Informe de Laboratorio No.

1
CALORIMETRÍA
Cabrera L. Ana M. (anamariacle1604@gmail.com), Córdoba C. Diana f. (dianithacordoba9@gmail.com)
Ortega B. Rosaicela (rosaicela.o@gmail.com)
Universidad de Nariño, Programa de Química
3 de junio de 2020

Resumen
Se llevaron a cabo diferentes procedimientos colorimétricos donde se estudia las transferencias de calor y
energía, para ello se comenzó por la determinación de la capacidad calorífica de un calorímetro con agua
caliente y agua a temperatura ambiente, cuya capacidad calorífica determinada fue de 2008 J/mol. Cabe
resaltar que todos los procesos se realizaron a temperatura ambiente de 23°C, además, con dicho calorímetro
se logró llevar a cabo los procesos así: la medida del calor latente de la fusión del hielo dando un resultado
331,71 J/g que difiere en 0,009% del valor teórico 334,72 J/g. La Medición la entalpía de neutralización
utilizando como reactivos ácido clorhídrico (HCl) e hidróxido de sodio (NaOH) dando como resultado ΔHr=-46,78
kJ/mol, el cual al ser comparado con el valor teórico representa un error de 16,22%. Determinación del calor
específico de dos metales: se utilizaron hierro y cobre, dando como resultado 0,46 J/g×°C para el hierro con un
error de 2,22% y 0,38 J/g×°C con un error del 2,56% para el cobre; por último, se determinó el equivalente
mecánico del calor utilizando además del calorímetro una fuente de alimentación y multímetro obteniendo un
valor de 0,66J/cal y un porcentaje de error de 84,17%. Dichos procedimientos pueden ser mejorados de modo
que se obtengan mediciones más exactas, atribuyéndose estos porcentajes de error a fallas al momento de
hacer los cálculos.
Palabras Clave: capacidad calorífica, calor específico, calorímetro, calor latente, entalpía.

INTRODUCCIÓN Además, la calorimetría se ve reflejada en los

La termodinámica es la ciencia que estudia la
relación entre el calor y otras formas de
energía.1 En química se denomina
termoquímica el cambio de calor en las
reacciones químicas se expresa
cuantitativamente como la entalpía (o calor)
de la reacción, ΔHp, a presión constante:
∆𝐻 = 𝐻𝑃 − 𝐻𝑟 = 𝑄𝑝 (ecuación 1)
Representada en términos de calor:
∆𝐻 = 𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ⁄moles de reactivo
(ecuación 2)
A su vez Q, representa la cantidad de calor
involucrada en el proceso, que puede
expresarse como:
Q = 𝑠 × 𝑚 × ∆𝑇 (𝑃 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒) (ecuación 3)
Donde s es el calor específico de cada
sustancia, siendo el calor específico es la
cantidad de calor requerida para aumentar la
temperatura en un gramo de sustancia en 1
°C (1K). 1
cambios de fase, por ello existe el calor
latente, que es el calor necesario para un
cambio de fase.
Existe un concepto muy importante llamado
calorimetría, la calorimetría es un método
que permite medir el cambio de temperatura
que ocurre como consecuencia de la
transferencia de calor entre el sistema y sus
alrededores y el instrumento empleado para
tal fin se conoce como calorímetro. 2
Por la ley de la conservación de la energía,
se sabe que el flujo de calor entre el sistema
y sus alrededores se define como:
𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −𝑄𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 (ecuación 4)
Además, se sabe que:
𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −𝑄𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 − 𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎
(ecuación 5)
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐶𝐾 × ∆𝑇 (ecuación 6)
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 × 𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 × ∆𝑇 (ecuación 7)

