Clase 3 - Sistema Nervioso Autónomo - Sueño 2020-I PDF

EL SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO
Dr. Antony Chipana Ramos
Ciclo 2020-1
INTRODUCCIÓN
• La naturaleza consciente de la función cerebral cortical

contrasta notablemente con la de aquellas partes del
sistema nervioso responsable del control de nuestro
medio interno.
• Existen procesos autónomos que nunca se detienen y

atienden a la amplia variedad de requisitos metabólicos,
cardiopulmonares y de otras vísceras de nuestro cuerpo.
• El control autónomo se mantiene con independencia de

que estemos despiertos y atentos, preocupados con
otras actividades o dormidos.
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA DE
CONTROL VISCERAL
• El sistema nervioso autónomo tiene 3 divisiones:

1. Simpática
2. Parasimpática
3. Entérica
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA DE
CONTROL VISCERAL
• Las vías efectoras de los sistemas simpático y parasimpático
constan, de una cadena de dos neuronas.
• Una neurona preganglionar, cuyo soma se localiza en el sistema

nervioso central y envía su axón para sinaptar con una neurona
posganglionar, cuyo soma está en un ganglio autonómico y que a
su vez inerva los órganos diana.
SIMPÁTICO
• Constituido por:
a. Neuronas preganglionares
b. Ganglios paravertebrales
c. Ganglios prevertebrales
d. Neuronas posganglionares
• Las neuronas preganglionares simpáticas se originan en

los segmentos raquídeos T1 y L3 y establecen sinapsis
con neuronas posganlionares en ganglios paravertebrales
o prevertebrales.
SIMPÁTICO
SIMPÁTICO
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep.

3era edición 2017 Elsevier
PARASIMPÁTICO
• Las neuronas preganglionares parasimpáticas se
originan en el tronco encefálico y en la medula espinal
sacra (S2 a S4) y establecen sinapsis con neuronas
posganglionares localizados cerca del órgano diana.
• Las fibras preganglionares parasimpáticas que se

originan en el tronco encefálico se distribuyen a través
de 4 pares craneales: III, VII, IX y X.
• Las fibras parasimpáticas preganglionares que se

originan desde S2 hasta S4 se distribuyen mediante los
nervios esplácnicos pélvicos.
PARASIMPÁTICO
PARASIMPÁTICO
EL SISTEMA DE CONTROL VISCERAL TIENE
TAMBIÉN UNA RAMA AFERENTE IMPORTANTE
Handbook of Clinical Neurology, Vol. 117 (3rd series). Autonomic Nervous System. R.M. Buijs and D.F. Swaab, 2013 Elsevier
SIMPÁTICO VS
PARASIMÁTICO
Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L.

Boulpaep. 3era edición 2017 Elsevier
FISIOLOGÍA SINÁPTICA DEL SNA
• Las divisiones simpática y parasimpática ejercen efectos

antagónicos en la mayoría de los órganos terminales, pero
existen algunas excepciones.
• Por ejemplo, las glándulas salivales son estimuladas por

ambas divisiones, aunque la estimulación por la división
simpática ejerce efectos diferentes de los de la estimulación
parasimpática.
• Algunos órganos reciben inervación sólo de una división del

SNA. Por ejemplo, las glándulas sudoríparas, los músculos
piloerectores y la mayoría de los vasos sanguíneos
periféricos reciben inervación sólo del simpático.
• Todas las neuronas preganglionares, tanto simpáticas

como parasimpáticas, liberan Ach y estimulan los
receptores nicotínicos N2 en las neuronas
posganglionares.
• Todas las neuronas parasimpáticas posganglionares

liberan ACh y estimulan los receptores muscarínicos en
las dianas viscerales.
• La mayoría de las neuronas simpáticas posganglionares

liberan noradrenalina en las dianas viscerales.
FISIOLOGÍA
SINÁPTICA DEL
SNA
Berne y Levy Phisiology. Bruce M. Koeppen and Bruce A. Stanton. Seventh edition, 2018 by Elsevier
• Se sabe que parte de la neurotransmisión en el SNA no

implica a vías adrenérgicas ni colinérgicas.
• Numerosas sinapsis neuronales usan más de un solo

neurotransmisor (cotransmisión).
• Algunas neuronas puede contener hasta un total de ocho

neurotransmisores diferentes, un fenómeno conocido como
colocalización.
• Así pues, la ACh y la noradrenalina pueden desempeñar

funciones importantes, pero no exclusivos, en el control
autónomo.
FISIOLOGÍA
SINÁPTICA
DEL SNA
Fisiología Médica. Walter F.

