Manejo de Enfermedades

Contenido
PARVOVIRUS.................................................................................................................................4
Manejo hospitalario.....................................................................................................................4
Manejo interno.............................................................................................................................4
Manejo intensivo..........................................................................................................................5
Manejo médico en casa................................................................................................................6
DISTEMPER CANINO...................................................................................................................6
Manejo interno.............................................................................................................................7
Manejo médico en casa................................................................................................................8
ERLICHIOSIS CANINA................................................................................................................8
Manejo interno.............................................................................................................................9
Manejo médico en casa..............................................................................................................10
GASTROENTÉRITIS BACTERIANA Y/O VIRAL..................................................................10
Manejo hospitalario...................................................................................................................11
Manejo Interno...........................................................................................................................11
Manejo intensivo........................................................................................................................11
GASTROENTÉRITIS PARÁSITARIA.......................................................................................12
Manejo interno...........................................................................................................................12
BRONQUITIS CRONICA............................................................................................................14
Manejo interno...........................................................................................................................14
BRONCONEUMONÍA..................................................................................................................15
Manejo interno...........................................................................................................................16
LIPIDOSIS HEPÁTICA................................................................................................................17
Manejo interno...........................................................................................................................18
FALLA HEPÁTICA CRONICA..................................................................................................20
Manejo interno...........................................................................................................................21
INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.............................................................................................23
Manejo interno...........................................................................................................................25
INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA........................................................................................26
Manejo interno...........................................................................................................................27
PÍOMETRA....................................................................................................................................29
Manejo interno...........................................................................................................................30
UROLITIASIS...............................................................................................................................31
Manejo interno...........................................................................................................................32
PANCREATITIS...........................................................................................................................33
Manejo interno...........................................................................................................................35
LEUCEMIA FELINA....................................................................................................................37
Manejo interno...........................................................................................................................37
INMUNODEFICIENCIA FELINA..............................................................................................37
Manejo interno...........................................................................................................................37
PARVOVIRUS
Es un virus de la familia Parvoviridae que afecta el tracto gastrointestinal de los caninos
principalmente los cachorros debido a que no tienen su plan vacunal completo y además su
sistema inmunológico es aun inmaduro. Existen 2 tipos de virus el I y el II en donde el tipo
II es el que comúnmente causa la sintomatología clásica de esta afección; el periodo de
incubación demora entre 5 a 12 días e invade las células de alta replicación replicándose en
ellas y destruyéndolas. El tratamiento es principalmente sintomático y fortalecer el sistema
inmune siendo el pronóstico reservado.
Manejo hospitalario
Cefalexina 20mg/kg BID I.V.
Complejo B 1 ml/10kg BID I.V lento.
Ranitidina 2 mg/kg BID S.C.
Metoclopramida BID 0.3 mg/kg S.C (se aplica en presencia de vomito).
Lactato de Ringer BID I.V.
Manejo interno

Ampicilina + sulbactam 20 mg/kg BID I.V.
Biodyl 1ml/10kg BID I.V.
Omeprazol 0.7 mg/kg BID I.V.
Ondansetrón BID 0.2 mg/kg I.V lento.
Manejo intensivo
Omeprazol 1 mg/kg BID I.V.
Metoclopramida BID 0.5 mg/kg I.V lento (se aplica en presencia de vomito).
N- Acetil cisteína 70 mcg/kg BID I.V lento: La primera dosis se maneja a 140 mcg/kg y
luego a 70 mcg/kg se debe administrar en infusión con 100 ml de solución.

Manejo médico en casa
Cefalexina 30 mg/kg BID V.O por 15 días.
Omeprazol 0.7 mg/kg BID V.O: Administrar en la mañana en ayunas. Por 10 días.
Sucralfato 40 mg/kg TID V.O: Administrar 30 minutos antes de cada comida. Por 7 días.
Complejo B 1 Tab/10 kg BID V.O por 8 días: En caso de que el paciente lo requiera.
Hemolitan 1gota/kg BID V.O por 8 días: En caso de que el paciente lo requiera.
DISTEMPER CANINO
Es un Paramixovirus que puede afectar el sistema digestivo, respiratorio y nervioso de
los caninos; tiende a afectar principalmente a cachorros entre las 12 y 16 semanas de edad
no vacunados y a animales inmunosuprimidos no vacunados, los síntomas y la recuperación
frente al agente varía mucho dependiendo del estado inmunitario del paciente. Se puede
presentar hiperqueratosis de las almohadillas plantares y las narinas. El tratamiento es
principalmente sintomático y fortalecer el sistema inmune siendo el pronóstico reservado.
Manejo hospitalario

Manejo interno
Manejo intensivo
Metoclopramida BID 0.5 mg/kg I.V lento (se aplica en presencia de vomito).

N-Acetil cisteína BID 70mcg/kg I.V lento: La primera dosis se maneja a 140 mcg/kg y
Cefalexina 30 mg/kg BID V.O por 15 días.
Complejo B 1 Tab/10 kg BID V.O por 8 días: En caso de que el paciente lo requiera.
ERLICHIOSIS CANINA
El agente más común que afecta a los caninos es la E. canis, el cual es transmitido por
las garrapatas principalmente los tipos Rhipicephalus sanguineus y Dermacentor variabilis;
la enfermedad varia en sus síntomas dependiendo de la fase en la que se encuentre (aguda,
subclínica y crónica).
La fase aguda se presenta entre la 1era y 3era semana tras la infección y genera una
vasculitis por la migración de las células mononucleares infectadas por los vasos
sanguíneos, la subclínica se prolonga por meses o años en donde algunos pacientes pueden
eliminar el hemoparásito debido a que este persiste intracelularmente y termina
conllevando a la fase crónica en donde se presentan la mayoría de los síntomas y se
compromete más la vida del paciente.

Manejo hospitalario
Oxitetraciclina 10mg/kg BID I.V lento.
Lactato de Ringer o solución salina (NaCl 0,9%) BID I.V.
Manejo interno
Metoclopramida TID 0.5 mg/kg S.C (se aplica en presencia de vomito).
Manejo intensivo
Cefalexina 20 mg/kg BID I.V lento.

Doxiciclina 10 mg/kg SID V.O por 30 días.
Complejo B 1 Tab/10 kg BID V.O por 30 días.
GASTROENTÉRITIS BACTERIANA Y/O VIRAL
Existen diversos tipos de agentes patógenos tanto virales (coronavirus, parvovirus, virus
de la leucemia felina, virus de la inmunodeficiencia felina) como bacterianos
(Campilobacter, salmonella, clostridios) que pueden inducir una gastroenteritis
dependiendo del tipo de patógeno que se aisle se determina el pronóstico y la severidad de
las lesiones para realizar un tratamiento adecuado.
Por ejemplo, en casos de Campilobacteriosis el antibiótico de elección es la eritromicina
(11-15 mg/kg cada 12h) o la neomicina (20 mg/kg cada 12h), en el caso de Clostridiosis
por C. perfringens el antibiótico de elección es la amoxicilina (20-30 mg/kg cada 12h) y en
C. difficile es el Metronidazol (15 mg/kg cada 12h).

Manejo hospitalario
Metronidazol 15 mg/kg BID I.V.
Manejo Interno
Amoxicilina 20 mg/kg BID I.V.
Manejo intensivo
Amoxicilina + A. clavulonico 20 mg/kg BID I.V.

Amoxicilina 20 mg/kg BID V.O por 7 días.
GASTROENTÉRITIS PARÁSITARIA
Hay varios tipos de parásitos que pueden afectar el tracto gastrointestinal en donde los
más comunes son Nematodos, Anquilostomas, Tenias, Strongyloides, Coccidias y Giardias.
En estos casos lo más importante es poder desparasitar a los pacientes lo antes posible
siempre y cuando no haya vómito presente, de lo contrario se estabiliza el vómito y luego
se administra el desparasitante. Hay ciertos tipos de parásitos como las Giardias y las
Coccidias los cuales pueden ser un poco más complicados de erradicar por lo cual además
de la desparasitación se debe manejar el medicamento de elección por el tiempo adecuado
por ejemplo en el caso de Coccidiosis (T. sulfa 20 mg/kg cada 12 horas durante 10 a 20
días) y en Giardiosis (Metronidazol 15 mg/kg cada 12 horas por 10 días).
Manejo hospitalario
Metronidazol 15 mg/kg BID I.V
Ranitidina 2 mg/kg BID S.C
Lactato de Ringer BID I.V
Manejo interno

Trimetropim sulfametoxazol 20 mg/kg BID I.V lento: Administrar en infusión con 100
ml de solución.
Manejo intensivo
Trimetropim sulfametoxazol 25 mg/kg BID I.V lento: Administrar en infusión con 100
ml de solución.
Metronidazol 15 mg/kg BID V.O por 7 días.
Total FLC durante 3 días consecutivos V.O.
BRONQUITIS CRONICA
En caninos generalmente es ocasionada por procesos inflamatorios de larga duración
dados por infecciones, alergia o inhalaciones de toxinas irritantes. Los principales cambios
que se generan son fibrosis, hiperplasia epitelial, hipertrofia glandular e infiltrados
inflamatorios (algunos cambios pueden ser irreversibles).
Las vías respiratorias de los gatos son más sensibles a la broncoconstricción; una vez
que se descarta cualquier tipo de agente infeccioso, parasitario, neoplásico o reacción
alérgica se puede diagnosticar al paciente con bronquitis felina idiopática.
Manejo hospitalario
Amoxicilina + Ácido clavulonico 20 mg/kg BID I.V.
Codeína 2 mg/kg BID V.O.
Solución salina (NaCl 0,9%) BID I.V.
Manejo interno
Gentamicina 3 - 5 mg/kg BID I.V.
Prednisolona 0.5 mg/kg BID V.O.
Nebulización BID (0.5 ml gentamicina, 0.5 ml Bromuro de ipratropio, 0.5 ml NaCl
0.9%).

Manejo intensivo
Ciprofloxacina 10 mg/kg BID I.V (tener en cuenta la edad).
Clindamicina 10 mg/kg BID S.C.
Prednisolona 0.5mg/kg BID V.O.
Aminofilina 10 mg/kg BID I.V y a 5mg/kg en gatos BID I.V.
Nebulización BID (0.5 ml gentamicina, 0.5 ml Bromuro de ipratropio, 0.5 ml
dexametasona, 0.5ml N-Acetilcisteína, 0.5 ml NaCl 0.9%).
Suministración continua de oxígeno.
Codeína 1mg/kg BID V.O: Administrar durante 5 días.
amoxicilina 20 mg/kg BID V.O: Administrar durante 5 días. Recetarlo solo en caso de
que se sospeche de infecciones bacterianas.
BRONCONEUMONÍA
Existen varios agentes patógenos que pueden causar una neumonía como virus, bacterias
y por aspiración el tratamiento es similar en todos los casos claro está que se debe
diagnosticar la patología para identificar que tan agresivo debe ser el tratamiento y que
medicamentos usar específicamente esto se logra por medio de cultivos bacterianos y
antibiogramas en caso de que se sospeche de una neumonía que involucre algún agente
patógeno de tipo bacteriano.

Los patógenos de tipo bacteriano generalmente migran desde la cavidad bucal y la
faringe a los pulmones o por vía hematógeno adoptando un patrón caudal. Las principales
bacterias que se aíslan son Gram negativas.
Manejo hospitalario
Oxitetraciclina 5 mg/kg BID I.V lento.
N-Acetilcisteína 7 mg/kg BID V.O.
Manejo interno
Cefalexina 20 mg/kg BID I.V.
Enrofloxacina 5 mg/kg BID I.V lento (tener en cuenta la edad).
Nebulización BID (0.5 ml gentamicina, 0.5 ml Bromuro de ipratropio, 0.5 ml N-
Acetilcisteína, 0.5 ml NaCl 0.9%).
Manejo intensivo
Imipenem 3 mg/kg BID I.V lento: Administrar en infusión con 100 ml de solución.
Clindamicina 10 mg/kg BID S.C.

Nebulización BID (0.5 ml gentamicina, 0.5 ml Bromuro de ipratropio, 0.5 ml
dexametasona, 0.5ml N-Acetilcisteína, 0.5 ml NaCl 0.9%).
Suministración continua de oxígeno.
N-Acetilcisteína 7 mg/kg BID V.O: Administrar durante 5 días.
Amoxicilina 20 mg/kg BID V.O: Administrar durante 7 días.
LIPIDOSIS HEPÁTICA
Es la patología hepática más común en los felinos, en los caninos es raro que se
presente, puede ser primaria (idiopática) y generalmente se asocia a gatos obesos,
generando un acumulo de grasa en los hepatocitos disminuyendo su funcionalidad, este
proceso es reversible siempre y cuando se pueda remover esa grasa del hígado por medio
de tratamientos conservadores; el acumulo de grasa se debe principalmente a la
movilización de grasa periférica hacia el hígado para su metabolismo, principalmente en
estados de anorexia o estrés. La deficiencia de nutrientes se asocia de manera importante a
la patología por la deficiencia de proteínas, metionina, taurina y arginina siendo estos
últimos 3 muy importantes para la movilización y metabolismo de las grasas.
La lipidosis hepática secundaria es similar a la primaria en su patogénesis, es causada
por cualquier enfermedad que produzca anorexia prolongada en gatos y/o estrés
principalmente se genera en gatos con pancreatitis, diabetes mellitus, enteritis inflamatoria

