INTRODUCCIÓN

La termodinámica estocástica se ha convertido en un marco para

describir pequeños sistemas impulsados utilizando nociones termodinámicas en el
nivel de las trayectorias fluctuantes individuales. La consistencia termodinámica
impone restricciones a las funciones de distribución expresadas como relaciones
de trabajo de no equilibrio o teoremas de fluctuación que representan
refinamientos de la segunda ley a sistemas fluctuantes impulsados. Si bien este
enfoque se aplicó originalmente a partículas coloidales, motores moleculares y
dispositivos electrónicos, las extensiones más recientes se ocupan del rendimiento
en tiempo finito de las máquinas moleculares, con los refinamientos necesarios
para los sistemas impulsados por retroalimentación y con un análisis de la
eficiencia de las células procesamiento de información.
La combinación de trabajo conceptual con estudios de casos específicos
transmite la amplia aplicabilidad y relevancia de este enfoque para una
comprensión sistemática de esta amplia clase de sistemas de no equilibrio que
están integrados o conectados a baños de calor y partículas de temperatura y
potencial químico bien definidos. Dicha caracterización ofrece una perspectiva
unificada y única del sistema, que abarca desde el transporte termoeléctrico a
través de la materia blanda impulsada hasta la biofísica celular y molecular.
Etileno C2H4 gaseoso entra a una cámara de combustión adiabática a 25°C y
1 atm, y se quema con 20 por ciento de exceso de aire que entra a 25°C y 1
atm. La combustión es completa, y los productos salen de la cámara de
combustión a la presión de 1 atm. La combustión a la presión de 1 atm.
Suponiendo To=25°C, determine a) la temperatura de los productos, b) la
generación de entropía y c) la destrucción de exergía.

Dado que
Sustancia: Etileno (C2H4)
Porcentaje de exceso de aire: 20%
Temperatura ambiente,
Presión de los productos que salen de la cámara de combustión

Suponiendo la combustión completa, la ecuación de la combustión se

expresa de la siguiente forma:
( )
Donde es el coeficiente de estequiometría para el aire.

El exceso de aire del 20% se calcula utilizando el factor 1. 2ªth en lugar de

ath para el aire. La cantidad estequiométrica de oxígeno (athO2) se utiliza para
oxidar el combustible, y la cantidad en exceso restante (0.2ª thO2) aparece en los
productos como oxígeno no utilizado.
Las incógnitas en la ecuación anterior se determinan aplicando el balance
de masa a cada uno de los elementos.

Sustituyendo las incógnitas en la ecuación de combustión, tenemos que:

( )
a) La temperatura de los productos
En condiciones de flujo constante, la temperatura de los productos se
determina a partir de la ecuación de energía de flujo constante:

∑ (̅̅̅ ̅ ̅̅̅) ∑ (̅̅̅ ̅ ̅̅̅) -------------(1)

Como todos los reactivos están en el estado de referencia estándar, la

ecuación anterior se convierte en:
∑ (̅̅̅ ̅ ̅̅̅) ∑ (̅̅̅) -------------(1)

Suponiendo un comportamiento de gas ideal para el aire y para los otros

productos, los valores ̅̅̅ y de varios componentes a 298K se pueden enumerar
como:
Sustancia ̅̅̅, kJ/kmol ̅̅̅̅̅̅̅̅, kJ/kmol

C2H4 (g) 52, 280 --

O2 0 8682
H2O (g) -241, 820 9904
CO2 -393 520 9364
N2 0 8669

Sustituyendo tenemos:
( )[( ̅̅̅̅̅ ) ]
( )[( ̅̅̅̅̅̅ ) ]
( )[( ̅̅̅̅̅ ) ]
( )[( ̅̅̅̅ ) ]
( )[ ]
( )[( ) ] ( )[( ) ]
 ̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅

̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅

Tenemos que utilizar un enfoque de prueba y error para determinar la

temperatura de los productos. Se obtiene una primera aproximación dividiendo el
lado derecho de la ecuación por el número total de moles,

( )

Este valor de entalpía corresponde a aproximadamente para

para , para y para (de las tablas de
propiedades). Señalando que la mayoría de los moles sean , vemos que
debería estar cerca de 2450 K, pero en algún punto debajo de él. Por lo tanto, una
primera aproximación es .
A , tomando valores de entalpía de varios gases:
̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅

( ) ( ) ( ) ( )

Este valor es más alto que . Por lo tanto, la temperatura

debería ser menor que . A continuación elegimos
A , tomando valores de entalpía de varios gases:
̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅

( ) ( ) ( ) ( )

Este valor es menor que . Por lo tanto, la temperatura actual

de los productos se encuentra entre 2250K y 2300K. Por interpolación, tenemos:
De ahí que la temperatura de salida de los productos es,
b) la generación de entropía
Señalando que la combustión es adiabática, la generación de entropía durante
este proceso se determinado a partir de:

∑ ̅ ∑ ̅

está a ya , y por lo tanto, la entropía absoluta es ̅̅̅̅̅̅̅

a partir de las tablas de propiedades de gases ideales, el valor
de la entropía indica como 1 atm de presión. En ambos el aire y el producto de los
gases tienen un total de presión de 1 atm, pero las entropías deben calcularse a la
presión parcial de los componentes, que es igual a , donde es la
fracción molar del componente .
Se sabe que
̅( ) [ ̅( ) ]
Donde
El cálculo de la entropía puede ser representado en un tabulador como el
siguiente:
̅ ( ) ̅
1 1.00 219.83 --- 219.83
3.6 0.21 205.04 12.98 784.87
13.536 0.79 191.61 1.96 2620.16

2 0.1103 316.89 18.33 670.44

2 0.1103 271.14 18.33 578.94
0.6 0.0331 273.44 28.335 181.06
13.536 0.7463 256.545 2.432 3505.5
 ̅ ( ) los valores se obtuvieron de la tabla de propiedades a las respectivas
temperaturas y fracciones molares.

Por lo tanto,

c) La destrucción de exergía
La destrucción de la exergía o irreversibilidad asociada a este proceso está
determinada a partir de:
CONCLUSIÓN

En primer lugar, la entropía es la medida de la aleatoriedad o desorden en

un sistema. Esto significa que, con un desorden creciente en un sistema, la
entropía del sistema también aumenta.

Leyendo un poco más acerca de la termodinámica estocástica deduje que

cando dos gases no reactivos se mantienen por separado, entonces están
presentes en una forma ordenada según la distribución de las moléculas de cada
uno de los gases. Es decir, todas las moléculas de un gas se separan
cuidadosamente de todas las moléculas del otro gas.

El hecho sorprendente sobre la termodinámica estocástica es que relaciona

los procesos de no equilibrio con las propiedades de equilibrio. Además, hace
declaraciones exactas sobre las distribuciones de probabilidad sin importar qué
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Barbosa, J. (1999). TERMODINAMICA PARA INGENIEROS. México, D.F.:

PATRIA.

Renedo, C. (2007). Termodinámica y Mecánica de Fluidos Grados en Ingeniería

Marina y Marítima. 12 de marzo de 2020, de Universidad de Cantabria Sitio web:
https://personales.unican.es/renedoc/Trasparencias%20WEB/Trasp%20Termo%2
0y%20MF/00%20GRADOS/TD%2007.pdf

Fermi, E.. (1983). Thermodynamics, the Kinetic Theory of Gases, and Statistical
Mechanics (2d ed. 1983). Estados Unidos: McGraw-Hill.

Ashkenazi, G. & Jason, D.H. (2008). Similarity and difference in the behavior of
gases: An interactive demonstration. Estados Unidos: Journal of Chemical
Education.