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EJEMPLOS DE OXACIDO:
Ácido sulfúrico (H2SO4). Formado por la combinación de una molécula de H2O con una molécula
de óxido de azufre SO3:
Ácido sulfuroso (H2SO3). Formado por la combinación de una molécula de H2O con una molécula
de óxido sulfuroso SO2:
Ácido hiposulfuroso (H2SO2). Formado por la combinación de una molécula de H2O con una
molécula de óxido hiposulfuroso SO:
SO + H2O → H2SO2
Índice
1 Nomenclatura
2 Clasificación
2.12 Otros
3 Sales ternarias
5 Referencias
NOMENCLATURA
Conseguir la valencia del no metal: [(subíndice del oxígeno x2)-(subíndice del hidrógeno)(subíndice
del no metal) (ej: H2CrO4 → 4·2-2·1=6). Este método es una abreviatura de aplicar el
Piro: H4A2
Orto: H3A
Piryo: H2A2
Orto: H4A
Casos especiales
A) As, P, Sb, B
Clasificación
Nota: La nomenclatura usada en este artículo para nombrar los compuestos ha sido la tradicional.
Los oxácidos son ácidos formados por hidrógeno (H), un elemento no-metálico (X) y oxígeno (O).
Dependiendo del número de oxidación, un óxido covalente con agua forma un ácido u otro. Por
ejemplo, el anhídrido nítrico (N2O5) formará el ácido nítrico (HNO3) cuando se combina con agua:
N2O5 + H2O → H2N2O6 → 2HNO3 Cada ácido, al perder su(s) hidrógeno(s) produce su(s)
respectivo(s) anión(es) con tantas cargas negativas como hidrógenos haya perdido. Dependiendo
del número de H que tengan se dividen en 4 grupos. A continuación se han clasificado los ácidos
dependiendo del número de H y ejemplos:
ÁCIDO ANIÓN
Ejemplos concretos
Ejemplos concretos
ÁCIDO ANIÓN
Ejemplos concretos
ÁCIDO ANIÓN
Con Boro
ÁCIDO ANIÓN
Con Silicio
ÁCIDO ANIÓN
Con Azufre
ÁCIDO ANIÓN
Con Carbono
ÁCIDO ANIÓN
Con Manganeso
ÁCIDO ANIÓN
Con Cromo
ÁCIDO ANIÓN
ÁCIDO ANIÓN
Otros
Otro importante es el Ácido acético o etanoico CH3-COOH (C2H4O2), con el acetato o etanoato
CH3-COO- ([C2H3O2]−)
Como ya hemos visto, los oxácidos tienen aniones que se forman al perder todos los hidrógenos
que tenían pero también pueden perder sólo 2 ó sólo 3. Por ejemplo el ácido sulfúrico (H2SO4)
puede perder los 2 ó sólo 1 hidrógeno, si pierde los 2 el anión se llamará sulfato (SO42-) pero si
sólo pierde 1 se llamará hidrogeno sulfato (HSO4-) que es un anión ácido y tiene carga. El Ácido di
fosfórico (H4P2O7) puede perder los 4: di fosfato (P2O74-), 3: hidrogenodifosfato (HP2O73-), 2:
dihidrogenodifosfato (H2P2O72-), 1: trihidrogenodifosfato (H3P2O7-).
Sales ternarias
Las sales ternarias no son más que la combinación de un anión o anión ácido con otro elemento.
Ejemplos:
Ca(IO)2 - Hipoyodito de calcio
ÁCIDO ANIÓN
FORMULACIÓN Y
NOMENCLATURA:
LOS OXOÁCIDOS
11/08/2016
Ácidos-inorgánicos-clasificacion.png
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Actualmente la IUPAC considera los hidrácidos meros hidruros, y utiliza la denominación ácidos
inorgánicos de manera exclusiva para los oxoácidos, aunque en la bibliografía lo podemos
encontrar indistintamente con una u otra clasificación.
En estos compuestos:
cálculo-número-oxidacion-oxoácido
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¿Y de qué manera se asignan los subíndices que acompañan a cada elemento? De manera general,
podemos considerar que todo oxoácido procede de un óxido al que se le añade una molécula de
agua. ¿Os acordáis que los óxidos no metálicos se denominaban tradicionalmente anhídridos? La
palabra anhídrido proviene del griego ánydros ‘que no tiene agua’, por lo que añadiendo dos
hidrógenos y un oxígeno a un óxido obtendremos su correspondiente oxoácido. Eso sí, tiene que
ser un óxido de un no metal (aunque también puede darse con algún metal de transición en un
estado de oxidación alto). Veamos unos ejemplos:
Con el monóxido de carbono o anhídrido carbonoso: CO + H2O = H2CO2. Puede comprobarse que,
tanto en el óxido como en el oxoácido, el número de oxidación del carbono es II (para
contrarrestar las cuatro cargas negativas que aportan los oxígenos hacen falta, además de las dos
cargas positivas de los hidrógenos, otras dos cargas positivas que aportaría el carbono).
Con el dióxido de carbono o anhídrido carbónico: CO2 + H2O = H2CO3. En este caso, el número de
oxidación del carbono es IV (los tres oxígenos aportan seis cargas negativas, que se anulan con las
dos cargas positivas de los hidrógenos y con cuatro cargas positivas del carbono).
