FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA DE INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL Y

COMERCIO EXTERIOR

TEMA:
“DETERMINACION DE DIFUSIVIDAD DE UN VAPOR EN EL AIRE”

CURSO:
FENOMENOS DE TRANSPORTE
DOCENTE:
LINARES LUJAN, GUILLERMO A.
ALUMNO:
BARRETO RAMOS CRHISTY
CAMACHO GAMEZ, TEYDY
DE SOUZA ARANDA, CARLOS
LEON CASTAÑEDA, JOCIN
VEGA CORNEJO, KELLY
CICLO:
VI
TRUJILLO – PERU
2015
I. INTRODUCCIÓN

Difusión es el movimiento, debido a un estímulo físico, de un componente a

través de una mezcla. La principal causa de la difusión es la existencia de
un gradiente de concentración del componente que difunde. Este
movimiento es aprovechado en las operaciones de transferencia de
materia. Por ejemplo, en absorción de gases el soluto se difunde a través
de la fase gaseosa hacia la interfase y a través de la fase liquida desde la
interfase. En destilación el componente menos volátil difunde a través de la
fase liquida hacia la interfase y desde esta hacia el vapor. El componente
menos volátil difunde en sentido contrario y pasa a través del vapor hasta el
seno del líquido. En lixiviación la difusión del soluto a través de la fase
solida va seguida de la difusión en el seno del líquido. En extracción
líquido- líquido el soluto difunde a través de la fase de refinado hacia la
interfase y después hacia el interior de la fase extracto. También se
aprovecha en otras operaciones de transferencia de materia tales como
cristalización, humidificación, secado, etc.
Siendo la difusividad o coeficiente de difusividad, D AB, una forma de
expresas la movilidad de difusión es importante conocer de métodos para
calcularlo. En la literatura es posible encontrar valores del coeficiente de
difusividad para diferentes pares de sustancias así como ecuaciones
basadas en la teoría cinética u empíricas que permiten calcular dichos
valores. Sin embargo la ley de fick proporciona un método experimental
para determinar la difusividad de los líquidos volátiles a través de gases. La
ley de Fick describe adecuadamente el comportamiento de la difusividad y
dice que el flujo difusivo que atraviesa una superficie (J en mol cm-2 s-1) es
directamente proporcional al gradiente de concentración. El coeficiente de
proporcionalidad se llama coeficiente de difusión (D, en cm2 s-1).
El objetivo de la presente práctica es determinar el coeficiente de
difusividad de la bencina, alcohol y cloroformo a través del aire a una
 temperatura constante de 26 °C por el método experimental de fick. Así
mismo realizas las respectivas gráficas para cada líquido volátil.
II. OBJETIVO
GENERAL
 Conocer el coeficiente de difusividad de vapor de diferentes sustancias
volátiles.
ESPECIFICO
 Determinar el coeficiente de difusividad de vapor de la bencina, alcohol y
cloroformo.
 Realizar las gráficas NA vs T y NA vs Z2-Z1 de cada sustancia volátil.
III. MATERIALES Y METODOS
III.1. MATERIALES
 Bencina
 Alcohol
 Cloroformo
 Tubo de ensayo
 Pipeta
 Gradillas para tubos de ensayo
 Cronometro
 Regla/ Vernier
III.2. METODOS
 Se procedió a marcar 3 tubos de ensayo 1 cm.
 Posteriormente se procedió a llenar cada tubo de ensayo con
cada una de los líquidos volátiles: bencina, alcohol y cloroformo,
hasta llegar a la marca de 1 cm, evitando sobrepasarla.
 Luego se procedió a realizar una medición de cada tubo de
ensayo después de 5 minutos a una temperatura de 26°C. Con la
finalidad de medir la evaporación de cada liquido volátil.
 Este proceso de realizo por 80 minutos.
  Finalmente se obtuvieron los datos y se realizó los cálculos
respectivos para hallar el coeficiente de difusión para cada líquido
volátil.

IV. MARCO TEORICO

LA PRIMERA LEY DE FICK
La ley de Fick de la difusión, propuesta en 1855, afirma que la razón de
difusión de una especie química en el espacio de una mezcla gaseosa (o de
una solución líquida o sólida) es proporcional al gradiente de concentración
de esa especie en ese lugar. Aunque una concentración más elevada para
una especie significa más moléculas de ella por unidad de volumen, la
concentración de una especie puede expresarse de varias maneras
(GEANKOPLIS 1988)

 La primera ley de Fick se utiliza en estado estacionario de difusión,

es decir, cuando la concentración dentro del volumen de la difusión no
cambia con respecto a tiempo.
 La ley de Fick afirma que la densidad de corriente de partículas es
proporcional al gradiente de concentración.
La rapidez de transferencia puede describirse adecuadamente en función
del flujo molar, o moles/(tiempo)(área), ya que el que se mide en una
dirección normal a la difusión. Sin embargo, aunque una solución no
uniforme sólo contenga dos componentes, éstos deben difundirse, si se
quiere alcanzar la uniformidad.

