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Ley de Dalton: PTotal = P1 + P2 + P3... Pn Ley combinada de los gases: V1P1T2 = V2P2T1
normales
1 1 27,349
Volumen Volumen % de error
Gas Presión Moles Molar Molar
Presión de Moles de Volumen Molar % de error estudiado (atm) (η) Condiciones de Condiciones en Vmolar
CO2 laboratorio (L) normales (L)
CO2 (atm) CO2 (η) de CO2 (L) en Vmolar
Condiciones
0,703 0,00135 34,07 H2 0,702 0,00108 41,67 27,349 22,09 %
de laboratorio
0,0268 %
Condiciones
1 1 22,394 CO2 0,703 0,00135 34,07 22,394 0,0268 %
normales
7.3. Conclusiones
La diferencia en los porcentajes de error encontrados es muy alta con 22,0632 %, esto ocurre por el método empleado para hallar las
moles de hidrógeno, puesto que se realiza el cálculo con la masa de Magnesio, lo que provoca un desfase enorme y se genere dicho
porcentaje. Ahora bien, si se realiza con la ecuación de los gases ideales, como se evidencia con el dióxido de carbono, se logra tan sólo
el 0,116 % de error, y la diferencia entre los porcentajes de error del hidrógeno y el CO2 con este planteamiento es de sólo 0,0892 %
Paula Alejandra Rusinque Moreno, Andrés David Gómez Marín 3
Laboratorio No. 8 Medición de pH Concepto y Aplicaciones
8.1. Resultados
Temperatura 19 °C ρdisolución = 998,49 kg / m³ Método Jugo Jugo Jabón
Vinagre Antiácido
mL = cm3 ρagua = 998,49 kg / m³ pH Comercial Natural Lavaplatos
(V1 * C1) = (V2 * C2) pH = - log [H+]
m=ρ*v pOH = - log [OH-] Potenciómetro 2,70 2,92 4,47 8,48 9,61
pOH = 14 - pH
% Error = Valor Teórico - Valor Experimental
x 100 %
Valor Teórico
Cinta 2 2-3 3o5 9 9
%(P/P) = g de soluto
g de la solución
* 100 %(P/V) = g de soluto
* 100 indicadora
mL solución
M = moles de soluto m = moles de soluto
litros de solución kg de solvente Solución HCl 2 HCl 2 HCl 2 - 3 NaOH 3 NaOH 3
Fm = moles de soluto ppm = mg de soluto
de repollo
moles de soluto + solvente kg solución
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
4
C2 = 1 mL * 1,0 M 0,001 M = moles de soluto Fm = 0,00001 moles
Laboratorio No. 8 10 mL
= 0,1 M litros de solución
moles de soluto = 0,001 M * 0,01 L
0,00001 moles + 0,4988 moles
= 0,000020047
ppm = 0,36461 mg
= 36,516 mg/kg
8.2. Análisis de resultados
= 0,00001 moles
%(P/P) = 0,00036461 g 0,0099849 kg
* 100 = 0,00365 %
9,9849 g % Error = |1 - 1,17|
* 100 = 17 %
%(P/V) = 0,00036461 g m = 0,00001 moles 1
= 0,00111
* 100 = 0,0036461 % 0,00898641 kg pH = - log 0,1 M = 1
10 mL
Porcentajes de error
Unidades de HCL NaOH
18 17 HCl 3 NaOH 2
concentración Concentración pH pOH pH pOH pH pH
16
[H+] calculado calculado medido calculado calculado medido
14 % (P/P ) 0,00365 % 0,0400 %
12 0,1 M 1 13 1,17 1 13 13,16
10 8,75 % ( P/V ) 0,0036461 % 0,039996 %
8 7,3 7,2 7,3 0,01 M 2 12 1,94 2 12 12,44
6 Molaridad 0,001 M 0,01 M
3,6 3,5 3,3
0,001 M 3 11 2,78 3 11 11,39
4 3
2 2
1,2 Molalidad 0,00111 0,0111
2 0,0001 M 4 10 3,65 4 10 10,20
0
Fracción
1 2 3 4 5 6 0,000020047 0,00020044 0,00001 M 5 9 4,64 5 9 8,70
molar
HCl NaOH Partes por
36,516 400,565
millón
0,000001 M 6 8 5,56 6 8 7,84
8.3. Conclusiones
La escala de pH construida a partir de las hojas de repollo y la solución de ácido clorhídrico a 1,0 M e hidróxido de sodio a 1,0 M,
demuestra que no es tan efectiva por los porcentajes de error presentados; sin embargo, es importante destacar que la parte básica
La disolución 2 de NaOH, posee mayor porcentaje peso a peso, peso volumen, molaridad, molalidad, fracción molar de soluto y partes
Intensidad (A) de
Masa (g) del Masa (g) del
corriente circulante Tiempo (s)
Alambre (antes) Alambre (después)
en la celda:
ne- * PA Cu Q = ne- * F
Masa de Cu =
O
2
S
6,32 x 10 g
-3
-3
x 100 % % Error = 71,5 % ne- =
(2) 0,0018 g
63,546 g
6
9.2. Análisis de resultados ne- = 5,7 x 10-5
19,2 1,99 x 10-4 9,95 x 10-5 6,32 x 10-3 Masa experimental = 0,0018 g
Se logra determinar que una sustancia trabaja como agente reductor y la otra como agente oxidante, en los procedimientos realizados
en esta práctica de laboratorio. Por otra parte, se visualiza un porcentaje de error demasiado alto, puesto que la masa electrodepositada
es muy baja frente a la esperada, dejando una diferencia de 0,00452 gramos, así pues, se observa que las cargas también poseen un
rango diferencial alto con 13,7 C, es importante aclarar que como en el primer caso se realiza a partir de la masa electrodepositada, ésta
es la causante de una corriente tan baja, frente a la que se obtiene utilizando el aparato de medición Multímetro.
Paula Alejandra Rusinque Moreno, Andrés David Gómez Marín 7
Laboratorio No. 10 Preparación y valoración de disoluciones
10.1. Resultados
Afore disolución n soluto
Disolución Soluto (g) Soluto ( mL) M=
( mL) V solución
NaOH 2,0006 NA 100 mL
H2SO4 NA 10 mL 50 mL n=M*V
10.3. Conclusiones
Se evidencia que los porcentajes de error encontrados para la estandarización del Agente Titulante son mayores frente a la
determinación de las concentraciones de los Analitos por titulación, puesto que en el primer caso, el promedio del primer experimento y
su duplicado arroja 6,86 %, mientras que en el caso del HCl da 2,8 % y del H2SO4 2,7 %, mostrando diferencias del 4,06 % y 4,16 %
respectivamente.