1
El calorímetro, para el cual se le debe
determinar a capacidad calorífica (C) (se
define como la cantidad de calor que hay que
aplicar para aumentar la temperatura de una
muestra de sustancia en 1 °C)
𝑞 que comenzó la mezcla, se midió la
𝐶 = ∆𝑇 (ecuación 8)
En el documento se encuentran diferentes
experimentos calorimétricos con el fin de
estudiar los diferentes cambios de energía en
forma de calor.
METODOLOGÍA
1. Calibración del calorímetro.
Se depositaron dentro del calorímetro
tapado y “sellado” 200g de agua a
temperatura ambiente (23°C) luego se
adicionó 200g de agua previamente
calentados a 60°C y manteniendo una
agitación. Se hizo un seguimiento de esta
temperatura hasta llegar a una temperatura
constante de 44.58°C, lo cual se tomó como
un indicativo de que el agua caliente y el
calorímetro habían alcanzado el equilibrio
térmico. Estas dos temperaturas se tomaron
como inicial y final para el cálculo de ∆𝑇.
posteriormente se realizan los cálculos.
2. Calor latente de fusión.
Se adiciona la cantidad de hielo disponible
(200g) al calorímetro; al matraz se le agrega
200mL de agua y se lleva a calentamiento
sobre la plancha, hasta una temperatura de
60°C; se agrega el agua caliente dentro del
calorímetro, se tapa el calorímetro y se
empieza a tomar la temperatura hasta que
esta quede constante.
3. Determinación de la entalpia de
neutralización entre HCl y NaOH.
Se montó el sistema del calorímetro
empleado en el ensayo anterior, y se
identificaron dos balones aforados con
soluciones de HCl y NaOH. Posteriormente
se trasladó 200 mL de la solución de HCl al
calorímetro y se midió su temperatura
obteniendo un valor de 23°C. De la misma
manera se tomó 200 mL de la solución de
NaOH y se trasladó a un Erlenmeyer para
establecer su temperatura siendo ésta de
28°C.
Seguidamente se vertió los 200 mL de NaOH
al calorímetro, se tapó rápidamente y se agitó
suavemente la mezcla. Desde el momento en
temperatura del sistema hasta alcanzar la
temperatura de equilibrio, es decir, constante
donde su valor fue 90°C.
4. Determinación del calor específico de
un metal
Se trasladó 200 mL de agua de un balón
aforado al calorímetro y se registró su
temperatura como T1 obteniendo un valor de
23°C. Luego se pesó la muestra de Cu y se
trasladó 200 mL de agua de otro balón
aforado a un beaker de 600 mL.
Posteriormente se introdujo la muestra de Cu
en el beaker para iniciar su calentamiento y
alcanzar una temperatura de 50°C que será
la T2.
Seguidamente se llevó el metal, se introdujo
en el calorímetro e inmediatamente se
empezó una agitación lenta y la medición de
la temperatura dentro del sistema hasta
llegar a un valor constante que se identifica
como el equilibrio térmico. De la misma
manera se realiza el proceso para Fe.
5. Determinación del equivalente
mecánico del calor
Se comienza realizando la conexión de un
circuito en serie de la fuente de alimentación,
amperímetro y calorímetro; luego se adiciona
200g de agua al calorímetro de capacidad
calorífica 479cal/°C, se tapa el calorímetro y
se registran los valores necesarios para
poder desarrollar con gran certeza este
experimento se toma la medida de el voltaje,
el amperímetro, el cambio de temperatura y
el tiempo.
RESULTADOS Y DISCUCIÓN
1. Calibración del calorímetro.
Las mediciones de masa y volumen que se
hicieron en el laboratorio se encuentran en la
tabla 1 de acuerdo a la densidad de 1g/ml
que reporta el laboratorio virtual.
2
Tabla 1. Datos para calibración
Calorímetro
Masa agua fría(g) 200,00
Masa agua caliente (g) 200,00
T 1(°C) 60,00
T 2(°C) 23,00
T eq(°C) 44,58
Ck (J/°C) 2008,00
El calorímetro es un dispositivo con sistema
adiabático que ayuda a la determinación de
los cambios térmicos que acompañan a los
procesos termodinámicos, éste se compone
de: sistema de medición de la temperatura ,
sistema de agitación, recipiente con un
sistema de aislamiento mediante el cual se
trata de evitar las pérdidas de calor por
radiación o convección, por ello es
importante llevar a cabo la calibración del
calorímetro 2, que consiste en determinar la
capacidad calorífica que presenta el conjunto
de materiales que forman las distintas partes
del calorímetro (Ck ) y que van a absorber una
parte de la energía térmica suministrada al
sistema.
De acuerdo a los resultados en la tabla 1 se
realizó el cálculo de la capacidad calorífica
del calorímetro mediante la fórmula
proporcionada por el programa Cloud Labs
De acuerdo a la primera ley de la
termodinámica, se cumple la conservación de
la energía de forma que:
𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −𝑄𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 (ecuación 4)
Que a su vez puede reescribirse como:
de caliente respectivamente determinadas a
partir de 200g de agua con densidad de
1g/ml, las temperaturas 𝑇1 y 𝑇2 son las
temperaturas del agua ambiente y caliente,
mientras que 𝑇𝑒 es la temperatura de
equilibrio del sistema, puesto que el agua
caliente le transfiere calor al sistema
(calorímetro+ agua ambiente) con esto se
comprueba que al mezclar dos cantidades de
líquidos a distintas temperaturas se genera
una transferencia de energía en forma de
calor desde el más caliente al más frío. Dicho
tránsito de energía se mantiene hasta que se
igualan las temperaturas, cuando se dice que
ha llegado al equilibrio térmico.2 Así se
obtuvo un valor de Ck = 2008 J/°C el cual
representa un valor razonable y muy
importante por que apartir de éste se llevan a
cabo los demás procedimientos
calorimétricos.
2. Calor latente de fusión
Se adiciona la cantidad de hielo disponible
(200g) al calorímetro; al matraz se le agrega
200mL de agua y se lleva a calentamiento
sobre la plancha, hasta una temperatura de
60°C; se agrega el agua caliente dentro del
calorímetro, se tapa el calorímetro y se
empieza a tomar la temperatura hasta que
esta quede constante.
T1: 0°C; T2: 60°C; Te:31,69°C
Volumen de hielo(M2): 200mL  200 g
Volumen de agua (M1):200mL  200g
(−(𝑀1 𝐶𝑒(𝑇𝑒− 𝑇1 )))−𝐶𝐾 (𝑇𝑒 −𝑇1 )−𝑀2 𝐶𝑒(𝑇𝑒 −𝑇2 )
∆𝐻𝐹 = − 𝑀2