Surge entonces la necesidad de utilizar dos fluxes para describir el

movimiento de un componente: N, el flux t relacionado con un lugar fijo en
el espacio, y J, el flux de un compuesto con relaci6n a la velocidad molar
promedio de todos los componentes. El primero es importante al aplicarse
al diseño de equipo; el segundo es característico de la naturaleza del
componente. Por ejemplo, un pescador estaría más interesado en la
rapidez con la cual nada un pez en contra de la corriente para alcanzar el
anzuelo (análogo a N); la velocidad del pez con relación a la del arroyo
(análogo a J) es característica de la habilidad natatoria del pez.

Así, la difusividad, o coeficiente de difusión, DAB de un componente A en

solución en B, que es una medida de la movilidad de difusi6n, se define
como la relación de su flux JA y su gradiente de concentraciónque es la
primera ley de Fick, en este caso para la dirección z. El signo negativo hace
hincapié que la difusión ocurre en el sentido del decremento en
concentración. (TREYBAL 1998)

Siendo:

 JA: velocidad molar de difusión por unidad de área.

 DAB: difusividad del componente 1 en el componente 2.
 CA: concentración molar del componente 1.
 Z: distancia en la dirección de la difusión.

DIFUSIÓN MOLECULAR
Es el movimiento de las moléculas de los componentes de una mezcla
debido a la diferencia de concentraciones existente en el sistema. La
difusión de las moléculas se produce en la dirección necesaria para eliminar
el gradiente de concentración. Si se mantiene el gradiente añadiendo
continuamente material nuevo a la región de alta concentración y
eliminándolo de la región de baja concentración, la difusión será continua.
Esta situación se presenta a menudo en las operaciones de transferencia
de materia y sistema de acción. (Doranm, 1998)
La difusión molecular es el mecanismo de transferencia de masa en fluidos
estancados o en fluidos que están en movimiento, únicamente mediante
 flujo laminar, aún siempre está presente hasta el flujo turbulento muy
intenso (Treybal, 1998).

Difusión molecular en gases:

Es el fenómeno por el cual las moléculas de un gas se distribuyen

uniformemente en el otro gas. También se establece como la capacidad de
las moléculas gaseosas para pasar a través de aberturas pequeñas, tales
como paredes porosas, de cerámica o porcelana que no se halla vidriada
(GEANKOPLIS, 1998).

Es el fenómeno por el cual las moléculas individuales de un gas A se

desplazan a través de otro, se distribuyen en otro gas B por medio de
desplazamientos individuales y desordenados de las moléculas. También se
establece como la capacidad de las moléculas gaseosas para pasar a través
de aberturas pequeñas, tales como paredes porosas, de cerámica o
porcelana que no se halla vidriada. La difusión molecular a veces se llama
también proceso con trayectoria aleatoria (GEANKOPLIS, 1998).

La difusión molecular (o transporte molecular) puede definirse como la

transferencia (o desplazamiento de moléculas individuales a través de u
fluido por medio de los desplazamientos individuales y desordenados de las
moléculas. Podemos imaginar a las moléculas desplazándose en línea recta
y cambiando su dirección al rebotar otras moléculas cuando chocan, las
moléculas se desplazan en trayectorias al azar, la difusión molecular a veces
se llama también proceso con trayectoria aleatoria(GEANKOPLIS, 1998).
MOVIMIENTO ATOMICOS CUYO RESULTADO ES LA DIFUSION

COEFICIENTE DE DIFUSIÓN
El término coeficiente de difusión o difusividad se emplea en la literatura
como una medida de la tasa de transferencia de masa en ausencia de
mezcla, ya sea mecánica o convectiva. En realidad, el fenómeno se
produce inducido por varias causas. Se puede producir por el efecto de
gradientes de presión (lo que llamaremos difusión por presión). También
puede resultar de la existencia en la fase de gradientes de temperatura
(difusión térmica), de la existencia de gradientes de concentración y por
último se puede producir por la acción de otras fuerzas externas (difusión
forzada). (Nicolás, 1999).

1. Estimación mediante correlaciones empíricas.

Para sistemas gaseosos, si bien las predicciones obtenidas a partir de la

teoría de Chapman-Enskog son bastante exactas para muchos sistemas,
en algunos casos proporciona valores mucho más erróneos que lo que
permite suponer el promedio de error encontrado.

