Farmacología

Unidad 2_ tarea 3

Trabajo sobre fármacos que actúan sobre sistema cardiovascular y otros

Presentado a:

Martha Cecilia Velásquez

Tutor

Entregado por:

Yuli paola Cortes Pulistar

CÓDIGO: 1520003 Grupo:_4

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ECISA

09/06/2020

BOGOTA
 INTRODUCCION

El tema de la actividad es aprender indagando sobre los tipos de medicamentos que actúan en los sistemas cardiovascular, respiratorio,
digestivo, endocrino, genitourinario, inmunológico y el hematopoyético, con la finalidad de conocer las indicaciones, la forma farmacéutica, la
dosis, la vía de administración y mecanismo de acción de los medicamentos a tratar las reacciones o los eventos adversos, sus
contraindicaciones, las advertencias y las precauciones con el uso de estos medicamentos y su toxicidad.
OBJETIVO GENERAL

Conocer los principios activos de los medicamentos y todas sus características farmacológicas que nos permita desarrollar una concepción,
conducta y actuación, que contribuyan al uso racional y basado en criterios científicos de los medicamentos, en todos campos de la profesión
Farmacéutica especialmente en la atención de la salud.

Desarrollar la capacidad de análisis, evaluación y resolución de problemas relacionados con la utilización terapéutica de los medicamentos y su
actuación en los diferentes sistemas.

Promover el aprendizaje significativo, que nos permita integrar nuevos conocimientos y desarrollar capacidades de autoaprendizaje sobre el
tema.

OBJETIVO ESPECIFICO

Manejar la terminología en Farmacológica (nombre del medicamento.

Mecanismo de acción, acción farmacológica y efectos del fármaco).
Conocer y comprender los diferentes mecanismos por los cuales los fármacos escogidos ejercen sus acciones y efectos farmacológicos.
Entender las consecuencias derivadas de la variación en la respuesta de los fármacos escogidos y la importancia de las interacciones
farmacológicas.
 Medicamento del sistema cardiovascular
Nifedipino Cipla 30 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Indica Forma Dosis Vía de Mecanis Eventos Contraindic Advertenci Precaucio Toxicidad
ciones farmacé adminis mo de adversos aciones as nes
utica tración acción
Nifedipi Comprimi Adultos oral Como Las reacciones Reacción de Los Es preciso En caso de
no Cipla dos de Liberación rápida (angina, todos los adversas de la hipersensibilid comprimidos actuar con intoxicación
está liberación antagonista nifedipina no ad conocida a de liberación precaución por sobredos
Raynaud, -no usar en
indicado prolongad s del calcio, son graves y NIFEDIPINO. prolongada de con los ificación con
en a. HTA): inicialmente 10 la responden a la nifedipino pacientes nifedipino:
adultos Comprimi mg/VO/8 h; dosis máxima 20 nifedipina reducción de Embarazo y deben que tienen la alteraciones 
para: El do mg/8h. impide la las dosis o a la lactancia. tragarse presión dela
tratamie circular, entrada de retirada del enteros y no arterial muy consciencia
Liberación retardada (angina,
nto de biconvexo calcio en fármaco. La deben baja hasta el
la y de color HTA, Raynaud): inicialmente las células mayor parte morderse, (hipotensión coma,
hiperten rosa, 20 mg/8-12 h; dosis máxima de los de las masticarse ni grave con hipotensión
sión. La recubiert 60 mg/12 h músculos reacciones romperse bajo una presión súbita,
angina o con lisos adversas está ningún arterial bradicardia o
de película, Formulación Oros (angina, vasculares, relacionadas concepto. sistólica taquicardia y
pecho con un HTA, Raynaud): inicialmente al parecer con sus inferior a 90 alteración
crónica orificio en 30 mg/24 h; dosis máxima: bloqueand efectos mm Hg), en del ritmo
estable. una cara y 120 mg/24 h. o el poro vasodilatadore casos de cardíaco,
liso por la del canal s y son más insuficiencia hiperglucemi
Niños
otra cara. de calcio. pronunciadas cardíaca a, acidosis
con la manifiesta y metabólica,
Cardiomiopatía formulación en casos de hipoxia,
hipertrófica: 0,6-0,9 estándar, estenosis colapso
mg/kg/día repartidos a siendo además aórtica cardiaco con 
intervalos de 6-8 horas. dosis- grave. edema
dependientes. pulmonar.
Crisis HTA: no recomendable
en niños por rl riesgo de
hipotensión brusca.
 Medicamento del sistema respiratorio

