LABORATORIO DE PRINCIPIOS DE QUÍMICA ORGÁNICA- Grupo 2

PREINFORME 1. PROPIEDADES FÍSICAS

LAURA NATALIA ROMERO OSORIO

ACTIVIDADES DE CONSULTA
2.1 Propiedades físicas y ejemplos.
Las propiedades físicas son aquellas que se pueden medir y observar sin que se modifique la composición o identidad de
la sustancia, como lo son el color, punto de ebullición, puntos de fusión y densidad. Por ejemplo, se puede determinar el
punto de fusión del hielo al calentar y registrar la temperatura en la cual se convierte en agua, esta ultima no difiere del
hielo en su composición por lo que se trata de un cambio físico. [ CITATION Cha10 \l 9226 ]
2.2 Funcionamiento y calibración de un termómetro
Un termómetro es un instrumento utilizado para medir la temperatura, usualmente consta de un tubo de vidrio cerrado
por un extremo, en el lado opuesto tiene un deposito denominado bulbo. El tubo interno tiene dimensiones capilares
(radio muy pequeño), se encuentra conectado al bulbo y esta lleno de mercurio, aunque se pueden encontrar
termómetros llenos con otras sustancias conocidas como sustancias termométricas.

Figura 1. Termómetro simple

Tomado de: [ CITATION Lar07 \l 9226 ]

El termómetro funciona mediante la dilatación o contracción térmica de la sustancia termométrica, de forma que si hay
un aumento de temperatura la sustancia aumentara su volumen y ascenderá por el capilar. El funcionamiento de este
instrumento inicia cuando el bulbo se pone en contacto con el objeto al que se le desea medir la temperatura, el calor se
transfiere por conducción del objeto mas caliente al menos caliente, después de determinado tiempo se alcanza un
equilibrio térmico donde la sustancia termométrica alcanzará su máxima dilatación o contracción y se moverá dentro del
capilar.
La calibración se lleva a cabo al realizar la operación anterior para dos objetos en un estado térmico único, es decir, dos
situaciones térmicas específicas. El objeto que se considera para la escala Celsius es el agua, cuyas situaciones
específicas son la ebullición y congelación. La calibración se realiza en un laboratorio bajo condiciones específicas, donde
la presión atmosférica circundante siempre se mantiene a una atmosfera. [ CITATION Lar07 \l 9226 ] También puede
realizarse al determinar los puntos de fusión de varios compuestos orgánicos de punto de fusión conocido, estos
servirán para realizar una curva de calibración entre el punto de fusión reportado y el punto de fusión determinado
experimentalmente.
2.3 Aceite mineral
El Nujol es un aceite mineral altamente refinado usado en espectroscopia infrarroja, compuesto por una mezcla de
hidrocarburos saturados de cadena lineal (alrededor de C 25). El aceite mineral se usa como aceite de calefacción en el
tubo de Thiele, usado principalmente para la determinación del punto de fusión de determinada sustancia, el tubo
permite la formación de corrientes de convección en el aceite cuando este se calienta, manteniendo así una distribución
de temperatura uniforme a través del aceite; la muestra envasada en un tubo capilar se mantiene unida al termómetro
durante el calentamiento. EN general, se usan aceites minerales como fluidos de calefacción debido a sus buenas
propiedades de transferencia de calor y altos puntos de ebullición, siendo útiles hasta altas temperaturas. [ CITATION
TPL20 \l 9226 ]
 Figura 2. Tubo de Thiele
Tomado de: [ CITATION TPL20 \l 9226 ]
2.4 Tipos de mecheros
- Mechero Bunsen
El mechero Bunsen está diseñado para quemar un combustible gaseoso. Presentan algunas diferencias según sea su
constructor, pero en general sus partes son las mismas. Tienen una base (A) sobre la que se sitúa un bloque de sección
cuadrada o circulas (B), el tubo que conduce el gas entre por un lado de este bloque, el tubo chimenea es montado en la
parte superior del bloque y consta de dos partes. El gas entra al tubo de chimenea (E) a través de un orificio fino (D)
ubicado en la sección D. En la parte baja del tubo de chimenea hay un orificio que puede abrirse o cerrarse ajustando la
posición de un tubo coaxial móvil de diámetro mayor que el de la chimenea principal [ CITATION Can75 \l 9226 ]. El
aporte de gas y aire puede ajustarse con el fin de obtener una combustión optima (un cono azul en el interior de la
llama) y una temperatura de llama de mas de 900°C. [ CITATION Oso09 \l 9226 ]