Esto ha impulsado la creación de varias técnicas empíricas. Entre otras

técnicas podemos mencionar las de Arnold, Gilliland, Wilke-Lee, Slatery-
Bird, Bailey,

Chen-Othmer, Othmer-Chen y Fuller-Schettler-Giddings. Prácticamente

todas producen resultados de exactitud comparable, aunque en algunos
sistemas se verifican desviaciones muy superiores al promedio (Reid,
Prausnitz y Poling). (Warren, 1998).

2. Determinación Experimental De Coeficientes De Difusión:

Se han empleado numerosos métodos experimentales para determinar la
difusividad molecular de mezclas gaseosas binarias. Algunos de los más
importantes son como sigue. Uno de ellos consiste en evaporar un líquido
puro en un tubo estrecho haciendo pasar un gas sobre el extremo superior
(Geankoplis 1998)

a) El modelo de Fuller y colaboradores (Fl)

La difusividad de una mezcla binaria de gases en la región de gases
diluidos, a presiones bajas cercanas a la atmosférica, se puede predecir
mediante la teoría cinética de los gases. Se supone que el gas consta de
partículas esféricas rígidas completamente elásticas en sus colisiones con
otras moléculas, lo que implica conservación del momento(Treybal, 1998)..

1 /2
1 1

D AB=
1.00 ×107 ×T 1.75 ( +
M A MB )
1 /3 1 /3 2
P [ (∑ V A ) +(∑ V B ) ]

b) El modelo de Hirschfelder-Bird-Spotz
Las expresiones para calcular D cuando no se cuenta con datos
experimentales, están basadas en la teoría cinética de los gases. Se
recomienda la modificación de Wilke-Lee del método de Hirschfelder-Bird-
Spotz para mezclas de gases no polares o de un gas polar con un no polar
t(Treybal, 1998)..

1 1 1 1

D AB=
(
10−4 1.084−0.249
√ +
MA MB
T 3 /2 ) √
+
MA MB
Pt ( r AB )2 f ( kT /ε AB )

En donde:

DAB = difusividad, m2/s

T = temperatura absoluta, K

r =1.18 v 1/ 3

ε
=1.21 T b
κ

M A =18 kg/kmol (agua)

Se mide la disminución del nivel del líquido con respecto al tiempo, y la

difusividad se calcula con la ecuación:
 Fig. Difusión de A a través de B no difusivo y en reposo.

V. RESULTADOS
La temperatura para los tres líquidos volátiles fue de 26 °C = 539 °R
V.1. Benceno

BENCENO
t (minutos) Z2-Z1 (Cm) Z2-Z1 (pie)
0 1 0.0328
5 1.1 0.0361
10 1.3 0.0427
15 1.35 0.0443
20 1.4 0.0459
25 1.45 0.0476
30 1.5 0.0492
35 1.55 0.0509
40 1.55 0.0509
45 1.55 0.0509
50 1.55 0.0509
55 1.6 0.0525
60 1.6 0.0525
65 1.65 0.0541
70 1.65 0.0541
75 1.7 0.0558
80 1.8 0.0591
 5.1.1. Datos:
74.7
P A 1=
760 mmHg
P A 1=0.098 atm

P A 2 =0

D AB=(0.88 x 10¿¿−5) x (3.875 x 10¿¿ 4)¿ ¿

D AB=0.341 pie 2 /h

PB 1 =1−P A 1 =1−0.098=0.902 atm

PB 2=1−P A 2 =1−0=1 atm

P B 2−PB 1 1−0.902
PBM = = =0.95 atm
PB 2 1
ln
( ) ( )
PB 1
ln
0.902

5.1.2. Cálculos del coeficiente de difusividad del benceno:

 Para un tiempo 0 con un Z2-Z1 (pie)= 0.0328

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =2.73 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0328 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 5 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0361

 D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 )=2.48 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0361 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 10 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0427

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 )=2.09 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0427 )( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 15 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0443

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =2.02 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0443 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 20 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0459

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =1.95 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0459 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 25 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 )=1.88 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.95 ) h
  Para un tiempo de 30 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0492

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 )=1.82 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0492 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 35 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0509

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =1.76 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0509 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 40 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0509

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =1.76 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0509 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 45 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0509

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =1.76 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0509 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 50 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0509

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =1.76 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0509 ) ( 0.95 ) h
  Para un tiempo de 55 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0525

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =1.70 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0525 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 60 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0525

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =1.70 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0525 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 65 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0541

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 )=1.65 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0541 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 70 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0541

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 )=1.65 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0541 ) ( 0.95 ) h

 Para un tiempo de 75 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0558

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 ) =1.60 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0558 ) ( 0.95 ) h
  Para un tiempo de 80 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0591

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.341 ( 1 ) mol
N A= ( 0.098−0 )=1.51 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0591 ) ( 0.95 ) h
5.1.3. Graficas

Difusividad de Benceno en el Tiempo

300

250

200
t (minutos)
Difusividad

150 NA
(lb.mol/h.pie2)
100

50

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Tiempo

Grafica 1. Difusividad del benceno en el tiempo.

Coef. de difusividad de Benceno respecto a la distancia
700

600

500
Coef. Difusividad

400 Z2-Z1 (pie)

NA (lb.mol/h.pie2)
300

200

100

0
273248209202195188182176176176176170170165165160151
Z2-Z1

Grafica 2. Coeficiente de difusividad de Benceno respecto a la distancia.

 V.2. ALCOHOL

ALCOHOL

Z2-Z1
t (minutos) (Cm) Z2-Z1 (pie)

0 1 0.0328

5 1.2 0.0394

10 1.25 0.0410

15 1.3 0.0427

20 1.35 0.0443

25 1.35 0.0443

30 1.35 0.0443

35 1.35 0.0443

40 1.4 0.0459

45 1.45 0.0476

50 1.45 0.0476

55 1.45 0.0476

60 1.45 0.0476

65 1.45 0.0476

70 1.45 0.0476

75 1.5 0.0492

80 1.55 0.0509

V.2.1. Datos:
43.9
P A 1=
760 mmHg
P A 1=0.058 atm

P A 2 =0
 D AB=(1.2 x 10¿¿−5)x (3.875 x 10¿¿ 4)¿ ¿

D AB=0.465 pie 2 /h

PB 1 =1−P A 1 =1−0.058=0.942 atm

PB 2=1−P A 2 =1−0=1 atm

P B 2−PB 1 1−0.942
PBM = = =0.97 atm
PB 2 1
ln
( ) ( )
PB 1
ln
0.942

V.2.2. Cálculos del coeficiente de difusividad del alcohol:

 Para un tiempo 0 con un Z2-Z1 (pie)= 0.0328

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=2.15 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0328 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 5 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0394

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 (1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.79 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0394 )( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 10 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0410

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.72 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0410 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 15 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0427

 D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 (1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.65 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0427 )( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 20 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0443

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.60 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0443 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 25 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0443

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.60 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0443 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 30 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0443

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.60 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0443 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 35 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.443

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.60 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0443 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 40 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0459

 D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.54 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0459 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 45 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1. 48 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 50 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1. 48 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 55 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1. 48 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 60 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1. 48 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.97 ) h
  Para un tiempo de 65 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1. 48 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 70 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1. 48 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 75 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0492

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 ) =1. 44 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0492 ) ( 0.97 ) h

 Para un tiempo de 80 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0509

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.465 ( 1 ) mol
N A= ( 0.058−0 )=1.39 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0509 ) ( 0.97 ) h

V.2.3. Graficas
 Difisividad de Alcohol en el Tiempo
250

200

150 t (minutos)
Difusividad

NA (lb.mol/h.pie2)
100

50

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Tiempo

Grafica 3: Difusividad del alcohol en el tiempo.

Coef. de difusividad de Alcohol respecto a la distancia

600

500

400
Coef. Difusividad

Z2-Z1 (pie)
300 NA (lb.mol/h.pie2)

200

100

Z2-Z1

Grafica 4. Coeficiente de difusividad de alcohol respecto a la distancia

V.3. CLORFORMO

CLOROFORMO

Z2-Z1
t (minutos) (Cm) Z2-Z1 (pie)

0 1 0.0328

5 1.1 0.0361

10 1.15 0.0377

15 1.2 0.0394

20 1.3 0.0427

25 1.35 0.0443

30 1.35 0.0443

35 1.4 0.0459

40 1.4 0.0459

45 1.4 0.0459

50 1.45 0.0476
 55 1.45 0.0476

60 1.5 0.0492

65 1.5 0.0492

70 1.55 0.0509

75 1.6 0.0525

80 1.6 0.0525

V.3.1. Datos:
160
P A 1=
760 mmHg
P A 1=0.211 atm

P A 2 =0

D AB=(9.3 x 10¿ ¿−6)x (3.875 x 10¿¿ 4 )¿ ¿

D AB=0.360 pie2 /h

PB 1 =1−P A 1 =1−0.211=0.789 atm

PB 2=1−P A 2 =1−0=1 atm

P B 2−PB 1 1−0.789
PBM = = =0.89 atm
PB 2 1
ln
( ) ( )
PB 1
ln
0.789

V.3.2. Cálculos del coeficiente de difusividad del cloroformo

 Para un tiempo 0 con un Z2-Z1 (pie)= 0.0328

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 )=6.61 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0328 ) ( 0.89 ) h
  Para un tiempo de 5 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0361