intestinal y neoplasias. En caso de que sea secundaria se debe tratar el agente primario
también.
Manejo hospitalario
Metoclopramida 0.5 mg/kg BID S.C (aplicar en caso de vómito).
Ranitidina 2mg/kg BID S.C.
Vitamina K 0,5 mg/kg BID I.M. (administrar 3 dosis).
Cloruro de potasio 20 – 30 mEq/litro de NaCl 0,9% I.V. (aplicar en caso de ser necesario
hasta nivelar los valores fisiológicos)
Sonda nasogástrica (cambio en la dieta a alimentos con alto valor nutricional y proteínas
de alta calidad).
Manejo interno
Metoclopramida 0.5 mg/kg S.C (estimula la motilidad intestinal lo cual favorece a que
no se retengan alimentos en el colon y se absorba el amoniaco).
Omeprazol 0.7 mg/kg BID I.V lento.
Vitamina K 0.5 mg/kg BID I.M. (administrar 3 dosis).

de alta calidad).
Manejo intensivo
Ranitidina 2 mg/kg BID I.V lento.
Metoclopramida 0.5 mg/kg BID I.V (estimula la motilidad intestinal lo cual favorece a
que no se retengan alimentos en el colon y se absorba el amoniaco).
Maropitant 1 mg/kg SID S.C.
Vitamina K 0,5 mg/kg BID I.M. (administrar 3 dosis).
Sonda alimentación por esofagostomía o gastrostomía (por el tiempo necesario
generalmente entre 4 a 6 semanas; cambio en la dieta a alimentos con alto valor nutricional
y proteínas de alta calidad).

Cambio de dieta a Hill´s a/d por 30 días.
FALLA HEPÁTICA CRONICA
Se caracteriza por necrosis hepatocelular, infiltración de células inflamatorias,
regeneración y fibrosis. Su diagnóstico se basa en el incremento de las enzimas hepáticas
por un periodo de 4 meses o más consecutivo. Esta patología es más común encontrarla en
los perros que en los gatos.
La hepatitis crónica en los perros se puede dar de forma idiopática, por acumulación de
cobre en ciertas razas como el Doberman Pinscher y el West Highland White Terrier en
estos casos está indicado manejar quelantes de cobre y por toxicidad. La forma idiopática
probablemente se dé por algún agente infeccioso aún no identificado, en donde se pierde
masa hepática, hay inflamación y se genera fibrosis; todo esto conlleva a una pérdida de la
función y posteriormente a una hipertensión portal. Las coagulopatías son frecuentes.
Se pueden presentar ciertos síntomas conocidos como la triada hepática que consisten en
ascitis, úlceras gastrointestinales y encefalopatía hepática. Además, se pueden generar
derivaciones porto sistémicas adquiridas, con el fin de liberar tensión sobre la vena porta
hacia la vena cava caudal.
Manejo hospitalario
Prednisolona 0.5 mg/kg SID I.V (verificar que no haya fibrosis avanzada ni
hipertensión, de lo contrario no utilizar corticoides).

Ursodiol 10 – 15 mg/kg BID I.V.
Metoclopramida 0.5 mg/kg BID S.C (aplicar en caso de vomito).
Ampicilina 15 mg/kg BID I.V (aplicar en casos que se sospeche de algún agente
infeccioso o de forma profiláctica).
de alta calidad): colocar principalmente en gatos que estén en estado de anorexia.
Manejo interno
Metoclopramida 0.5 mg/kg TID S.C (aplicar en caso de vomito).

de alta calidad): colocar principalmente en gatos que estén en estado de anorexia.
Manejo intensivo
Colchina 0.03 mg/kg SID V.O (aplicar en casos de fibrosis avanzadas).

Sonda alimentaria por esofagostomía o gastrostomía (cambio en la dieta a alimentos con
alto valor nutricional y proteínas de alta calidad): colocar principalmente en gatos que estén
en estado de anorexia.
Silimarina 10 mg/kg SID V.O por 7 días.
Cambio de dieta a Hill´s i/d por 30 días.
INSUFICIENCIA RENAL AGUDA
Además de la leptospirosis como causa principal, la IRA se presenta por efectos
isquémicos y/o tóxicos que generan daños principalmente en las células epiteliales de los
túbulos proximales y la porción ascendente del asa de Henle. Los tóxicos alteran la
producción de ATP y la isquemia disminuye las reservas de ATP celular, lo que altera la
bomba de sodio – potasio produciendo muerte celular. La hinchazón celular previa a la
muerte celular que se produce de forma secundaria a la disminución de la actividad de la
bomba Na/K, origina una disminución del agua en el plasma debido a la extracción
osmótica de agua del espacio extracelular, lo que conlleva a la agregación de eritrocitos,
congestión y estasis vascular esto tiende a potenciar la disminución del flujo de sangre
glomerular, reducir el oxígeno y la liberación de nutrientes lo que finalmente conlleva a una
disminución de la tasa de filtración glomerular debido a una disfunción de la nefronas.
Además, el edema intersticial puede comprimir y obstruir los túbulos renales.

