LAS BIOMOLÉCULAS Y SU FORMACION ABIOTICA COMO SOPORTE DEL ORIGEN DE

LA VIDA
AUTOR: E. MAYORGA.Ŧ
Ŧ
Profesor Facultad Ciencias Químicas Universidad Central.
emayorga@uce.edu.ec

RESUMEN
El presente documento propone un breve resumen de la síntesis abiótica de carbohidratos, lípidos y
aminoácidos a partir de los compuestos considerados inorgánicos (C, H, O N, S, P y otros
micronutrientes), con el fin de explicar que: la formación de materia orgánica no es exclusiva de la
vida y que se puede identificar en el espacio interestelar; así como también presenta algunas de
las reacciones de síntesis desarrolladas por el hombre en referencia a la formación de compuestos
orgánicos elementales definidos como Tholins (experimentos de simulación en condiciones
prebióticas) y de moléculas básicas como los anillos piridinicos y pirimidinicos.

Palabras claves: abiotico, biomoleculas, orígenes de la vida.

I. Introducción. y O) y 3. Tierra (corteza anortosítica gruesa y

Es conocido por todos los experimentos de
Miller y Urey; así como las propuestas de
Oparin sobre el origen de la vida [1], sin
embargo y debido a que los diseños
curriculares; así como los libros de referencia
no profundizan el conocimiento de la
formación de las biomoléculas, estas pasan por
desapercibidas o ignoradas y muy poco
relacionadas en la malla curricular. En la
actualidad, es necesario describir una reseña
cronológica y completa el conocimiento como
parte del currículo, el presente documento
propone una visión académica diferente para
explicar la posible formación de las
biomoléculas, hipótesis propuestas y puede darse en forma gaseosa, juega un rol
experimentos que corroboran los supuestos, sin
querer explicar en si una teoría del origen de la
vida, así, de esta manera se revisa
fundamentalmente la formación de
carbohidratos, aminoácidos, lípidos y las bases
nitrogenadas.
2. Síntesis de Carbono Orgánico en la tierra.
El modelo ampliamente aceptado de la
composición de gases en la tierra primitiva se
relaciona a un ambiente reductivo, mientras
que los elementos que consisten en el cuerpo
vital (C, H, O, N, S, P y otros micronutrientes)
son proporcionado a partir de los tres
componentes: 1. atmósfera (C y N), 2. Agua (H
diques de KREEP (Kalium, Rare Earth
Elements, y Phosphor), que permitieron la
condiciones de: temperatura, presión, energía
lumínica solar (λν) y una atmosfera reductiva
de gases producidos o emanados por los
volcanes, generando el ambiente alcalino de:
H20, H2, NH3 y CH4. [2]
La química interestelar suele desencadenarse
con moléculas ya sea vía formación de iones (
que requiere de altas concentraciones para que
suceda colisiones), la de radicales, los cuales
son generados por los rayos cósmicos y la
radiación ultravioleta espacial(resultan se de
alta inestabilidad); si bien esta interacción
importante el polvo interestelar que consta de
un núcleo carbonaceo o silícico rodeado por un
manto helado, en el cual coexisten las
moléculas, este mecanismo se considera como
síntesis estelar en condiciones heladas o de
bajas temperaturas, las superficies de hielos
polares [contiene predominantemente H2O,
resisten hasta 90°K y los cuales en ambientes
protoestelares parecen producir especies
orgánicas como H2CO, HCOOH, CH4, C2H6,
C2H5OH] o apolares [CO, O2 y N2] las cuales
presentan alta volatilidad, razón por la cual
solo sobreviven en ambientes muy fríos y
densos. Existe un tercer mecanismo propuesto,
definido como química neutra (es ínfima
comparada con las reacciones ion molécula en
ambientes típicamente interestelares, pero Reacción Mittasch
dicho mecanismo adquiere gran importancia en 2H2+ CO CH3OH (6)
ambientes de altas densidades como capas
externas de estrellas y atmósferas planetarias Reacción de Fischer Tropsch
(bachiller)(Paron).
nCO+ 2nH2 -(CH) n- + nH2O (7)
La síntesis de compuestos orgánicos 250ºC/ 760 mm Hg
interestelares se puede considerar posible en
base a una formación primordial del metanol, Obteniendo como producto Hidrocarburos a
la misma que se justifica por reacciones de partir de carbón, agua y oxígeno
radicales y procesos de recombinaciones
disociativas con posterior formación de 2.1. Síntesis de Carbohidratos
especies protonadas, ya que los hidrocarburos
tienen la particularidad de hidratarse El formaldehido, es considerado como el
facilmente, los foto-fragmentos seleccionados intermediario inicial de los compuestos
en masa producidos por la excitación orgánicos y se propone como base una reacción
vibracional es una forma efectiva de identificar fundamental de la Orgánica como es la de
isómeros de racimo en la fase gaseosa, Cannizzaro en presencia de Ca2+ en medio
procesos que se resumen en las siguientes acuoso. [6]
reacciones[3]:

CH3+ + H2O → CH3OH2+ + h ()

CH3OH2+ + e- → CH3OH + H+ (2)

La síntesis abiótica de compuestos orgánicos (8)

complejos de dióxido de carbono (CO2), agua
(H2O) y energía (solar/h), es también llamada
fotosíntesis artificial cuando se consideran el
potencial normal del par H2O/O2 con relación
al potencial normal del electrodo de H2, lo que
se resumen en las siguientes ecuaciones. [4].
(3)
Reacciones que permitirían interaccionar a los
grupos hidroxilo y protónicos con compuestos
orgánicos ya existentes.
La ciencia logra simular condiciones
térmodinamicas y generar síntesis orgánica,
procesos que se define como reacciones de gas
de síntesis [5] y son:
Modificaciones de esta reacción dan lugar a
polialcoholes como ethylene glycol, glycerol,
reacción que siempre requiere de un
cocatalixador de enediolización. [6]
En 1861, Butlerov descubre la formación de
carbohidratos a partir de formaldehido acuoso
en presencia de óxidos de Calcio y Bario
reacción que se fundamenta en una iniciación
fotoquímica y una oligomerización catalítica,
en la que la formación de glicolaldehido es
crítico y la oligomerización se desarrolla en
base a la reacción aldol. La mezcla de
carbohidratos obtenidos a partir de
formaldehido se denomina FORMOSA [7]
como se esquematiza en la Figura 1.:

Reacción de Gas de Aire

2C + O2 1000ºC 2CO (4)

Reacción de Gas de Agua

CO + H2O 1000ºC CO2 + H2 (5)