Con el trióxido de azufre o anhídrido sulfúrico: SO3 + H2O = H2SO4. En los dos compuestos el
número de oxidación del azufre es VI (las ocho cargas negativas de los oxígenos se anulan con las
dos cargas positivas de los hidrógenos y las que aporte el azufre, que tienen que ser seis).
Con el heptaóxido de dicloro o anhídrido perclórico: Cl2O7 + H2O = H2Cl2O8 = HClO4. El cloro
actúa, en ambos, con su mayor número de oxidación, VII (las siete cargas positivas del cloro más la
carga positiva del hidrógeno igualan las ocho cargas negativas que aportan los cuatro oxígenos).
La nomenclatura tradicional está tan extendida en los oxoácidos, y de ella derivan tantos nombres,
que es casi imposible sustituirla, de manera que la IUPAC no puede evitar aceptarla y usarla. Es,
por tanto, la que vamos a detallar en este momento, y relegaremos otras nomenclaturas pues solo
pueden ser del interés de estudiantes de niveles más avanzados de química. En ella se utilizan las
mismas reglas que para la nomenclatura de los anhídridos:
En la nomenclatura tradicional los oxoácidos se nombran como ácidos del elemento en cuestión, a
cuyo nombre se le pueden añadir los prefijos hipo–/per– y los sufijos –oso/–ico, para indicar el
estado de oxidación con el que participa.
Cuando el elemento no metálico tiene un único número de oxidación, a la raíz del nombre se le
añade la terminación –ico.
Para aquellos no metales con dos números de oxidación, se añade la terminación –oso a la raíz del
nombre cuando actúa con el número de oxidación menor, y la terminación –ico cuando se trata
del mayor.
Si el no metal tiene tres números de oxidación, se añade el prefijo hipo– y el sufijo –oso para el
menor, únicamente el sufijo –oso para el intermedio, y el sufijo –ico para el mayor.
En el caso de actuar con cuatro números de oxidación distintos, se utiliza el sufijo –oso para los
dos primeros y el sufijo –ico para los demás, añadiendo el prefijo hipo– al menor de todos y el
prefijo per– al más alto.
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El ácido derivado del monóxido de carbono o anhídrido carbonoso es H2CO2. por lo que su
nombre sería ácido carbonoso, ya que actúa con su número de oxidación menor (II).
El ácido derivado del dióxido de carbono o anhídrido carbónico es H2CO3. En este caso, el carbono
actúa con su número de oxidación mayor (IV), por lo que su nombre es ácido carbónico.
El ácido derivado del trióxido de azufre o anhídrido sulfúrico es H2SO4, y su nombre es ácido
sulfúrico, pues el azufre actúa con su número de oxidación más alto (VI).
El ácido derivado del heptaóxido de dicloro o anhídrido perclórico es HClO4. Como el cloro actúa
con el número de oxidación más alto (VII) de los cuatro posibles, no solo es necesario el sufijo –ico,
sino también el prefijo per–, por lo que su nombre es ácido perclórico.
A continuación se recogen las fórmulas y nombres de los oxoácidos de los elementos más
representativos de cada grupo del bloque no metálico de la tabla periódica:
Nombre-fórmula-oxoácidos
También existen algunos oxoácidos de metales de transición. Los más importantes son los que se
forman con el cromo y el manganeso, en sus estados de oxidación más altos:
Nombre-fórmula-oxoácidos-cromo-manganeso
Hasta el momento hemos visto los distintos oxoácidos que puede dar un mismo elemento con
cada uno de sus números de oxidación. Pero también es posible encontrar oxoácidos que, estando
el elemento no metálico en un mismo estado de oxidación, se diferencian en el grado de
hidratación que presentan:
Todos los ácidos mencionados anteriormente se obtienen por adición de una molécula de agua al
correspondiente anhídrido. Estas se denominan formas meta, y cuando es necesario distinguirlas
de otros ácidos más hidratados se debe incorporar el prefijo meta– al nombre.
Los ácidos que tienen un mayor grado de hidratación, con una o dos moléculas de aguas
adicionales respecto a la forma meta, se conocen como formas orto, y se añade el prefijo orto– al
nombre para distinguirlas de las anteriores.
Son ejemplos típicos los oxoácidos del fósforo, cuando este actúa con número de oxidación V:
Nombre-fórmula-oxoácidos-fósforo-orto-meta
De la misma manera obtenemos los oxoácidos del arsénico y el antimonio (del mismo grupo que el
fósforo):
Nombre-fórmula-oxoácidos-arsénico-antimonio
El boro y el silicio también forman oxoácidos con una molécula de agua adicional:
Fórmulas-nombres-oxoácidos-boro-silicio
La forma orto de los oxoácidos de P, Ar, Sb, B y Si es más estable, y por ello es la más común y el
prefijo puede (y suele) eliminarse del nombre.
En el caso de los oxoácidos de los elementos 16 y 17 la forma orto posee dos moléculas de agua
más que la correspondiente forma meta (fíjate que en los anteriores era solo una molécula). Así
ocurre con el telurio y el yodo:
Nombre-fórmula-oxoácidos-telurio-yodo
La forma meta de los oxoácidos de Te y I es la más estable, por eso, en este caso, es la que suele
prescindir del prefijo.
Estos ácidos se forman por la unión (condensación) de dos moléculas del oxoácido precursor, con
pérdida de una molécula de agua. En ellos simplemente hay que añadir el prefijo di– al nombre del
ácido (antiguamente se usaba el prefijo piro–). Esto puede darse en el azufre, el fósforo y el
cromo: