Algoritmo Evaporadores Luis Rios 27 Sept 2019

Evaporadores - Operaciones con Transferencia de Calor. Ingeniería Química- Universidad de Antioquia.
Luis Alberto Rios y Mariana Peñuela
MÓDULO DE EVAPORADORES
Algoritmo para el Diseño Térmico - Alimentación Directa –Áreas Iguales
𝑉𝑖 (Kg/h)
𝐻𝑉𝑖 (Kj/Kg)
𝑇𝑖 (°C)
𝐿𝑖−1 (kg/h) 𝑃𝑖 (atm)
𝐻𝐿 (𝑖−1) (kJ/kg)
𝑇𝑖−1 (°C)
𝑃𝑖−1 (atm)
𝑋𝑖−1 (kg sto/kg sln)
Efecto i
Pi, Ti 𝐶𝑖 (kg/h)
𝑉𝑖−1 (kg/h) 𝑠
𝐻𝐿(𝑖−1) (kJ/kg)
𝐻𝑉(𝑖−1) (kJ/kg)
𝑇𝑠(𝑖−1) (°C)
𝑇𝑖−1 (°C)
𝑃𝑖−1 (atm)
𝑃𝑖−1 (atm)
𝜆𝑖−1 (kJ/kg)
𝐿𝑖 (kg/h)
𝐻𝐿 𝑖 (kJ/kg)
𝑇𝑖 (°C)
𝑃𝑖 (atm)
𝑋𝑖 (kg sto/kg sln)
𝑉𝑖 = Vapor producido en cada efecto

𝐿𝑖 = Liquido producido en cada efecto
𝐶𝑖 = Condensado producido en cada efecto (líquido saturado a la presión del efecto de donde viene el vapor de
calentamiento)
Xi = Fracción másica del soluto
𝐻 = Entalpía por unidad de masa
𝜆𝑖−1 = Calor de condensación del vapor a Pi-1 (o a TS(i-1)), leído en tablas de vapor (tiene signo positivo).
V0 = S = flujo de vapor fresco de caldera
L0 = F = flujo de alimentación fresca
i = contador entero que va desde 1 hasta N
𝑩𝑷𝑬𝒊 = 𝑻𝒊 − 𝑻𝒔𝒊 = Elevación del punto de ebullición en el efecto i Ec. 1.

Tsi = Temperatura de ebullición del agua pura a Pi (se lee de las tablas de vapor saturado)
Ti = Temperatura del vapor que sale del efecto i.
Ts (i – 1) = Temperatura de ebullición del agua pura a Pi-1 (se lee en tablas de vapor saturado)
 BPEi se determina experimentalmente o se lee de tablas o diagramas como los diagramas de Dühring
(Figura 16.3 McCabe)
1
Evaporadores - Operaciones con Transferencia de Calor. Ingeniería Química- Universidad de Antioquia. Luis Alberto Rios y Mariana Peñuela
 Para hacer una línea de Dühring solo se necesitan dos temperaturas de ebullición de la solución a dos
presiones diferentes (a la misma concentración del soluto)
𝐻𝐿 (entalpía de la alimentación y de las corrientes liquidas) se halla experimentalmente y se reporta en

diagramas como figura 16.6 McCabe o con la fórmula:
𝑯𝑳𝒊 = 𝑪𝒑𝑳𝒊 (𝑻𝒊 − 𝟎°𝑪) + 𝚫𝑯𝒎𝒆𝒛,𝒊 𝒂 𝟎°𝑪 Ec. 2.
𝐶𝑝𝐿𝑖 = Capacidad calorífica de la solución con composición Xi

∆𝐻𝑚𝑒𝑧,𝑖 𝑎 0°𝐶 = Calor de mezcla de la solución con composición Xi a 0°C
 Se toma como referencia 0°C porque es la misma referencia de las tablas de vapor
 Para soluciones de solidos orgánicos ∆𝐻𝑚𝑒𝑧 ≈ 0

