AQUÍ ALEJANDRO

HARÁ LA
PORTADA COMO
MÍNIMO PARA
TERMINAR EL
TRABAJO
Objetivos
-Usar como medio, una mezcla de una solución de Ácido Clorhídrico al 20% y
agua para lograr la deposición electrolítica de Cobre como recubrimiento de una
moneda.
-Explicar el fenómeno ocurrido.
-Identificar las reacciones que intervienen en el proceso.
-Determinar la densidad de corriente y la velocidad de reacción.
-Visualizar las reacciones electrolíticas y relacionar lo obtenido con la definición de
electrodeposición y la industria del recubrimiento de metales.
-Conocer la velocidad de recubrimiento para esta situación en particular.
Materiales
 Fuente de Corriente Continua de 2 Amperios.
 Trozo de Cobre
 Moneda
 Solución de Ácido Clorhídrico al 20%
 Bicarbonato de Sodio en Polvo
 Vaso de Precipitados de 600 mL de Capacidad
 Pinzas de conducción
 Trozo de Cobre
 Balanza Analítica

Marco Teórico
La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre de
alta pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solución
electrolítica de, en este experimento, ácido clorhídrico al 20%. En la
electrodeposición el ánodo es insoluble de manera que el electrolito no llegará a
ser contaminado durante la operación y de ese mismo modo el ánodo no requerirá
ser reemplazado frecuentemente. Al pasar la corriente eléctrica provoca la
deposición de cobre en el cátodo, mientras en el ánodo se descompone el agua
dando lugar a burbujas de oxígeno O 2 e iones H+ que a su vez originan el HCl.
Se trata de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa de alimentación
eléctrica y de observar en ella la electrodeposición de una capa de cobre sobre
una moneda, que actúa como cátodo de la celda [1].
A partir del 1 de junio de 1994, se dieron a circulación las monedas de $ 200,
acuñadas por la Casa de Moneda de Ibagué, de acuerdo con lo dispuesto en la
Resolución Externa 9 de marzo 15 de 1994 de la Junta Directiva del Banco de la
República [2].
Los motivos de la moneda corresponden al diseño del doctor Dicken Castro,
ganador del concurso convocado por el Emisor para tal finalidad, quien utilizó en el
anverso el diseño de un volante de huso de la Cultura Quimbaya, con autorización
expresa de su autor, maestro Antonio Grass.

Principales características
Aleación Peso Diámetro Espesor
Cobre 65%
Cinc 20 % 7,08 gramos 24,4 mm 1,70 mm
Níquel 15 %

Estas especificaciones son estándar y se hablaran de ellas en el análisis y

discusión de los resultados.
Las reacciones de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que actúa como
dador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que recibe tales electrones, y
que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reacción redox.
Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electrodeposición, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser
recubierta constituye el cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal
que contiene cationes del metal de recubrimiento o bien es capaz de generarlos y
finalmente se compone del electrolito que va a recubrir. Se aplica una corriente
continua por medio de una fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser
recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposición en varias capas es la
del cromado de los automóviles. En el cromado la electrodeposición consta de una
capa inferior de Cobre, una intermedia de Níquel y una capa superior de Cromo.
En el caso de la moneda, el Cobre como material abundante en la moneda ayuda
a que este sea el receptor de iones.
En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea
suministrando energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente
de alimentación. La batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos
del ánodo y empujándolos al interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se
mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un proceso que consuma electrones
en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este proceso es una reacción redox.
En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los electrones
remitidos desde el ánodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirán al polo
negativo, llamado cátodo. En el ánodo se generan electrones debido a la
oxidación de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados al otro
electrodo por la batería. El ánodo pierde por tanto, su carga negativa y por esa
razón es el polo positivo [3].
La fuente al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona oxidación de este
metal:
Cu(s) → Cu2+(aq) + 2e-
Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la fuente. Una vez allí, reducirán
a los iones cúpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s)
De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se
deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la moneda. Existe
además una relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de
una celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en él cátodo. Ambas
cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday) [4].
En general, durante la electrodeposición se observa lo siguiente:
 El oxígeno gaseoso se desprende en las cercanías del ánodo como:

