CONTENIDO

• ECUACION DE ESTADO
• PROPIEDADES EXTENSIVAS E
INTENSIVAS
• PROPIEDADES DE UN GAS IDEAL
• LEY DE DALTON
• LEY DE AMAGAT DE LOS VOLUMENES
PARCIALES
• APLICACIONES
1
Ley de Avogadro

El volumen de un gas
contenido a temperatura y
presión constantes es
directamente proporcional
al número de moles del
gas

V =K * n
 LEY DE LOS GASES IDEALES

V≈(nT)/P
Si llamamos R a la constante de
proporcionalidad, obtenemos

V=(nRT)/P
LEY DE LOS GASES IDEALES

Constante del gas ideal

0,082 atm. L mol-1 K-1
Volumen en dm3
1dm3 = 1 L

Temperatura en K
Presión en K = oC + 273.15
Atmósferas Cantidad de Sustancia (mol )

4
Hipótesis Ecuación de Estado

• Las interacciones entre las

moléculas de un gas a densidad
muy baja son despreciables.
• En estas condiciones, las moléculas
que constituyen el gas se
consideran partículas puntuales.
• Considera que las sustancias
siempre se encuentran en estado
gaseoso
5
 CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS
GASES
PRESION VOLUMEN TEMPERATURA MASA R
o
Atmósferas litros K g mol 0.082
o
Atmósferas ml K g mol 82.0561
Bar cm3 o
K g mol 8.31433 x107
o
cm Hg ml K g mol 6236,26
Kg/cm2 ml o
K g mol 84,780
Atmósferas pulg3 O
R lb - mol 1251,8
Atmósferas pie3 O
R lb - mol 0.7302
libras/pul2 pulg3 O
R lb - mol 18544
libras/pul2 pie3 O
R lb - mol 10732
o
R en Julios K g mol 8,31433 J/moloK
o
R en Calorías K g mol 1,98717

6
 Ejercicio
• 1. Cuál es el volumen de un gas cuando se tienen 2,00
moles a 3.50 atmósferas y 310,0 K ?
• 2. Si un gas tiene un volumen de 3,00 litros a 250 K, Qué
volumen tendrá a 450 K, a n y P constantes?
• R= 0,08205746 atm L / mol K
• 3. Se tiene un recipiente con un gas en un estado inicial de
presión (5 atm), volumen (10 Litros) y temperatura (29oC);
luego, pierde aire la presión se reduce a 1 atm, pero mantiene
la temperatura y volumen. ¿Cuál son las moles perdidas de
aire?
• https://phet.colorado.edu/sims/html/gases-intro/latest/gases-
intro_en.html
 ECUACIÓN DE ESTADO
PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

PV = nRT
Relación entre 4 variables que describen el estado
de cualquier gas

ECUACIÓN DE ESTADO

CLASES DE VARIABLES DE ESTADO

• Extensivas n, V (proporcional a la masa)
• Intensivas P, T (Igual en cualquier punto)

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 PROPIEDADES EXTENSIVAS
• Proporcionales a la masa del sistema, para
un gas ideal:

n = W/M W= masa expresada en g

M= masa molecular
V = WRT/MP

n y V son
proporcionales a la
masa del sistema
9
 SUBDIVISIÓN DEL SISTEMA

Las propiedades extensivas dependen de la forma como se

halle dividido el sistema. 10
 PROPIEDADES EXTENSIVAS
Se obtienen sumando los valores de la misma en
todas partes del sistema.
VTOTAL DEL SISTEMA = SUMA TOTAL DE LOS
VOLUMENES DEL SISTEMA

NTOTAL DEL SISTEMA= SUMA TOTAL DE

MOLES DEL SISTEMA.

11
PROPIEDADES INTENSIVAS

12
PROPIEDADES INTENSIVAS

13
PROPIEDADES DE UN GAS IDEAL

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ISOTERMAS DE UN GAS IDEAL

P=RT/V, T=constante

15
ISOBARAS DE UN GAS IDEAL

V=(R/P)T,
P=constante
A.