Boron and Emile L.
Boulpaep. 3era edición 2017
Elsevier
FISIOLOGÍA
SINÁPTICA DEL SNA
Medical Physiology. Principles for Clinical Medicine.. 5th Ed., de Rodney A. Rhoades y David R. Bell, publicada por Wolters Kluwer 2018.
FISIOLOGÍA
SINÁPTICA DEL SNA
SISTEMA NERVIOSO ENTÉRICO
• Serosa
Plexo subseroso
• Capa muscular longitudinal externa
Plexo Mioentérico (Auerbach)
Plexo terciario
• Capa muscular longitudinal interna: Plexo muscular profundo
• Submucosa: Plexo submucoso externo (Schabadasch)
Plexo submucoso intermedio
Plexo submucoso interno (Meissner)
• Muscular de la mucosa
• Mucosa: Plexo mucoso
• Células marcapasos:
1.Célula intersticial de Cajal

(ICC).
2.Células parecidas a los

fibroblastos con receptores del
factor de crecimiento derivado
de las plaquetas tipo alfa
(células PDGFRα+).
REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN
DEL MÚSCULO LISO GI
CONTROL DE LAS VÍSCERAS
POR EL SNC
• Las respuestas simpáticas pueden ser masivas e inespecíficas, como
en la respuesta de lucha o huida, o selectivas para órganos diana
específicos.
• Los fenómenos viscerales más evidentes consisten en:
a. Dilatación pupilar, para aumentar el campo visual.
b. Piloerección, para simular un mayor tamaño corporal.
c. Sudación, para perder calor, que se producirá por la actividad
muscular.
d. Aumento de la actividad cardíaca y de la presión arterial, para
proporcionar un mayor flujo sanguíneo muscular.
e. Broncodilatación, para aumentar la entrada de aire a los pulmones.
f. Aumento de la glucemia.
g. Inhibición de las funciones digestivas.
h. Inhibición de las funciones urinarias y genitales.
POR EL SNC
• Las neuronas parasimpáticas

participan en muchos reflejos
involuntarios simples.
POR EL SNC
• Distintos núcleos del tronco encefálico son responsables
del control básico del SNA:
1. Núcleo del tracto solitario
2. Área postrema
3. Zona ventrolateral del bulbo raquídeo
4. Rafe bulbar
5. Formación reticular
6. Locus coeruleus
7. Núcleos parabraquiales
CONTROL DE LAS
VÍSCERAS POR EL SNC
CONTROL DE LAS
POR EL SNC
• El prosencéfalo modula la actividad autónoma y,
recíprocamente, la información sensorial visceral
integrada en el tronco encefálico puede influir o
incluso sobrepasar al prosencéfalo.
• Muchos centros del SNC rostral influyen en la

actividad eferente autónoma; entre ellos están el
hipotálamo, la amígdala, la corteza prefrontal, la
corteza entorrinal, la ínsula y otros núcleos del
prosencéfalo.
HIPOTÁLAMO
Princípios de Neurociencia Aplicaciones básicas y clínicas. Duane E. Haines. Cuarta edición 2014 Elsevier España
HIPOTÁLAMO
• Integra la información viscerosensorial y emocional del

individuo.
• Controla la actividad de la glándula hipófisis, regulando

así todas las funciones corporales.
• Modula las acciones del sistema nervioso autónomo.
• Provoca conductas necesarias para sobrevivir como

alimentarse, beber, aparearse.
HIPOTÁLAMO
• Se encuentra ventral al tálamo óptico, separado

de éste por el surco hipotalámico.
• Límite anterior: lámina terminal.
• Límite caudal: tubérculos mamilares.
• Núcleos: organizados en tres zonas
mediolaterales
‐ Zona periventricular.
‐ Zona media.
‐ Zona lateral.
HIPOTÁLAMO
• Zona periventricular:
‐ Núcleos que rodean al tercer ventrículo. Regulan la
producción de las hormonas endocrinas.
• Zona media:
‐ Núcleos que regulan la producción de vasopresina y
oxitocina de la hipófisis posterior así como el sistema
nervioso autónomo.
• Zona lateral:
‐ Núcleos que intervienen en la regulación de las
emociones y su expresión conductual.
HIPOTÁLAMO
HIPOTÁLAMO
HIPOTÁLAMO
• Procesos en los que participan:

1. Regulación de procesos metabólicos.
2. Mantenimientos de la T° corporal.
3. Proceso de integración de la actividad visceral, funcional y
metabólica de la digestión, circulación y respiración entre
sí, y con las áreas límbicas.
4. Procesos que activan y regulan la actividad inmunitaria.
5. Regulación de la actividad funcional y metabólica de la
reproducción.
6. Regulación del ritmo circadiano de sueño y vigilia.
HIPOTÁLAMO
• El hipotálamo, y en especial el núcleo paraventricular, es la

región cerebral más importante para la coordinación de la
actividad autónoma.
• El hipotálamo se proyecta al núcleo parabraquial, al rafe bulbar,

al NTS, a la sustancia gris central, al locus cerúleo, al núcleo
motor dorsal del vago, al núcleo ambiguo y a la columna celular
intermediolateral de la médula espinal.
• El hipotálamo puede iniciar y coordinar una respuesta integrada

a las necesidades del cuerpo, modular la actividad de las
eferencias autónomas, como controlar la función neuroendocrina
hipofisaria.
POR EL SNC
• El hipotálamo coordina la función autónoma de:
a. La alimentación
b. La termorregulación
c. Los ritmos circadianos
d. El equilibrio hídrico
e. Las emociones
f. El impulso sexual
g. La reproducción
h. La motivación
• Se encarga de la integración del sistema cortical superior y el
sistema límbico con el control autónomo.
POR EL SNC
POR EL SNC
• El hipotálamo puede iniciar también la respuesta de
lucha o huida.
• Aunque tenemos solo un control consciente mínimo

de la actividad autónoma, los procesos corticales
pueden modular con fuerza al SNA.
• Las emociones, el estado de animo, la ansiedad, el

estrés y el miedo pueden alterar la actividad
autónoma.
POR EL SNC
• Los centros de control del SNC supervisan los
bucles de retroalimentación visceral y orquestan
una respuesta de prealimentación para
satisfacer las necesidades previstas.
POR EL SNC
CONTROL DE LAS
SÍNDROME DE HORNER
FISIOLOGÍA DEL
SUEÑO
Dr. Antony Chipana Ramos
Ciclo 2020-1
SUEÑO
• El sueño es uno de los comportamientos humanos más

importantes, tanto que ocupa casi un tercio del tiempo
de la vida.
• La característica principal es la reducción reversible del

umbral de respuesta a los estímulos externos, en
general se acompaña de inmovilidad relativa.
• El sueño es un fenómeno universal, presente en todas

las especies animales.
Fisiología Médica. Florenzo Conti. Mc Graw Hill

SUEÑO
• Proceso vital cíclico, complejo y activo, compuesto por

varias fases y que posee una estructura o arquitectura
interna característica, con interrelaciones con diversos
sistemas hormonales y nerviosos.
• CICLO DE SUEÑO
‐ Constituido por la sucesión periódica de las distintas
fases de sueño.
‐ Duración: 90 m (70-120) 4-6 ciclos/noche.
The American Academy of Sleep Medicine (AASM) Manual for the Scoring of Sleep and Associated
LAS CANTIDADES DE SUEÑO A LO
LARGO DE LA VIDA HUMANA
FUNDACIÓN NACIONAL DEL SUEÑO

VIGILIA
En la vigilia:
• Ondas β, rápidas y de bajo voltaje, cuando la persona
está activa o con los ojos abiertos.
• Ritmo , cuando la persona está con los ojos cerrados o
relajados.
• Tono muscular tónico y apreciable.
VIGILIA
VIGILIA
ETAPAS DEL SUEÑO
ETAPAS DEL SUEÑO
ESTADIOS DEL SUEÑO
El sueño se clasifica en cuatro estadios:
ESTADIO 1
• Es el estadio de transición entre la vigilia y sueño.
• La actividad alfa desaparece y son reemplazadas por

ondas de bajo voltaje y frecuencia mixta (3-7 ciclos/seg).
• Los movimientos oculares disminuyen y el tono

muscular se reduce.

ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 1
• La capacidad de responder a estímulos sensoriales es
reducida.
• En algunos casos se producen contracciones

musculares repentinas (sacudidas hípnicas).
• En individuos privados de sueño son frecuentes los

microsueños, episodios de estadio 1 de 5 a 10 segundos
de duración.

ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 1

ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 2
• Se anuncia en el trazado de EEG con la presencia de complejos K y
husos del sueño.
• Complejo K: una onda aguda negativa de gran amplitud seguida de

una onda lenta positiva.
• Husos del sueño: son oscilaciones de amplitud creciente o

decreciente con una frecuencia de 12 a 14 ciclos por seg.
• Movimientos oculares y tono muscular reducido.
• Los sujetos despertados en esta fase en general confirman que

estaban durmiendo.
ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 2

ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 2

ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 3 Y 4
• Constituyen juntos el sueño de ondas lentas llamado

también sueño delta o sueño profundo.
• En el trazado de EEG predominan las ondas lentas,

también llamadas ondas delta.

ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 3 Y 4
• Los estadios 3 y 4 se distinguen uno del otro con base

en el porcentaje de ondas lentas (respectivamente,
menos o más de 50% en un intervalo de 30 seg.).
• Los movimientos oculares están ausentes y la actividad

muscular se reduce aún más.
• El despertar se acompaña de confusión y la actividad

onírica es reducida o ausente.

ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 3

ESTADIOS DEL SUEÑO
ESTADIO 4

SUEÑO MOR
• También llamado sueño paradojal.
• En el EEG domina una actividad rápida irregular de alta

frecuencia, seguida de una mayor actividad (3-7
ciclos/seg.).
• Se distinguen fenómenos tónicos (persistentes) y fásicos

(episódicos).

SUEÑO MOR
• Los fenómenos tónicos incluyen el trazado EEG

activado y una profunda atonía de los músculos
antigravitacionales; en cambio el tono muscular persiste
en los músculos extraoculares y el diafragma.
• Los fenómenos fásicos incluyen descargas irregulares

de movimientos oculares y sacudidas musculares
rápidas.
• El umbral para despertar es alto en relación al sueño de

ondas lentas.

SUEÑO MOR
• Aparición de las ondas PGO (ponto-geniculo-occipitales).

• Aumento de la temperatura cerebral y la tasa metabólica.
• Aumento del flujo sanguíneo, erecciones e irrigación del
clítoris.
SUEÑO MOR

SUEÑO MOR

SUEÑO MOR
CICLO NMOR - MOR
• En el ser humano dura 90 a 110 minutos y se repite

cuatro a cinco veces en el transcurso de una noche.
• El sueño de ondas lentas prevalece en la primera fase

de la noche y luego se reduce.
• En el transcurso de la noche mientras las ondas lentas

se atenúan, la fase de sueño MOR se prolonga y
deviene mas rica en actividad fásica.

CICLO NMOR - MOR
• En un adulto joven transcurre:

‐ 5% en estadio 1
‐ 50% en estadio 2
‐ 20% a 25% en estadio 3 y 4
‐ 20% a 25% en sueño MOR

SUEÑO Y VIGILIA
• Las fases NMOR y MOR se acompañan de

modificaciones características de la actividad nerviosa
espontanea, del metabolismo cerebral, de la capacidad
de responder a los estímulos y de la expresión génica
en el cerebro.

ACTIVIDAD NERVIOSA
ESPONTÁNEA
• El trazado EEG durante el sueño NMOR es muy
diferente del de la vigilia y se caracteriza por la
presencia de husos del sueño, complejos K y ondas
lentas.
• Durante el adormecimiento, en la corteza cerebral y el

tálamo, se reduce de modo notable la liberación de ACh
y otros neuromoduladores.
• Ocurre una apertura de canales de potasio en la

membrana de las neuronas corticales
(hiperpolarización).

ACTIVIDAD NERVIOSA
ESPONTÁNEA
• La oscilación lenta es el fenómeno fundamental del
sueño NMOR.
• Durante el sueño MOR el trazado de EEG vuelve a ser

activado como en la vigilia o en el estadio 1 del sueño.
• Se produce por despolarización tónica de las neuronas

talámicas y corticales debido al cierre de canales de
fuga de potasio (aumenta la liberación de Ach).

