Coba
lto
(II)
c. Diagrama experimental:

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Co ¿ Co ¿
d. Conclusiones:

 El cambio constante de color al agregarle las gotas de acido solo

manifiestan que no ha terminado de formarse el complejo.

 El complejo totalmente formado se manifiesta de color turquesa claro,

característico de los complejos del Cobalto.

 El compuesto coordinado CoCl42- es soluble en un medio ácido, lo cual se

pudo observar en esta experiencia.

Experiencia #2:
Formación de algunos complejos del hierro.

a. OBSERVACIONES:

 Disponiendo los 5 tubos como se indica en la guía de prácticas,

adicionando en cada tubo 10 gotas de Fe(NO3)3 (ac) y después en cuatro de
ellos agregar las sustancias que se indican dejando un tubo como muestra
patrón.
 La serie de tubos obtenida presentan una coloración entre amarillo y ámbar,
con diferente intensidad.
 El color característico del Nitrato férrico, que provee los iones Fe +3
necesarios para la experiencia, es de color amarillo, esta muestra se
considera como solución patrón.
 Al agregar 2 gotas de HCl se observa un cambio de color hacia un amarillo
limón con respecto a la solución patrón.
 Al agregarle 1 gota de KSCN, el color observado es un color anaranjado.
 Al adicionar 5 gotas de Na2C2O4 el color se intensifica ligeramente con
respecto a la solución patrón.
 Al agregarle 5 gotas de EDTA 5% se tiene un color amarillo más claro que
la solución patrón.

b. REACCIONES QUÍMICAS

4Fe(NO3)3(ac) + 12HCl(ac)  Fe(FeCl4)3(ac) + 12HNO3(ac)

2Fe(NO3)3(ac) + 6KSCN(ac)  Fe(Fe(SCN)6)(ac) + 6KNO3(ac)

2Fe(NO3)3(ac) + 3Na2C2O4(ac)  Fe2(C2O4)3(ac) + 6NaNO3(ac)

Fe(NO3)3(ac) + EDTA(ac)  Fe4( Y )3(ac)

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c. Esquematizando la experiencia, (inicialmente 10 gotas Fe(NO 3)3(ac) en cada tubo):

+ KSCN + HCl + Na 2C2O4 + EDTA

Fe(NO3)3(ac) FeCl4-(ac) Fe(SCN)63-(ac) Fe(C2O4)33-(ac) Fe(Y)2-(ac)

d. CONCLUSIONES

 Cada complejo muestra un color

característico por lo que muestra u color
diferente en cada muestra observada.
 En los tubos que contienen Na2C2O4 y
el EDTA existe una pequeña variación
de color.
 El KSCN es el reactivo más indicado
para la identificación de complejos, es
especial los del hierro. En este caso presenta el cambio de color más
notorio.

Experiencia #3:
Dilución de un complejo.

a. OBSERVACIONES:

Con NH4OH(ac):

Primero, se vació 20 gotas de CuSO4 0.5M (celeste) en un tubo de ensayo.

Luego, se agregó gota a gota la solución de NH 4OH(ac) (10 gotas), al principio se

formó un precipitado ((CuOH) 2SO4) que era fácilmente soluble en un exceso de
NH4OH(ac) obteniéndose un complejo amoniacal de cobre de un color azul muy
intenso (azul eléctrico), el [Cu(NH3)4]+2.

Este complejo de cobre al acidular la solución se descompone a causa de la

fijación de la molécula de NH3 con los iones H+ formándose un complejo más

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estable NH4+. Entre tanto, la coloración azul de la solución pasa a ser azul celeste
(el color del ion Cu2+).

Después al separar la solución en dos, se utiliza una muestra para diluirla en agua,
mientras que la otra sirve para usarse como solución patrón.

Dicha muestra (a diluir) se le agrega 2, 4 y 6 veces su volumen en agua, lo que

significa adiciones de 30, 60 y 90 gotas (1.5, 3 y 4.5 ml de agua). Ocurriendo que
por cada adición de agua se va aclarando mas la solución hasta apreciarse algo
trasparente.

De esta nueva solución se separaron 3ml; y se agregaron 4ml de agua; ocurriendo

que la solución resultante se aclare aun más de lo anterior.

Posteriormente, se aprecia formándose un precipitado de color celeste en el fondo

del tubo, puesto que la concentración de Cu 2+ en la solución resulta suficiente para
sobrepasar el producto de solubilidad del CuS el cual, en este caso precipita.