El daño tubular que se presenta en la IRA tiene 3 fases: 1) inicial, 2) de mantenimiento y
3) de recuperación. En la fase inicial se presentan daños en los túbulos individuales lo que
se evidencia por la presencia de sedimento urinario de las células epiteliales tubulares
renales y cilindros. En la fase de mantenimiento se general lesiones tubulares y alteraciones
en las funciones de las nefronas y en la recuperación se reparan las lesiones renales y la
función renal mejora. Se deben interrumpir cualquier tipo de fármaco nefrotóxico y en
casos de intoxicación manejar un protocolo adecuado para evitar que estos tóxicos se sigan
absorbiendo (lavado gástrico, carbón activado, etc..); es aconsejable manejar una
hidratación agresiva de hasta 20ml/kg/10 min, con el fin de reponer el volumen sanguíneo
en 4 a 6 horas siempre y cuando el paciente no tenga problemas cardiacos y se debe
mantener una estricta valoración del mismo para prevenir casos de sobrehidratación.
Además, se debe valorar la cantidad de orina producida con el fin de manejar una adecuada
hidratación siendo la orina producida más 20 ml/kg/24h. Se manejarán antibióticos en caso
de que se sospeche de leptospira.
Manejo hospitalario
Hidróxido de aluminio 30 mg/kg V.O (administrar en casos de hiperfosfatemia, que el
paciente este recibiendo alimentos y no haya vómito).
Sonda urinaria
Solución salina (NaCl 0,9%) BID I.V (corregir el déficit de volumen en las primeras 4 –
6 horas, siempre y cuando el paciente no tenga problemas cardiogénicos).
Manejo interno
Furosemida 2 mg/kg I.V (aplicar en caso de que la producción de orina no sea la
adecuada).
Sonda urinaria
Manejo intensivo
Ondansetrón BID 0.2 mg/kg I.V lento (aplicar en caso de vomito).
Furosemida 2 mg/kg I.V (aplicar en caso de que la producción de orina no sea la
adecuada).
Sonda urinaria
Hidróxido de aluminio 30 mg/kg V.O por 7 días (administrar en casos de
hiperfosfatemia).
Cambio de dieta a Hill´s k/d por 30 días.
INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA
En el caso de la IRC se puede identificar atrofia grave y la reposición de tejido
conectivo fibroso hasta llegar a una hipertrofia marcada. La principal causa se destina a
alteraciones primarias glomerulares, siendo la perdida de nefronas y la disminución en la
tasa de filtración glomerular los cambios patológicos más evidentes.
La IRC conlleva a un síndrome urémico que se genera como resultado del acumulo
anormal de las sustancias que deben ser excretadas por el riñón en condiciones normales.
Los niveles de bajos de eritropoyetina y calcitrol pueden contribuir a una anemia no
regenerativa y a hiperparatiroidismo; este último conllevaría a una osteodistrofia
secundaria. Un factor a tener en cuenta es que la IRC se divide en 4 fases dependiendo del
valor enzimático de creatinina sérica en el paciente.

Manejo hospitalario
Cambio en la dieta a Hill´s k/d.
Manejo interno
Benazeprilo 0.5 – 1 mg/kg SID I.V.
Sonda urinaria (para medición de la producción de orina).

Manejo intensivo
Eritropoyetina SID 100 U/kg S.C (aplicar en caso de anemia no regenerativa 3 veces por
semana e ir aumentando el intervalo a medida que se consiga el hematocrito deseado).
Benazeprilo 0.5 – 1 mg/kg SID I.V.
Amlodipina 0.625 – 1.25 mg/gato/día (aplicar en caso de que la hipertensión persista
luego del tratamiento con benazeprilo).
Cloruro de potasio 20 – 30 mEq/litro de NaCl 0,9% I.V. (en caso de ser necesario hasta
nivelar los valores fisiológicos)
Sonda urinaria (para medición de la producción de orina).
Hidróxido de aluminio 30 mg/kg BID V.O por 7 días (en casos de hiperfosfatemia).
Cambio de dieta a Hill´s k/d de por vida.
Enalapril 0.5 mg/kg V.O BID por 7 días (realizar controles cada 7 días el primer mes
con el fin de seguir suministrándolo).
Hidratación con NaCl 0,9 % SID 10 – 50 ml/kg S.C de por vida (según la evolución del
paciente se puede manejar cada 24, 48 o 72 horas; se puede enseñar al propietario a
realizarlo en casa).
Renal balance SID 1 comprimido de por vida.
Gluconato de potasio BID 2 – 4 mg/kg V.O. por 3 - 5 días (suministrar en caso de
hipocaliemia y valorar luego de 3 días los valores de potasio; suministrar hasta estabilizar
los valores fisiológicos y monitorearlos constantemente luego de estabilizarlos con el fin de
ver si es necesario volverlo a suministrar o no).
PÍOMETRA
Se caracteriza por la presencia de contenido purulento e infiltrados de células
inflamatorias en el útero; es inducido por niveles altos de progesterona principalmente y en
menor medida por invasión bacteriana de la flora vaginal generando una reacción
inflamatoria por la presencia de bacterias en el útero principalmente E. Coli. Las perras que
nunca han tenido partos tienen un riesgo hasta 6 veces superior a sufrir píometra que las
perras que han tenido partos. El principal tratamiento es quirúrgico realizando una
ovariohisterectomía, aunque se puede tratar de manejar conservador en caso tal de que no
ponga en riesgo la vida del paciente.
Manejo hospitalario