Figura 3. Esquema de un mechero Bunsen

Tomado de:[ CITATION Can75 \l 9226 ]
- Mechero Meker
Este mechero tiene un tubo quemador mas ancho y una malla montada en la parte superior, como resultado se
producen un cierto número de pequeñas llamas Bunsen cuyas zonas exteriores se funden para obtener una llama
robusta, exenta de la zona central mas fría. Con este mechero se obtienen temperaturas superiores a 1000°C.
[ CITATION Oso09 \l 9226 ]
 Figura 4. Comparación llama mechero Bunsen y Meker
Tomado de: lavidacotidiana.es
Figura 4. Comparación llama mechero Bunsen y Meker
Tomado de: lavidacotidiana.es

Figura 5. Mechero Meker Fisher Figura 5. Mechero Meker Fisher

Tomado de: mecherofisher.top Tomado de: mecherofisher.top

2.5 Punto de fusión

La fusión es el proceso por el cual un sólido pasa a fase líquida por la acción del calor; por lo tanto, el punto de fusión de
una sustancia sólida a una presión dada se define como la temperatura a la cual ocurre la transición de las fases. El
punto de fusión suele ser la primera propiedad física que se determina para caracterizar una sustancia sólida, por ser un
criterio importante de identificación y además informa de la pureza del compuesto, cuando presentan impurezas, la
temperatura de fusión disminuye y el intervalo de fusión se amplía.
EL punto de fusión mixto es un criterio importante para determinar la pureza de una sustancia. Al analizar una muestra
desconocida con una de referencia se analizarán tres tubos que contengan al compuesto desconocido, al de referencia y
una mezcla entre ellos. Solo aquella sustancia que es una mezcla 1:1 consigo misma dará un punto de fusión definido,
las demás sustancias que consistan en mezclas tendrán puntos de fusión muy inferiores y más amplio. Es decir, si la
mezcla tiene un punto de fusión intermedio entre los otros dos y el compuesto desconocido tiene el punto de fusión
menor, el compuesto desconocido es probablemente una muestra impura del compuesto de referencia; por otro lado, si
la mezcla tiene el punto de fusión más bajo, las otras dos sustancias son compuestos diferentes, aunque tengan puntos
de fusión iguales [ CITATION 252 \l 9226 ]. El punto de fusión de un compuesto puede ser determinado por los siguientes
métodos:
- Método del aparato fisher Johns
Consta de una placa de aluminio calentada eléctricamente y unida a un termómetro con una escala que generalmente
va de 0 a 300 °C. La muestra se coloca en un cubreobjetos en la depresión de la placa de aluminio. La temperatura se
regula por medio de un transformador variable y la fusión del compuesto se observa con la ayuda de una lente de
aumento iluminado.
- Método del tubo de Thiele
Para este método se utiliza un instrumento llamado tubo de Thiele, un capilar y un termómetro. Primero se prepara un
tubo capilar sellado por un extremo que contenga la muestra y se fija con una banda de goma a un termómetro. El tubo
de Thiele se sostiene con ayuda de una pinza en un soporte universal y se llena de un líquido con un punto de ebullición
elevado (aceite mineral). El tubo capilar con la muestra y el termómetro se ponen dentro del tubo de Thiele y se calienta
el líquido con un mechero Bunsen colocado en la parte angular del tubo. Para lecturas precisas, el compuesto de
muestra en el tubo capilar se mantiene cerca y al nivel del bulbo del termómetro, que está completamente sumergido y
centrado en el aceite. Por último, se inicia el calentamiento lentamente permitiendo que la temperatura se eleve, se
registra la temperatura en la que la muestra empieza a fundir y la temperatura en que la fusión sea completa.
[ CITATION Uni20 \l 9226 ]
La velocidad de calentamiento durante estas determinaciones debe ser controlada para una mayor exactitud en los
resultados. Algunas veces el punto de fusión de un sólido cristalino se encuentra en el intervalo entre la temperatura
cuando aparece por primera vez el líquido y cuando la más cristalina termina de fundir, este intervalo suele ser muy