Con EDTA:

Se agregó gota a gota la solución de EDTA a la de CuSO 4, con lo cual la solución

se va tornando de un color azul claro.

Realizado esto, se separó 1ml de esta solución en otro tubo de ensayo (el resto se
uso como la muestra patrón) y posteriormente se añadió agua al igual que con el
NH4OH(ac) ; ocurriendo que la solución final se aclare un poco más en comparación
con el patrón.

Se noto que la solución final no ocurre ninguna precipitación, y toma un color

parecido al de CuSO4(ac).

b. REACCIONES QUÍMICAS

2CuSO4(ac) + 2NH4OH(ac)  (CuOH)2SO4(s) + (NH4)2SO4(ac)

(CuOH)2SO4(s) + 8NH4OH(ac)  2Cu(NH3)42+(ac) + SO42-(ac) + 2OH-(ac) + 8H2O(l)

Tetraamino de cobre(II)

CuSO4(ac) + H4Y(ac)(EDTA)  Cu(Y)2-(ac) + H2SO4(ac) + 2H+

c. ESQUEMA EXPERIMENTAL:

NH4OH(ac) EDTA

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CuSO4 0.5M Cu(NH3)42+(ac) CuSO4 0.5M Cu(EDTA)2+(ac)

Gotero

Agua destilada Agua destilada

Cu(NH3)42+(ac) Cu(EDTA)2+(ac)

Agua destilada Agua destilada

Cu(NH3)42+(ac) Cu(EDTA)2+(ac)

Agua destilada Agua destilada

Cu(NH3)42+(ac) Cu(EDTA)2+(ac)

d. CONCLUSIONES

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 El complejo más estable entre los obtenidos es el tetra amino cobre (II)
([Cu(NH3)4]+2) que se obtuvo al agregar hidróxido de amonio a la solución.
 En el caso del tubo al cual se agregaron las gotas de EDTA, la intensidad
del color con respecto a la solución patrón va disminuye al adicionar cada
vez más agua.
 La estabilidad se manifiesta en la coloración permanente que presenta la
solución.
Experiencia #4:
Estabilidad relativa de los iones complejos y precipitados preparados de
soluciones de cationes metálicos.

Se debe de tener en cuenta la siguiente tabla

Identificador A B C D E
Compuesto KCl NH3 (ac) NaBr KSCN Na2S

SIGUIENDO LA SERIE A,B,C,D,E

Al adicionar las siguientes sustancias en este orden:

KCl(ac): Precipitado color blanco (AgCl(s)).

NH4OH(ac): No ocurre un cambio definido, solo la aparición de pequeñas partículas negras.

NaBr(ac) : Se forma una solución blanquecina plomiza, con la aparición de un precipitado

plomizo.

KSCN (ac) : Observándose el mismo precipitado que en el paso anterior.

Na2S(ac) : Formándose una solución oscura un tanto amarillenta, con un precipitado color negro.

KCl(ac) NH4OH(ac) NaBr(ac) KSCN(ac) Na2S(ac)

AgNO3(ac) AgCl(s) Ag(NH3)Cl(ac) AgBr(s) AgBr(s) Ag2S(s)

(10 gotas)
(1) (2) (3) (4) (5)

1) AgNO3(ac) + KCl(ac)  AgCl(s) + KNO3(ac)

2) AgCl(s) + 2NH4OH(ac)  [Ag(NH3)2]Cl(ac) + 2H2O(l)

3) [Ag(NH3)2]Cl(ac) + NaBr(ac)  AgBr(s) + NaCl(ac) + 2NH3(ac)

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4) AgBr(s) + KSCN(ac)  AgSCN(S) + KBr(ac)

5) 2AgSCN(S) + Na2S(ac)  Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)

SIGUIENDO LA SERIE B,C,D,E,A.

Observaciones:

 El AgNO3 0,1M es incoloro.

 Al agregarle NH3(ac) La solución se torna lechosa; formándose un precipitado de color

blanco, seguimos adicionando hasta la quinta gota, volviéndose la solución en dos
fases, en la parte superior una solución incolora y en el fondo un precipitado de color
beige.
 Al agregar el Bromuro de Sodio se forma un precipitado de color blanco, adicionando 2
gotas aumenta el precipitado.
 Se adiciona el Tiocianato de potasio (KSCN), pero la solución se torna de un color
plomizo.
 Al adicionarle el sulfuro de sodio (Na2S); la solución se torna de color verde oscuro, a la
6ta gota se obtiene un precipitado en forma de grumo de color oscuro con una solución
color café.
 Se agrega el cloruro de potasio y no ocurre ningún cambio.

Reacciones químicas

AgNO3(ac) + 2NH4OH(ac) [Ag(NH3)2]NO3(ac) + 2H2O(l)

[Ag(NH3)2]NO3(S) + NaBr(ac) AgBr(s) + NaNO3(ac) + 2NH3(ac)

AgBr(s) + KSCN(ac) AgSCN(S) + KBr(ac)

2AgSCN(S) + Na2S(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)

SIGUIENDO LA SERIE: C,D,E,A,B

Al adicionar las siguientes sustancias:

NaBr : Se observa una solución incolora con aspecto coloidal con un precipitado de
color blanco.

KSCN : Las características de la solución son similares al paso anterior solo con una
variación en el color, se presenta una pequeña variación a plomizo.

Na2S: La coloración de la solución se torna amarilla que tiende hacia el marrón con un
precipitado de color oscuro, negro.

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KCl: La solución se volvió incoloro pero el precipitado mencionado en el paso anterior

permanece sin alterarse.

NH4OH: No se observa un cambio notable en el sistema de reacción.

AgNO 3 + NaBr( ac) → AgBr( s)+ NaNO 3( ac )

( ac )

+ −
AgBr ( s)+2 KSCN ( ac)→ K ( ac)+[ Ag( SCN )2 ]( ac)+ KBr( ac )
+ −
K (ac )+[ Ag(SCN )2 ]( ac )+ Na 2 S( ac) → Ag 2 S( s)+2 KCN ( ac)+ 2 NaSCN ( ac)

Ag 2 S( s)+ KCl( ac )→ Ag 2 S( s)+ KCl( ac)

Ag 2 S( s)+ NH 4 OH ( ac) → Ag 2 S ( s)+NH 4 OH (ac )

SIGUIENDO LA SERIE D,E,A,B,C.

a. Observaciones:

 El AgNO3 0,1M es incoloro.

 Al agregarle KSCN se observa un color blanco con unas cuantas partículas
en suspensión.
 Al agregarle Na2S la solución se torna de un color oscuro con la producción
de un precipitado granulado de color negro.
 Cuando se le adicionó el KCl la solución adquirió una coloración turbia pero
con la presencia del solido formado en el paso anterior.
 Después de agregarle el NH4OH no se observó un cambio notable en el
sistema

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 Al agregar el NaBr tampoco se obtuvo un nuevo resultado, quedando solo

el precipitado de color negro formado en pasos anteriores.

b. Reacciones químicas:

AgNO3(ac) + KSCN(ac) AgSCN(S) + KNO3(ac)

2AgSCN(S) + Na2S(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)

Ag2S(s) + 2KCl(ac) 2AgCl(s) + K2S(ac)

AgCl(s) + 2NH4OH(ac) [Ag(NH3)2]Cl(S) + 2H2O(l)

[Ag(NH3)2]Cl(S) + NaBr(ac) AgBr(s) + NaCl(ac) + 2NH3(ac)

c. Diagrama experimental:

CONCLUSIONES:

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La formación del solido negro en cada serie se produce en el momento en que

se agrega el Sulfuro de Sodio a las soluciones existentes en todos los tubos
con los que se está trabajando, esto debido a que el Na2S es el compuesto
más estable entre todos los demás con los que se están haciendo las
reacciones.

Experiencia #5:
Algunos complejos de importancia analítica.

a. Observaciones:
 Al agregar 3 gotas de DIMETILGLIOXIMA al NH4Ni(SO4)2(ac) se forma un
precipitado de color fucsia claro en una solución incolora.

 Al agregar 3 gotas de DIMETILGLIOXIMA al CuSO4(ac) se forma una

solución de color verde hoja y sin presencia de precipitado.