Complejo B 1ml/10kg BID I.V lento.
Manejo interno
Ampicilina 25 mg/kg BID I.V.
Ketoprofeno 1mg/kg SID I.V, I.M, S.C: La vía de aplicación depende de las necesidades
del paciente.
Solución salina (NaCl 0.9%) BID I.V.
Manejo intensivo
Ampicilina 30 mg/kg BID I.V.
Metoclopramida 0.5 mg/kg BID I.V lento (aplicar en caso de vomito).
Óvulos de Metronidazol 500 mg BID Intravaginal.

Ketoprofeno 1mg/kg SID I.V, I.M, S.C: La vía de aplicación depende de las necesidades
del paciente.
Solución salina (NaCl 0.9%) BID I.V.
Cefalexina 30 mg/kg BID V.O: Administrar por 15 días.
Meloxicam 0.1mg/kg SID V.O: Administrar por 4 días.
UROLITIASIS
Los urolitos son acúmulos de ciertas sales disueltas que se acumulan en la vejiga
formando cálculos vesicales por medio de la sobresaturación de la orina, los tipos de
urolitos existentes son de: estruvita, oxalato de calcio, uratos, silicatos, cistina y mixtos;
ciertas veces son palpables en el examen abdominal. La formación de los urolitos
principalmente se da por contenidos altos de sales en la orina, un pH favorable para su
formación, un nido en donde se pueda producir la cristalización, una dieta alta en minerales
y proteínas.
Los urolitos más frecuentes son de oxalato de calcio (42%) y estruvita (38%) estos son
radiopacos por lo cual se visualizan con facilidad en las placas radiográficas. Los métodos
diagnósticos más comunes son la radiografía y la ecografía, los cuales se deben
complementar con un parcial de orina con el fin de saber qué tipo de urolito es y poder dar
el manejo conservador adecuado. La presencia de urolitiasis generalmente cursa con
infecciones bacterianas o puede predisponer a estas por lo cual es importante manejar
antibióticos junto con el tratamiento de forma profiláctica.

Existen algunos urolitos que son difíciles de desintegrar con tratamientos conservadores
principalmente los de oxalato de calcio, cuando son muy grandes y no se pueden expulsar
por micción espontanea se debe intervenir quirúrgicamente.
Manejo hospitalario
Ciprofloxacina 15 mg/kg BID I.V.
Furosemida 2 mg/kg BID I.V (Se suministra a criterio del médico veterinario teniendo
en cuenta el diámetro de los urolitos).
Solución salina (NaCl 0,9 %) I.V.
Cambio en la dieta dependiendo del tipo de urolito que se esté manejando.
Manejo interno
Vitamina C 25 mg/kg I.V lento (aplicar solo si se requiere un pH acido para la
desintegración del urolito).
Manejo intensivo