pequeño por lo que es necesario controlar la velocidad de calentamiento para identificar claramente estas temperaturas
[ CITATION 252 \l 9226 ].
2.6 Punto de ebullición
El punto de ebullición es la temperatura a la cual un líquido para a fase gaseosa y la presión parcial de vapor sobre la
sustancia es igual a la presión atmosférica, en este punto existe un equilibrio entre las moléculas que salen del líquido y
las que vuelven a el (se condensan). Si la presión ambiental desciende, la sustancia hervirá a una temperatura menor.
Entre los factores que influyen sobre esta propiedad se encuentran el peso molecular (a mayor peso el punto de
ebullición será superior), esfericidad (Tendrán menor punto de ebullición las moléculas más esféricas) y la polaridad de
los grupos funcionales [ CITATION 252 \l 9226 ]. La presión de vapor es la presión que ejerce la fase gaseosa sobre la fase
liquida de una sustancia cuando ambas fases de encuentran en equilibrio a una temperatura determinada, siendo una
medida de la volatilidad de la misma. Por otro lado, el punto de ebullición normal de un líquido en la temperatura a la
cual la presión de vapor del líquido es de 76 mmHg o 1 atm.
2.7 Métodos para determinar punto de ebullición
- Método de Thiele
Se utiliza un tubo capilar sellado en uno de sus extremos para determinar el punto de ebullición y se coloca dentro de un
microtubo de ensayo que contenga 3 gotas del líquido, cuidando que el extremo abierto esté hacia abajo en contacto
con el líquido, se fija con una banda a un termómetro. Para lecturas precisas, el microtubo con la muestra se mantiene
cerca y al nivel del bulbo del termómetro y la banda de hule se debe mantener por encima del nivel del aceite caliente o
se podría fundir y romper. Se coloca un tubo de Thiele en un soporte universa y se llena, hasta la altura del brazo, con un
líquido estable a altas temperaturas (aceite mineral). El microtubo con el termómetro se sumerge dentro del tubo de
Thiele, conteniendo el líquido de calentamiento y se inicia el calentamiento con ayuda de un mechero. En la practica de
laboratorio se debe realizar una corrección del punto de ebullición por presión, donde:

T c =T o+ C ( Po−P )
T C es el punto de ebullición corregido
T o es el punto de ebullición observado
Po es la presión estándar (760 mmHg)
P es la presión atmosférica
C es una constante cuyo valor varia de acuerdo al intervalo de la temperatura de ebullición
Tabla 1. Constante de corrección para punto de ebullición
Intervalo de temperatura de ebullición (°C) Constante c
25 40 0.037
41 75 0.043
76 100 0.044
101 120 0.046
121 140 0.048
141 155 0.051
156 220 0.055
212 300 0.057
310 325 0.064
[ CITATION Uni201 \l 9226 ]
Los líquidos asociados son aquellos que forman puntos de hidrogeno entre moléculas de ellos mismos. Los líquidos
polares tienen mayores puntos de ebullición que los no polares de su mismo peso molecular, mientras que los polares y
asociados generalmente tienen puntos de ebullición considerablemente mas elevado que los polares no asociados.
[ CITATION Uni201 \l 9226 ]
2.8 Densidad
La densidad es la relación entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa. La densidad absoluta (D a) es la masa de
dicho cuerpo contenida en una unidad de volumen sin incluir sus vacíos, mientras que la densidad relativa (D r) es la
relación de su densidad a la densidad absoluta del agua destilada a 4°C y se obtiene por el coeficiente de las masas de un
mismo volumen del cuerpo problema y del agua destilada.
Con el picnómetro se obtiene la densidad relativa a partir de la cual se podrá calcular la densidad absoluta,
multiplicando está por la densidad del agua a la temperatura de trabajo (se puede obtener de tablas de propiedades
físicas). En general, la densidad aumenta con la presión y disminuye al incrementar la temperatura. [ CITATION Sol91 \l
9226 ] Si la densidad de un líquido es determinada usando densímetros, se debe tener en cuenta la corrección de
temperatura respecto a la de referencia del densímetro, donde:

K t =( 1−γ ( t−t 0 ) ) ρ

K t es la densidad corregida
γ es el coeficiente de dilatación volumétrica del vidrio del densímetro (25±2) 10-6 K-1
t es la temperatura de medición
t 0 es la temperatura de referencia
ρ es la densidad medida
Los subíndices y superíndices establecen la relación entre la temperatura a la que se determinó la densidad y la de la
densidad del agua. Es decir que si se tiene D204 , dicho valor de densidad fue determinado a 20°C comparándolo con la
densidad del agua a 4°C.
2.9 Definiciones
- Agua destilada: Agua purificada por destilación de manera que se eliminan las sales disueltas y otros
compuestos.
- Marca de aforo: Es una marca en el material volumétrico que indica el volumen exacto del líquido que
contiene dicho material. La línea de aforo debe quedar tangente al menisco.
- Enrasar: Cuando se lleva el volumen de un liquido al volumen que indica el material volumétrico.
- Purgar: Consiste en la limpieza y esterilización del material de laboratorio por medio de un agente purgante
que elimina los residuos e impurezas.
2.10 Índice de refracción
La refracción de la luz es una propiedad física característica de muchas sustancias; es el cambio de dirección de una onda
electromagnética al pasar de un medio a otro, debido al cambio de velocidad que experimenta. El índice de refracción
absoluto es cociente de la velocidad de la luz en el vacío y la velocidad de la luz en el medio cuyo índice se calcula. Se
simboliza con la letra griega eta (η) y se trata de un valor adimensional y mayor que la unidad, es una constante
característica de cada medio.
c
η=
v
c es la velocidad de la luz en el vacio
v es la velocidad de la luz en el medio cuyo índice se calcula (agua, vidrio, etc.)
η es el índice de refracción del medio
El índice de refracción de un compuesto es la relación entre el seno del ángulo de incidencia y el de refracción que
experimenta un rayo de luz cuando pasa de un medio a otro de diferente densidad; este cambio se debe a la distinta
velocidad de la luz en cada medio. El índice de refracción es característico de cada líquido a una temperatura
determinada, comúnmente 20 °C, por lo que se utiliza como criterio de identificación de compuestos puros. Ya que el
índice de refracción varía dependiendo de la longitud de onda de la luz y de la temperatura, éste se expresa como:

ηTD
T es la temperatura en °C
D es la línea D del sodio del espectro electromagnético (589 nm)
El índice de refracción se puede determinar mediante:
- Refractómetro de ABBE: identificación de sus componentes
1. Encender el refractómetro y colocar las mangueras de circulación del agua, para mantener la temperatura a 20
°C.
2. Abrir el prisma secundario y colocar 2 o 3 gotas de la muestra líquida en el centro de la superficie del prisma.
3. Cerrar cuidadosamente el prisma secundario y observar a través del ocular.
4. Gire la perilla de compensación de color hasta que observe una línea horizontal que divida el campo en una
sección clara y oscura. Si la línea horizontal aparece como una banda difusa de color, el refractómetro muestra
dispersión de color.
5. Corrija girando la perilla de compensación de color hasta que se obtenga la línea nítida y sin color.
6. Gire la perilla de medición hasta observar la línea horizontal aguda exactamente en la intersección de los
retículos. En este punto, el espejo reflectante interior se ha ajustado a la posición apropiada para la medición
correcta del índice de refracción.
7. Leer en la escala superior el índice de refracción, tomando como valor las tres cifras decimales indicadas y dar la
cuarta cifra por aproximación.
8. Reportar el valor de índice de refracción especificando la temperatura de trabajo.
9. Realizar la determinación por triplicado y sacar un promedio de las lecturas.
10. Cuando se complete la medición, levante el prisma secundario. Limpiar a fondo ambos prismas, con papel suave
humedecido con etanol, éter o acetona. Cuando el solvente se evapore cierre los prismas para que no se
ensucien con polvo.
 Figura 6. Refractómetro ABBE