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =6 x 10−3 lb. . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0361 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 10 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0377

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 )=5.75 x 10−3 lb. . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0377 )( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 15 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0394

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 (1 ) mol
N A= ( 0.211−0 )=5.51 x 10−3 lb. . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0394 )( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 20 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0427

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 )=5.08 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0427 )( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 25 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0443

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.90 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0443 ) ( 0.89 ) h
  Para un tiempo de 30 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0443

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.90 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0443 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 35 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.459

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.73 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0459 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 40 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0459

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.73 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0459 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 45 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0459

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.73 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0459 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 50 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 )=4.56 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.89 ) h
  Para un tiempo de 55 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0476

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 )=4.56 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0476 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 60 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0492

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.41 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0492 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 65 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0492

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.41 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0492 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 70 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0509

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.26 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0509 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 75 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0525

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM
 0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.13 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0525 ) ( 0.89 ) h

 Para un tiempo de 80 minutos con un Z2-Z1 (pie)= 0.0525

D AB P
N A= ¿
RT ( Z 2−Z 1) P BM

0.360 ( 1 ) mol
N A= ( 0.211−0 ) =4.13 x 10−3 lb . . pie 2
0.730 ( 539 )( 0.0525 ) ( 0.89 ) h

V.3.3. Graficas

Difusividad del Cloroformo en el Tiempo

700

600

500
Difusividad

400
t (minutos)
NA (lb.mol/h.pie2)
300

200

100

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Tiempo

Grafica 5. Difusividad del cloroformo en el tiempo.

 Coe. de difusividad del Cloroformo respecto a la
distancia
700

600

500
Coef. Difusividad

400
Z2-Z1 (pie)
NA (lb.mol/h.pie2)
300

200

100

0
661610575551598490490473473473456456441441426413413
Z2-Z1

Grafica 6. Coeficiente de difusividad del cloroformo respecto a la distancia

VI. DISCUSIONES
 Los modelos para estimar coeficientes de difusión en líquidos no son tan
exactos como para gases. En un líquido, la difusividad aumenta cuando
aumenta la temperatura, disminuye cuando aumenta el peso molecular,
y casi no es afectada por la presión.

 La difusividad depende fuertemente de la concentración, por lo que en

muchos casos sólo puede estimarse para concentraciones muy bajas,
es decir a dilución infinita (que se indica con un superíndice cero).

 Ya que pocas veces se puede estimar el efecto de la concentración,

desde el punto de vista práctico se asume que la difusividad a dilución
infinita aplica para mayores concentraciones, a veces tan altas como 5 ó
10% mol de A en B.
VII. CONCLUSIONES
 Se determinó el coeficiente de difusividad de cada líquido volátil en el
benceno, el alcohol y el cloroformo.
 Se Realizaron las gráficas NA vs T y NA vs Z2-Z1 de cada sustancia
volátil.
VIII. BIBLIOGRAFIA
 ALIAGA, et al. Aplicación de la primera ley de fick[en línea].2015. Fecha
de consulta 17 de junio de 2015. Disponible en:
http://es.slideshare.net/jomarcanaupa/informe-1-aplicacion-de-la-
primera-ley-de-fick-final?from_action=save
 CORNEJO, Yanac Verónica Difusión [en línea].2012. Fecha de consulta
17 de junio de 2015. Disponible en:
http://es.scribd.com/doc/98923203/INFORME-DIFUSION-2010#scribd
 Determinación de difusividad másica [en línea]. Fecha de consulta 22 de
junio de 2015. Disponible en:
https://laboratoriodeoperacionesunitarias2.files.wordpress.com/2009/10/
determinacion-de-la-difusividad-masica.pdf
 CAMACHO, RODRIGUEZ y MARTINEZ. Determinación de difusividades
de vapores en aire [en línea].1982. Fecha de consulta 22 de junio de
2015. Disponible en:
http://www.ugr.es/~fcamacho/Originales/Trabajos
%20Publicados/AQ1984.pdf
 Métodos de Estimación para difusividades [en línea]. Fecha de consulta
22 de junio de 2015. Disponible
en:http://tecno.cruzfierro.com/formularios/estimacion/difusividad-rev6
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