25I-NBOMe el otro lsd

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25I-NBOMe

Nombre IUPAC

2-(4-iodo-2,5-dimetoxifenil)-N-[(2 metoxifenil)metil]etanamina

General

Fórmula molecular C18H22NIO3 

[editar datos en Wikidata]

25I-NBOME (2C-I-NBOME, Cimbi-5) es una droga psicodélica derivada de la feniletilamina

sustituida psicodélica 2C-I. Fue descubierto en 2003 por el químico Ralf Heim en
la Universidad Libre de Berlín, que publicó sus conclusiones en su tesis doctoral. 1 El
compuesto fue posteriormente investigado por un equipo de la Universidad de Purdue dirigido
por David Nichols.2
La versión marcada con carbono-11 del 25I-NBOME, [11C]CIMBI-5, se sintetizó y se validó
como un trazador radioactivo para la tomografía por emisión de positrones (TEP) en
Copenhague.34 Siendo el primer agonista completo radioligando del receptor 5-HT2A, para
 PET,5 Cimbi-5 promete ser un marcador más funcional de estos receptores, que pueden estar
implicados en los trastornos mentales como la depresión y la esquizofrenia. 6

Índice

 1Uso recreativo
o 1.1Diferencias respecto al LSD

 2Efectos
o 2.1Positivos

o 2.2Neutrales

o 2.3Negativos

o 2.4Tolerancia

 3La química y la estructura

 4Síntesis

 5Véase también

 6Referencias

Uso recreativo[editar]
A pesar de que el 2C-I-NBOMe fue descubierto el 2003, emergió como droga psicodélica
recién el 2010, cuando comenzó a ser vendido por distribuidores especializados en las
denominadas nuevas drogas de síntesis, o RC por sus siglas en inglés (research chemicals),
que incluyen otros derivados feniletilamínicos como el 25B-NBOMe o el 25D-NBOMe. Según
un estudio en 2014, el derivado 25i-NBOMe es el más utilizado de la serie. 7
El 25i-NBOMe se utilizó como un sustituto legal del LSD debido a su característica de nueva
droga aún no ingresada en las listas de sustancias controladas en la mayoría de los países.
Esto, sumado al auge de los mercados de drogas online, hizo que su uso se expandiera en
muchas partes del mundo.8 El 2012, en Chile el 97% de las incautaciones de drogas sintéticas
eran LSD, mientras que el 2013 el 95% de las muestras analizadas eran 25i-NBOMe. 9
Diferencias respecto al LSD[editar]
Existen ciertas similitudes entre los efectos subjetivos observados entre el 25i-NBOMe y
el LSD, pero la existencia de una elevada toxicidad en el primero, 10 representa la mayor
diferencia entre ambas sustancias, dado que el LSD-25 no es mortalmente tóxico.11 Otra
diferencia significativa es una duración menor de los efectos en el 25i-NBOMe (6-10 horas
versus 10-12 horas en el LSD). Ambas sustancias suelen comercializarse en forma de
cartones cuadrados de 0,8-1 cm de ancho, los cuales son administrados de manera
sublingual. Sin embargo, mientras que el cartón de LSD no tiene sabor (rara vez tendrá el
sabor de la tinta), el cartón de 25i-NBOMe tiene un característico sabor amargo. Por otro lado,
el LSD es activo aún si el cartón es ingerido, pero el 25i-NBOMe solo hará efecto si se
mantiene en la boca.[cita  requerida]
Al contrario de lo que se ha publicado ocasionalmente en la prensa, dado que las dosis
comunes de LSD-25 se ubican en torno a los 50-150 ug, y las dosis usuales de 25i-NBOMe
varían entre 500-800 ug, el LSD es unas 10 veces más potente que el 25i-NBOMe (y no al
revés). Sin embargo, ambas sustancias se usarían en sus rangos habituales de dosificación,
por lo que esta diferencia es irrelevante.1213

