GASES IDEALES Y REALES Recopilación y realización: Dr.

Jorge Alejandro Loza Yáñez

Gases ideales y Factor de Compresibilidad Datos / Modelos Gases Reales Carta Básica Compresibilidad
Ideales Boyle (isotermas) Valores R: R aire = 0.287 kJ / (kg K)
PV PV  nRT 1 atm L / (mol K): 0.08206
Si P  0  R V VP  cte 3
R bióxido carbono = 0.187
T P atm cm / (mol K): 82.0575
n RT
Si T   Ideal P   NA  J / (mol K): 8.314462
R nitrógeno =.2968
V NA Charles (Ley expansión) Volumen molar (Vm) = 22.414 L STP
Si P   Real 3
kPa m / (kmol.K): 8.314462
(isobaras) IUPAC (STP) NIST, ISO, EEA, ICAO:
P  NkT psi pie3 / (lbmol oR): 10.73
Ideal 273 K, 1atm
Traslación azarosa de las moléculas. N  # total moléculas / V T
V
 cte bar L / (mol K): 0.08314472 Número Avogadro (NA):
Moléculas con volumen nulo T o
Moléculas sin atracción entre sí unidad volumen Btu / (lbmol R): 1.9859 6.02214129 × 10
23

Gases en su mayoría son diatómicos: N2, Gay-Lussac (isocoras)

Van der Waals
2
P (kgf/cm ) L / (mol K): 0.0847 Constante Boltzmann (k)
O2, Cl2, F2
P T  cte
Ggases triatómicos: O3
T mmHg/ (mol K): 62.364 R 1.3806504  24  1023 J K 1
Gases moleculares: CO2, CH4, NOx SOx  n 
2
3 o k 8.617 343 15 105 eV K 1
 P  a    (V  nb)  nRT
Real plgHg pie / (lbmol R) 21.85
Avogadro (isopletas)* NA
Considera tamaño de partículas
  V   V n °C = (°F − 32) ÷ 1.8 0.00831447 kJmol 1K 1
Interacción de las partículas
Estados fuera de equilibrio 2 °F = (°C × 1.8) + 32 1 atm = 760 mmHg= 760 torr =
27( RTc ) RT
Disociación molecular a , b c o
C = K − 273.15 1.01325 bar= 14.696 psi = 0.7037 at
Puede considerar reacciones 64 Pc 8Pc * Composición constante o
R = °F + 459.67 1cm H2O = 98.064 Pa @ 4oC
Factor Compresibilidad (Z) Para mayoría de gases Redlich-Kwong RT a 0.42748R 2Tc 2.5 0.08662 RTc
Zc=0.2 -0.33 P  a b
v  volumen molar v b T v ( v  b)
PV  ZnRT P T
Pr  , Tr  , Vr 
V  Pc
r  reducido, c  crítico
Pc Pc
Pc Tc R  Tc (m3 / mol )
Dieterici  na
RTc 4 R 2Tc2
nRT VRT a 
Constantes Críticas Acéntrico Coeficientes de P e e2 Pc
, b
e2 Pc
Van der Waals V  nb
Fórmula Tc (K) Pc 106Vc Zc w 103 a 106 b Berthelot
nRT n 2a 27 R 2Tc3 RT
(MPa) (m3/mol) (m6Pa/mol2) (m3/mol)
P  a , b c
He 5.3 0.229 61.6 0.29 0 3.45 23.7 V  nb TV 2 64 Pc 8Pc
Beattie-Bridgeman Ru y v son referidas a mol 1
H2 3.33 1.30 69.7 24.7 26.6 RT c  A
P  0.8Pc P  u 1  3   v  B   2  a  b
N2 126.1 3.39 90.0 0.291 0.040 141 39.1 v  vT  v A  A0  1   y B  B0  1  
 v  v
CO 134.0 3.51 90.0 0.294 0.046 151 39.9 
Benedict-Webb-Rubin
RT  C  1 bR T  a a c    2
O2 154.3 5.04 74.4 138 31.8 P  2.5Pc P u   B0 RuT  A0  02  2  u 3  6  3 2 1  2  e v
v  T v v v vT  v 
C2H4 282.9 5.16 127.5 0.270 0.087 453 57.1

Peng-Robinson RT a 0.45724 R 2Tc2 0.07780RTc

CO2 304.2 7.38 94.2 0.274 0.420 365 42.7
P  2 a b
NH3 405.6 11.37 72.0 0.242 0.252 422 37.1    log10 ( Pr )  1
sat v  b v  2bv  b2 Pc Pc

H2O 647.2 22.06 55.44 553 30.5

@ Tr  0.7   (1  (0.37464  1.54226  0.269922 )(1  Tr0.5 ))2 ;   factor acéntrico

Hg 1735.0 105.0 40.1 820 17.0 T es Temperatura de Boyle

Pv B C D V2 Cuando B =0
Ecuación Virial  1   2  3  ...; B  Vc ; C  c
“Versión 1.4 Febrero 2015 RT v v v 3