 Para soluciones diluidas (10%) 𝐶𝑝𝐿𝑖 ≈ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑖𝑞.
 Alternativamente, si tiene ∆𝐻𝑚𝑒𝑧 a una temperatura Tmez diferente de 0°C, debe calcular la entalpia de
la solución líquida así:
𝑯𝑳𝒊 = 𝑿𝒊 𝑪𝒑𝒔𝒕𝒐 (𝑻𝒎𝒆𝒛 − 𝟎°𝑪)+ (𝟏 − 𝑿𝒊 )𝑪𝒑𝒔𝒕𝒆 (𝑻𝒎𝒆𝒛 − 𝟎°𝑪) + 𝚫𝑯𝒎𝒆𝒛,𝒊 𝒂 𝑇𝑚𝑒𝑧 + 𝑪𝒑𝑳𝒊 (𝑻𝒊 − 𝑻𝒎𝒆𝒛 °𝑪)
𝐻𝑉𝑖 = Entalpia del vapor a Ti y Pi. Se puede leer en tablas de vapor. Algunos autores asumen que es la misma
entalpia del vapor saturado a Pi (desprecian el sobrecalentamiento)
Alternativamente 𝐻𝑉𝑖 se puede calcular asi:

𝒔
𝑯𝑽𝒊 = 𝑯𝑽𝒊 + 𝑪𝒑𝑽𝒊 (𝑻𝒊 − 𝑻𝒔𝒊 ) Ec. 3
𝐶𝑝𝑉𝑖 ≈ 1.884 kJ/kg.K

𝑠
𝐻𝑉𝑖 = Entalpia del vapor saturado a TSi (tablas de vapor)
Se define la diferencia de temperatura impulsora de la transferencia de calor en cada efecto:

∆𝑻𝒊 ≡ 𝑻𝑺(𝒊−𝟏) − 𝑻𝒊 = 𝑇 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑙 − 𝑇𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 Ec. 4
𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑖−1, 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑖
Atención: en la Ecuación 4 se desprecia el sobrecalentamiento del vapor de calentamiento causado por

𝑩𝑷𝑬(𝒊−𝟏) , esto hace el cálculo más conservador. En otras palabras, a pesar de que el vapor que sale de un
efecto está sobrecalentado cuando hay BPE, para calcular ∆𝑻𝒊 se asume que está saturado (se desprecia el
sobrecalentamiento).
2
Combinando las ecuaciones 1 y 4:
∆𝑻𝒊 = (𝑻(𝒊−𝟏) − 𝑩𝑷𝑬(𝒊−𝟏) ) − 𝑻𝒊 Ec. 5
Atención: tenga en cuenta lo siguiente

𝑇0 = temperatura del vapor fresco de calentamiento
𝐵𝑃𝐸0 = 0 puesto que el vapor de calentamiento fresco viene de agua sin soluto (caldera)
𝑇𝑆0 = 𝑇0 (el vapor fresco está saturado)
𝑉0 = S = flujo de vapor fresco alimentado
F = L0 = flujo de alimentación fresca, cuando la alimentación es directa (LN es el producto líquido concentrado).
F = LN+1 = flujo de alimentación fresca, cuando la alimentación es inversa (L0 es el producto líquido
concentrado)
 Convención: Los efectos se enumeran en la dirección que fluye el vapor, que es la misma dirección en
la que disminuye la presión.
 El efecto 1 es donde entra el vapor fresco y tiene la presión más alta.
 El efecto N (último) es el que llega el último vapor y tiene la presión más baja.
 La presión del último efecto (N) la determina el equipo con el que se esté haciendo vacío.
 Los efectos se ubican en el diagrama en la secuencia que siga el flujo de líquido.
Ecuación de diseño:
𝒒𝒊 = 𝑼𝑫𝒊 𝑨𝒊 ∆𝑻𝒊 = 𝑽𝒊−𝟏 𝝀𝒊−𝟏 Ec. 6
𝜆𝑖−1 = Calor de condensación del vapor a Pi-1 (o a TS(i-1)), leído en tablas de vapor (tiene signo positivo). Se
desprecia el sobrecalentamiento debido a BPEi
𝐴𝑖 = área de transferencia de calor del efecto i
𝑈𝐷𝑖 = coeficiente global de transferencia de calor del efecto i
𝑞𝑖 = calor transferido en el efecto i
Atención: para la Ecuación 6 se asume que el vapor de calentamiento solo entrega calor latente y está
isotérmico a la temperatura (𝑇(𝑖−1) − 𝐵𝑃𝐸(𝑖−1) ), y que el líquido que se está calentando recibe solo calor
latente y que está isotérmico a 𝑇𝑖 ; es por eso que 𝐿𝑀𝑇𝐷 = ∆𝑇𝑖 = (𝑇(𝑖−1) − 𝐵𝑃𝐸(𝑖−1) ) − 𝑇𝑖 . Esto es muy
buena aproximación para los efectos después del primero; para el primer efecto esto es solamente válido si el
alimento (L0) se precalienta en otro intercambiador (calor sensible) hasta una temperatura cercana a T1 (si la
alimentación es directa) o a TN (si la alimentación es inversa). Como se usan intercambiadores I1-1 entonces FT =
1.
Hacer grafico de los perfiles de temperatura en el intercambiador i mostrando el grafico real donde se
observan calores sensibles y latentes, y luego el grafico aprox. con solo calor latente(perfiles isotérmicos)
3
Se define el cambio total de temperatura del sistema:
𝚫𝑻 = 𝚫𝑻𝑼𝑻𝑰𝑳 = 𝑻𝑺𝟎 − 𝑻𝑺𝑵 − ∑ 𝑩𝑷𝑬𝒊 Ec. 7
𝑇𝑆0 = 𝑇0 = Temperatura de saturación del vapor fresco