La temperatura influye en el índice de refracción puesto que en la mayoría de los líquidos el valor disminuye
aproximadamente 0.00045 al aumentar 1 ºC; el agua disminuye 0.00010 por cada 1 ºC. Está disminución con la
temperatura se debe a la disminución en los valores de densidad y la constante dieléctrica del medio. Si la medición no
se realiza a 20°C se debe realizar la siguiente corrección.

η20 T
D =ηD + 0.00045 ( T −20 ° C )

η20
D es el índice de refracción a 20°C

ηTD es el índice de refracción a la temperatura de la medición

T es la temperatura de la medición en °C
2.11 Fichas técnicas de seguridad

INFORMACIÓN GENERAL DEL COMPUESTO

Oxalato de amonio
Nombre común y sistemático di-Amonio oxalato monohidrato
Fórmula molécular (NH₄)₂C₂O₄ * H₂O
No. CAS 6009-70-7
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Estado físico: Sólido Punto de fusión: > 123°C
Color: Blanco Punto de ebullición: ------
Densidad: 1,5 g/cm3 a 20°C Punto de ignición:------
Solubilidad: 41,8 g/l a 20°C Indice de refracción:----
RIESGOS
R 21/22 Nocivo en contacto con la piel y por ingestión.
PRECAUCIONES
S 24/25 Evítese el contacto con los ojos y la piel.
PROTECCIÓN PERSONAL
Prendas de protección, gafas de seguridad, guantes caucho de nitrilo (espesor 0,11), protección respiratoria en
presencia de polvo (filtro P2).
MANEJO DE EMERGENCIAS
Tras inhalación: aire fresco.
En caso de contacto con la piel: Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas.
Aclararse la piel con agua/ducharse. Consultar a un médico.
Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. Consultar al oftalmólogo. Retirar las
lentillas.
Tras ingestión: hacer beber agua inmediatamente (máximo 2 vasos). Consultar a un médico.
Medios de extinción apropiados: Agua, Espuma, Dióxido de carbono (CO2), Polvo seco
MANEJO DE RESIDUOS
 Los reactivos orgánicos líquidos relativamente no reactivos desde el punto de vista químico se recogen en la
categoría A. Si contienen halógenos se les asigna la categoría B. Residuos sólidos: categoría C.
[ CITATION Mer20 \l 9226 ]

INFORMACIÓN GENERAL DEL COMPUESTO

Naftaleno
Nombre común y sistemático
biciclo [4.4.0]deca-1,3,5,7,9-penteno [1]
Fórmula molecular C₁₀H₈
No. CAS 91-20-3
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Estado físico: Sólido Punto de fusión: 79-82 °C
Color: Blanco Punto de ebullición: 218 °C
Densidad: 1.085 g/cm3 a 20°C Punto de ignición: 540 °C
Solubilidad: >=0.038 g/l a 20°C Índice de refracción: 1.5898
RIESGOS
R 22-40-50/53 Nocivo por ingestión. Posibles efectos cancerígenos. Muy tóxico para los organismos acuáticos,
puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
PRECAUCIONES
S 36/37-46-60-61
Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados. En caso de ingestión, acúdase inmediatamente al
médico y muéstresele la etiqueta o el envase. Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos.
Evítese su liberación al medio ambiente. Recábense instrucciones específicas de la ficha de datos de seguridad.
PROTECCIÓN PERSONAL
Prendas de protección, gafas de seguridad, guantes caucho de nitrilo (espesor 0,11), protección respiratoria en
presencia de polvo (filtro A-P3).
MANEJO DE EMERGENCIAS
Tras inhalación: aire fresco. Llamar al médico.
En caso de contacto con la piel: Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas. Aclararse la piel con
agua/ducharse. Consultar a un médico.
Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. Consultar al oftalmólogo. Retirar las lentillas.
Tras ingestión: hacer beber agua inmediatamente (máximo 2 vasos). Consultar a un médico.
Medios de extinción apropiados: Agua, Espuma, Dióxido de carbono (CO2), Polvo seco
MANEJO DE RESIDUOS
Los reactivos orgánicos líquidos relativamente no reactivos desde el punto de vista químico se recogen en la
categoría A. Si contienen halógenos se les asigna la categoría B. Residuos sólidos: categoría C.
[ CITATION Mer20 \l 9226 ]