𝐶𝑘 (𝑇𝑒 − 𝑇2 ) + 𝑚1 𝐶𝑒 (𝑇𝑒 − 𝑇1 ) = −𝑚2 𝐶𝑒 (𝑇𝑒 − 𝑇2 ) (ecuación 11)

(Ecuación 9) ∆𝐻𝐹 =

Despejando la capacidad calorífica de (−(200𝑔×1 𝑐𝑎𝑙 (31,69°𝑐− 0°𝑐 )))−479𝑐𝑎𝑙 (31,69°𝑐 −0°𝑐 )−200𝑔×1 𝑐𝑎𝑙 (31,69°𝑐 −60°𝑐 )
𝑔 °𝑐 °𝑐 𝑔 °𝑐
calorímetro: −
200𝑔
(𝑚1 𝐶𝑒 (𝑇𝑒 − 𝑇1 )) − (𝑚2 𝐶𝑒 (𝑇𝑒 − 𝑇2 ))
𝐶𝑘 = − 𝑐𝑎𝑙 𝐽
(𝑇𝑒 − 𝑇2 ) = 79,28 = 331,71
𝑔 𝑔

(Ecuación 10)
Donde 𝐶𝑒 es la capacidad calorífica del agua
líquida, la cual en la literatura está reportada
con un valor de 4,184 J/g×°C, además m1 y
m2 son las masas del agua ambiente y
El calor latente de fusión es la energía
necesaria para pasar una cantidad de masa
de agua del estado sólido al estado líquido, la
práctica se realizó en un calorímetro que
3
permitió medir las diferentes temperaturas en Tabla 3: Datos de temperatura y tiempo de
un equilibrio entre el agua y el hielo fundido, la reacción de neutralización
se encuentra un error de 0,009% lo que
indica que en la práctica no hubo pérdidas de Tiempo (s) Temperatura °C
calor ni de masa. 0,00 30,00
10,00 37,00
20,00 47,00
3. Entalpía de neutralización.
30,00 57,00
Se presenta la reacción de neutralización
40,00 67,00
para determinar la entalpía de neutralización
50,00 77,00
+ −
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
60,00 87,00
(ecuación 12) 70,00 90,00
Las mediciones de las temperaturas de las 80,00 90,00
soluciones involucradas como sus volúmenes 90,00 90,00
se encuentran en la tabla 2 juntos a las 100,00 90,00
densidades de cada una de ellas.

Con estos datos se realiza una gráfica de la

Tabla 2: Datos de masa, volumen, temperatura en función del tiempo para
densidad y temperatura del experimento 3 observar el comportamiento de la variable
obtenidos experimentalmente y dependiente, así:
provenientes de Cloud labs.
Comportamiento de la temperatura
Volumen Densidad Masa en la reacción de NaOH y HCl
(mL) (g/mL) (g) 120
NaOH 200,00 1,27 254,00
100
HCl 200,00 1,13 226,00
Temperatura (°C)

Temperatura 80
solución NaOH T 1 23,00 60
(°C) 40 y = 0,6609x + 36,227
Temperatura R² = 0,9018
28,00 20
solución HCl T 2 (°C)
Temperatura en 0
90,00 0 50 100 150
equilibrio T e (°C)
Tiempo (s)
Capacidad
calorífica Gráfica 1: Ascenso de la temperatura en
479,00
calorímetro CK
función del tiempo hasta a alcanzar el
(cal/°C) equilibrio térmico dentro de un
Capacidad calorímetro.
calorífica agua Ce 1,00
(cal/g ×°C) Como se observa en la figura, la temperatura
asciende dado que la reacción que se lleva a
cabo es exotérmica, por tanto, libera calor. El
Además, se presenta los datos de aumento de dicha temperatura es
temperatura tomados desde el instante en el considerablemente rápido hasta llegar a un
que se inició la reacción hasta alcanzar la valor constante donde se evidencia el
temperatura de equilibrio dentro del equilibrio térmico entre las especies y el
calorímetro calorímetro. También se observa que el
calorímetro, a pesar que la temperatura
aumento rápidamente fue capaz de mantener
dicha temperatura de equilibrio durante al
4
menos un minuto, lo que indica que tiene una 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
5,65 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 ×
buena capacidad adiabática. 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 5,65 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
Para el cálculo del calor de neutralización de
la reacción entre NaOH y HCl se usa la Con las moles de HCl se establece la
temperatura de equilibrio que se observa en entalpía molar de neutralización son la
la gráfica 1 y los datos de la tabla 3. Para ello siguiente relación
se usa la siguiente ecuación que relaciona
todos los datos según la teoría. 3 𝑄𝑛 −264,28𝑘𝐽
∆𝐻𝑛 = → ∆𝐻𝑛 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 5,65 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = −𝑄𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜
𝑘𝐽
𝐶𝐾 (𝑇𝑒 − 𝑇1 ) + 𝑚𝐻𝐶𝑙 𝐶𝑒 (𝑇𝑒 − 𝑇1 ) + ∆𝐻𝑛 = −46,78
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑒 (𝑇𝑒 − 𝑇2 ) = −𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑜 𝑄𝑛
Además, será necesario calcular la entalpia
𝑄𝑛 = − (𝑚𝐻𝐶𝑙 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒 − 𝑇1 ) + 𝐶𝐾 (𝑇𝑒 − 𝑇1 ) + molar teórica de la reacción con la ecuación
13, haciendo uso de las entalpias de
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒 − 𝑇2 )) formación estándar4 para establecer el
porcentaje de error.
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑛 = − (254,00𝑔 × 1,00 𝑔×°𝐶 × (90,00°𝐶 − ∆𝐻𝑟 = Σ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − Σ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
𝑐𝑎𝑙
23,00°𝐶) + 479,00 °𝐶
× (90,00°𝐶 − 23,00°𝐶) + (ecuación 13)
𝑐𝑎𝑙 𝑘𝐽 𝑘𝐽
226,00𝑔 × 1,00 𝑔×°𝐶 × (90,00°𝐶 − 28,00°𝐶)) ∆𝐻𝑟 = (167,16 𝑚𝑜𝑙 − 240,12 𝑚𝑜𝑙 −
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑐𝑎𝑙
285,83 𝑚𝑜𝑙 ) − (−240,12 𝑚𝑜𝑙 − 299,99 𝑚𝑜𝑙 −
𝑄𝑛 = − (254,00𝑔 × 1,00 𝑔×°𝐶 × 67,00°𝐶 + 𝑘𝐽
167,16 )
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙
479,00 × 67,00°𝐶 + 226,00𝑔 × 1,00 𝑔×°𝐶 ×
°𝐶
𝑘𝐽
62,00°𝐶) ∆𝐻𝑟 = −55,84
𝑚𝑜𝑙