Beclometasona aerosol 50 mcg / pulso (Becotide), aerosol 250 mcg / pulso (Becloforte)

Indicaci Forma Dosis Vía de Mecani Eventos adversos Contraindic Advertencias Precaucio
ones farmacéutic adminis smo de aciones nes
a tración acción
Asma Suspensión Adultos La dosis inicial Vía Acción Pueden ocurrir Beclometasona El tratamiento del Debe
Congestió para recomendada es de una inhalatori antiinfla muertes debido a está asma debe seguir revisarse el
n nasal inhalación en inhalación (250 matoria insuficiencia adrenal contraindicada un programa manejo del
envase a microgramos) dos veces al a glucocor durante y después de en pacientes gradual, inhalador por
presión. día, pudiendo aumentarse, ticoidea cambiar de con status evaluando la el paciente,
Suspensión en función de la respuesta potente corticosteroides asmaticus o respuesta del para
blanca en un clínica del paciente, a dosis en el sistémicos a aerosol. cualquier otro paciente mediante asegurar que
envase de de dos inhalaciones (500 interior Después del uso oral, episodio agudo criterios clínicos y la aplicación
aluminio microgramos) dos veces al de los es frecuente el de asma en los pruebas de la del inhalador
presurizado día. Si fuera necesario, de pulmone crecimiento localizado que se función pulmonar. esté
cerrado con acuerdo con la respuesta del s, de Cándida en la boca, requieren La utilización de sincronizada
una válvula paciente y siempre bajo administr pero las infecciones medidas dosis crecientes de con la
dosificadora a indicación médica, se puede ado por aparentes Intensivas. agonistas 2 de inspiración.
la que se incrementar la dosis a 2 vía clínicamente son corta duración por
acopla un inhalaciones (500 inhalatori menos comunes. vía inhalatoria
pulsador. microgramos), tres o cuatro a. Ronquera y boca seca para el control de
veces al día. Población ocurren de forma los síntomas indica
pediátrica Este ocasional; a dosis un
medicamento no está recomendadas puede empeoramiento
indicado en niños. no aparecer supresión del asma. En estas
Pacientes con insuficiencia del eje pituitario- situaciones, debe
renal No es necesario ajustar adrenal o ésta ser valorarse de
la dosis en pacientes con mínima; sin embargo, nuevo la terapia
insuficiencia renal. Pacientes la supresión del paciente.
con insuficiencia hepática No significativa dosis
es necesario ajustar la dosis dependiente ocurre a
en pacientes con dosis más altas.
insuficiencia hepática.
Medicamento del sistema digestivo

