Diferencia entre una raíz Monocotiledónea y Dicotiledónea

Raíz Dicotiledónea:
1. Sistema radical primario
 Axomorfa: Predomina la raíz principal sobre la secundaria
 Fibrosas: Raíces ----- tienen el mismo tamaño que las primarias
2. Presenta raíz profunda
3. Los gimnospermas también presentan sistema radical primario
4. Raíces con rizomas rastreros presentes en el sistema radical adventicio

Raíz Monocotiledónea

1. Sistema radical adventicio

 Fibroso, fasciculada: No hay raíz principal
2. Algunas veces están muy engrosadas sirviendo como órgano de almacenamiento
3. Raíces superficiales
4. Los criptógamas vasculares también presentan sistema radical adventicia

Partes de la raíz

Tejidos primarios

Crecimiento primario: El crecimiento en longitud de las raíces está gobernado por un

meristema apical, en forma muy semejante a como sucede en los tallos, aun que la anatomía
detallada del meristema caulinar es diferente. El meristema apical de las raíces en realidad es
subapical en lugar de verdaderamente apical, ya que está descubierto por la cofia.
La cofia: Está formada por células vivas de parénquima y aquellas que se encuentran cerca de
su superficie externa, por lo general tienen paredes mucilaginosas, aparentemente el mucílago
actúa como un lubricante , facilitando el avance de la raíz a través del suelo. Las células
exteriores de la cofia de continuo están siendo desprendidas y perdidas y las paredes de las
capas siguientes de células, a su vez, se vuelven mucilaginosas.

Los tejidos primarios de la raíz se derivan del meristema apical por división celular y
diferenciación subsiguiente. Las zonas sucesivas que se encuentran detrás del meristema
apical son :

1. La región de elongación
2. La región de maduración
3. La región de tejidos primarios maduros
4. En muchas raíces, la región de tejidos secundarios

La región de elongación de ordinario tiene solo unos cuanto ( de 1 a 10) milímetros de largo,
en contraste con la misma región en los tallos, que por lo común presenta una longitud de
varios centímetros . Se caracteriza por el agrandamiento, en especial la elongación, de las
células. En esta región también tiene lugar un número relativamente pequeño de divisiones
celulares y el principio de la diferenciación de células de diversos tipos. La región de elongación
se fusiona, en un extremo, con el meristema apical y en el otro, con la región de maduración.

La región de maduración, por lo común, tiene de uno a varios centímetros de largo. Aquí las
células, habiendo llegado esencialmente a su tamaño completo, de manera gradual asumen su
forma y su función de la madurez. La región de maduración con frecuencia es llamada zona
pilífera debido a los pelos radicales que tienen muchas de las células epidérmicas. Cada pelo
radical se origina como una protuberancia en una célula epidérmica y se alarga para formar
una proyección que con frecuencia llega a varios milímetros de largo. Son de forma cilíndrica,
pero, por lo común, se tuercen para uno u otro lado al pasar entre partículas del suelo. Los
pelos radicales pueden ser considerados como un medio para incrementar la superficie de
absorción de las raíces, un punto de vista presentado en 1838 por el botánico alemán Franz
Meyen (1804-1840). De ordinario el núcleo se desplaza del cuerpo de la célula al pelo radical y
este cambio de posición puede estar relacionado con la función de absorción del pelo.

Como la zona de división entre la región de elongación y de maduración. Ciertamente, no se

presenta ninguna elongación significativa después que han principiado a formarse los pelos
radicales. Si ocurriera, los pelos serían cortados al efectuarse el movimiento de la raíz a través
del suelo. Los pelos radicales pueden presentarse en todas las células epidérmicas de la zona
pelífera o solo en algunas de ellas; según la especie de planta y las células en que se presentan
pueden o no presentar alguna diferencia obvia con las otras. Con frecuencia hay varios cientos
de pelos radicales por cada milímetro cuadrado de la superficie epidérmica de la que se
originan.