Bicarbonato de sodio SID 1 – 2 mEq/kg I.V (solo suministrar en casos de
hiperpotasemia hasta nivelar los valores)
Vitamina C 25 mg/kg I.V lento (aplicar solo si se requiere un pH acido para la
desintegración del urolito).
Cefalexina 10 mg/kg BID V.O: Administrar por el tiempo que dure la desintegración del
urolito.
Cambio en la dieta dependiendo del tipo de urolito que se esté manejando por un
período de 3 a 5 meses hasta que se disuelva (manejarla por 1 mes luego de que este
disuelto radiológicamente).
PANCREATITIS
Se puede presentar de manera aguda o crónica siendo la principal diferencia cambios
histológicos mas no clínicos. En la pancreatitis aguda se asume que la fisiopatología es muy
similar a la de los humanos y se presume que se genera por la activación inadecuada y
precoz del tripsinógeno como resultado de la reducción de la autolisis lo que conlleva a una
inflamación marcada. Al activarse demasiada tripsina en el páncreas produce una reacción
en cadena en donde la tripsina activada activa más tripsina y otras enzimas en el páncreas
que conllevan a autodigestión pancreática, inflamación y necrosis grasa peripancreática que
puede conllevar a una peritonitis estéril focal o generalizada, estos factores discutidos
probablemente son las causas desencadenantes de la enfermedad en pacientes
genéticamente susceptibles.
La pancreatitis crónica se define, como una enfermedad inflamatoria prolongada que
destruye el parénquima pancreático, lo que genera deterioros de la función exocrina y
endocrina. Así como en la pancreatitis aguda el dolor epigástrico es agudo, por ende, su
manejo debe ser optimo; la sintomatología no es tan severa como en la pancreatitis aguda
por lo cual el tratamiento se puede manejar ambulatoriamente en casos donde no se
empeoren los síntomas. La pancreatitis crónica autoinmune se produce en la raza cocker
spaniel inglés y es en el único caso que el uso de corticoides en dosis inmunosupresoras
esta indicado.
Manejo hospitalario
Metronidazol BID 15 mg/kg I.V lento.
Cloruro de potasio 20 – 30 mEq/litro de Lactato de Ringer I.V. (aplicar en caso de ser
necesario hasta nivelar los valores fisiológicos)
Metoclopramida BID 0.5 mg/kg S.C (aplicar en caso de vómito).
Complejo B BID 1ml/10kg I.V lento.
Omeprazol BID 0.7 mg/kg I.V lento.
Metadona TID 0.2 – 0.4 mg/kg S.C (se puede aplicar cada 4 o 6 horas según sea
necesario).
Sonda alimentaria por gastrostomía o yeyunostomía (colocar en caso de anorexia).
Manejo interno
Enrofloxacina BID 3 mg/kg S.C.
Metoclopramida TID 0.5 mg/kg S.C (aplicar en caso de vómito).
necesario).
Manejo intensivo
Enrofloxacina BID 2 mg/kg I.V lento.
Cloruro de potasio 20 – 30 mEq/litro de Lactato de Ringer I.V. (en caso de ser necesario

Metoclopramida SID 1 - 2 mg/kg I.V (aplicar en caso de vómito y en infusión).
necesario).
Metronidazol BID 15 mg/kg V.O por 7 días.
Complejo B BID 1Tab/10kg V.O por 15 a 30 días (medir los niveles de B12).
Parche de fentanilo 2 -4 ug/kg/h (perros) cada 24 a 72h y 25 ug/h con la mitad de
exposición (gatos) cada 72 h por 5 días.
LEUCEMIA FELINA
Es un virus de la familia Retroviridae,el cual tiene 3 subgrupos A, B y C de donde el A
es el único que se transmite de gato a gato, el B esta en al menos el 50 % de los gatos que
presentan linfoma y el C se considera una mutación del virus A.
El FeLV puede afectar a la línea roja de la medula ósea, produciendo anemia en un 15%
de los pacientes, estos tienden a generar linfosarcomas. La tasa de mortalidad es alta
generalmente muere el 50% a los 2 años después de la infección y el 80 % a los 3 años,
siendo el tiempo medio de supervivencia de 2,4 años en los felinos que presentan el virus.
Existen 3 tipos de infecciones virales la abortiva, regresiva y progresiva. La abortiva es
cuando el virus se replica en el tejido linfoide de la orofaringe pero es bloqueado por la
respuesta inmune humoral y celular, por ende el paciente no genera sintomatología. En la
regresiva la replicación del virus se da por vía sistémica através de células mono nucleares
infectadas y la viremia se termina en cuestión de semanas o meses, pero quedan con el
virus latente y la progresiva es cuando la replicación viral continua en los tejidos del felino
diseminándose de forma permanente causando la sintomatología y acortando sus periodos
de vida.
La transmisión se da principalmente de forma horizontal por contacto directo con el
virus. El tratamiento es sintomático debido a que no existe una cura frente al agente,
además debido a la alta tasa de morbilidad se debe tener suma precaución, para que el
felino infectado no disemine el virus hacia otros; el método más eficaz de controlar el virus
es por medio de la vacunación.
Manejo hospitalario
Metoclopramida BID 0.5 mg/kg S.C (aplicar en caso de vómito).
necesario).
Manejo interno
Enrofloxacina BID 3 mg/kg S.C.
Metoclopramida TID 0.5 mg/kg S.C (aplicar en caso de vómito).
necesario).
Manejo intensivo
Enrofloxacina BID 2 mg/kg I.V lento.
Cloruro de potasio 20 – 30 mEq/litro de Lactato de Ringer I.V. (en caso de ser necesario

