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Química de los

reactivos de flotación
Hidrofobización
y adsorción del colector

Adsorción del colector


e hidrofobización de partículas
Adhesión partícula/burbuja
Principales familias
de Colectores tiólicos

Xantatos Derivados de No derivados de Otros colectores tiólicos


xantatos xantatos

Tionocarbamatos Ditiofosfatos Tiocarbanilida

Alcoxicarbonil Ditiofosfinatos Mercaptobenzotiazol


tionocarbamatos

Ditiocarbamatos Monotiofosfatos Mercaptanos

Xantoformiatos Tiofosfonilos Tiourea

Ésteres xánticos Difenil guanidina


Estructura química
de colectores tióliocos

Colector tiólico Estructura química


Xantatos S

R O C S- Na+

Xantoformiatos S O

R O C S C O R'

Tionocarbamatos S

R O C NH R'

Ésteres xánticos S

R O C S CH2 CH CH2

Ditiofosfatos R O S

R O S- Na+

Mercaptobenzotiazol N
SH
S
Estructura de
espumantes

Espumantes Estructura química


H H2
CH3
CH3 C – OH
α – terpineol (aceite de pino)
CH3
H2 H2

CH3 OH

H H
α-cresol (ácido cresílico)
H H

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3


CH3 OH
Metil isobutil carbinol (MIBC)

OC2H5 OC2H5

CH3 – CH – CH2 – CH
1,1,3 – Trietoxibutano (TEB)
OC2H5

H – (O – C3H6)n – OH
Polipropilen glicol

CH3 – (O – C3H6)n – OH
Eter metílico del polipropilen glicol

Los espumantes reducen el tamaño de burbuja


y generan espuma de tres fases
Espumante y
tamaño de burbujas

Concentración crítica de coalescencia, CCC


Selección de colectores y
mineralogía
Mineralogía sulfurada Fórmula de Reactivos Colectores
NaIsopX
Mineral secundario/primario NaIsbX
Isopropil Etil Tionocarbamato
NaIspX
Mineral secundario/primario Xantoformiato
Isopropilmetilen oxosulfofosfato
Mineral primario Isopropil Etil Tionocarbamato
NaIspX
Mineral primario/secundario Xantoformiato
Isopropil Etil Tionocarbamato
Xantoformiato
Mineral primario/secundario Etoxi Carbonil Tionocarbamato
NaIsbX
NaIspX
Mineral secundario/primario NaIsbX
Isopropil Etil tionocarbamato
NaIspX
Mineral secundario
Ditiofosfato
NaIsbX
Mineral secundario
Di Isobutil Ditiofosfato de Na
NaIsbX
Mineral secundario
Di Isobutil Ditiofosfato de Na
NaIsbX
Mineral secundario
Ditiofosfato
Mineral primario Isopropil Etil Tionocarbamato
Mecanismos electroquímicos

Mecanismo electroquímico de adsorción de xantatos


sobre minerales sulfurados
Mecanismos de adsorción
de los tionocarbamatos

O CH2 CH3 CH3


O C O CH
Cu N Cu S C CH3
CH3
S C N CH2 CH3
O CH

CH3

Posibles mecanismos de adsorción de alquil tionocarbamatos


sobre minerales de Cu formando un complejo
Colectores tiólicos
COLECTOR TIÓLICO FÓRMULA QUÍMICA
R S
Di-alquil ditiofosfinato
P

R S- Na+

Alquil mercaptano R SH

S O
Alcoxicarbonil alquil tionocarbamato
R O C NH C O R'
Alcoxicarbonil alquil tiourea S O

R NH C NH C O R'
Esteres alil alquil xántico S

R O C S CH2 CH CH2
Di-fenil guanidina NH

N C N

H H

Di-fenil tiourea S H

N C N

H
Alquil xantatos

Alquil xantatos Estructura química


Etil xantato de Na (K) S
CH3 – CH2 – O – C
S-
Propil xantato de Na (K) S
CH3 – CH2 – CH2 – O – C
S-
Isopropil xantato de Na (K) CH3 S
CH – O – C
CH3 S-
Isobutil xantato de Na (K) CH3 S
CH – CH2 – O – C
CH3 S-
Dialquil xantoformiatos
Di-alquil xantoformiatos
Nombre Estructura
S O

C S C

Di-etil xantoformiato CH3 CH2 O O CH2 CH3

S O

CH3 C S C

Etil isopropil xantoformiato CH O O CH2 CH3

CH3

S O

C S C
Etil butil xantoformiato
CH3 CH2 CH2 CH2 O O CH2 CH3

S O

Etil sec-butil xantoformiato CH3 C S C

CH O O CH2 CH3

CH3 CH2
Tionocarbamatos
Tionocarbamatos
Nombre Estructura
CH3 S

CH O C
N-etil-O- isopropil
CH3 NH CH2 CH3
tionocarbamato

CH3 S

N-metil-O-isopropil CH O C

tionocarbamato CH3 NH CH3

S
N-metil-O-butil CH3 CH2 CH2 CH2 O C
tionocarbamato
NH CH3

CH3 S
N-etil-O-isobutil CH CH2 O C
tionocarbamato
CH3 NH CH2 CH3

CH3 S

N-metil-O-isobutil CH CH2 O C
tionocarbamato CH3 NH CH3
Alcoxicarbonil alquil
tionocarbamato

Alcoxicarbonil alquil tionocarbamatos


O S
C NH C
R1 O O R2

O S
C NH C
C2H5 O O R2
Etoxicarbonil alquil tionocarbamato
Alil alquil
tionocarbamatos

Alil alquil tionocarbonatos


S S
R1 NH C CH2 CH CH2 NH C
O R2 O R1
N-alil–O-alquil-tionocarbonato
Éster alil alquil xántico

S
Éster alil alquil xántico
R O C S CH2 CH CH2

El éster alíl amil xántico y el éster alíl hexil xántico son los únicos
reactivos comerciales.
Estos reactivos fueron producidos por American Cyanamid con la
designación Re-3302 y Re-3461, respectivamente.
Ésteres alil alquil xánticos

Ésteres alil alquil xánticos


Nombre Estructura

Éster alíl CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O C


amil xántico
S CH2 CH CH2

Éster alíl S

hexil xántico CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O C

S CH2 CH CH2
Ditiofosfatos

Di-alquil ditiofosfatos R O S

R O S- Na+

Di-aril ditiofosfatos S

R O P

S- Na+
2
Mono-alquil ditiofosfatos R O S
P
H O S- M +
Di-alquil ditiofosfatos
Di-alquil ditiofosfatos
Nombre Estructura

CH3 O S

Di-cresil ditiofosfato P
de sodio
CH3 O S- Na+ (K+)

Di-etil ditiofosfato CH3 CH2 O S


de sodio
P

CH3 CH2 O S- Na+ (K+)

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O S


Di-amil ditiofosfato
de sodio P

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O S- Na+ (K+)


Di alquil ditiofosfinatos
Di-alquil ditiofosfinatos
Nombre Estructura
Di-isopropil CH3

ditiofosfinato de sodio CH3 CH S

CH3 CH S- Na+ (K+)

CH3

Di-butil CH3 CH2 CH2 CH2 S

ditiofosfinato de sodio P

CH3 CH2 CH2 CH2 S- Na+ (K+)

Di-isobutil CH3
ditiofosfinato de sodio
(AEROFINA 3418 A) CH3 CH2 CH S

CH3 CH2 CH S- Na+ (K+)

CH3
Efecto del pH sobre la adsorción de
Ditiofosfinato sobre calcopirita y pirita

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