 Al agregar 1 gota de DIMETILGLIOXIMA al Co(NO3)2(ac) se forma una

solución de color anaranjado y sin presencia de precipitado.

b. Reacciones químicas

3+¿
( NH ¿ ¿ 4)2 ∋( SO ¿ ¿ 4)2 (ac) + DMG → [ ¿(DMG ) ](ac)+ NH +¿
4 ac +(SO ¿ ¿ 4)2 (ac) ¿ ¿ ¿ ¿ ¿

2+¿
Cu SO 4( ac )+ DMG → [Cu ( DMG ) ] (ac ) + S O 2−¿¿
4 (ac) ¿

2 +¿
Co( NO ¿ ¿3)2 (ac) + DMG → [ Co(DMG) ](ac) + NO−¿¿
3 ¿¿

c. Diagrama experimental

Dimetilglioxima

NH4Ni(SO4)2(ac) Ni(DMG)2+(ac)

Dimetilglioxima Dimetilglioxima

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CuSo4(ac) Co(NO3)2(ac) Co(DMG)2+(ac)

d. Conclusiones

 El color rojo claro se debe a la presencia de la sal compleja Ni(DMG)2+(ac)

 El color verde de la segunda parte de esta experiencia se debe a la presencia del

2+¿
ion complejo [ Cu ( DMG ) ] (ac ) ¿ .
 El color anaranjado resultante con la tercera muestra se debe a la presencia del ion
complejo Co(DMG)2+(ac)-

IV. CUESTIONARIO

1.- Escriba la reacción de complejación de la sal de cobalto (Co (NO 3)2). ¿Cuál es
el color característico del ion complejo obtenido? Escriba otras 3 reacciones de
complejacion de los metales de transición que se usan en la industria.

-Reacción complejacion

Co(NO3)2(ac) + 4HCl(ac)  CoCl42-(ac) + 2H+ + 2HNO3(ac)

CoCl42-(ac)  Su color característico es: azul claro

-Otras reacciones de complejacion de metales de transición

Ag+ + 2NH3 Ag(NH3)2 +

Fe3+ + SCN-  [FeSCN] 2+
Fe3+ + 6F-  FeF6 3-

2.-¿Que otros uso específicos puede tener el EDTA y la dimetilglioxima, además

de los ya estudiados?

El EDTA se utiliza para la formación de complejos e identificación de cationes

metálicos, este caso Cr+3 y Fe+3, con la formación de un complejo [Fe(EDTA)]- y
Na2[Cr(OH)(EDTA)] respectivamente, es muy utilizada en química analítica, en
diversas aplicaciones además de su característica particular de formar complejos,
generalmente estables es usado en métodos gravimétricos como indicados,
valoraciones potenciométricos, métodos alcalino métricos.

Dimetilglioxima se utiliza como agente de precipitación orgánico. para lograr la

precipitación cuantitativa del níquel.

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Los agentes de precipitación orgánicos son de gran importancia, debido a que forman
complejos no iónicos poco solubles, los quelatos, que se forman por el enlace entre
una molécula orgánica y un ion metálico sus propiedades son la baja solubilidad en
agua, composición definida, ser muy estables y por lo común fáciles de filtrar, además
tienen un peso molecular grande por consiguiente se logra un aumento en la precisión.

La dimetilglioxima se caracteriza por tener un grupo funcional 1-2 dioxima;Además es

un reactivo muy especifico ya que solo precipita cuantitativamente al paladio en medio
ácido y al níquel en medio débilmente alcalino.

Debido al carácter voluminoso del precipitado, hay una capacidad máxima de níquel
que puede ser manejada convenientemente, el peso de la muestra depende de esto,
se debe controlar el exceso de dimetilglioxima. No porque es poco soluble en agua
sino que también el precipitado de Ni(DMG)2 es mas soluble en presencia de alcohol.

3.- ¿Qué son ligandos polidentados? ¿Qué son ligandos quelatos? Explique.

Ligandos polidentados son aquellos que ocupan más de una posición en la esfera
de coordinación del metal. Por ejemplo, la etilendiamina (NH2CH2CH2NH2), el bipiridilo,
son ligandos bidentados (ocupan dos posiciones en la esfera de coordinación del
metal), mientras que el EDTA (ácido etilendiaminotetracético) o las porfirinas, son
ligando polidentados porque se unen al centro metálico a través de seis o cuatro
átomos, respectivamente. Un ligando polidentado es también un agente quelatante
porque cuando se une al ión metálico forma un anillo, normalmente de cinco o seis
miembros, denominado quelato.

Ligando etilendiamina ángulo de mordedura

La quelatación es la habilidad de un compuesto químico para formar una estructura

en anillo con un ión metálico resultando en un compuesto con propiedades químicas
diferentes a las del metal original.

4.-Defina los términos que se utilizan en la química de coordinación.

 Ligandos: Son aquellos iones o moléculas, que se enlazan con un ión metálico
central de un complejo para donar uno o varios pares electrónicos.

 Esfera de coordinación: Usualmente encerrada entre corchetes en la formula

representa al ion central del metal central mas los ligandos inmediatos al pero
no a los iones contrarios coordinados.