𝑇𝑆𝑁 = Temperatura de saturación del vapor del último efecto
 Cuando existe BPE se disminuye la temperatura útil (efecto negativo).
4
Algoritmo para el diseño térmico
Datos de entrada:
 Flujo de Alimentación F (kg/h)
 Concentración de soluto en el alimento XF
 Concentración de soluto en el producto XN
 Naturaleza química de la solución
 Presión (P0) o temperatura (T0 = TS0) del vapor fresco de calentamiento
 Presión que se puede lograr con el equipo de vacío disponible (PN)
 Temperatura de la alimentación (TF)
 Longitud de los tubos
 Diámetro interno y externo de los tubos, pitch
 Material de los tubos y de la camisa y del separador
Datos de Salida:
 Número óptimo de efectos (Nopt)
 Área de transferencia de cada efecto (Ai)
 Flujo de vapor fresco de calentamiento (S = V0)
 Economía del vapor (E)
 Dimensiones del evaporador:
 Dimensiones del intercambiador
 Dimensiones del separador L-V
 Tiempo de residencia del líquido ().
Para iniciar los cálculos se debe asumir un número de efectos (N).

Cuando BPE = 0 es posible que N= (no hay un N máximo), el N óptimo se obtendrá de un análisis económico
(maximizar VPN o TIR):
COSTO
ó (hacer grafico VPN vs. N)
N optimo N
(llevados a un mismo horizonte económico)
Cuando BPE  0 hay un valor máximo de N, el cual corresponde a T = 0. En la práctica N máximo se halla
cuanto 𝑇 ≤ 10°𝐶. El N óptimo se obtiene también de un análisis económico.
Generalmente se asume que las áreas de transferencia de calor son iguales, pues es más práctico para
mantenimiento: A1=A2=A3=….AN
5
Explicación del algoritmo:
El algoritmo propuesto busca resolver un sistema de ecuaciones, no lineales, mediante un proceso iterativo.
La aplicación de los balances de masa total y de soluto a cada efecto (ecuaciones 13 y 15) produce Nx2
ecuaciones con Nx3 variables desconocidas (L, V y X de las corrientes que salen de cada efecto). Si se aplican
balances por cada efecto ya el balance global es una ecuación dependiente pues es la suma de las anteriores.
La aplicación del balance de energía a cada efecto (ecuación 18) produce Nx1 ecuaciones con Nx1 variables
desconocidas nuevas (T de las corrientes que salen de cada efecto). Las demás variables desconocidas en el
balance de energía ya fueron contabilizadas en la etapa anterior. La aplicación de la ecuación 16 a cada efecto
(la cual es una aproximación) produces Nx1 ecuaciones con ninguna variable desconocida nueva, pero
introduce la restricción de que las Ai deben ser iguales. Las demás variables del sistema de ecuaciones, UDi,
BPEi, Cpi, y las entalpías, dependen de las variables que ya se han contabilizado, por lo tanto no son variables
independientes nuevas.
Sumando, se tienen entonces (Nx2) + (Nx1) + (Nx1) = 4N ecuaciones independientes, y (Nx3) + (Nx1) = 4N
variables independientes desconocidas. Por lo tanto el sistema tiene 0 grados de libertad y tiene solución
matemática convergente. Sin embargo, como el sistema de ecuaciones es no lineal y varias de las variables
involucradas están reportadas por medio de gráficos y tablas, se debe hacer un proceso iterativo para
solucionarlo.
Como semilla matemática, para iniciar las iteraciones, se usan los Vi calculados mediante la ecuación 11
(valores semilla), pero luego se itera hasta que estos Vi converjan (el ultimo valor calculado sea igual al
anterior).
Finalmente, como la aplicación de la Ecuación 16 introdujo la restricción de que las Ai deben ser iguales,
entonces se debe verificar esto, lo cual se hace en el Paso 5.
Atención: La solución matemática requiere 4 niveles de iteración consecutivos, a) iteraciones con N para
obtener el N óptimo (máximo VPN), b) iteraciones con UDi para obtener un sistema que funcione
térmicamente (Rdi calculados mayores o iguales a Rdi recomendados) y fluidodinámicamente (caídas de
presión calculadas sean menores o iguales a las disponibles o permitidas) pero sin tener un área demasiado
sobredimensionada (Rd calculados no deben ser demasiado mayores a los recomendados), c) iteraciones con
Vi para lograr los balance de masa y energía (cuando los BPE = 0 no se requiere iterar si no resolver un
sistema de ecuaciones lineales), y por último, d) iteraciones con las áreas Ai para garantizar que sean iguales.
Para las iteraciones con UDi se debe partir de unos valores UDi semillas confiables y recomendaos por
literatura; tenga en cuenta que los intercambiadores funcionan con cualquier valor de UDi siempre y cuando
estos sean inferiores a los respectivos UCi , y mientras más inferiores sean mayor es el
sobredimensionamiento de las áreas.
6
DIAGRAMA DE FLUJO PARA EL DISEÑO DE EVAPORADORES CON ÁREAS IGUALES