METABOLISMO CEREBRAL
• La actividad metabólica y el flujo sanguíneo cerebral se

reducen de manera global en el sueño NMOR respecto
a la vigilia.
• La reducción de la actividad metabólica en los estadios

3 y 4 puede alcanzar 40% (tálamo).
• En la corteza cerebral las zonas mas deprimidas son la

corteza orbitofrontal, cingulada anterior y prefrontal
dorsolateral.

• Áreas deprimidas parcialmente: la corteza parietal,

cingulada anterior, temporal media, el precúneo,
cerebelo y los ganglios de la base.
• Las cortezas sensoriales primarias no muestran

desactivación en el sueño NMOR.
• En el sueño MOR el flujo cerebral y la actividad

metabólica son elevados.

• Las áreas límbicas (amígdala y corteza parahipocampal)

son las más activas en el sueño MOR.
• La corteza cingulada anterior y el lóbulo parietal son

frecuentemente activadas.
• La actividad onírica se caracteriza por un fuerte

componente emotivo (activación de la amígdala y áreas
conexas) y por una reducción del pensamiento racional
y el control ejecutivo (desactivación de la corteza
prefrontal dorsolateral).


CAPACIDAD DE RESPUESTA A
ESTIMULOS
• Desconexión progresiva del mundo exterior; esta no es
sólo comportamental.
• El umbral de respuesta a los estímulos periféricos

aumenta de forma gradual del estadio 1 al estadio 4 del
sueño NMOR y permanece elevado durante el sueño
MOR.
• En el sueño NMOR se produce el cierre de la compuerta

talámica.

ESTIMULOS
• Se reduce la liberación de Ach y otros moduladores, lo
que provoca la hiperpolarización de las neuronas
talamocorticales.
• Durante el sueño NMOR, sobre todo en estadios 3 y 4,

las neuronas corticales muestran oscilación lenta del
potencial de membrana.
• La corteza prefrontal, cingulada y parietal izquierda son

mucho menos activas durante el sueño NMOR.

ESTIMULOS
• Durante el sueño MOR la compuerta talámica
está abierta y las neuronas corticales están
despolarizadas en forma tónica y no muestran
oscilaciones lentas del potencial de acción.
• Durante el sueño MOR la atención se dirigiría a

la actividad intrínseca del cerebro en lugar de a
los estímulos externos.

MODIFICACIONES MOLECULARES
• Alrededor del 5% de los genes que se expresan en la

corteza cerebral, su nivel de expresión cambia según el
estado de vigilia o sueño.
• Los genes mas expresados durante la vigilia codifican

para proteínas que ayudan al cerebro a hacer frente a
los mayores requerimientos energéticos de la vigilia.
• Estos genes favorecen la potenciación a largo plazo de

la eficacia sináptica.

MODIFICACIONES MOLECULARES
• La inducción de estos genes requiere liberación cortical

de noradrenalina por parte de las neuronas del locus
coeruleus.
• Los genes cuya expresión es más alta durante el sueño

intervienen en la consolidación de las sinapsis o en la
depresión de la actividad sináptica.
• Otros favorecen la síntesis proteica o se relacionan con

el movimiento de las organelas intracelulares.

CATEGORIAS
FUNCIONALES
VIGILIA SUEÑO
Plasticidad sináptica Plasticidad sináptica
Aprendizaje y memoria (adquisición, potenciación) (consolidación, depresión)
(Arc, NGFI-A, BDNF, P-CREB, (Calcineurina, CaMKIV)
etc.)
Transito de membranas y
Transporte mantenimiento
(Rabs, Arfs, NSF, etc.)
Metabolismo energético
Síntesis de colesterol
(Genes mitocondriales, GLUT 1)
(Sintetasas de HMGCoA, etc.)
Transcripción
Transcripción
(regulación positiva)
(regulación negativa)
Metabolismo (Per2, NGFI-A, NGFI-B, CHOP,
(NF1, Id2, etc.)
etc.)
Translación
Translación
(regulación positiva)
(regulación negativa)
(eEF2, eIF4AII))
(PEK)
Respuesta al estrés celular