INFORMACIÓN GENERAL DEL COMPUESTO

Nombre común y sistemático Metanol

Fórmula molecular CH₃OH

No. CAS 67-56-1
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Estado físico: Líquido Punto de fusión: -98 °C
Color: Incoloro Punto de ebullición: 64.5 °C
Densidad: 0.792 g/cm3 a 20°C Punto de ignición: 420 °C
Solubilidad: ---- Índice de refracción: 1.504
RIESGOS
 R 11-23/24/25-39/23/24/25
Fácilmente inflamable. Tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la piel. Tóxico: peligro de efectos
irreversibles muy graves por inhalación, contacto con la piel e ingestión.
PRECAUCIONES
S 7-16-36/37-45
Manténgase el recipiente bien cerrado. Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas - No fumar. Úsense
indumentaria y guantes de protección adecuados. En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al
médico (si es posible, muéstresele la etiqueta).
PROTECCIÓN PERSONAL
Prendas de protección, gafas de seguridad, guantes goma butilica (espesor 0,7 mm), protección respiratoria
necesaria para vapores y aerosoles (filtro AX NE371).
MANEJO DE EMERGENCIAS
Tras inhalación: aire fresco. Llamar inmediatamente al médico.
Tras parada respiratoria: inmediatamente respiración instrumental. Aplicar oxígeno en caso necesario.
En caso de contacto con la piel: Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas. Aclararse la piel con
agua/ducharse. Llame inmediatamente al médico.
Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. Consultar al oftalmólogo. Retirar las lentillas.
Tras ingestión: aire fresco. Hacer beber etanol (p. ej. 1 vaso de una bebida alcohólica del 40%). Consultar
inmediatamente al médico (referirse al metanol). Solamente en casos excepcionales, si no es posible la asistencia
médica dentro de una hora, provocar el vómito (solamente en personas despiertas y plenamente conscientes) y
administrar de nuevo etanol (aprox. 0,3 ml de una bebida alcohólica del 40%/Kg de peso corporal/hora). No
proceder a pruebas de neutralización.
Medios de extinción apropiados: Espuma, Dióxido de carbono (CO2), Polvo seco, Agua
MANEJO DE RESIDUOS
Disolventes exentos de halógenos y soluciones de sustancias orgánicas fuertemente impurificados: categoría A.
[ CITATION Mer202 \l 9226 ]