𝑈𝐷𝑖 Borrar todos los datos calculados
∑ 𝑉𝑖
𝐿𝑁
𝑉𝑖 Semilla, Ec.11
𝐿𝑖
𝑋𝑖
BPEi
∆𝑻
∆𝑻𝒊 Primera vez y sin Ai: Ec.16

Después: Ec.20 y ajustar hasta ∆𝑻
𝑇𝑖
TSi
𝐶𝑝𝐿𝑖
𝐻𝑉𝑖
i
𝐻𝐿𝑖
Li
V0
Vinue≠Viant Vi
Vinue=Viant Cambiar tubos:
aumentar (ID)t
𝑞𝑖 y/o reducir L
(2)
Disminuir (UD)i
𝐴𝑖 (1)
Aumentar (UC)i : aumentar
L y/o reducir (ID)t
 ((P)i,perm
𝐴𝑚 ≤ (Rd)i,recom
10% 𝐷𝐴𝑖 ≤10% UCi (Rd)i  (Rd)i,recom (P)i ≤ ((P)i,perm Fin

7
Paso 1: Determine 𝑇𝑆𝑁 𝑇𝑆0 𝑦 𝑇𝑁
𝑇𝑆𝑁 = Temperatura de saturación del vapor a la presión del último efecto (PN). Se lee de tablas de vapor. PN
es la presión absoluta del vacío en el último efecto (depende del equipo de vacío que se vaya a usar).
𝑇𝑆0 = 𝑇0 = Temperatura de saturación del vapor fresco, se lee en tablas de vapor si se conoce P0 (la presión
del vapor de caldera).
De la ecuación 1:
𝑇𝑁 = 𝑇𝑆𝑁 + 𝐵𝑃𝐸𝑁
𝐵𝑃𝐸𝑁 = Elevacion del punto de ebullición en el último efecto. Se determina experimentalmente, en tablas o
en gráficos como las líneas de Dühring, usando los valores de XN y PN.
Atención: se debe verificar que TN sea mayor que la temperatura de saturación de la solución con
concentración XN, de lo contrario ocurriría cristalización dentro del sistema y esto no puede suceder.
Paso 2: Haga balances de masa
a. Balance Global 𝐹 = 𝐿𝑁 + ∑ 𝑉𝑖 Ec. 8

b. Balance global del soluto 𝐹𝑋𝐹 = 𝐿𝑁 𝑋𝑁 + 0 Ec. 9
c. De las ecuaciones 8 y 9 se calcula ∑ 𝑉𝑖 y LN :
𝑋
∑ 𝑉𝑖 = 𝐹(1 − 𝐹 ) Ec. 9a (este valor será constante en todos los cálculos)
𝑋 𝑁
𝐿𝑁 = 𝐹 − ∑ 𝑉𝑖 Ec. 9b (este valor será constante en todos los cálculos)
d. Asumiendo inicialmente que
V1=V2=V3=…VN Ec. 10
∑𝑉
Se calcula 𝑉𝑖 = 𝑁 𝑖 Ec.11 (semilla inicial para los cálulos)
Atención: esta sumatoria no incluye V0 y estos Vi son solo una semilla para iniciar a resolver el modelo;
solo se usan la primera vez y nunca más se vuelve a usarlos. i es un contador entero que va desde 1 hasta
N.
e. Se hace el balance total y de soluto en cada efecto para calcular Li y Xi :
𝐹 = 𝑉1 + 𝐿1 Ec.12. (alimentación directa, de aquí se calcula L1)
𝐿𝑖 = 𝑉𝑖+1 + 𝐿𝑖+1 Ec. 13 (alimentación directa, de aquí se calculan Li)
𝐹𝑋𝐹 = 𝐿1 𝑋1 Ec. 14 (alimentación directa, de aquí se calculan X1)
𝐿𝑖 𝑋𝑖 = 𝐿𝑖+1 𝑋𝑖+1 Ec. 15 (alimentación directa, de aquí se calculan Xi)
De las ecuaciones 12 a 15 se hallan 𝑋𝑖 𝑦 𝐿𝑖 . Verifique que XN calculado sea igual al original dado en el
problema, si no es igual entonces debe ajustar V1 (a ojo, generalmente hay que incrementarlo un poco) y
por lo tanto también se deben ajustar los demás Vi pues se debe cumplir siempre que ∑ 𝑉𝑖 = (∑ 𝑉𝑖 )𝐸𝑐.9𝑎 .
8
Paso 3: Determine Ti
a. Primero se debe determinar BPEi. Para determinar BPEi se escoge una de las siguientes rutas:
Ruta1: cuanto está disponible una correlación empírica Ti vs TSi, como por ejemplo un diagrama de
Dühring. A) Se deben suponer inicialmente las presiones (Pi ) de los efectos (menos la del último que ya se
conoce) y con los valores supuestos de Pi se determina TSi (Temperatura de saturación a Pi, de tablas de
vapor); Kern propone que las caídas de presión entre efectos consecutivos (∆𝑷𝒊 ) son iguales, por lo tanto
∆𝑷𝒊 = (𝑷𝟏 − 𝑷𝑵 )/𝑵, si se conoce P1 (generalmente es 1-2 tm) entonces con esto se pueden estimar las
presiones de cada efecto. B) Determine Ti leyéndolo en el eje y del diagrama de Dühring (Tsi es el eje x en
el diagrama de Dühring) o de la correlación empírica que tenga (Ti vs. TSi), con las composiciones Xi
halladas en el Paso 2. También puede preparar las mezclas con composición Xi que ya tiene y medir
experimentalmente Ti, en este caso, como una aproximación, desprecie el efecto de la presión sobre BPEi
y mida los Ti a presión atmosférica. Calcule BPEi con la ecuación 1. Siga en el Paso 3b.
Ruta2: cuando está disponible una correlación empírica BPEi vs Xi . Determine BPEi con la correlación
empírica que tenga (BPEi vs. Xi), con las composiciones Xi halladas en el paso 2. Siga en el paso 3b.
b. Se calcula T con la ecuación 7.

c. Se estiman los valores iniciales de Ti (semillas) con la siguiente fórmula, la cual se usará solo hasta que se
tengan los primeros valores de Ai:
𝟏
𝑼𝑫𝒊
∆𝑻𝒊 = ∆𝑻 𝟏 Ec. 16
∑
𝑼𝑫𝒊
Nota: Esta ecuación es exacta si BPEi = 0, A1=A2=…AN y q1=q2=…qN (demostrarlo). Sin embargo, así no
se cumplan estas condiciones siempre se usa esta ecuación como primera aproximación (semilla) para
calcular los primeros ∆𝑻𝒊 .
Para poder usar la ecuación 16 se deben tener unos valores iniciales de UDi bien confiables, basados en
la experiencia. Tenga en cuenta que generalmente UD disminuye en la dirección que fluye el líquido
(pues se vuelve más viscoso).
d. Nada.
e. Calcule Ti con la ecuación 5:
𝑇𝑖 = 𝑇𝑖−1 − 𝐵𝑃𝐸𝑖−1 − ∆𝑇𝑖
Inicie calculando T1 y recuerde que para el primer efecto (i=1) BPE0 = 0 y T0= TS0
f. Cálculo de TSi : Si usó la Ruta 2, calcule TSi con la Ecuación1 (TSi = Ti - BPEi) y pase al Paso 4. Si usó la Ruta 1,
calcule unos nuevos Tsi con la ecuación 1 (TSi = Ti - BPEi) y verifique si estos nuevos valores de TSi son
similares a los obtenidos en el Paso 3a_Ruta 1, si es así pase al Paso 4, si no, debe volver a iterar desde el
Paso 3a_Ruta1_B) usando los últimos TSi hasta que los TSi calculados sean iguales a los anteriores.
9
Paso 4: Haga los balances de energía
 Determine los 𝐶𝑝𝐿𝑖 , ya conoce Xi y Ti, con alguna correlación empírica, tabla o lo mide
experimentalmente.
 Determine 𝐻𝑉𝑖 , pues ya conoce Ti y Pi. Pi los lee de las tablas de vapor con los TSi que encontró en el
numeral 3f. Para calcular 𝐻𝑉𝑖 puede usar la Ecuación 3 o como aproximación puede asumir que es la
misma entalpía del vapor saturado a TSi y la lee de las tablas de vapor.
 Determine i en la tablas de vapor pues ya conoce Pi y TSi
 Determine 𝐻𝐿𝑖 , ya conoce Xi y Ti, de alguna de las siguientes maneras:
 Gráficamente
 Experimentalmente
 Ecuación 2
 Determine Vi, V0, y Li mediante el siguiente proceso:
- Haga el balance de energía por efecto:
Para el primer efecto:
𝐹𝐻𝐹 + 𝑉0 𝜆0 = 𝐿1 𝐻𝐿1 + 𝑉1 𝐻𝑉1 Ec. 17 Alimentación directa
Para los demás efectos:
𝐿𝑖−1 𝐻𝐿(𝑖−1) + 𝑉𝑖−1 𝜆𝑖−1 = 𝑉𝑖 𝐻𝑉𝑖 + 𝐿𝑖 𝐻𝐿𝑖 Ec. 18 Alimentación directa
Tenga en cuenta que: L0 = F

𝐻𝐿0 = 𝐻𝐿𝐹
𝑉0 = 𝑆 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜 (vapor de caldera)
𝜆0 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜 (𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑣𝑜)
- Haga el balance total de masa por cada efecto:

𝐿𝑖−1 = 𝑉𝑖 + 𝐿𝑖 (Ec. 19) Alimentación directa
- Con las ecuaciones de 17 a 19 se forma un sistema de ecuaciones lineales en las cuales las incógnitas serán
Li, V0 (que es igual a S) y Vi. Tenga en cuenta que del balance global (paso 2C) ya conoce LN , y que además ya
conoce L0 (L0 = F). En este sistema de ecuaciones las variables conocidas son las entalpias, F y LN. Se debe
verificar que ∑ 𝑉𝑖 = (∑ 𝑉𝑖 )𝐸𝑐.9𝑎 , si esto no se cumple entonces debe haber un error en la solución matemática
de las ecuaciones.
 Si los nuevos valores de Vi (sin incluir V0) son similares a los calculados en Paso 2, entonces puede
continuar al Paso 5, en caso contrario debe volver a iterar desde el Paso 2e con estos últimos Vi. Se itera
hasta que (Vi)nuevo = (Vi)anterior, con una desviación de máximo el 5%, y no se tiene que cumplir que
V1=V2=V3… (eso solo se hace la primera vez).
Paso 5: Determine 𝑞𝑖 𝑦 𝐴𝑖
𝑞𝑖
a. De la ecuación 6: 𝑞𝑖 = 𝑉𝑖−1 𝜆𝑖−1 y 𝐴𝑖 = 𝑈
𝐷𝑖 Δ𝑇𝑖
10
b. Calcule el área promedio Am

∑ 𝐴𝑖
𝐴𝑚 =
𝑁
c. Calcule el % de desviación de las áreas:
𝐴𝑖 − 𝐴𝑚
𝐷𝐴𝑖 = | | ∗ 100
𝐴𝑚
d. Si DAi es menor al 5% vaya al paso 6. En caso contrario (DAi > 5%), haga los siguientes pasos (5e a 5i).
e. Debe volver a iterar desde el Paso 2e con los últimos valores de Li y Vi para calcular nuevamente Xi.
f. Luego haga los Pasos 3a y 3b para calcular los nuevos BPEi y Δ𝑇.
g. No haga el Paso 3c, en su lugar, los nuevos valores de Δ𝑇𝑖 se obtienen con la siguiente ecuación:
𝐴
Δ𝑇𝑖 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜 = Δ𝑇𝑖 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 ∗ 𝐴 𝑖 Ec. 20
𝑚
Gracias a esta ecuación, si el Ai fue menor que Am, el nuevo Δ𝑇𝑖 será menor que el anterior y por lo
tanto la nueva Ai será mayor.
Ajuste (a ojo) los valores de Δ𝑇𝑖 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜 para que se cumpla que ∑ Δ𝑇𝑖 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜 = Δ𝑇, este Δ𝑇 es el que
acaba de calcular en el paso anterior (5f), generalmente se incrementa es Δ𝑇1.
h. Haga el Paso 3e y Paso 3f para calcular Ti y TSi.
i. Haga los Pasos 4 (para hallar nuevos Li, V0 y Vi) y 5 (para hallar nuevos 𝑞𝑖 y 𝐷𝐴𝑖 ).
Paso 6: Verificaciones finales
 Calcule el coeficiente de calor limpio para cada efecto, UCi. Tenga presente que UC se puede incrementar
significativamente aumentando la longitud de los tubos, haciendo esto se puede evitar tener que cambiar
UD y se ahorra mucho tiempo, pues variar UD implica mucho más re-cálculos que cuando se varía UC.
Atención: Un intercambiador muy largo (más de 20 ft) se puede reemplazar por varios más cortos
conectados en serie. Recordar que Un In-m, longitud xL se puede reemplazar por x In-m, longitud L en serie; el diseño
térmico se hace para el intercambiador grande y las caídas de presión se calculan para los intercambiadores
pequeños y al final se suman.
 Calcule el factor total de ensuciamiento para cada efecto, (Rd)i.
 Si el (Rd)i calculado es negativo o cero entonces su intercambiador no funciona, por lo tanto debe
seleccionar un UDi mucho menor o tratar de incrementar los UCi (haciendo esto último ahorra cálculos).
 Si el (Rd)i calculado es menor al (Rd)i recomendado entonces su intercambiador tendría que ser limpiado
antes de lo esperado (en muy poco tiempo), por lo tanto debe seleccionar un UD menor o tratar de
incrementar los UCi.
 Si el (Rd)i calculado es mayor o igual al (Rd)i recomendado entonces su diseño es térmicamente funcional¸
pero si es demasiado mayor entonces su área de intercambio de calor está demasiado sobredimensionada;
debería probar un UD mayor.
11
 Calcule las caídas de presión y verifique que sean menores o iguales a las permitidas; si esto es así, su diseño
es fluidodinámicamente funcional. Atención: Para determinar las caídas de presión permitidas tenga en
cuenta si la alimentación de los líquidos es por gravedad o con bomba. Atención: Cuando la alimentación
del líquido es por gravedad, la caída de presión permitida (disponible) es igual a la cabeza de altura del
líquido (PPSI = Z /144, Z es la diferencia de niveles entre los tanques en ft y  es la densidad en lb/ft3), más
la diferencia de presión entre los tanques de entrada y de descarga (si el líquido se descomprime antes de
entrar al intercambiador, que es lo correcto, esta diferencia es cero); si al usar la máxima cabeza de altura
posible no se cumple el criterio entonces se debe cambiar a alimentación con bomba. Recuerden que el
primer evaporador de alimenta con bomba y los demás podrían ser por gravedad. Para la alimentación por
gravedad el Z que necesitan en la ecuación depende del espacio disponible donde se ubicará el equipo
(puede ser de 1-2 m), y la densidad es la del líquido que entra al intercambiador (no el promedio).
 Si Rd calculado supera demasiado al recomendado y la caída de presión está muy por debajo de la permitida
entonces su sistema está sobredimensionado, por lo tanto hay un sistema más pequeño, y por tanto más
económico, que también es funcional. Debería intentar con unos UDi más altos.
 El cálculo del espesor de la pared de los tubos los hace con la situación más extrema, que es cuando la
presión interior es PN y la exterior es P0, estas dos presiones se convierten en una solo presión externa y
con esta presión se calcula el espesor con la fórmula para tuberías a presión externa. Este espesor será igual
para todos los intercambiadores.
12

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Evaporadores - Operaciones con Transferencia de Calor. Ingeniería Química- Universidad de Antioquia.