Metoclopramida SID 1 - 2 mg/kg I.V (aplicar en caso de vómito y en infusión).
necesario).
Metronidazol BID 15 mg/kg V.O por 7 días.
Complejo B BID 1Tab/10kg V.O por 15 a 30 días (medir los niveles de B12).
Parche de fentanilo 2 -4 ug/kg/h (perros) cada 24 a 72h y 25 ug/h con la mitad de
exposición (gatos) cada 72 h por 5 días.
INMUNODEFICIENCIA FELINA
Manejo hospitalario
Manejo interno
Manejo intensivo
http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol4/CVv4c5.pdf

Manejo de Enfermedades

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Es un virus de la familia Parvoviridae que afecta el tracto gastrointestinal de los caninos

sistema inmunológico es aun inmaduro. Existen 2 tipos de virus el I y el II en donde el tipo

II es el que comúnmente causa la sintomatología clásica de esta afección; el periodo de

ellas y destruyéndolas. El tratamiento es principalmente sintomático y fortalecer el sistema

inmune siendo el pronóstico reservado.

Cefalexina 20mg/kg BID I.V.

Complejo B 1 ml/10kg BID I.V lento.

Ranitidina 2 mg/kg BID S.C.

Metoclopramida BID 0.3 mg/kg S.C (se aplica en presencia de vomito).

Lactato de Ringer BID I.V.

Cefalexina 20mg/kg BID I.V.

Complejo B 1 ml/10kg BID I.V lento.

Biodyl 1ml/10kg BID I.V.

Omeprazol 0.7 mg/kg BID I.V.

Ranitidina 2 mg/kg BID S.C.

Ondansetrón BID 0.2 mg/kg I.V lento.

Lactato de Ringer BID I.V.

Cefalexina 30mg/kg BID I.V.

Ampicilina + sulbactam 30 mg/kg BID I.V.

Complejo B 1 ml/10kg BID I.V lento.

Biodyl 1ml/10kg BID I.V.

Omeprazol 1 mg/kg BID I.V.

Ranitidina 2 mg/kg BID S.C.

Ondansetrón BID 0.2 mg/kg I.V lento.

luego a 70 mcg/kg se debe administrar en infusión con 100 ml de solución.

Lactato de Ringer BID I.V.

Cefalexina 30 mg/kg BID V.O por 15 días.

Es un Paramixovirus que puede afectar el sistema digestivo, respiratorio y nervioso de

no vacunados y a animales inmunosuprimidos no vacunados, los síntomas y la recuperación

presentar hiperqueratosis de las almohadillas plantares y las narinas. El tratamiento es

principalmente sintomático y fortalecer el sistema inmune siendo el pronóstico reservado.

Cefalexina 20mg/kg BID I.V.

Complejo B 1 ml/10kg BID I.V lento.

Ranitidina 2 mg/kg BID S.C.

Metoclopramida BID 0.3 mg/kg S.C (se aplica en presencia de vomito).

Lactato de Ringer BID I.V.

Cefalexina 20mg/kg BID I.V.

Ampicilina + sulbactam 20 mg/kg BID I.V.

Complejo B 1 ml/10kg BID I.V lento.

Biodyl 1ml/10kg BID I.V.

Omeprazol 0.7 mg/kg BID I.V.

Ranitidina 2 mg/kg BID S.C.

Ondansetrón BID 0.2 mg/kg I.V lento.

Lactato de Ringer BID I.V.

Cefalexina 30mg/kg BID I.V.

Ampicilina + sulbactam 20 mg/kg BID I.V.

Complejo B 1 ml/10kg BID I.V lento.

Biodyl 1ml/10kg BID I.V.

Omeprazol 1 mg/kg BID I.V.

Ranitidina 2 mg/kg BID S.C.

Ondansetrón BID 0.2 mg/kg I.V lento.

luego a 70 mcg/kg se debe administrar en infusión con 100 ml de solución.

Lactato de Ringer BID I.V.

Manejo médico en casa

Cefalexina 30 mg/kg BID V.O por 15 días.

las garrapatas principalmente los tipos Rhipicephalus sanguineus y Dermacentor variabilis;

la enfermedad varia en sus síntomas dependiendo de la fase en la que se encuentre (aguda,

eliminar el hemoparásito debido a que este persiste intracelularmente y termina

conllevando a la fase crónica en donde se presentan la mayoría de los síntomas y se

compromete más la vida del paciente.

Oxitetraciclina 10mg/kg BID I.V lento.

Complejo B 1 ml/10kg BID I.V lento.