Hidróxido de aluminio antiácido Acyline 620 mg/380 mg/630 mg

Indicaci Forma Dosis Vía de Mecanismo Eventos Contraindicaci Advertenci Precauciones
ones farmacéutica admini de acción adversos ones as
stració
n
Alivio y Suspensión oral La dosis recomendada Vía oral Antiácido no Los efectos Hipersensibilidad En caso de El hidróxido de
tratamien de color blanca.es de 5 - 10 ml (1/2 - 1 absorbible. adversos son, en a los principios administración aluminio podría
to sobre) de suspensión Reduce la general, leves y activos o a alguno prolongada de causar
sintomáti oral 4 veces al día, absorción de transitorios. Las de los excipientes este estreñimiento y la
co de la cuando aparezcan los fosfatos. reacciones incluidos en la medicamento sobredosis de sales
acidez y síntomas. Se tomará adversas más sección 6.1 - puede de magnesio podría
ardor de de 20 minutos a una características son: Pacientes con aparecer causar
estómago hora después de las Trastornos del insuficiencia renal acumulación hipomotilidad del
en tres comidas y otra sistema grave. - alcalosis - de magnesio, intestino: dosis
adultos y vez antes de inmunológico: Pacientes con pudiendo altas de este
mayores acostarse. No se debe Frecuencia no hipermagnesemia producirse medicamento
de 12 exceder la dosis conocida: - Pacientes con depresión del podrían
años máxima de 40 ml de reacciones de apendicitis, Sistema desencadenar o
suspensión oral (4 hipersensibilidad, obstrucción o Nervioso agravar una
sobres) al día. como prurito, inflamación Central. El obstrucción
Pacientes con urticaria, intestinal, o sus hidróxido de intestinal y un íleo
insuficiencia renal No angioedema y síntomas, como aluminio en pacientes de
debe ser utilizado por reacciones dolor abdominal, puede no ser alto riesgo, como
pacientes con anafilácticas. retortijones, seguro en aquellos que
insuficiencia renal Trastornos del vientre hinchado, pacientes con padecen
grave Se debe tener metabolismo y la náuseas o bajo insuficiencia renal,
precaución en nutrición: vómitos. tratamiento pacientes con
pacientes con Frecuencia no Pacientes con de alteraciones
insuficiencia renal de conocida: - hemorragia hemodiálisis. intestinales
leve a moderada. hipermagnesemia - gastrointestinal o subyacentes, niños
Población pediátrica hiperaluminemia rectal sin menores de 2 años,
No se debe diagnosticar. o pacientes de
administrar a niños edad avanzada.
menores de 12 años.
Medicamento del sistema endocrino

Glibencamida Glucolón 5 mg comprimidos

Indicaciones Forma Dosis Vía de Mecanismo Eventos Contraindicacio Advertencias Precauciones
farmacéut admini de acción adversos nes
ica stració
n
 TERAPÉUTICAS: Comprimidos Adultos: Inicial, 2.5 Vía oral Estimula la Náusea, Hipersensibilidad a Control regular de Se recomienda
Diabetes blancos con a 5 mg al día, con la secreción de vómito, la glibenclamida, a glucemia. Mantener suspender la
mellitus no ranura en comida principal o insulina por hiperacidez otras sulfonilureas, estrictamente la lactancia materna
dependiente de ambos lados. inmediatamente células gástrica, a otros derivados dieta y regularidad o
insulina (tipo II), La ranura después de la pancreáticas. dolor de sulfonamida en administración. evitar GLIBENCLA
leve o sirve para misma. Los ajustes Reduce la epigástrico, (sulfamidas, Mayor riesgo de MIDA.
moderadament poder en la dosis deben producción anorexia, tiazidas) o alguno hipoglucemia en REACCIONES
e severa, fraccionar y efectuarse de hepática de estreñimient de los excipientes. pacientes que no SECUNDARIAS Y
estable, no facilitar la acuerdo al control glucosa y o y diarrea, Diabetes tipo 1, cooperan, ancianos, ADVERSAS:
complicada, y deglución, metabólico del aumenta la alteraciones Cetoacidosis malnutrición o Náusea, vómito,
aquéllas con pero no para paciente. La dosis capacidad de del gusto, diabética. Precoma hiponutrición, hiperacidez
fallas a otros dividir en de mantenimiento unión y de cefalea, y coma diabético, horarios de comida gástrica, dolor
hipoglucemiant dosis iguales. varía de 1.5 a 20 respuesta de mareos, Insuficiencia renal irregulares, omisión epigástrico,
es. mg al día, en una o la insulina en parestesia y o hepática grave: de comidas, cambios anorexia,
en dos tomas. La tejidos tinnitus. en estos casos, se en dieta, consumo estreñimiento y
dosis máxima no periféricos recomienda utilizar de alcohol, diarrea,
deberá exceder de insulina, Porfiria desequilibrio entre alteraciones del
20 mg al día. asociada a otras ejercicio físico e gusto, cefalea,
sulfonilureas, ingesta de hidratos mareos,
Embarazo y carbono, esfuerzo parestesia y
Lactancia físico no habitual, tinnitus.
Tratamiento con I.H., I.R.,
bocetan. hipotiroidismo,
hipopituitarismo