Luis Alberto Rios y Mariana Peñuela

Algoritmo para el Diseño Térmico - Alimentación Directa –Áreas Iguales

𝑉𝑖 = Vapor producido en cada efecto

i = contador entero que va desde 1 hasta N

𝑩𝑷𝑬𝒊 = 𝑻𝒊 − 𝑻𝒔𝒊 = Elevación del punto de ebullición en el efecto i Ec. 1.

𝐻𝐿 (entalpía de la alimentación y de las corrientes liquidas) se halla experimentalmente y se reporta en

𝑯𝑳𝒊 = 𝑪𝒑𝑳𝒊 (𝑻𝒊 − 𝟎°𝑪) + 𝚫𝑯𝒎𝒆𝒛,𝒊 𝒂 𝟎°𝑪 Ec. 2.

𝐶𝑝𝐿𝑖 = Capacidad calorífica de la solución con composición Xi

 Para soluciones de solidos orgánicos ∆𝐻𝑚𝑒𝑧 ≈ 0

Alternativamente 𝐻𝑉𝑖 se puede calcular asi:

𝐶𝑝𝑉𝑖 ≈ 1.884 kJ/kg.K

Se define la diferencia de temperatura impulsora de la transferencia de calor en cada efecto:

Atención: en la Ecuación 4 se desprecia el sobrecalentamiento del vapor de calentamiento causado por

Combinando las ecuaciones 1 y 4:

∆𝑻𝒊 = (𝑻(𝒊−𝟏) − 𝑩𝑷𝑬(𝒊−𝟏) ) − 𝑻𝒊 Ec. 5

Atención: tenga en cuenta lo siguiente

𝒒𝒊 = 𝑼𝑫𝒊 𝑨𝒊 ∆𝑻𝒊 = 𝑽𝒊−𝟏 𝝀𝒊−𝟏 Ec. 6

Se define el cambio total de temperatura del sistema:

𝚫𝑻 = 𝚫𝑻𝑼𝑻𝑰𝑳 = 𝑻𝑺𝟎 − 𝑻𝑺𝑵 − ∑ 𝑩𝑷𝑬𝒊 Ec. 7

𝑇𝑆0 = 𝑇0 = Temperatura de saturación del vapor fresco

 Cuando existe BPE se disminuye la temperatura útil (efecto negativo).

Algoritmo para el diseño térmico

Para iniciar los cálculos se debe asumir un número de efectos (N).

ó (hacer grafico VPN vs. N)

Explicación del algoritmo:

DIAGRAMA DE FLUJO PARA EL DISEÑO DE EVAPORADORES CON ÁREAS IGUALES

∆𝑻𝒊 Primera vez y sin Ai: Ec.16

10% 𝐷𝐴𝑖 ≤10% UCi (Rd)i  (Rd)i,recom (P)i ≤ ((P)i,perm Fin

Paso 1: Determine 𝑇𝑆𝑁 𝑇𝑆0 𝑦 𝑇𝑁

Paso 2: Haga balances de masa

a. Balance Global 𝐹 = 𝐿𝑁 + ∑ 𝑉𝑖 Ec. 8

𝐿𝑖 = 𝑉𝑖+1 + 𝐿𝑖+1 Ec. 13 (alimentación directa, de aquí se calculan Li)

𝐹𝑋𝐹 = 𝐿1 𝑋1 Ec. 14 (alimentación directa, de aquí se calculan X1)

𝐿𝑖 𝑋𝑖 = 𝐿𝑖+1 𝑋𝑖+1 Ec. 15 (alimentación directa, de aquí se calculan Xi)

b. Se calcula T con la ecuación 7.

𝑇𝑖 = 𝑇𝑖−1 − 𝐵𝑃𝐸𝑖−1 − ∆𝑇𝑖

Paso 4: Haga los balances de energía

𝐹𝐻𝐹 + 𝑉0 𝜆0 = 𝐿1 𝐻𝐿1 + 𝑉1 𝐻𝑉1 Ec. 17 Alimentación directa

Para los demás efectos:

𝐿𝑖−1 𝐻𝐿(𝑖−1) + 𝑉𝑖−1 𝜆𝑖−1 = 𝑉𝑖 𝐻𝑉𝑖 + 𝐿𝑖 𝐻𝐿𝑖 Ec. 18 Alimentación directa

Tenga en cuenta que: L0 = F

- Haga el balance total de masa por cada efecto:

b. Calcule el área promedio Am

Paso 6: Verificaciones finales

 Calcule el factor total de ensuciamiento para cada efecto, (Rd)i.

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