Universidad Autónoma del

Facultad de Ciencias Estado de

Licenciatura: Biología 2° Semestre Grupo A
Materia: Biología Celular
Profesora: Dra. Gisela Granados González
Alumna: Mireya Isela Villafaña Sandoval
Fecha de entrega: 17 de mayo de 2020.

Cuestionario de capítulo 16
1. ¿Cuáles son las funciones generales de los filamentos intermedios, microtúbulos
y filamentos de actina?

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2. ¿Por qué los filamentos intermedios tienen extremos idénticos que pierden la
polaridad, mientras que los filamentos de actina y los microtúbulos tienen dos
extremos diferentes con polaridad definida?

3. La cofilina se une principalmente a filamentos de actina viejos y promueve su

desensamblaje. Explica ¿Cómo la cofilina distingue entre filamentos viejos y filamentos
nuevos?

4. ¿Cuál de los siguientes cambios se llevan a cabo en la contracción del músculo

esquelético?

A. Los discos Z se mueven más lejos

B. Los filamentos de actina se contraen
C. Los filamentos de miosina se contraen
D. Los sarcómeros se acortan

5. Explica los siguientes procesos: protrusión, tracción y acoplamiento, que se

llevan a cabo en el momento de arrastre de la célula.

6. ¿Por qué es mucho más fácil añadir tubulina a microtúbulos existentes que
empezar un nuevo microtúbulo de cero?

7. La droga Taxol, extraída de la corteza de árboles y la Colchicina, un alcaloide

de una planta, tienen efectos opuestos. El Taxol se une fuertemente a los
microtúbulos y los estabiliza. Cuando se añade a la célula, causa que la tubulina libre
se ensamble en microtúbulos. El Taxol y la Colchicina, son igualmente tóxicos en
células en división, y ambos se usan como drogas anticancerígenas. Basado en tu
conocimiento de la dinámica de microtúbulos, explica por qué estas drogas son
tóxicas en células en división a pesar de sus modos de acción opuestos

8. En un laboratorio el reactivo acrilamida, utilizado como precursor de geles de

poliacrilamida, es una neurotoxina muy potente. Una hipótesis para este efecto tóxico
es que destruye paquetes de neurofilamentos uniéndose a las subunidades y causando
su despolimerización, para probar esta posibilidad tú comparas la toxicidad de la
acrilamida en un ratón normal y en un ratón knockout que carecen de
neurofilamentos (de manera sorprendente, este ratón knockout no presenta un
fenotipo mutante obvio). Tú encuentras que la acrilamida es una toxina muy potente
en el ratón normal y en el ratón knockout. ¿Es la toxicidad de la acrilamida mediada
a través de sus efectos en los neurofilamentos?

9. ¿Es cierto que todos los centros organizadores de microtúbulos contienen

centriolos que ayudan a la polimerización de microtúbulos nucleares?

10. Si cada tipo de microfilamentos del citoesqueleto se compone de subunidades

que se mantienen unidas por enlaces no covalentes débiles, ¿cómo es posible para un
ser humano levantar objetos pesados?