Figura 1. Esquema de reacciones de Formosa [8]
Proceso que explica la síntesis auto catalítica
de azúcares en medio acuosos, es importante
anotar que mientras la naturaleza desarrolla
procesos de homo-quiralidad generando
estructuras (+)/(-). No se debe confundir que la
nomenclatura de configuración D/L deriva de
la convención Fisher-Rosanoff. (IUPAC.
2006). La bioquímica de la vida tiende a ser
quiral, con excepción de los D-azucares y L-
aminoacidos, los excesos enantioméricos
meteoríticos fueron generados en nubes
interestelares por radiación ultravioleta
polarizada circularmente, la síntesis en
laboratorio genera estructuras racémicas.
(Arevalo-Carvallo 2017)
2.2. Síntesis de aminoácidos
Antes del trabajo de Miller, existen algunos
experimentos pioneros para obtener moléculas
orgánicas a partir de mezcla gases y una fuente
de energía como Löb, Groth y Suess, quienes
obtuvieron glicina, y formaldehido
respectivamente. parte de la química mientras
que Miller obtuvo una mayor cantidad de
aminoácidos, Khare y Sagan ensayaron en
diferentes condiciones y debido a la estructura
de la materia pegajosa, la formación de
compuestos orgánicos elementales lo
denominaron Tholins (experimentos de
simulación en condiciones prebióticas). Las
fuentes de energía que se disponibles en los
orígenes de la vida son: radiación ultravioleta,
descargas electricas, radioactividad, radiación
cósmica y temperaturas de erupciones
cvolcánicas, mientras que la simulación utiliza
ultravioleta y partículascargadas de alta energía
(protones/electrones). Los productos que se se
obtiene no son solo naturales (alfa)
aminoácidos, sino también no naturales como
Beta, gamma.etc. Los aminoácidos aromatics
no se han obtenido hsta la fecha,mientras que
en el espacio interestelar seria factibñle, como
lo demuestra en el análisis del meteorito
murchinson. la síntesis en laboratorio se
fundamenta en la reacción de Strecker, que
requiere de cianuro y reactivos de amonio y
formaldehido. [9].
(9)
El amoniaco interestelar se justifica ya que la
Química clásica, explica algunos procesos en
base a la capacidad de los rayos cósmicos para
ionizan las moléculas, inclusive el mismo H2,
como se resume en la siguiente reacción.
(9)
Este catión trihidronio reacciona con moléculas
neutras como el N2 dando lugar al amoniaco
(NH3).
La síntesis de cianuro se entiende en base a la
reacción denominada de Degussa)
Sorokin.2010 citado en Colmenero (2015)
2.3. Síntesis de Lípidos.
2.4. Síntesis de compuestos heterociclos
aminados (Bases puricas y pirimidicas)
La síntesis de compuestos precursores de las
moléculas aminadas se considera que se inicia
con la formación de cianuro de hidrógeno
molécula sintetizada en el experimento de
Miller, de igual forma es posible explicarse su
presencia en primer término por su formación
interestelar, ya que existe en el espacio y
probablemente bien pudo aterrizar, pues su
destrucción por la radiación interestelar es muy
lenta y su potencial capacidad de interaccionar
con hidrocarburos como se esquematiza en las
siguientes reacciones (ídem 3):
R+ + HCN → RCNH+ + h 

-
RCNH+ + e → RCN + H [11]

En segundo lugar, en las condiciones terrestres

se explica su formación ya que el ácido
cianhídrico puede ser sintetizado en
condiciones reductivas iniciales de acuerdo a
la reacción:

CO + NH3 → HCN + H2O [12]

A nivel industrial se obtiene ácido cianhídrico
por el proceso definido por sus siglas BMA y
que resume las letras de sus reactivos
[Blausäure (hydrogen cyanide), Methane,
Ammoniak] (7), la reacción estequiométrica es:

CH4 + NH3 → HCN + 3 H2 [13]

En 1961 Juan Oró (7), en la Universidad de

Figura 3. C Esquena de síntesis de Purinas
Houston, añadió ácido cianhídrico al caldo
primigenio del experimento de Miller y del
En los procesos de síntesis del hombre, la
proceso obtuvo purinas. En 1969 el meteorito
estructura base de las purinas (1) se obtiene a
Murchison es analizado inmediatamente de su
partir de formamida a temperatura de 160 a
caída y tratado de tal manera que se evita su
200 oC por 28 horas. (9)
contaminación, los análisis determinaron
presencia de purinas y pirimidinas.

En la publicación Biological Sciencie in space

se propone posibles vías de síntesis de estos
compuestos heterociclos, (biblio) a
continuación se transcribe las reacciones
respectivas: Figura 4. Síntesis de Purinas