𝑄𝑛 = −63123,00 𝑐𝑎𝑙 De esta manera, ya calculadas las entalpias
molares de reacción experimental y teórica
𝑄𝑛 = −264,28 𝑘𝐽 en condiciones normales, se procede a
Con el anterior valor de calor de determinar el porcentaje de error.
neutralización se evidencia que la reacción 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
ejecutada es exotérmica dado a su signo %𝐸𝑟 =
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
negativo, lo que indica que los productos × 100%
tienen menor energía que los reactivos por lo
tanto se libera energía. El calor de reacción 𝑘𝐽 𝑘𝐽
−55,84 − (−46,78 )
se debe a la reordenación de los enlaces que %𝐸𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 × 100%
se unen a las moléculas que van a 𝑘𝐽
−55,84 𝑚𝑜𝑙
reaccionar. Establecido el calor de la
reacción se calcula las moles del reactivo → %𝐸𝑟
𝑘𝐽
limitante para determinar la entalpía −9,06 𝑚𝑜𝑙
aproximada de la reacción, así: = × 100%
𝑘𝐽
−55,84 𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
254,00𝑔 𝐻𝐶𝑙 × = 6,87 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
36,46𝑔 𝐻𝐶𝑙 %𝐸𝑟 = 16,22%
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 El calor de neutralización es definido como el
226,00𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 × calor producido cuando un equivalente gramo
39,99𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 5,65 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 de ácido es neutralizado por una base. El
calor de neutralización tiene un valor
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 aproximadamente constante, en la
6,87 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 × = 6,87 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 neutralización de un ácido fuerte con una
5
base fuerte. Dado que la entalpia molar de Tabla 5: Datos de temperatura y tiempo
reacción, es una propiedad intensiva en la dentro del calorímetro para los sistemas
cual los valores debían ser los mismos, ya agua-Fe y agua- Cu
que no depende de la cantidad de sustancia,
el porcentaje de error se alude a las Temperatura Temperatura
condiciones del laboratorio, como lo es la (°C) (°C)
Tiempo (s)
temperatura y presión que no son estándares Sistema Sistema
y al carácter adiabático del calorímetro que agua-Fe agua-Cu
no fue suficiente a la hora de realizar la 0,00 23,00 23,00
medición. 10,00 23,26 23,21
4. Determinación del calor específico de 20,00 23,48 23,45
un metal. 30,00 23,73 23,71
Los valores de temperatura del sistema, 40,00 23,97 23,96
como sus volúmenes y masas se encuentran 50,00 24,20 24,18
en la tabla 4 junto a la capacidad calorífica 60,00 24,27 24,22
del agua y del calorímetro.
70,00 24,27 24,22
80,00 24,27 24,22
Tabla 4: Datos termodinámicos del 90,00 24,27 24,22
experimento 4 obtenidos
experimentalmente y provenientes de
Cloud labs. Con los datos anteriores se realiza una
gráfica de temperatura en función del tiempo
Fe Cu para el sistema agua-Fe y el sistema agua-
Masa del metal (g) 250,00 300,00 Cu donde se observa el comportamiento de
Masa de agua (g) 200,00 200,00 ascenso de la temperatura.
Volumen de agua
200,00 200,00
(mL)
Densidad de agua
1,00 1,00 Sistema Fe + H2O
(g/mL)
Capacidad 24,80
calorífica agua 1,00 1,00 24,60
(cal/g × °C) 24,40
Temperatura agua 24,20
Temperatura (°C)

en calorímetro T1 23,00 23,00 24,00

(°C) 23,80
Temperatura agua 23,60
50,00 60,00 y = 0,0147x + 23,209
en beaker T 2 (°C) 23,40
Temperatura del R² = 0,8688
24,27 24,22 23,20
equilibrio T e (°C) 23,00
Capacidad 22,80
calorífica 479,00 479,00 0,00 50,00 100,00
calorímetro (cal/°C) Tiempo (s)