Tejido Secundario

Crecimiento secundario: Las raíces de la mayoría de las monocotiledóneas, exceptuando las

especies leñosas, carecen de crecimiento secundario. Entre las dicotiledóneas, el crecimiento
secundario de las raíces varia de vigoroso a escaso o ninguno. Los árboles y arbustos
dicotiledóneos, de manera regular, tienen raíces leñosas con crecimiento secundario bien
desarrollado. Las herbáceas perennes, con poco o ningún crecimiento secundario en el tallo,
algunas veces presentan raíces leñosas, recíprocamente, herbáceas tales como Solidago, que
presentan un desarrollo vigoroso en el tallo, pueden tener un sistema radicular adventicio en
el que, si acaso, hay poco crecimiento secundario.
Anatomía de la raíz

Las raíces presentan diversas características anatómicas comunes con los tallos pero también
algunas diferencias. En la zona de tejidos permanentes primarios, antes de que se haya
formado el tejido secundario alguno, una sección transversal de una raíz típica.

Muestra un estele sólido (Sin médula central) rodeado en forma sucesiva por el periciclo, la
endodermis, la corteza y la epidermis. Por lo común, el xilema del estele forma un cuerpo
central con bordos y surcos bien marcados. En sección transversal, tiende a tener, en un
aspecto burdo, una forma estrellada, con varios brazos que radian de un centro común. El
xilema de las puntas de los brazos madura primero y la maduración avanza hacia el centro. Los
tallos de algunas especies mas primitivas de plantas vasculares se asemejan a las raíces en
cuanto a que el xilema primario madura del exterior hacia el centro. Por el contrario, los tallos
de casi todas las angiospermas y de la mayoría de las gimnospermas tienen el xilema primario
próximo a la médula y madura primero, avanzando la maduración hacia afuera.

La floema primario de las raíces forma una serie de cordones separados que se alternan con
los surcos o los brazos del xilema primario. Asi pues, el protoxilema ( el xilema que madura
primero) y el floema primario se encuentran en radios alternos en lugar de estar en el mismo
radio como sucede en los tallos. En las raíces no se presentan haces vasculares discretos que
contengan tanto xilema como floema, lo cual se observa con regularidad en los tallos.

De ordinario, entre el xilema y el floema primario de una raíz existen una o mas capas de
parénquima. Algunas de las células parenquimatosas pueden ultimadamente madurar a
cambium, tal como ocurre en los tallos, o quedarse parenquimatosas en forma permanente,
dependiendo de las especies.

El estele de una raíz ordinario está delimitado por una endodermis definida. Por lo común,
entre la endodermis y el tejido vascular existe una capa delgada, parenquimatosa, de una o
pocas células de grueso que constituyen el periciclo. La importancia de éste escriba
principalmente en que es el tejido donde por lo común se originan las ramificaciones de las
raíces. Debido a la ontogenia de los tejidos, los botánicos encuentran cómodo considerar al
periodo como la capa mas externa del estele y a la endodermis como a la capa mas interna de
la corteza, pero también con frecuencia conviene considerara estos tejidos por separado.

La endodermis: forma una capa continua de una célula de grueso, sin espacios intercelulares.
De manera típica, sus células tienen seis caras y forma de ladrillo, con su eje longitudinal
dispuesto verticalmente ( paralelo al eje estele ) y el eje intermedio tangente respecto a la
superficie estelar. Las paredes tangenciales de ordinario están abultadas, de tal manera que,
en sección transversal, las células pueden parecer mas bien casi elípticas que rectangulares.

Las dos paredes tangenciales de una célula endondermica ( aquellas que se apoyan en el
periciclo y en la corteza ) por lo común no presentan características especiales pero las cuatro
paredes radiales tienen un área modificada, la banda de caspari que circunda por completo a
la célula. Estas bandas fueron hechas notar por primera vez en 1865-1866 por el botánico
alemán J. X. Robert Caspari 1818-1887. Las bandas de caspari de ordinario están engrosadas y
ya que sea que lo estén o no, por lo general se encuentran impregnadas de una sustancia
similar ( pero no idéntica )

Las bandas de caspari tienden a inhibir el paso del agua y de los solutos a través de las
paredes radiales de las células endodérmicas