Medicamento del Sistema genitourinario

Hidroclorotiazida KERN PHARMA 50 mg comprimidos EFG

Indicacione Forma Dosis Vía de Mecanism Eventos Contraindicacio Advertencias Precauciones
s farmacé admini o de adversos nes
utica stració acción
n
Este Comprimi Adultos: de 25 a 100 Vía oral  La hidroclor Los efectos Hipersensibilidad a Como con todos los informe a su
medicamento dos mg/día administrados otiazida aum adversos de hidroclorotiazida diuréticos médico o
está indicado redondos, en una o dos tomas. enta la este (tiazidas en tiazídicos, la farmacéutico si es
en el blancos y Muchos pacientes cantidad de medicamento general) o a alguno kaliuresis inducida alérgico a la
tratamiento ranurados responden orina son poco de los excipientes. por hidroclorotiazida,
del edema y la en ambas adecuadamente a un (diurético), frecuentes y - Anuria, hidroclorotiazida es sulfonamidas
hipertensión caras. La tratamiento ayudando a generalmente insuficiencia dosis dependiente. medicamentos
arterial. ranura intermitente (dosis en regular la están hepática, Para el tratamiento antibióticos,
sirve para días alternos y tratados presión relacionados insuficiencia renal crónico, las penicilina o
dividir el de 3 a 5 días/semana). sanguínea con la dosis, severa concentraciones de cualquier otro
comprimi Ancianos: usar las dosis (antihiperten pudiendo (aclaramiento de potasio en sangre medicamento
do en de adultos, aunque las sivo). Hidrocl minimizarlos creatina < 30 se deben Si está tomando
dosis personas de la tercera orotiazida es estableciéndose ml/min), depleción comprobar colestiramina o
iguales. edad pueden ser más una tiazida la dosis mínima electrolítica, inicialmente y colestipol, tome
sensibles a los efectos diurética que eficaz, diabetes luego tras 3 a 4 el medicamento 1
de la hidroclorotiazida actúa particularmente descompensada, semanas. Por hora antes o 4
que las personas de principalmen en la enfermedad de tanto, si el horas después de
edad media. te en el hipertensión Addison. equilibrio de la
Niños: la dosis túbulo arterial. - Embarazo y potasio no está hidroclorotiazida.
recomendada es de 2 contorneado Las reacciones lactancia alterado por Informe a su
mg/kg/día distal renal adversas se factores médico si padece
administrados en dos inhibiendo la enumeran en adicionales (por de enfermedad
veces. Pueden reabsorción orden ejemplo vómitos, renal. Su médico
administrarse hasta 3 de sodio y decreciente de diarrea, cambio en podría indicarle
mg/kg/día. Lactantes cloro gravedad la función renal, que no tome
menores de 6 meses de dentro de cada etc.), las pruebas se hidroclorotiazida.
edad pueden recibir intervalo de deben realizar
hasta 3 mg/kg de peso frecuencia. periódicamente.
corporal al día.

SISTEMA HEMATOPOYETICO
LEVONORGESTREL PARA IMPLANTE

Indicaciones tomar 1 píldora blanca dentro de las 72 horas después de una relación
sexual no protegida y 1 píldora blanca más 12 horas después de
haberse tomado la primera píldora (las dos píldoras son idénticas, por
lo que no es importante cual píldora usted toma primero). Esta dosis
contiene 1,5 mg de levonorgestrel.
Forma El comprimido de Levonorgestrel es redondo y blanco, con
aproximadamente 6 mm de diámetro y grabado con una C en una cara
farmacéutica y 1 en la otra.

