SEMINARIO CITOESQUELETO

1. Verdadero/falso
- Todos los centros organizadores de microtúbulos tienen centríolos que ayudan
a nuclear la polimerización de los microtúbulos.
- Todas las proteínas que se unen a los extremos de los microtúbulos o de los
filamentos de actina tapan los extremos para impedir la polimerización.
- La polaridad estructural de los microtúbulos es tal que la tubulina alfa se
encuentra en un extremo y la tubulina beta se encuentra en el extremo opuesto.
- Igual que los filamentos de actina y los microtúbulos, los filamentos
intermedios citoplasmáticos se encuentran en todas las células eucariotas.

2. Las formas predominantes de actina dentro de una célula son ATP-G-

actina y ADP-F-actina. Explica cómo el intercambio de ATP/ADP está acoplado con la
polimerización de microfilamentos. ¿Qué pasaría si una mutación evitara que la actina
se uniera a ATP? ¿Y si la mutación evitara que la actina hidrolizara ATP?
3. En las células, los filamentos de actina forman haces o redes. ¿De qué
depende que formen una estructura u otra?
4. ¿En qué se parecen los complejos γ-TuRC y ARP2/3? ¿En qué se
diferencian?
5. La cofilina se une sobre todo a filamentos de actina más viejos,
favoreciendo la despolimerización del microfilamento. ¿Cómo distingue la cofilina los
filamentos más viejos de los más nuevos?
6. Hay al menos 20 tipos diferentes de miosinas. ¿Qué propiedades
comparten todos los tipos y qué las hace diferentes?
7. Explica la regulación de la contracción muscular en el músculo liso
8. Explica cómo la citocalasina B interacciona con la actina
9. Ciertos componentes celulares pueden moverse bidireccionalmente sobre
los microtúbulos. Dado que la orientación del microtúbulo viene dada por el centro
organizador, ¿cómo es posible que se produzca ese movimiento?
10. Pon nombre a cada uno de los componentes del axonema de la figura
siguiente:
 11. La inestabilidad dinámica hace que los microtúbulos crezcan o se destruyan
rápidamente. En el caso de un microtúbulo que se está acortando,
A. ¿Qué tiene que ocurrir en el extremo del microtúbulo para que pare su
destrucción o comience a crecer?
B. ¿Cómo le afectaría un incremento en la cantidad de tubulina a este proceso?
C. ¿Qué pasaría si hubiera cantidades elevadas de GDP, no GTP, en el medio?
D. ¿Qué pasaría si en el medio hubiese un análogo del GTP que no puede ser
hidrolizado?
12. La quinesina 1 fue el primer miembro de la familia de quinesinas
identificado. Explica las características estructurales y funcionales de esa quinesina.

13. Estás buscando drogas que tengan las moléculas del citoesqueleto como
diana para el tratamiento de diversas enfermedades. ¿Qué enfermedades podrían ser
susceptibles de ser tratadas con estas drogas? (utiliza únicamente un ejemplo)

14. Diseña un experimento para conocer si el crecimiento de los dos extremos de

los microtúbulos crecen a la misma velocidad o a velocidad diferente.

15. -Explica cómo el taxol modifica la dinámica de los microtúbulos