Respuesta al estrés
(HSPs, EfP, Grp94, etc.)
Genes inductores de Genes que favorecen la

despolarización hiperpolarización
Señalamiento celular (COX2, Rgs2, TPA, etc.) (TREK-1, TASK-1 etc.)
Transmisión glutamatérgica Transmisión gabaérgica
(Narp, Horner, etc.) (dfg3, gefrina, etc.)
CENTROS NERVIOSO QUE
REGULAN EL SUEÑO Y LA VIGILIA
• SISTEMA ACTIVADOR RETICULAR (SAR)

• SISTEMA HIPOTALÁMICO DEL SUEÑO (SHS)
• Núcleo Supraquiasmático (NSQ)
• Centro pontino generador del MOR

CENTROS NERVIOSO QUE
REGULAN EL SUEÑO Y LA VIGILIA

MECANISMOS NEURALES DE
CONTROL DEL SUEÑO Y LA VIGILIA
Sistema NA del locus coeruleus (LC)
• Las neuronas NA muestran el

mayor nivel de actividad cuando el
organismo está “vigilante”, cuando
presta atención a los estímulos de
su entorno.
• La activación de las neuronas del

LC y su liberación de NA aumenta
el estado de vigilancia.
• La tasa de descarga de las

neuronas del LC cae prácticamente
a cero durante el sueño.
Sistema 5HT de los núcleos del rafe
• La estimulación de los núcleos del

rafe origina conducta locomotora y
excitación cortical.
• Estas neuronas 5HT suprimen el

procesamiento sensorial de todos
aquellos estímulos externos que
puedan interrumpir la conducta en
curso.
Sistema Ach (área parabraquial y
prosencéfalo basal)
• Las neuronas colinérgicas producen

activación y desincronía cortical
cuando son estimuladas.
• Estas neuronas facilitan determinados

procesos asociativos y de plasticidad
cortical esenciales para el aprendizaje
y la memoria.
Sistema histaminérgico
(núcleo tuberomamilar e
hipotálamo posterior)
• La activación de estas
neuronas produce
excitación cortical.
• Hipersomnia idiopática:
baja señal de HA.
• Antihistamínicos.
Sistema orexinérgico (hipotálamo
lateral)
• Las neuronas orexígenas activan

regiones cerebrales implicadas
en la vigilia como el LC, los
núcleos del rafe, el área
parabraquial y el núcleo
tuberomamilar.
• Permiten el mantenimiento
estable de la vigilia.
• Las neuronas orexinérgicas están

activas durante la vigilia e
inhibidas durante el sueño.
• El área preóptica ventrolateral (VLPO) desempeña un
papel crítico en la iniciación y el mantenimiento del sueño
NMOR.
• Durante el sueño de ondas lentas, los sistemas NA, 5HT,

Ach, HA y orexinérgico no responden.
• El GABA y la galanina son los principales

neurotransmisores de esta área.
• Las neuronas de esta área están muy activas durante la

fase NMOR e inhibidas durante la vigilia.
• El área VLPO envía
múltiples proyecciones
inhibitorias al LC (NA),
al HL (Ox), al núcleo
tuberomamilar (HA) y a
los núcleos del Rafe(
5HT).
• La adenosina podría presentar un efecto

promotor del sueño NMOR al inhibir las
neuronas colinérgicas (Ach) del PB que, a su
vez, están inhibiendo el VPLO.
• Durante el sueño paradójico, las neuronas

colinérgicas del área parabraquial presentan
tasas de descarga muy elevadas.
• Su actividad pone en marcha los diferentes

componentes del sueño MOR.
• La lesión de esta área reduce la cantidad de

sueño paradójico.
REGULACIÓN DEL SUEÑO Y
VIGILIA
FISIOLOGÍA GENERAL DEL SUEÑO
• Función cardiovascular
• Flujo sanguíneo cerebral
• Cambios respiratorios
• Funciones endocrinas
• Temperatura corporal
• Función renal
• Función digestiva
• Función sexual
• La homeostasis
FISIOLOGÍA GENERAL DEL
SUEÑO
FISIOLOGÍA GENERAL DEL
SUEÑO
Circadian clock control of endocrine factors. Gamble, K. L. et al. Nat. Rev. Endocrinol. 27 May 2014
FUNCIONES DEL SUEÑO
• Sueño y recuperación cerebral.

• Sueño y memoria.
• Sueño y homeostasis sináptica.