Dosis Anticoncepción de emergencia: 0.75 mg lo más pronto posible después

del coito sin protección (dosis inicial). Repetir la misma dosis 12 a 24 h
después de la primera.
Vía de

administración Vía oral

Mecanismo de -Inhiben o retardan la liberación de un óvulo desde el ovario cuando se
toman antes de la ovulación.
acción -Posiblemente impiden que los espermatozoides y el óvulo se
encuentren, ya que afectan el moco cervical o la capacidad de los
espermatozoides de unirse al óvulo.

Eventos adversos -aumento o disminución del sangrado menstrual habitual.

-manchado o sangrado entre periodos menstruales.
-náuseas.
-vómitos.
-diarrea.
-cansancio.
-dolor de cabeza.
-Mareos.
Contraindicacione Contraindicado en casos de hipersensibilidad a los componentes de la
formulación, tabaquismo, tromboflebitis, tromboembolia o enfermedad
s vascular cerebral, carcinoma dependiente de estrógenos, neoplasias
hepáticas, hepatitis colestásica, litiasis biliar, sangrado vaginal anormal,
hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, diabetes mellitus,
depresión mental, migraña, alteración renal, patología tiroidea,
 patología ósea metabólica, durante el embarazo y la lactancia.
Advertencias Se recomienda iniciar el tratamiento con la menor dosis disponible.
Tomar la dosis indicada en intervalos no mayores de 24 h,
preferentemente por la noche. En caso de iniciar el tratamiento
después del primer día del ciclo menstrual, o si se olvida tomar alguna
dosis deberá usar métodos anticonceptivos de barrera adicionalmente
para prevenir el embarazo. La protección será efectiva después de
tomar el tratamiento por 7 días consecutivos.
Precauciones Dígale a su médico y a su farmacéutico si es alérgica al levonorgestrel, a
algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las tabletas
de levonorgestrel. Pídale a su farmacéutico una lista de los
ingredientes.
Toxicidad Recientemente se ha replanteado su dispensación sin receta médica y
la necesidad de estudios de seguimiento farmacoterapéutico a largo
plazo de las usuarias de la PDD.

ETINILESTRADIOL MAS LEVONORGESTREL

Indicaciones Se comienza a tomar en el primer día de su menstruación, se está

protegiendo inmediatamente frente a un embarazo. También puede
comenzar en los días 2-5 del ciclo pero, en ese caso, debe usar medidas
extra de protección (p. ej., un condón) durante los primeros 7 días.
Forma Comprimido recubierto.
 
farmacéutica Comprimidos activos (21 comprimidos)
Comprimidos recubiertos de color blanco, brillantes, inodoros y con la
superficie lisa.
 
Comprimidos inactivos (7 comprimidos)
Comprimidos recubiertos de color marrón claro, con la superficie lisa.

Dosis Anticoncepción: 100/20 mcg ó 150/30 mcg al día, preferentemente a la

misma hora. Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso.
Vía de

administración Vía oral

Mecanismo de Anticonceptivo oral combinado (AOC) que contiene etinilestradiol (EE) y
levonorgestrel. Se ha demostrado que los AOC ejercen su efecto
acción disminuyendo la secreción de las gonadotropinas para suprimir la
actividad ovárica.

Eventos adversos Dolor intenso o hinchazón de una de sus piernas.

Dolor intenso repentino en el pecho, que puede reflejarse hacia el
brazo izquierdo.
Falta de aire de aparición repentina.

Contraindicacione Aumento o disminución del sangrado menstrual habitual.

Manchado o sangrado entre periodos menstruales.
s Náuseas.
Vómitos.
Diarrea.
Cansancio.