Gráfica 2: Comportamiento de la
Además, se presenta los datos de temperatura en el sistema agua-Fe en
temperatura tomados desde el instante en el función del tiempo.
que se introdujo el metal en el calorímetro
que contiene agua a temperatura ambiente
hasta alcanzar la temperatura de equilibrio
dentro de él.

6
 862,33𝑐𝑎𝑙
Sistema Cu + H2O 𝐶𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = → 𝐶𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙
300,00𝑔 × 25,73°𝐶
24,60 𝑐𝑎𝑙
24,40 = 0,11 → 𝐶𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙
𝑔 × °𝐶
24,20 𝐽
= 0,46
Temperatura (°C)

24,00 𝑔 × °𝐶
23,80
Establecido el calor específico experimental
23,60 y = 0,0143x + 23,194 del hierro se calcula el porcentaje de error
23,40 R² = 0,8564 con el valor teórico de dicho calor específico
23,20 según la teoría.4
23,00 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
22,80 %𝐸𝑟 =
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
0,00 50,00 100,00 × 100%
Tiempo (s)
𝐽 𝐽
Gráfica 3: Comportamiento de la 0,45 𝑔 × °𝐶 − 0,46 𝑔 × °𝐶
temperatura en el sistema agua-Cu en %𝐸𝑟 = × 100%
𝐽
0,45
función del tiempo. 𝑔 × °𝐶
𝐽
Como se observa en las figuras 2 y 3, la 0,01 𝑔 × °𝐶
temperatura asciende dado que el metal → %𝐸𝑟 = × 100%
𝐽
caliente transfiere calor al agua y por lo tanto 0,45 𝑔 × °𝐶
la temperatura en el sistema se incrementa.
El aumento de dicha temperatura es %𝐸𝑟 = 2,22%
considerablemente rápido hasta llegar a un
valor constante donde se evidencia el De la misma manera se calcula el calor
equilibrio térmico en el sistema. específico del cobre con los datos de la tabla
4 y se establece el porcentaje de error con el
Para calcular el calor específico de cada uno valor teórico (0,39 J/g × °C) obteniendo los
de los metales se usa la temperatura en siguientes resultados
equilibrio que muestra la gráfica y los datos
828,38𝑐𝑎𝑙
de la tabla 5. Para ello se usa la siguiente 𝐶𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = → 𝐶𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙
ecuación que relaciona todos los datos según 250,00𝑔 × 35,78°𝐶
la teoría.3 𝑐𝑎𝑙
= 0,09 → 𝐶𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙
𝑔 × °𝐶
𝐽
= 0,38
𝑄𝐹𝑒 = 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟í𝑎 𝑔 × °𝐶

𝑄𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 𝐶𝑘 × ∆𝑇 + 𝑚 × 𝐶𝑎𝑔𝑢𝑎 × ∆𝑇
%𝐸𝑟 = 2,56%
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 479,00 × 1,27°𝐶 + 200,00𝑔 El calor específico de un material es
°𝐶 característico para cada sustancia y depende
𝑐𝑎𝑙
× 1,00 × 1,27°𝐶 de su estructura interna. El error que se
𝑔 × °𝐶 presenta en la práctica se infiere a las
𝑄𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 862,33𝑐𝑎𝑙 condiciones del laboratorio, como a la
suficiencia adiabática del calorímetro. En la
𝑄𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝐹𝑒 × 𝐶𝐹𝑒 × ∆𝑇 → 𝐶𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 gráfica se observa la temperatura del
𝑄𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 sistema; esta función es creciente para el
= cobre y para la mayoría de las sustancias
𝑚𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 × ∆𝑇
(excepto para los gases monoatómicos y
diatómicos). Esto se debe a efectos
cuánticos que hacen que los modos de
vibración estén cuantizados y sólo estén