INFORMACIÓN GENERAL DEL COMPUESTO

Acetato de isopropilo
Nombre común y sistemático

Fórmula molecular CH₃COOCH(CH₃)₂

No. CAS 108-21-4
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Estado físico: Líquido Punto de fusión: -73 °C
Color: Incoloro Punto de ebullición: 88-90 °C
Densidad: 0.87 g/cm3 a 20°C Punto de ignición: 460 °C
Solubilidad: 31 g/l Índice de refracción: 1.3890
RIESGOS
R 11-36-66-67
Fácilmente inflamable. Irrita los ojos. La exposición repetida puede provocar sequedad o formación de grietas en
la piel a inhalación de vapores puede provocar somnolencia y vértigo.
PRECAUCIONES
S 16-26-29-33
Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas - No fumar. En caso de contacto con los ojos, lávense
inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. No tirar los residuos por el desagüe. Evítese la
acumulación de cargas electroestáticas.
PROTECCIÓN PERSONAL
Prendas de protección, gafas de seguridad, guantes goma butilica (espesor 0,7 mm), protección respiratoria
necesaria para vapores y aerosoles (filtro AX NE371).
 MANEJO DE EMERGENCIAS
Tras inhalación: aire fresco. Llamar al médico en caso de molestias.
En caso de contacto con la piel: Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas. Aclararse la piel con
agua/ducharse.
Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. Consultar al oftalmólogo.
Tras ingestión: cuidado con los vómitos. ¡Peligro de aspiración! Mantener libres las vías respiratorias. Posible
obstrucción pulmonar tras aspiración del vómito. Llame inmediatamente al médico.
Medios de extinción apropiados: Dióxido de carbono (CO2), Espuma, Polvo seco
MANEJO DE RESIDUOS
Disolventes exentos de halógenos y soluciones de sustancias orgánicas fuertemente impurificados: categoría A.
[ CITATION Mer203 \l 9226 ]

Bibliografía
Cane, B., & Sellwood, J. (1975). Química elemental básica 1. Bogotá: Editorial Reverté S.A.

Chang, R. (2010). Química (Decima ed.). México D.F.: Mc Graw Hill.

Durst, H. D., & Gokel , G. W. (2007). Qímica orgánica experimental. Barcelona: Editorial Reverté.

Lara-Barragán, A., & Núñez, H. (2007). Física II Un enfoque constructivista (Primera ed.). México: PEARSON EDUCATION.

MerckMillipore. (s.f.). Isopropilo acetato. Recuperado el 8 de Marzo de 2020, de Merck:

https://www.merckmillipore.com/CO/es/product/Isopropyl-acetate,MDA_CHEM-820560

MerckMillipore. (s.f.). Naftaleno. Recuperado el 8 de Marzo de 2020, de Merck:

https://www.merckmillipore.com/CO/es/product/Naphthalene,MDA_CHEM-820846

MerkMillipore. (s.f.). di-Amonio oxalato monohidrato. Recuperado el 8 de Marzo de 2020, de Merk:

https://www.merckmillipore.com/CO/es/product/di-Ammonium-oxalate-monohydrate,MDA_CHEM-101192

MerkMillipore. (s.f.). Metanol. Recuperado el 8 de Marzo de 2020, de Merck:

https://www.merckmillipore.com/CO/es/product/Methanol,MDA_CHEM-822283

Osorio Giraldo, R. D. (2009). Manual de técnicas de laboratorio químico (Primera ed.). Medellin: Editorial Universidad de Antioquia.

Solano Oria, E., Perez Pardo, E., & Tomás Alonso , F. (1991). Prácticas de laboratorio de QUímica Orgánica. Murcia: Universidad de
Murcia.

TP-Laboratorio Químico. (s.f.). Tubo de Thiele. Recuperado el 8 de Marzo de 2020, de TP-Laboratorio Químico:
https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-instrumentos-de-un-laboratorio-quimico/tubo-
de-thiele.html

Universidad Nacional Autónoma de México. (s.f.). Determinación del índice de refracción de líquidos. Recuperado el 8 de Marzo de
2020, de Repositorio general: https://www.rua.unam.mx/portal/Descargas/index/70589

Universidad Nacional Autónoma de México. (s.f.). Determinación del punto de ebullición de sustancias orgánicas. Recuperado el 8 de
Marzo de 2020, de Repositorio general: https://www.rua.unam.mx/portal/Descargas/index/70785

Universidad Nacional Autónoma de México. (s.f.). Determinación del punto de fusión de compuestos orgánicos. Recuperado el 8 de
Marzo de 2020, de Repositorio General:
http://www.repositoriogeneral.unam.mx/app/webroot/digitalResourcesFiles/448/1340_2017-05-
16_140505.782685/Capitulo_1_Corregido_100517.pdf