Efectos[editar]
Los efectos del 25I-NBOMe suelen durar entre 6-10 horas si son administradas de manera
sublingual o bucal.14 Si es insuflado los efectos duran entre 4-6 horas. Sin embargo los efectos
pueden durar mucho más tiempo dependiendo de la dosis, una duración de más de 12 horas
se ha reportado.
El 25I-NBOME también puede ser vaporizado e inhalado, puede causar efectos
significativamente más rápido y de menor duración del que se podría esperar, causado por la
diferencia en la vía de administración. No se recomienda esta vía de administración, a menos
que se utilice medición precisa del líquido o polvo, la medición y manipulación de la sustancia
activa esta en el rango de microgramos. Un potencial riesgo es la inhalación de 25i-NBOMe al
ser confundido con MDMA o cocaína.
Los efectos son similares a otros psicodélicos y constituyen la denominada experiencia
psicodélica o viaje.
Positivos[editar]

 Fuertes alucinaciones visuales con los ojos abiertos y cerrados, incluyendo estelas,
cambios de color, brillo, etc.
 Incremento del ánimo
 Euforia
 Estimulación física y mental
 Incremento del pensamiento asociativo y creativo
 Incremento de la conciencia (estar más consciente de todo)
 Incremento de la percepción sensorial
 Mayor apreciación por la música
 Experiencias espirituales
 Sensaciones y/o pensamientos eróticos o sexuales
 Sentimientos de amor y empatía
 Idealización psicodélica (profundas ideas o revelaciones)
 Sinestesia

Neutrales[editar]
Dilatación de las pupílas.

 Cambio general en la conciencia

 Dilatación de las pupilas
 Sensaciones inusuales en el cuerpo (enrojecimiento facial, escalofríos, piel de
gallina, parestesia)
 Cambios en la percepción del tiempo (ralentizado)
 Apretones de mandíbula (bruxismo)

Negativos[editar]
(La probabilidad que ocurran estos efectos aumenta con la dosis)

 Confusión, dificultad para concentrarse

 Delirio
 Pensamientos cíclicos (bucles), pensamientos fuera de control (acelerados)
 Dificultad para comunicarse
 Náuseas, sudoración
 Paranoia, miedo, ansiedad y pánico
 Sensaciones indeseadas o abrumadoras
 Taquicardia, hipertensión
 Hipertermia
 Síndrome serotoninérgico
 Vasoconstricción, hinchazón de los dedos, manos y cara
 Espasmos musculares, síncope, infarto
 Muerte10

Tolerancia[editar]
Se ha reportado la existencia de una tolerancia fisiológica dada por el uso de 25i-NBOMe, la
cual puede durar entre 2-4 semanas. Esta tolerancia es descrita como la disminución de los
efectos de posteriores dosis de 25i-NBOMe, además de interferir en los efectos de otros
psicodélicos. Esta tolerancia es un efecto secundario típico de un amplio rango de
psicodélicos como el LSD. Además, el uso de 25i-NBOMe disminuirá los efectos de otros
psicodélicos consumidos posteriormente debido a la denominada tolerancia cruzada.

La química y la estructura[editar]
Al igual que otras moléculas 2C-X-NBOMe, 25I-NBOME es un derivado de la familia 2C de
fenetilaminas descritos por Alexander Shulgin en su libro PiHKAL.1516 En concreto, 25I-NBOME
es un derivado de N-bencilo de la molécula fenetilamina 2C-I, formado por la adición de un 2-
metoxibencilo (Meob) en el nitrógeno (N) de la columna vertebral fenetilamina. Esta sustitución
aumenta significativamente la potencia de la molécula. 15
Síntesis[editar]
25I-NBOME generalmente se sintetiza a partir de 2C-I y 2-metoxi-benzaldehído, en
una alquilación reductora. Se puede hacer por etapas haciendo primero la imina y a
continuación, la Reducción-oxidación de la imina formada con borohidruro de sodio, o por
reacción directa con triacetoxiborohidruro de sodio.1

Véase también[editar]
 Droga psicodélica
 Fenetilamina