16
 ISOMÉTRICAS
P=(R/V)T,
V=constante
A.

https://phet.colorado.edu/sims/html/gases-intro/latest/gases-intro_en.html
 LEY DE DALTON
La presión total es la suma de las presiones
parciales de los diferentes gases de la mezcla.
PTOTAL = P1 + P2 + P3...PN =  Pi

https://phet.colorado.edu/sims/html/gas-
properties/latest/gas-properties_en.html 18
Si se tiene una mezcla de gases
P1=n1RT/V
P2=n2RT/V
.
.
P1 = n1(RT/V), P2 = n2(RT/V), …..
Pt = P1 + P2 + P3 + ……
Ptotal = n1RT/V + n2RT/V .....
Dado que nT = n1+n2 ....
Ptoral = (n1 + n2 + n3 + …) (RT/V) =nTotal (RT/V)
PTV=nTotalRT
 Fracción Molar
19
Xi = ni/nT Xi = Pi/PT
 COMPOSICIÓN DE LA ATMOSFERA SECA
Composición de la atmósfera libre de vapor de agua, por volumen3
Porcentaje por volumen
Gas Volumen (%)
Nitrógeno (N2) 78,084
Oxígeno (O2) 20,946
Argón (Ar) 0,9340
Dióxido de carbono (CO2) 0,035
Neón (Ne) 0,001818
Helio (He) 0,000524
Metano (CH4) 0,000179
Kriptón (Kr) 0,000114
Hidrógeno (H2) 0,000055
Óxido nitroso (N2O) 0,00003
Monóxido de carbono (CO) 0,00001
Xenón (Xe) 0,000009
Ozono (O3) 0 a 7×10−6
Dióxido de nitrógeno (NO2) 0,000002
Yodo (I2) 0,000001
Amoníaco (NH3) Trazas
No incluido en aire seco:
~0,40% en capas altas de la atmósfera; normalmente 1 a 4%
Vapor de agua (H2O)
en la superficie
20
 CONCEPTO DE PRESIÓN PARCIAL

Pinicial = nH2RT/V = 1 atmósfera Pfinal = nH2RT/2V = 1/2 atmósfera

21
PH2 inicial =PN2 inicial =
nRT/V = 1 atm
PH2(final) = nH2RT/2V = 1/2 atm
PN2(final) = nN2RT/2V = 1/2 atm
PTOTAL(final) = PH2 + PN2 = 1/2 + 1/2 = 1 atm
22
 LEY DE AMAGAT
EL VOLUMEN TOTAL OCUPADO POR UNA MEZCLA DE
GASES ES IGUAL A LA SUMA DE LOS VOLUMENES
PARCIALES DE SUS COMPONENTES

23
Sean VA, VB, Vi los volumenes parciales de los gases
componentes A,B,i.

VTOTAL= VA+VB+.........Vi = Σ Vi
Donde: VA= nART/PTOTAL VB= nBRT/PTOTAL Vi= niRT/PTOTAL…….

Sumando:
VA+VB+.........Vi = RT/ PTOTAL (nA+ nB+.....ni)
VTOTAL= (nTOTAL/ PTOTAL) RT
SI
VA / VTotal= (n A RT/PTOTAL)/ (n TOTAL RT/PTOTAL)
24
X molar= n A / n TOTAL =VA/VTOTAL
X molar= n A / n TOTAL = VA/VTOTAL = PA / PTotal

Entonces:
La composición de una mezcla de gases =>
fracción molar (% por mol) = fracción por volumen (%
por V) = fracción por presión (% por P).

25
 EJERCICIOS
1.En un recipiente con un volumen constante de 12 litros,
introducimos 12,8 g de O2, 5,6 g de N2 y 17,6 g de CO2 . Si el
recipiente está a 20°C, calcular: a)La fracción molar de cada
componente. b)La presión total en el recipiente y c) la presión
parcial de cada componente.
Masas atómicas: C = 12,0 g/mol; O = 16,0 g/mol; N =
14,0g/mol
2. Un bulbo A de 500 ml de capacidad contiene inicialmente N2
a 0.7 atm y 25 oC; un bulbo B de 800 ml de capacidad contiene
inicialmente O2 a 0.5 atm y O oC. Los dos bulbos se conectan de
tal forma que hay paso libre de gases entre ellos. El ensamblaje
se lleva a la temperatura de 20oC. Calcule las presiones
26
parciales y la presión final.
 APLICACIONES

DETERMINACIÓN DE PESOS O MASAS

MOLECULARES

TRANSFERENCIA DE GAS

DIFUSIÓN

27
DETERMINACIÓN DE PESOS MOLECULARES

PV=nRT

n=W/M W= masa expresada en g

M= masa molecular g

Si remplazamos, PV=(W/M)RT
y
M=(W/V)RT/P=DRT/P

D=Densidad
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PESO MOLECULAR DE UNA MEZCLA

• M = peso molecular promedio de una

mezcla gaseosa.

• M = M1X1 + M2X2 +M3X3+.....

• M= Mi Xi

• M = D mezcla RT/P

29
MÉTODO 3: DETERMINACIÓN DE CONCENTRACIONES
CO2, O2, N2, CO, Y PESO MOLECULAR SECO

Mediante el ORSAT se
puede determinar por
cambios volumétricos el
% de volumen de CO2,
O2, N2 y CO
Se puede utilizar
medidores de gases de
combustión.
MÉTODO 3: DETERMINACIÓN DE CONCENTRACIONES
CO2, O2, N2, CO, Y PESO MOLECULAR SECO

https://www.youtube.com/watch?v=XqayRKdDxLQ
 CÁLCULOS ORSAT
El sistema requiere una solución saturada de Sulfato de Sodio para
mantener la estanquedad del sistema.
• El CO2 es capturado en solución básica de NaOH
• El O2 es capturado por el pirogalol en medio básico
• El CO en solución cloruro cuproso en medio ácido.
MÉTODO 2: DETERMINACIÓN DE LA VELOCIDAD DEL GAS
EN LA CHIMENEA Y SU FLUJO VOLUMÉTRICO

Calculo de la velocidad de los gases en la chimenea:

Donde:

• Vs: Velocidad del gas (m/s).

• Kp= Factor de conversión (129 m/S [kg/(kmol K)]½ ).
• Cp: Coeficiente de Pitot que varía entre 0.82-0.84.
• : Gradiente de presiones (mm H2O).
• Ts: Temperatura de los gases de la chimenea (K).
• Ps: Presión absoluta de la chimenea (mmHg).
• Ms: Masa molecular media de los gases en base seca
(g/mol).
 SATURACIÓN PARCIAL

• Ocurre cuando la presión del vapor en la mezcla

es menor presión de vapor en la saturación.
• El aire atmosférico tiene en un momento dado
una presión parcial de vapor de agua a 12 mmHg
a una T de 25oC

Saturación Parcial = 12/23,256 mmHg =0,5

Luego:
• Humedad relativa = 50%

34
• HUMEDAD DE SATURACIÓN
Humedad de saturación del vapor de
agua en el aire
Temperatura ºC Saturación g.m-3
- 20 0.89

-10 2.16

0 4.85

10 9.40 Es la cantidad máxima de

vapor de agua que puede
20 17.30 contener un metro cúbico de
aire en unas condiciones
30 30.37 determinadas de presión y
51.17 temperatura.
40
35
CARACTERÍSTICAS DE LA ATMÓSFERA EN DISTINTAS ALTURAS
PROMEDIOS VÁLIDOS PARA LAS LATITUDES TEMPLADAS

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Humedad absoluta.- Es la cantidad de vapor de agua por
metro cúbico que contiene el aire que estemos analizando.

Humedad relativa.- Es la relación entre la cantidad de

vapor de agua contenido realmente en el aire estudiado
(humedad absoluta) y el que podría llegar a contener si
estuviera saturado (humedad de saturación).

Se expresa en un porcentaje. Así, por ejemplo, una humedad

relativa normal junto al mar puede ser del 90% lo que
significa que el aire contiene el 90% del vapor de agua que
puede admitir, mientras un valor normal en una zona seca
puede ser de 30%.

37
TRANSFERENCIA DE GAS

38
 LEY DE HENRY
• Los gases disueltos en el agua son cruciales para la
supervivencia de especies vivas en ella.

• El equilibrio entre moléculas de un gas en la atmósfera y las

moléculas del mismo gas en solución

G (gas) G (acuoso)

Está dado en términos de la LEY DE HENRY:

• La solubilidad de un gas en un líquido es proporcional la

presión parcial de ese gas en contacto con el líquido.

WILLIAM
HENRY,
MANCHESTER,
1775
39
SOLUBILIDAD DE GASES EN EL AGUA

La solubilidad de un gas G en el agua

puede ser expresada por la expresión:
PG = H . X
Dónde:
H es una constante para un gas G,
T temperatura dada y
PG es la presión parcial del gas

40
CONSTANTES DE HENRY
GAS H (atm)
O2 4,11 x 104
CO2 1,42 x 103
Cl2 5,79 x 102
CH4 3,76 x 104
O3 5,3 x 103
H2 S 4,83 x 102

41
 SATURACIÓN
• Cuando un gas seco, sea puro o mezcla, se pone en
contacto con un líquido y se alcanza la solubilidad máxima
de gas en el solvente a determinadas condiciones de
presión y temperatura.

42
 Ejercicio
Calcular la Cs de oxigeno a 20oC a una presión
atmosférica de 682 mm Hg. %O2 en la atmosfera 21%.
1atmosfera = 760 mm Hg
T oC H (atm)
1 2,55 x104
10 3,27 x104
20 4,11 x104
30 4,75 x104
40 5,35 x104
 GASES EN EL AGUA
SISTEMA CARBONATO

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 DIFUSIÓN
La Difusión conlleva la mezcla de las
moléculas de las sustancias mediante
colisiones y movimientos térmicos
desordenados, hasta que la mezcla alcanza
una composición uniforme.

45
Difusión
o Los contaminantes presentan la
tendencia de trasladarse de
en cual esta en mayor
densidad a áreas de menor
densidad,=> cambia la
concentración
o La ley de Fick establece la
tasa de difusión por unidad de
superficie, en dirección
perpendicular a ésta, es
proporcional al gradiente de
la concentración de esa
sustancia en esa dirección
DIFUSIÓN

47
 LEYES DE FICK
PRIMERA LEY
• La velocidad de difusión en la dirección X está
relacionada con el gradiente de concentración,
δ C/ δ X

J=dN/dt = -DA(δ C/ δ X)
Donde D: Coeficiente de difusión

A: Area de la superficie de contacto

48
DIFUSIÓN DE GASES EN EL AIRE

• En la difusión de un Gas en aire, se supondrán

gases ideales.
• En esta aproximación, el coeficiente de difusión
se mantiene constante y no varía con la
concentración.
• En la difusión, de un gas en aire se pone de
manifiesto la relación entre el orden de magnitud
del coeficiente de difusión y la escala de longitud
o de tiempo.
• Contaminante en la atmosfera  Ecuación de Boltzman

49
LEYES DE FICK

50
 LEYES DE FICK

• SEGUNDA LEY

δC/δt = D(δ 2
C/ δX )
2

D= (X1DI+X2D2+...XnDn)/n
para una mezcla gaseosa

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 COEFICIENTE DE DIFUSION O2
TEMPERATURA
oC
D (10-9 m2/s)

10 1.39

20 1.80

30 2.42

https://phet.colorado.edu/sims/html/gas-
properties/latest/gas-properties_en.html 52