Advertencias Deje de tomar Levonorgestrel/Etinilestradiol STADA y contacte

inmediatamente con su médico si observa signos de posible trombosis,
como: Dolor intenso o hinchazón de una de sus piernas. Dolor intenso
repentino en el pecho, que puede reflejarse hacia el brazo izquierdo.
Precauciones No debe tomar levonorgestrel/etinilestradiol si está embarazada. Si se
queda embarazada mientras toma levonorgestrel/etinilestradiol, debe
interrumpir inmediatamente su uso y contactar con su médico
Toxicidad Las intoxicaciones presentadas por este tipo de medicamentos no
causan efectos de relevancia, se presentan síntomas como nauseas,
mareos y sangrado menstrual.

HIDROCLOROTIAZIDA

Indicaciones La hidroclorotiazida se utiliza sola y en combinación con otros

medicamentos para tratar la hipertensión arterial. La hidroclorotiazida
se usa para tratar el edema (retención de líquido; exceso de líquido
retenido en los tejidos corporales) causado por varios problemas
 médicos, incluyendo el corazón, el riñón y enfermedades del hígado y
para tratar el edema causado por el uso de ciertos medicamentos,
incluyendo estrógeno y corticosteroides. 
Forma
Comprimidos redondos, blancos y ranurados en ambas caras. La ranura
farmacéutica sirve para dividir el comprimido en dosis iguales.
Dosis Adultos: de 25 a 100 mg/día administrados en una o dos tomas.
Muchos pacientes responden adecuadamente a un tratamiento
intermitente (dosis en días alternos y tratados de 3 a 5 días/semana).
Ancianos: usar las dosis de adultos, aunque las personas de la tercera
edad pueden ser más sensibles a los efectos de la hidroclorotiazida que
las personas de edad media.
Niños: la dosis recomendada es de 2 mg/kg/día administrados en dos
veces. Pueden administrarse hasta 3 mg/kg/día. Lactantes menores de
6 meses de edad pueden recibir hasta 3 mg/kg de peso corporal al día.
Vía de
Vía oral
administración
Mecanismo de Aumenta la cantidad de orina (diurético), ayudando a regular la presión
sanguínea (antihipertensivo). Hidroclorotiazida es una tiazida diurética
acción que actúa principalmente en el túbulo contorneado distal renal
inhibiendo la reabsorción de sodio y cloro.

Eventos adversos Los afectos adversos gastrointestinales de la hidroclorotiazida incluyen

anorexia, irritación gástrica, náuseas y vómitos, calambres
abdominales, diarrea, constipación, sialoadenitis y pancreatitis.
Contraindicacione La hidroclorotiazida induce fluctuaciones de las concentraciones séricas
de electrolitos que pueden ocasionar una pérdida del equilibrio
s electrolítico y un coma hepático en los pacientes susceptibles.
Advertencias Casos de hipersensibilidad a la hidroclorotiazida, a otras tiazidas y en
pacientes con anuria, insuficiencia renal avanzada, diabetes
descompensada, gota, durante el embarazo. Usar con precaución en
casos de alteraciones electrolíticas.
Precauciones Usar con precaución en casos de alteraciones electrolíticas. Corregir la
hipopotasemia antes de iniciar tratamiento con hidroclorotiazida. Se
 debe evitar la administración simultánea de litio. 
Toxicidad Puede ocasionar hiperglucemia, deterioro de la tolerancia a la glucosa y
glucosuria por lo que se deberán monitorizar los niveles de glucosa en
sangre y/o orina durante un tratamiento prolongado, en particular en
los pacientes con diabetes mellitus.

BIBLIOGRAFIA

https://www.vademecum.es/principios-activos-hidroclorotiazida-c03aa03

https://www.laboratoriochile.cl/producto/hidroclorotiazida50mg/#:~:text=Indicaciones%3A,edema%20y%20la%20hipertensi%C3%B3n
%20arterial.

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682571-es.htmlzx4qrxqE!3s