Si bien todas las formas de vida existentes en

Figura 2. Esquema de síntesis de Pirimidinas
la tierra dependen de la radiación proveniente
del sol, la misma que se estima alrededor de un
valor de 8,1 J. cm-2 .min.-1, y que corresponde a
120.000KJ.m-2.d-1 [6] una gran parte se
absorbe por el ecosistema acuoso (mares) y es
también asimilada por las plantas
especialmente en el trópico y sub trópico; la
radiación restante se refleja, el equilibrio del
flujo energético y conversión de la energía
lumínica en energía potencial (materia) se
realiza a través del proceso fotosintético que
efectúan las células autotróficas (plantas, algas,
plantón, cianobacterias) como productores
primarios y que se inició hace
aproximadamente 4.000 millones de años,
constituye un modelo sostenible; es decir,
permite el ingreso de Energía y la formación de
materia, la misma que almacena la energía
potencial (por ejemplo los carbohidratos). La
materia es utilizada como fuente energética
para la cadena del consumidor primario
(cadena de pastoreo) y posteriormente por el
consumidor secundario hasta los
descomponedores.
La relación de los microorganismos como
integradores del sistema sostenible (hongos y
bacterias) tiene grandes efectos en la línea del
productor primario, la de los fotosintetizadores
o autotróficos. Todos cumplen el principio
fundamental de entropía, es decir un aumento
de posibilidades de distribución de la materia y
liberación de energía como calor, generando
los ciclos biológicos que permiten el reciclaje
de elementos como el oxígeno, dióxido de
carbono, nitrógeno, azufre, fósforo, ya sea
como elementos puros en el aire, suelo, y como
elementos complejos y conjugados en la vida
como por ejemplo en el material genético
DNA, carbohidratos, lignina, celulosa.
4. Conclusiones
La materia definida como orgánica no es un
producto exclusivo de la vida y de la tierra, su
formación a partir de precursores inorgánicos
tiene lugar en el espacio interestelar y por
supuesto, gracias al desarrollo científico del
hombre se da lugar en los laboratorios.
5. Bibliografía
[1] Allemand.(2013). Entrevista a Stanley
Miller«La aparición de la vida era inevitable»
Metode. No39. Tomado de la web:
https://metode.es/revistas-metode/entrevista-
es/entrevista-a-stanley-miller-2.html
[2]Kitadai Marumaya.(2018). Origins of
building blocks of life: A review Geoscience
Frontiers 9 (2018) 1117 e 1153. Tomado de la
web: www.elsevier.com/locate/gsf
[3] Chaudhuri & Jiang (2000). Identification
of CH3OH+2CH3OH2+ and H3O+H3O+-
centered cluster isomers from fragment-
dependent vibrational predissociation spectra
of H+(CH3OH)4H2OH+(CH3OH)4H2O.J.
Chem. Phys. 112, 7279 (2000);
https://doi.org/10.1063/1.481369
[4] García Guerrero y Lozada. (2019) Mundo
científico No 26. Vol. 3. Tomado del web:
https://idus.us.es/xmlui/bitstream/handle/11441/59884/A
llnm.pdf?sequence=1
[5] Mayorga Amen (2010). Quimica central
[6] Irina V. Delidovich,[a, b] Alexandr N.
Simonov,[a, c] Oxana P. Taran,*[a, d] and
Valentin N. Parmon
[7]C&EN.- November 26.2007. Page. 29.
biosphere origin and evolution.- Nikolay
Dobretsov Springer Science. Springer.com
Pag. 97. )
http://www.maslibertad.com/ciencia/OrigenVid
a.html
Journal Biological Science in Space
[8] Menor-salván. La Química del origen de la
vida. An Quin. 109 (2), 121_129. 22 tomado de
la web. https://rseq.org/.
[9] Ruiz. Menor-Saván. teoría de la evolución
Química. An Quim, (103) 3, 14-22 tomado de
la web. https://rseq.org/.
[10] IUPAC. Compendium of Chemical
Terminology, 2nd ed. (the "Gold
Book").Compiled by A. D. McNaught and
A.Wilkinson. Blackwell Scientific
Publications, Oxford (1997). XML on-line
corrected version: http://goldbook.iupac.org
(2006-) created by M. Nic, J. Jirat, B. Kosata;
updates compiled by A. Jenkins.
[11](Arevalo-Carvallo 2017) Seminario de
Tópicos Especiales para Química Industrial.
“Homoquiralidad. un caso sin resolver.
www.Academia.edu.
[12]Bachiller. (2015).El Origen astroquimico
de los sistemas planetarios. Ed. Incestigación y
Ciencia. Barcelona.