SUEÑO Y RECUPERACIÓN CEREBRAL.
•Durante el sueño de ondas lentas el cerebro está

realmente descansando. El metabolismo cerebral
disminuye y permite el descanso del cerebro.
•Estudios de privación de sueño en humanos:
a.Deterioro de las funciones cognitivas, y alteración del
estado de ánimo.
b.Aparecen distorsiones perceptivas y alucinaciones.
c.El sueño perdido no se recupera totalmente.
SUEÑO Y MEMORIA.
•Relacionado al sueño paradójico:
a.Función especial en el aprendizaje y la memoria.
b.Otros sugieren que este estadio está implicado en
desarrollo cerebral.
•Relacionado al sueño NMOR
a.Consolidación de la memoria.
b.Transmisión de información desde el hipocampo al
neocórtex.
GRACIAS

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EL SISTEMA NERVIOSO

Dr. Antony Chipana Ramos

• La naturaleza consciente de la función cerebral cortical

• Existen procesos autónomos que nunca se detienen y

• El control autónomo se mantiene con independencia de

• El sistema nervioso autónomo tiene 3 divisiones:

• Una neurona preganglionar, cuyo soma se localiza en el sistema

• Las neuronas preganglionares simpáticas se originan en

Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L. Boulpaep.

• Las fibras preganglionares parasimpáticas que se

• Las fibras parasimpáticas preganglionares que se

Fisiología Médica. Walter F. Boron and Emile L.

• Las divisiones simpática y parasimpática ejercen efectos

• Por ejemplo, las glándulas salivales son estimuladas por

• Algunos órganos reciben inervación sólo de una división del

• Todas las neuronas preganglionares, tanto simpáticas

• Todas las neuronas parasimpáticas posganglionares

• La mayoría de las neuronas simpáticas posganglionares

• Se sabe que parte de la neurotransmisión en el SNA no

• Numerosas sinapsis neuronales usan más de un solo

• Algunas neuronas puede contener hasta un total de ocho

• Así pues, la ACh y la noradrenalina pueden desempeñar

Fisiología Médica. Walter F.

1.Célula intersticial de Cajal

2.Células parecidas a los

• Las neuronas parasimpáticas

• Muchos centros del SNC rostral influyen en la

• Integra la información viscerosensorial y emocional del

• Controla la actividad de la glándula hipófisis, regulando

• Modula las acciones del sistema nervioso autónomo.

• Provoca conductas necesarias para sobrevivir como

• Se encuentra ventral al tálamo óptico, separado

• Procesos en los que participan:

• El hipotálamo, y en especial el núcleo paraventricular, es la

• El hipotálamo se proyecta al núcleo parabraquial, al rafe bulbar,

• El hipotálamo puede iniciar y coordinar una respuesta integrada

• Aunque tenemos solo un control consciente mínimo

• Las emociones, el estado de animo, la ansiedad, el

Dr. Antony Chipana Ramos

• El sueño es uno de los comportamientos humanos más

• La característica principal es la reducción reversible del

• El sueño es un fenómeno universal, presente en todas

Fisiología Médica. Florenzo Conti. Mc Graw Hill

• Proceso vital cíclico, complejo y activo, compuesto por

FUNDACIÓN NACIONAL DEL SUEÑO

El sueño se clasifica en cuatro estadios:

• Es el estadio de transición entre la vigilia y sueño.

• La actividad alfa desaparece y son reemplazadas por

• Los movimientos oculares disminuyen y el tono

Fisiología Médica. Florenzo Conti. Mc Graw Hill

• En algunos casos se producen contracciones

• En individuos privados de sueño son frecuentes los

Fisiología Médica. Florenzo Conti. Mc Graw Hill

Fisiología Médica. Florenzo Conti. Mc Graw Hill

• Complejo K: una onda aguda negativa de gran amplitud seguida de

• Husos del sueño: son oscilaciones de amplitud creciente o

• Movimientos oculares y tono muscular reducido.

• Los sujetos despertados en esta fase en general confirman que

Fisiología Médica. Florenzo Conti. Mc Graw Hill

Fisiología Médica. Florenzo Conti. Mc Graw Hill

• Constituyen juntos el sueño de ondas lentas llamado

• En el trazado de EEG predominan las ondas lentas,

Fisiología Médica. Florenzo Conti. Mc Graw Hill