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 Numero de coordinación: Número de enlaces coordinados en la esfera de

coordinación principal. El número de coordinación de un átomo o ión metálico
es el número de átomos donadores con los cuales está coordinado, no es
necesariamente el número de ligandos.
 Átomo donante: Dentro del ligando, es aquel átomo ligado directamente al
metal.
 Ligando polidentado: Cuando una molécula liga o más de una posición de
coordinación de ion metálico central dado que forma un anillo cerrado se le
llama ligando polidentado los términos específicos, que se usan en un ligando
polidentado es bi, tri, tetra, etc.

 Complejo labiles e inertes: Los complejos labiles son aquellos que

intercambian ligandos rápidamente. En tanto que los complejos inertes
intercambian ligandos mas lentamente.

2+¿¿ −¿¿
5.-Nombre el complejo formado entre los iones Cd(ac ) y CN (ac)
+2

Cd + 2+ 4 CN −¿→ [Cd(CN ) ]
4 ¿

Tetraciano de cadmio (II)

6.-Describa el árbol de isometría de complejos.

Algunos tipos de isomería se encuentran entre los iones complejos y compuestos de

coordinación. Estos se pueden agrupar en dos amplias categorías: los isómeros
estructurales que se diferencian en la estructura básica o tipo de enlace (qué
ligandos se unen al metal central y a través de qué átomos). Los estereoisómeros
tienen el mismo tipo y número de ligandos y el mismo tipo de unión, pero difieren en la
forma en que los ligandos ocupan el espacio alrededor del metal central. De los
siguientes cinco ejemplos, los tras primeros son del tipo isomería estructural y los dos
restantes son del tipo estereoisomería.

Isomería de ionización.

Los dos compuestos de coordinación cuyas fórmulas se muestran a continuación

tienen el mismo ion central (Cr3+), y cinco de los seis ligandos (moléculas NH3) son los
mismos. La diferencia entre estos compuestos es que uno tiene el ion SO 42- como
sexto ligando, con un ion Cl- para neutralizar la carga del ion complejo; el otro tienen el
ion Cl- como sexto ligando y el SO42- para neutralizar la carga del ion complejo.

[CrSO4(NH3)5]Cl [CrCl(NH3)5]SO4

Isomería de coordinación.

Una situación semejante a la que se acaba de describir puede surgir cuando un

compuesto de coordinación está formado por cationes y aniones complejos. Los
ligandos pueden distribuirse de forma diferente entre los dos iones complejos, como el
NH3 y CN- en estos dos compuestos.

[Co(NH3)6][Cr(CN)6] [Cr(NH3)6][Co(CN)6]

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Isomería de enlace

Algunos ligandos pueden unirse de diferentes formas al ion metálico central de un ion
complejo. Por ejemplo, el ion nitrito, un ligando monodentado tiene pares de electrones
disponibles para la coordinación procedentes de los átomos de N y de O.

Si la coordinación se produce a través del átomo de O se forma un complejo nitrito.

[CoCl(NO2)(NH3)4]+ [CoCl(ONO)(NH3)4]+

Estereoisomería: Los átomos están enlazados de la misma forma pero varia la disposición
espacial, en estos casos se debe indicar el nombre apropiado o dibujar la estructura del
compuesto. Escribiendo las formulas solamente no podríamos distinguir los distintos isómeros.

a) Isomería geométrica:

CIS TRANS

b) Isomería óptica: Ocurre cuando un complejo y su imagen especular no son superponibles.

Cada isómero recibe el nombre de enantiómero y se dice que la molécula es quiral. En química
de coordinación este tipo se isomería se da

generalmente en complejos octaédricos, Ej. [Co(en) 3]3+

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Así como no hay manera de torcer o dar la vuelta a nuestra mano derecha para hacerla
idéntica a la mano izquierda, no hay manera de superponer dos enantiomeros por giro. Los
enantiómeros tienen las mismas propiedades físicas, pero desvían de diferente forma la luz
polarizada, se dice que son ópticamente activos.

V. BIBLIOGRAFIA

 “Química de los Compuestos de Coordinación”, Año 1967, Fred Bazolo Ronald,

Johnson. Editorial Reverte S.A, 98 Y 130.

 Arthur I. Vogel. QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA. Editorial KAPELUSZ. Quinta

edición 1974, Buenos Aires. Página 259-264, 270, 277-279, 326-328

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