7
accesibles a medida que aumenta la conductor, entre los cuales existe una
temperatura. diferencia de potencial V, la energía disipada
en un tiempo t es:

5. Determinación del equivalente 𝑊(𝐽𝑢𝑙𝑖𝑜𝑠) = 𝑉(𝑉𝑜𝑙𝑡𝑖𝑜𝑠) × 𝐴(𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑠) ×

mecánico del calor 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜(𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠)

Se presentan los datos de voltaje, intensidad, (ecuación 14)

tiempo, masa del experimento
debido a los continuos choques que se
Tabla 6: Medidas de equivalente mecánico producen en los átomos mientras las cargas
del calor. circulan de un lado a otro, provocando que
parte de esta energía se disipe en forma de
Voltaje (voltios) 24,00 calor.
Intensidad (Amperios) 1,50
Δt (segundos) 88,00 Cuando la resistencia se sumerge en el
T 1 (°C) 23,00 calorímetro, que contiene una masa de agua
T 2(°C) 30,04 M=200g, la energía eléctrica W se invierte en
ΔT(°C) 7,04 elevar la temperatura del sistema (agua y
Masa (gramos) calorímetro) desde una temperatura inicial T1
200,00
a una temperatura final Tf.
Ce (cal/g°C) 1,00
Ck( cal/°C) 479,00
CONCLUSIONES
Con estos se reemplazan los valores en la 1. Con los procedimientos realizados se
ecuación logró demostrar algunos conceptos
de la termodinámica como la
𝑉𝐼∆𝑡 conservación de la energía,
𝐽= capacidad calorífica, calor latente,
(𝑚1 𝐶𝑒 + 𝐶𝑘 )∆𝑇
calor específico de algunos metales,
24𝑉×1,5𝐴×88𝑠 demostrando que en un fenómeno
𝐽= 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 =
(200𝑔 ×1
𝑔°𝑐
+479 )(30,04°𝑐−23,00°𝑐)
°𝑐
físico cuando dos cuerpos o
𝐽 sustancias se encuentran a diferente
0,66 𝑐𝑎𝑙 temperatura ocurre la transferencia
de calor hasta llegar a una
temperatura final de equilibrio, lo que
demuestra la ley de la conservación
4,184 − 0,662 de la energía, donde el calor perdido
%𝐸 = × 100 = 84,17%
4,184 de un cuerpo es igual al ganado por
otro en un sistema cerrado
El gran porcentaje de error en esta práctica 2. Se determinó la entalpía molar de
se obtienen de que los valores en el neutralización para la reacción dada,
simulador están sobreestimados, es decir, en donde se atribuyeron los errores
realidad, en el laboratorio habitualmente los procedentes a las condiciones del
valores pueden ser controlados y por lo tanto calorímetro y laboratorio.
ajustarlos de la mejor manera, puesto que el 3. Se calculó el calor específico para
valor teórico reportado es de 4.184J/cal, para los metales hierro y cobre obteniendo
que el valor experimental sea semejante al un porcentaje de error de 2,22% y
valor teórico es necesario aumentar los 2,56% respectivamente, debido a las
condiciones del laboratorio y la
valores de voltaje e intensidad (potencia)
condición adiabática del calorímetro.
cercanos a los 200W que equivale a 200J/s,
debido a que si una corriente eléctrica de
intensidad I circula entre dos puntos de un

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REFERENCIAS
[1] Zemasky, M. y Dittman, R. (1985). Calor y
termodinámica (6ª edición), Mèxico D.F.
grupo editorial: McGrawHill. P. 205-222.
[2] Petrucci R.H., Hawood W.S., 2003,
Química general, 8ª edición, Prentice Hall, o
[3] N. Levine. Fisicoquímica. 2 Volúmenes.
5ta ed. McGraw-Hill: Madrid, 2004..
[4] Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J.
D. & Bissonnette, C. Química General.
Décima edición. (2011).