RA: H2O = ½O2 + 2H+ + 2e-

 El ión hidrógeno enriquece al electrolito en ácido.
 El Cu° se deposita en las paredes del cátodo como:
RC: Cu2+ + 2e- = Cu(s)
 Los reactantes en el proceso se empobrecen.
 En la celda se da la siguiente reacción: Cu 2+ + H2O = ½ O2 + Cu + 2H+

Los procesos de electrodeposición incluyen cambios de especies iónicas a

especies atómicas, de modo que una energía definida y un voltaje de
descomposición son requeridos, los requerimientos de voltaje teórico pueden ser
calculados a partir del potencial estándar de la reacción total de celda y las
actividades de los iones en solución es decir:

E=Eo−
RT
ln
[∏ .]
nF [React .]
(T = temperatura, °K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por peso
equivalente gramo; n = Número de Electrones Transferidos; R = constante de los
gases, 8.31 Joules/g mol °K) de los cuales:

ECelda =Eo 2 +¿/Cu

o
o RT
Cu −E H2 O − ln ¿¿ ¿¿
+o
2F
H
Además de este potencial de descomposición teórico, la producción de oxigeno
gaseoso en el ánodo requiere un sobrevoltaje significativo. De igual modo, se
requiere un potencial extra debido a la caída de voltaje en el electrolito,
polarización y conexiones en el ánodo y cátodo.
El voltaje total de celda para electrodeposición está en el rango de 2 - 2.5 voltios,
según la densidad de corriente y la temperatura del electrolito [5]. DE IGUAL
MODO CABE CONSTATAR QUE SÓLO SE BUSCA EXPLICAR COMO
FENÓMENO FÍSICO AL RECUBRIMIENTO DEL COBRE Y NO SE
COMPROMETE A CALCULAR POTENCIALES DE CELDA, TAMPOCO A
ELABORAR UN DIAGRAMA DE POURBAIX NI UNA CURVA DE
POLARIZACIÓN, por ello en la práctica no se opta por hacer medidas requeridas
para dichos cálculos ni para la construcción de dichos gráficos.
Estudiando la actividad relativa de los metales corrientes se encuentra que pueden
ordenarse de acuerdo con su actividad química en una lista o serie llamada serie
de actividad de los metales. Los metales que están en la parte superior de la lista
desplazan el hidrógeno (hasta calcio); los que siguen, (hasta hierro) lo desplazan
del vapor de agua y a temperaturas altas, los que siguen hasta el plomo desplazan
al hidrógeno de los ácidos; el desplazamiento va siendo menos violento y menos
rápido conforme descendemos en la lista. El sodio desplazaría al hidrógeno de los
ácidos con violencia explosiva. Los que siguen al hidrógeno en la serie no lo
desplazan del todo.
Esta serie no sólo sirve para decidir si ocurre o no el desplazamiento del
hidrógeno de un ácido sino que a su vez de un elemento por otro en una sal. El de
más arriba en la lista puede desplazar de las sales al siguiente, o a cualquier de
los que están más abajo. Es así como esta serie sirve para predecir, en forma
elemental, si una reacción ocurre o no ocurre [6]. Ejemplo:

Serie de actividad de los metales

Litio
Rubidio
Potasio
Sodio
Bario
Calcio
Magnesio
 Serie de actividad de los metales
(Continuación)
Aluminio

Manganeso
Zinc
Hierro
Níquel
Estaño
Plomo
Hidrógeno
Cobre
Plata
Mercurio
Platino
Oro

Ejemplos:
Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu
Mg + FeCl2 → MgCl2 + Fe
Ni + FeSO4 → No ocurre
Au + SnCl2 → No ocurre
Cu + 2 AgNO3 → Cu(NO3)2 + 2 Ag
Mg + 2 HCl → MgCl2 + H2 ↑
Ba + 2 H2O → Ba(OH)2 + H2 ↑
Fe + 2 HCl → FeCl2 + H2 ↑
Cu + HCl → No ocurre
En Ciencia e Ingeniería de los Materiales, de hecho, se están desarrollando
recubrimientos de cobre con propiedades antimicrobianas para la industria
textil[11].
El compósito o mezcla de nanopartículas de cobre con diferentes polímeros para
otorgarle propiedades antimicrobianas es la base del proyecto encabezado por el
académico del Departamento de Ingeniería Química y Biotecnología de la
Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas (FCFM) de la Universidad de Chile,
Humberto Palza, desde el cual las patentes generadas fueron licenciadas a la
empresa Pasticopper, quienes podrán utilizar esta tecnología comercialmente.
Este estudio permite el diseño de aditivos basados en nanopartículas de cobre
para aplicaciones antimicrobianas. Es decir, dependiendo del polímero, se busca
encontrar qué tipo de nano-partículas son las que necesita para darle esta
propiedad, esto puede darle solución a las infecciones intrahospitalarias.
Sin embargo, esta nueva tecnología no solo podría ser utilizada en instalaciones
hospitalarias, también puede extenderse a muebles, recubrimientos, textiles o
pinturas, ampliando las posibilidades de manejo y aplicación de la propiedad
antibacterial del cobre. Es así como otra de las opciones de uso que se manejan
son en las mallas para el cultivo de salmones, las cuales debido a que se
sumergen en el mar, se cubren rápidamente de bacterias, algas y moluscos el cual
provoca pérdidas en la productividad y aumenta los costos de mantención.
Aunque ya se han probado redes de cobre para estos fines, el uso de mallas
plásticas con estos aditivos disminuiría el costo de producción [11].
Procedimientos
1. En el vaso de precipitados de toman 50 mL de una solución de Ácido
Clorhídrico al 20% y se mezclan con 50 mL de Agua.
2. Se toman una moneda de 200 pesos colombianos y un trozo de cobre,
luego se registran sus masas con ayuda de la balanza analítica.
3. Se adapta la fuente de corriente continua de 2 Amperios a un potencial de
12 voltios.
4. Se conectan los electrodos (la moneda y el trozo de cobre) con las pinzas
de conducción (por instrucciones dadas, el orden de los electrodos al
parecer no tomó importancia; no se planteará como objetivo demostrar lo
contrario) negra y roja, respectivamente.
5. Sin que se tocaran los dos electrodos, se sumergieron en la mezcla previa
de Ácido Clorhídrico y de Agua y el efecto de recubrimiento se contabilizó
con el cronómetro.
6. Una vez se evidenció un tono rojizo fuerte sobre la moneda, se sacaron los
electrodos, se registraron los datos de nuevo y se pulió la moneda con un
poco de bicarbonato de sodio, irrelevante para la discusión.
Anexos Experimentales

Fotografías 1, 2, 3 Moneda de 200 pesos Colombianos en el proceso de

Recubrimiento con un trozo de cobre – Moneda de 200 pesos Colombianos al final
del proceso, después de pulir con bicarbonato de sodio. [Estas fotografías fueron
tomadas con una cámara de dispositivo móvil de 13 MegaPixeles]
Cálculos y Resultados
1. Radio = 12.2 mm = r 3. Peso Inicial de la Moneda = 6,9523 g 5. Tiempo Transcurrido: 12:00:24

2. Espesor= 1.70 mm = h 4. Peso Final de la Moneda = 6, 9538 g

 Cálculo de Área de la Moneda

A=2∗π∗r∗( r + h )
1 dm 2
A=2∗π∗( 12.2mm )( 12,2 mm+1,70 mm )=1065,50 mm 2 x( ¿ =0,1065 dm2
10000 mm2
 Cálculo de Peso Ganado

Wganado=6,9538 g−6,9523 g=0,7015 g x ( 10001 gmg )=701,50 mg

 Cálculo de Tiempo transcurrido

1h 1d í a
t= 12min x (
60 min
¿x( 24 h )=¿ 0.0083 d í a

 Cálculo de la Velocidad de Corrosión – de Recubrimiento (mdd) y (mpy)

701,50 mg
Vel . de corrosi ó n( mdd)=¿ = 793596,9229 mdd
0,1065 dm2 x 0,0083 día
793596,9229 * ( dm2mgxd í a ) x ( 10001 gmg ) x ( 1001 dm2
cm2 )
=¿ 7,9360 ( cm2 gxd í a )
Vel . de corrosión(mpy)=¿

7,9360 ( cm 2gxdía ) x( 7,874

cm3 1 pulg
)g x ( 2,54 cm ) x(
1000 mpulg
1 pulg ) x(
365 días
1 año )
=144832,29 mpy
Análisis de Resultados
Los cálculos efectuados para la velocidad de corrosión se hicieron en unidades del
sistema internacional y del sistema inglés. La velocidad de Corrosión es la misma
velocidad de Recubrimiento del cobre hacia la moneda.
-Se parte del hecho de saber que la velocidad de desaparición del cobre es igual a
la velocidad de formación o recepción de la moneda por parte del cobre, así que
sólo se hacen los cálculos con valores de la moneda y no se tienen en cuenta los
del cobre.
-Se parte del hecho de que los cálculos de la velocidad de corrosión usan medidas
estándar como las expuestas en el marco teórico para valores necesarios de la
moneda como diámetro y espesor ya que, en la práctica, no se contó con el
material necesario para hacer estas medidas y el posible error generado por la
incertidumbre instrumental debido al uso de equipos que no son de laboratorio y
que son imprecisos pueden alterar la interpretación de los resultados. Lo único
que se toma como dato experimental para los cálculos son las masas de la
moneda.
Sucede una reacción de Óxido – Reducción así:
R Anódica: H2O = ½ O2 + 2H+ + 2e- Eºa = 1.229 V
R Catódica: Cu2+ + 2e- = Cu(s) Eºc = 0.337 V
-------------------------------------------------------------------------------------
R Total: Cu2+ + H2O = ½ O2 + Cu + 2H+
Junto a una Reacción de Disociación Ácida del Ácido Clorhídrico:
HCl (aq) → H+ (aq) + Cl- (ac) [De equilibrio fuertemente desplazada hacia los
productos] con pKa = -6,3[10]
La conductividad eléctrica, se define como la capacidad que tienen las sales
inorgánicas en solución (electrolitos) para conducir la corriente eléctrica.
El agua pura, prácticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con
sales disueltas conduce la corriente eléctrica. Los iones cargados positiva y
negativamente son los que conducen la corriente, y la cantidad conducida
dependerá del número de iones presentes y de su movilidad.
En la mayoría de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales
disueltas, mayor será la conductividad, este efecto continúa hasta que la solución
está tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la
conductividad puede disminuir en lugar de aumentas, dándose casos de dos
diferentes concentraciones con la misma conductividad [7].
El Cu2+ se encuentra como catión libre en medio ácido. Al aumentar la alcalinidad
del medio se forma el monohidroxocuprato (II), CuOH+, y a pH 5 precipita hidróxido
de cobre (II), Cu(OH)2.
Cu2+ + OH-   CuOH+
CuOH+ + OH-   Cu (OH) 2↓
En medios altamente alcalinos se producen las especies solubles bicuprito,
HCuO2- y cuprito, CuO22-.
Cu(OH)2 (s) + OH-   HCuO2- + H2O
HCuO2- + OH-   CuO22- + H2O
La conductividad eléctrica del ácido clorhídrico al 20% es de 700.000 µS/cm [8] lo
que quiere decir que es un alto conductor de corriente eléctrica, lo suficiente para,
con ayuda del agua y los protones H +, desplazar los iones bicuprito, cuprito,
monohidroxocuprato (II) e Ión Cúprico Cu2+.
Estos iones son recibidos por el cobre que contiene la moneda aumentando su
concentración por medio de la formación de una película-recubrimiento del Ión
Cúprico reducido.
El pH del electrolito cambia debido a la presencia iones Hidrogeno (H+)
producidos por la descomposición del agua como se observa en la reacción
anódica, este Ion hidrogeno reacciona con el Ion Cloruro, produciendo
recuperación de ácido Clorhídrico (HCl), como se puede observar en la reacción
molecular total, haciendo más acido el pH del electrolito debido a que:
pH = -log[H+]

Discusión de Resultados
Se observó que, en el cátodo, se va formando un precipitado de cobre que se
deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la moneda. Existe
además una relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de
la celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el cátodo. Ambas
cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).
La celda electroquímica está basada en la oxidación - reducción donde se produce
un intercambio en los iones variados del cobre. Los electrones tienen que fluir por
el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo sin ejercer contacto. Esto
debido a que los iones cobre (II) son desplazados por los electrones que viajan
gracias al medio ácido.
De ejercer un contacto directo entre la moneda y el cobre sólo se estaría cerrando
el circuito y sólo habría flujo de electrones, cosa que no permite el viaje de los
iones.
En el electrodo negativo tiene lugar la oxidación y la reducción se verifica en el
electrodo positivo. Al sumar las reacciones de Óxido-Reducción resulta la celda.
Durante el proceso se experimentó un aspecto fundamental y es la influencia que
tiene la posición en que se ubique el alambre de cobre con la moneda. Se puede
explicar una vez más la relación que tiene el Área “sumergida” con la velocidad de
corrosión y la concentración de iones con la variación de potencial que, como se
aclaró anteriormente, no está dentro de los objetivos a resolver; Para ambas
situaciones, debido a que, mientras más cerca el cobre esté de la moneda sin
tocarla, el medio de propagación será más eficiente y más área recubrirá o, en el
caso del potencial, habrá más partes donde tendrá una mayor concentración de
cobre.
Conclusiones
-Se logró la electrodeposición de Ión Cúprico en una moneda compuesta por
Cobre, Zinc y Niquel a partir del medio creado por la desionización del Ácido
Clorhídrico al 20% en una solución de 100 mL de Agua.
-Se entendió que la electrodeposición, es un tratamiento electroquímico donde se
apegan los cationes metálicos contenidos en una solución acuosa para ser
sedimentados sobre un objeto conductor creando una capa-película del catión.
-Se identificó que sucede una reacción de óxido-reducción de dos electrodos, en
este caso, anódica del agua y catódica del cobre, junto a una reacción de
equilibrio de una solución acuosa de ácido clorhídrico.
-Se encontró y se visualizó con éxito en la relación de las reacciones químicas
obtenidas que la electrodeposición es un método bastante útil en la industria del
recubrimiento, con grandes aplicaciones y con alto potencial de desarrollo e
investigación. Actualmente parecen ser enfocados en la desnaturalización de
bacterias a partir de la sobresaturación de enzimas óxido-reductasas por matrices
tóxicas inertes a los iones disueltos de cobre. Abriendo campos a la ingeniería
química y a la microbiología en la industria textil; esto como parte del proceso
investigativo ya que el informe se limitó a describir la relación más no la de
explicar en qué consiste. [11]
Bibliografía
 BALLESTER, A; VERDEJA, F Y SANCHO, J (2000). “Metalurgia Extractiva,
Fundamentos”.Vol. 1. Ed. Síntesis, S.A. Madrid, España.
 BANREP; (2009). “Banco de la República de Colombia, Moneda de $200”
Publicación Oficial, de:
http://www.banrep.gov.co/sites/default/files/paginas/Moneda_de_200.pdf
 BISWAS A (1993). “Metalúrgia Extractiva – “Eu Cobre”. 1º Edición. Ed.
Limusa. S.A. México.
 ROSENQVIST, T (1987). “Fundamentos de Metalurgia Extractiva”. Ed.
Limusa, S.A. México.
 McDonald and S.H. Langer. "Cupric Chloride Leaching of Model Sulfur
Compounds for Simple Copper Ore. Concentrate". Met.Trans. B, 14B
(1983), 559-570.
 R. H. PETRUCCI, W. S. HARWOOD y F. G.HERRING, Química General.
8va Edición. Prentice Hall. Madrid 2002
 R. CHANG, Química (7ª Edición) mCgraw hill, Madrid, 2003
 G.ZOSKI CYNTHIA (2007); “Handbook of Electrochemistry” 1° Edición. Ed.
Elsevier. New Mexico State University, Department of Chemistry and
Biochemistry. Las Curces, New Mexicom, USA
 F. Burriel Martí, F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, J. Hernández Méndez
(2006). «Química analítica de los cationes: Cobre». Química analítica
cualitativa (18ª edición edición). Thomson. ISBN 84-9732-140-5.
 William L. Jolly "Modern Inorganic Chemistry" (McGraw-Hill, 1984), p.177
 Esta publicación presenta una pequeña selección representativa de las
instalaciones de cobre antimicrobiano en el mundo, detallando cuáles son
las superficies de cobre antimicrobiano y las razones de su instalación:
http://www.antimicrobialcopper.org/sites/default/files/upload/media-
library/files/pdfs/es/instalaciones-cobre-antimicrobiano_2015.pdf