SEGUNDA UNIDAD: NOMENCLATURA QUÍMICA INORGÁNICA

SESIÓN Nº 2.4
SISTEMAS DE NOMENCLATURA INORGÁNICA DE ÁCIDOS Y SALES

APRENDIZAJE ESPERADO:
Diferencia las propiedades químicas de los ácidos y las sales.
Clasifica los ácidos y las sales a partir de su fórmula, su estructura y su atomicidad

INDICADOR:
Diferencia las propiedades químicas de los ácidos y las sales mediante sus principales reacciones en el
laboratorio.
De una relación de sustancias químicas presentes en los frascos reactivos y en las soluciones
acuosas del laboratorio nombra correctamente cada uno de los tipos de ácidos y sales, aplicando
los diferentes tipos de nomenclatura aceptados por la IUPAC

Actividad inicial
Se coloca sobre la mesa 05 frascos de reactivos químicos y 05 soluciones acuosas. Luego de leer la
composición química que aparece en los frascos y el rótulo de las soluciones, se pregunta por el tipo de sal
o ácido presente en los frascos y su clasificación según la función química a la que corresponden.

• Anota tus respuestas.

DESARROLLO DE CONTENIDOS:

ÁCIDOS:
Son compuestos covalentes que pueden ser binarios o ternarios principalmente, sus propiedades ácidas
se intensifican en solución acuosa, debido al aumento de los iones hidrógeno libres, sus soluciones
acuosas son incoloras con la fenolftaleína, siendo agrias al gusto.

Ácidos hidrácidos:
Son compuestos binarios cuyos componentes son el hidrógeno y un no metal de los grupos VIA o
VIIA a excepción del oxígeno. Tienen comportamiento iónico en solución acuosa.
ión Ácido (H)1+ + ión “URO”
La terminación “URO” del anión se cambia por “hídrico” y se nombra primero el ión ácido.
HCl(ac) : Ácido clorhídrico
H2S(ac) : Ácido sulfhídrico
HCN(ac) : Acido cianhídrico

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Ácidos oxácidos:
Son compuestos ternarios formados por hidrógeno, no metal (generalmente) y el oxígeno. Tienen
comportamiento iónico en solución acuosa. Son susceptibles de sustituir parcial o totalmente sus
hidrógenos por cationes.
Para FORMULARLOS se escribe el símbolo del hidrógeno, seguido del símbolo del otro elemento
(elemento central) y finalmente el del oxígeno, afectados todos ellos por los subíndices
correspondientes:

HaXbOc ==> Ha [XbOc]

Por reacción química se forman de la reacción de:

OXIDO ACIDO + AGUA → ACIDO OXÁCIDO

Nomenclatura: Se nombra cambiando la palabra anhídrido por ácido. Ejm:

CO2 + H2O → H2CO3 Ác. carbónico
SO3 + H2O → H2SO4 Ác. sulfúrico
N2O5 + H2O → 2 HNO3 Ác. nítrico
HCNO Acido ciánico
Pueden ser:
a) Polihidratados:
Son ácidos que provienen de la reacción de los anhídridos con una, dos, tres moléculas de agua, se
identifican con los prefijos. Meta, piro, orto.

ANHÍDRIDO + n H2O → ÁC. POLIHIDRATADO

n = 1, 2, 3…
Nomenclatura:
E.O. E.O. Impar del
Prefijo Par del Elemento Elemento
Meta….. 1 anh + 1 H2O 1 anh + 1 H2O
Piro…... 2 anh + 1 H2O 1 anh + 2 H2O
Orto..…. 1 anh + 2 H2O 1 anh + 3 H2O

Tomando como referencia al SO3 → E.O. (S) = +6, par:

SO3 + H2O → H2SO4 Ác. Metasulfúrico
2SO3 + H2O → H2S2O7 Ác. Pirosulfúrico
SO3 + 2H2O→ H4SO5 Ác. Ortosulfúrico

Tomando como referencia al P2O5 → E.O.(P) = +5, impar:

P2O5 + H2O → 2HPO3 Ác. Metafosfórico
P2O5 + 2H2O → H4P2O7 Ác. Pirofosfórico
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4 Ác. Ortofosfórico

b) Poliácidos: n Oxido acido + H2O → Poliácido

2B2O3 + H2O → H2B4O7 (Ácido tetrabórico)
2CrO3 + H2O → H2Cr2O7 (Ácido dicrómico o pirocrómico)

c) Peroxiácidos (Peroxoácidos): Combinación de acido oxácido (mayor E.O. del no metal) y oxigeno
Oxácido + O → peroxiácido
H2SO4 + O → H2SO5 (ácido peroxisulfúrico)
HClO4 + O → HClO5 (ácido peroxiperclórico)

d) Tioácidos: Se obtienen por reemplazo de uno ó más átomos de oxígeno por igual número de átomos
de azufre.
1 “O” x 1 “S”
HClO2 HClOS
Ácido Cloroso Ácido Tiocloroso
2 ”O” x 2 “S”
H2SO4 H2S3O2
Ácido Sulfúrico Ácido ditiosulfúrico

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 NOMENCLATURA IUPAC O SISTEMÁTICA DE ACIDOS OXÁCIDOS
Para nombrarlos según la IUPAC (sistemática) hay dos tipos de nomenclatura que se pueden utilizar:
Nomenclatura sistemática estequiométrica:
Se escribe la palabra OXO (que significa oxígeno), precedida del prefijo numeral (C), indicativo del
número de oxígenos que intervienen en la fórmula, a continuación se escribe el nombre del elemento
formador del ácido (no metal central), precedido del correspondiente prefijo numeral (B) y afectado por la
terminación -ATO. A continuación se indica su número de oxidación entre paréntesis y en números
romanos. Finalmente se añade de hidrógeno. Ejemplo:

[PREFIJO NUMERAL(C)] OXO [PREFIJO NUMERAL (B)] ATO [E.O. NO METAL EN ROMANOS] DE
HIDRÓGENO

H2SO4 Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno

HNO3 Trioxonitrato (V) de hidrógeno
H3PO4 Tetraoxofosfato (V) de hidrógeno
HClO2 Dioxoclorato (III) de hidrógeno
H4B2O5 Pentaoxodiborato (III) de hidrógeno

Nomenclatura sistemática funcional:

Es bastante similar a la anterior. Se escribe la palabra ACIDO, seguida de otra palabra compuesta por
OXO, precedido éste por el prefijo numeral (C) que nos indica el número de átomos de oxígeno y
seguida del prefijo numeral (B), que nos indica el número de átomos del elemento central, formador del
ácido. El nombre del no metal central con la terminación -ICO y su número de oxidación entre paréntesis
y en números romanos. Ejm:

ACIDO [PREFIJO NUMERAL(C)] OXO [PREFIJO NUMERAL (B)] [NOMBRE DEL NO METAL
CENTRAL] ICO [E.O. NO METAL EN ROMANOS]

H2SO4 Acido tetraoxosulfúrico (VI)

HNO3 Acido trioxonítrico (V)
H3PO4 Acido tetraoxofosfórico (V)
HClO2 Acido dioxoclórico (III)
H4B2O5 Acido pentaoxodibórico (III)

Ejemplos adicionales:
HClO Ácido monoxoclórico (I)
HClO3 Ácido trioxoclórico (V)
H2SO3 Ácido trioxosulfúrico (IV)
HNO2 Ácido dioxonítrico (III)
H3PO2 Ácido dioxofosfórico (I)
HPO2 Ácido dioxofosfórico (III)
H4P2O5 Ácido pentaoxodifosfórico (III)
H3PO3 Ácido trioxofosfórico (III)
H2CO3 Ácido trioxocarbónico (IV)
HBO2 Ácido dioxobórico (III)
H2CrO4 Ácido tetraoxocrómico(VI)
HClO2 Ácido dioxoclórico (III)
HClO4 Ácido tetraoxoclórico (VII)
H2SO4 Ácido tetraoxosulfúrico (VI)
HNO3 Ácido trioxonítrico (V)
H4P2O7 Ácido heptaoxodifosfórico (V)
HPO3 Ácido trioxofosfórico (V)
H2B4O7 Ácido heptaoxotetrabórico (III)
H3PO4 Ácido tetraoxofosfórico (V)
H2SiO4 Ácido tetraoxosilícico (IV)
H3BO3 Ácido trioxobórico (III)

SALES: Pueden ser de dos tipos: Haloideas y Oxisales

ÁCIDO + HIDROXIDO → SAL + H2O
METAL ACTIVO + ACIDO → SAL + H2

SALES HALOIDEAS:
HIDRACIDO + HIDROXIDO → HALOIDEA + H2O

Catión Metalico + Anión (VIA, VIIA)“URO”

Clases:
a) Neutras: Se obtienen por sustitución total de hidrógenos de un ácido hidrácido por
cationes
KI : Yoduro de potasio PbS2 : Sulfuro plúmbico
NaCl : Cloruro de Sodio AuCl3 : Cloruro áurico

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 b) Ácidas: Se forman por sustitución parcial de iones hidrógeno.En la sal deben quedar
hidrógenos ionizables
Co(HSe)2 : Seleniuro ácido de cobalto (II) ó biseleniuro de cobalto (II).
NH4HS : Sulfuro ácido de amonio ó bisulfuro de amonio

c) Básica: Tienen ión (OH)1- en su fórmula

Ca(OH)Cl : Cloruro básico de calcio ó Hidroxicloruro de calcio
Fe(OH)2Br : Bromuro dibásico de fierro (III) ó Dihidroxibromuro de fierro (III)

d) Dobles: Tienen dos cationes diferentes en su fórmula

CaLiI3 : Yoduro doble de calcio y litio
CuFeS2 : Sulfuro doble de cobre (II) y hierro (II)

e) Hidratadas:Tienen moléculas de agua en su fórmula

BaCl2.2H2O : Cloruro de bario dihidratado
CaS.7H2O : Sulfuro de calcio heptahidratado

SALES OXISALES:
OXACIDO + HIDROXIDO → OXISAL + H2O
METAL ACTIVO + OXACIDO → OXISAL + H2
CATIÓN METALICO + OXIANIÓN
Clases:
a) Neutras: Se obtienen de sustituir todos los hidrógenos del ácido oxácido por cationes
Na2CO3 : Carbonato de Sodio
Pb(SO4)2 : Sulfato de plomo (IV) ó Sulfato plúmbico
CuClO2 : Clorito de Cobre (I) ó Clorito cuproso

b) Ácidas: Se forman por sustitución parcial de hidrógenos de un ácido oxácido por cationes.
NaHCO3 : Carbonato ácido de sodio ó bicarbonato de sodio
(NH4)2HPO4 : Fosfato ácido de amonio ó Hidrógeno fosfato de amônio

c) Básicas: Se obtienen por la sustitución parcial de iones hidróxido (OH)1- de la

correspondiente base por oxianión.
Mg(OH)ClO3 : Clorato básico de magnesio ó Hidroxiclorato de magnesio
Al(OH)2MnO4 : Permanganato dibásico de aluminio ó
Dihidroxipermanganato de aluminio.

d) Dobles: Tienen dos cationes diferentes en su fórmula.

NaMgPO4 : Fosfato doble de magnesio y sodio
FeLi2(CO3)2 : Carbonato doble ferrosolítico

e) Hidratados: Presentan moléculas de agua en su fórmula

Na2CO3.10H2O : Carbonato de sodio decahidratado

NOMENCLATURA IUPAC O SISTEMÁTICA DE SALES OXISALES

Para nombrarlos según la IUPAC (sistemática) hay dos tipos de nomenclatura que se pueden utilizar:

Nomenclatura sistemática estequiométrica:

Se escribe el prefijo multiplicativo que nos indica el número de oxaniones, luego el prefijo numeral
indicativo del número de oxígenos que intervienen en la fórmula seguido de la palabra OXO (que
significa oxígeno), a continuación se escribe el nombre del elemento no metálico central, precedido del
correspondiente prefijo numeral y afectado por la terminación -ATO seguido del número de oxidación de
dicho elemento central entre paréntesis y en números romanos. Finalmente se añade el prefijo numeral
que nos indica el número de átomos del metal que interviene en la fórmula.

[PREF MULTIPLICATIVO] {[PREF NUM] OXO [PREF NUM] [NOMBRE DEL NO METAL CENTRAL]
ATO [E.O. NO METAL EN ROMANOS]} DE [PREF NUM INDICATIVO DEL N°ÁTOMOS DEL METAL]
[NOMBRE DEL METAL]

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Ejemplos:

Al2(B4O7)3 Tris {heptaoxotetraborato(III)} de dialuminio

Fe2(SO4)3 Tris {tetraoxosulfato(VI)} de dihierro
Sn(SO4)2 Bis {tetraoxosulfato(VI)} de estaño
AlPO4 Tetraoxofosfato(V) de aluminio
Cu(ClO)2 Bis {oxoclorato(I)} de cobre
K2SO3 Trioxosulfato(IV) de dipotasio
CaCO3 Trioxocarbonato(IV) de calcio
AlK(SO4)2 Bis{Tetraoxosulfato(VI)} de aluminio y potasio
CaNa2(SO4)2 Bis{Tetraoxosulfato(VI)} de calcio y disodio
NaHSO4 Hidrógenotetraoxosulfato(VI) de sodio
Na2HPO4 Hidrogenotetraoxofosfato(V) de disodio
NaH2PO4 Dihidrógenotetraoxofosfato(V) de sodio
Fe(HCO3)2 Bis[hidrógenotrioxocarbonato(IV)] de hierro

Nomenclatura sistemática funcional:

Se escribe el prefijo numeral indicativo del número de oxígenos que intervienen en la fórmula seguido de
la palabra OXO (que significa oxígeno); a continuación se escribe el nombre del elemento no metálico
central, precedido del correspondiente prefijo numeral y afectado por la terminación -ATO indicando su
número de oxidación entre paréntesis y en números romanos. Finalmente se añade el nombre del
metal, seguido de su número de oxidación, entre paréntesis y en números romanos.

[PREF NUM] OXO [PREF NUM] [NOMBRE DEL NO METAL CENTRAL] ATO [E.O. NO METAL
CENTRAL EN ROMANOS] DE [NOMBRE DEL METAL] [E.O. NO METAL]

Al2(B4O7)3 Heptaoxotetraborato(III) de aluminio

Fe2(SO4)3 Tetraoxosulfato(VI) de hierro (III)
Sn(SO4)2 Tetraoxosulfato(VI) de estaño (IV)
AlPO4 Tetraoxofosfato(V) de aluminio
Cu(ClO)2 Oxoclorato(I) de cobre (II)
K2SO3 Trioxosulfato(IV) de potasio
CaCO3 Trioxocarbonato(IV) de calcio
CuSO4.5H2O Tetraoxosulfato(VI) de cobre(II)
Ni(OH)NO3 Hidroxitrioxonitrato(V) de níquel(II)
Mg(OH)Cl Hidroxicloruro de magnesio

NO METALES ENTRE SI:

Cuando dos no metales forman compuestos entre si es importante conocer la electronegatividad para
nombrarlos. Para escribir la fórmula primero se escribe el de menor electronegatividad.
Se nombra primero el más electronegativo terminado en “URO”, seguido del elemento menos
electronegativo. Ejemplo:
ClF : Fluoruro de Cloro ICl3 : Tricloruro de iodo
BF3 : Trifluoruro de Boro CS2 : Disulfuro de Carbono
P3N5 : Pentanitruro de Trifósforo P4S3 : Trisulfuro de Tetrafósforo

NOMENCLATURA COMERCIAL
Los compuestos químicos se expenden generalmente de tres formas: de grado relativo (gran
pureza); químicamente puros (Q.P) de menor pureza que la anterior, grado comercial o grado
industrial o farmacéutico (USP), éstos últimos contienen impurezas y tienen nombres especiales:

Nombre Comercial Nombre del componente principal Fórmula

Ácido muriático Cloruro de hidrogeno HCl(ac)
Agua regia Ácido clorhídrico y nítrico 3HCl(ac) + HNO3(ac)
Agua oxigenada Peróxido de hidrógeno H2O2
Alumbre Sulfato de aluminio y potasio.12 KAl(SO4)2.12H2O
H2O
Caliza Carbonato de calcio CaCO3
Cal apagada Hidróxido de calcio Ca(OH)2
Cal viva Óxido de calcio CaO
Lejía Hipoclorito de sodio NaClO

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Potasa Carbonato de potasio K2CO3
Potasa cáustica Hidróxido de potasio KOH
Sal de cocina Cloruro de sodio NaCl
Sal de Epson o sal Sulfato de magnesio .7H2O MgSO4.7H2O
inglesa
Sal de soda Carbonato de sodio.10H2O Na2CO3.10H2O
Salitre Nitrato de potasio KNO3
Sosa para lavar Carbonato de sodio Na2CO3
Soda cáustica Hidróxido de sodio NaOH
Yeso Sulfato de calcio (anhidro) CaSO4
Aceite de vitriolo Ácido sulfúrico H2SO4(ac)
Blenda Sulfuro de zinc ZnS
Galena Sulfuro de plomo PbS
Pirita Sulfuro de hierro FeS o FeS2
Corindón Óxido de aluminio Al2O3
Gas hilarante Monóxido de dinitrógeno N2O
Oxilita Peróxido de sodio Na2O2

LOS COMPUESTOS Y SU RELACIÓN CON LA VIDA COTIDIANA

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USANDO LA NOMENCLATURA IUPAC DAR NOMBRE CORRECTO A LAS SIGUIENTES
SUSTANCIAS:

a) KNO2
b) BaCO3
c) Na4As2O7
d) Cu3(PO3)2
e) AgCl
f) CaCO3
g) Sr(BO2)2
h) Li2SO4
i) Cd2SnO4
j) NiBr2
k) FeSO3
l) Cr(ClO)3
m) Au(ClO4)3
n) Al2(B4O7)3
o) Cu4Sb2O5

ESCRIBIR LA FÓRMULA CORRECTA DE LAS SIGUIENTES SALES OXISALES:

a) Sulfato de estroncio
b) Bromuro férrico
c) m-arsenito de cinc
d) o-fosfato de plumboso
e) p-antimonito de plúmbico
f) Telurito estañoso
g) Carbonato de calcio
h) o-fosfito cúprico
i) Permanganato de potasio
j) Floururo argéntico
k) Carbonato de bario
l) Sulfato de litio
m) p-arseniato de sodio
n) m-borato de estroncio
o) Carbonato férrico
p) Estannito cobáltico
q) Nitrato cobaltoso
r) Perclorato magnésico
s) Bromito estánnico

COMPUESTOS DE COORDINACIÓN

Son especies neutras que contienen uno o más iones complejos. Un compuesto de coordinación
(antiguamente se les llamaba complejos) está formado por un metal, generalmente de transición,
rodeado por moléculas o iones llamados ligantes o ligandos. En ellos, las moléculas o iones que actúan
como ligandos forman enlaces coordinados con el átomo metálico central.
Los ligantes son bases de Lewis y tienen al menos un par de electrones sin compartir. Al metal y los
ligandos que lo rodean se les llama esfera de coordinación.
Cuando se escribe la fórmula química del compuesto de coordinación, la esfera de coordinación se pone
dentro de paréntesis cuadrados para distinguirla de otras partes del compuesto. Ejemplo:

[Cu(NH3)4]SO4
• [Cu(NH3)4]2+ es el catión.
• SO42- es el anión.
• Cuatro ligandos “amino” (neutros) rodean al Cu.
• El Cu es el ion metálico central y su estado de oxidación es +2: Cu (II).

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ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIÓN O COMPLEJOS
➢ Las moléculas o los iones que rodean a un ion metálico en un complejo se conocen como
agentes ligantes o ligandos (Latín ligare=unir).
➢ Normalmente los ligandos son aniones o moléculas neutras polares. Además tienen un par de
electrones de valencia no compartidos:

TIPOS DE LIGANDOS
Los ligandos se clasifican en: Ligantes aniónicos y ligantes neutros.
➢ LIGANTES NEUTROS:
H2O : Acuo CO : Carbonil C6 H5 N: Piridin
NH3 : Amino N3 : Azida
➢ LIGANTES ANIONICOS:
Br- : Bromo Cl-: Cloro CN- : Ciano OH- : Hidroxo
CO32- : Carbonato C2O42- : Oxalato O2- : Oxo
O22- : Peroxo HS- : Mercapto S22- : Tio

RELACIÓN TIPO DE LIGANTE - ION COMPLEJO

➢ La capacidad de los iones metálicos de formar complejos aumenta a medida que aumenta la
carga positiva del catión y que disminuye su tamaño.
➢ Los complejos más débiles están formados por los iones de los metales alcalinos Na+ y K+.
Por el contrario, los iones 2+ y 3+ de los elementos de transición muestran una gran tendencia a
formarlos.

Como los iones metálicos tienen orbitales de valencia vacíos, pueden actuar como ácidos de Lewis
(aceptor de pares electrónicos). Ya que los ligandos tienen pares libres de electrones, pueden
funcionar como bases de Lewis (donadores de pares electrónicos). Podemos considerar que la unión
entre un metal y un ligando se forma cuando se comparte un par de electrones que inicialmente
estaba en el ligando (enlace covalente coordinado o dativo)

➢ Al formar un complejo, se dice que los ligandos se coordinan al metal o se acomplejan con el
metal.
➢ El metal central y los ligandos enlazados a él constituyen la esfera de coordinación.
➢ Al escribir la fórmula química para un compuesto de coordinación, utilizamos
paréntesis rectangulares para indicar los grupos que están dentro de la esfera de
coordinación y separarlo de otras partes del compuesto.

PROPIEDADES Y CARACTERÍSTICAS
Un complejo es una especie química distinta, con propiedades físicas y químicas propias y diferentes al
ion metálico y a los ligandos que lo componen.
La formación de un complejo también puede cambiar drásticamente otras propiedades de los iones
metálicos, como la facilidad de oxidación o de reducción.
EJEMPLO:
➢ Ag+ se reduce fácilmente en agua (a Ag (s)). En cambio [Ag(CN)2] no se reduce fácilmente
porque el ion plata se acompleja con el CN- y esto lo estabiliza en el estado de oxidación de +1.

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ESTADO DE OXIDACIÓN DE CATIONES
• La carga de un complejo es la suma de las cargas sobre el átomo central y los ligandos que lo
rodean. En [Cu(NH3)4]SO4 podemos deducir la carga sobre el complejo, si primero reconocemos
al SO4-2 como el ion sulfato y por consiguiente con -2.
• Debido a que el compuesto es neutro, el ion complejo debe tener una carga 2+: [Cu(NH3)4]2+.
• Podemos usar la carga del ion complejo para deducir el número de oxidación del Cu. Como los
ligandos de NH3 son neutros, el número de oxidación del Cu debe ser +2.

NÚMERO DE COORDINACIÓN
• El átomo del ligando unido directamente al metal se llama átomo donador. Por ejemplo, el N es
el átomo donador en el complejo [Ag(NH3)2]+.
• El número de átomos donadores unidos a un metal se conoce como su número de coordinación.
En [Ag(NH3)2]+ la plata tiene un número de coordinación de 2; en [Cr(H2O)4Cl2]+ el Cr tiene un
número de coordinación de 6.
• Algunos iones metálicos tienen números de coordinación constantes. Por ejemplo: cromo (III) y
cobalto (III) invariablemente es 6 y platino (II) siempre es 4. No obstante, los números de
coordinación de la mayoría de los iones metálicos varían con el ligando. Los números de
coordinación más comunes son 4 y 6.

REGLAS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA

Para escribir la fórmula de los complejos se coloca en primer lugar el símbolo del átomo o ion central y a
su derecha se van anotando primero los ligandos iónicos y luego los neutros, siguiendo dentro de cada
clase un orden alfabético (orden basado en el símbolo de los átomos enlazados al ion central):

Al nombrar dichos compuestos, primero se mencionan los ligandos en orden alfabético: los ligando
aniónicos se citan como tales (H-, hidruro; HSO3-, hidrógenosulfito; ClO4-, perclorato, etc.). Sin embargo,
algunos tienen nombres algo modificados:
OH- hidroxo CN- ciano F- fluoro CNO- cianato
O-2 oxo S-2 tio CO3-2 carbonato C2O4-2 oxalato
NO3- nitrato S2O3-2 tiosulfato NO2- nitro SO4-2 sulfato
- 2-
HS Mercapto O2 Peroxo

Para citar los ligandos neutros o catiónicos se utiliza su nombre corriente, a excepción de los ligandos
H2O y NH3 que se denominan aqua y amina. Los grupos NO (nitrosilo) y CO (carbonilo) se consideran
ligandos neutros.
Debe precisarse que cuando se determina el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos
multiplicativos utilizados para indicar la presencia de varias moléculas de un mismo ligando. Ejemplo.,
aquo, diaquo y triaquo van antes que ciano.
Finalmente, cuando se han nombrado todos los ligandos se cita al átomo central: si se trata de un
complejo aniónico, añadiendo a la raíz característica del átomo central la terminación ato e indicando el
estado de oxidación de dicho átomo entre paréntesis.
Por ejemplo:
[FeF6]3- ion hexafluoroferrato (III)
[Fe(CN)5(H2O)]2- ion aquapentacianoferrato (III)

Si se trata de un complejo neutro o catiónico, no se añade ningún sufijo al nombre del átomo central.
Por ejemplo:
[Fe(H2O)6]2+ ion hexaaquahierro (II)
Como alternativa a la nomenclatura de Stock puede utilizarse el sistema de Ewens-Bassett: después del
nombre del ion se indica la carga global de éste entre paréntesis:
[Ag(NH3)2]+ ion diamminaplata
ion diamminaplata (1+)
[CrF4O]- ion tetrafluorooxocromato (V)
ion tetrafluorooxocromato (1-)
[V(CN)5(NO)]2- ion pentacianonitrosilvanadato (III)

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Hay algunos ligandos que son capaces de unirse al átomo central en dos formas distintas. Por ejemplo el
NO2 puede unirse a través del oxígeno (-ONO, ion nitrito) o a través del nitrógeno (-NO2, ion nitro). El
SCN puede unirse por el azufre (-SCN, ion tiocianato) o por el nitrógeno (-NCS, ion isotiocianato).

SALES DERIVADAS DE COMPLEJOS

Como es lógico, los complejos se aislan en forma de sales. Éstas se nombran como tales, con la
peculiaridad de que aquí el anión o el catión (o ambos) son iones complejos:

COMPLEJO CATIÓN ANIÓN NOMBRE DE LA SAL

K4[Fe(CN)6] K+ [Fe(CN)6]4- hexacianoferrato (II) de potasio
Mg2[Ni(NCS)6] Mg2+ [Ni(NCS)6]4 hexakis(isotiocianato)niccolato
-
(II) de magnesio
2+
Ca[ICl4]2 Ca [ICl4]- tetracloroyodato (III) de calcio

AGENTES QUELANTES O QUELATOS

Los ligandos explicados hasta ahora como NH3 y Cl- se denominan ligandos monodentados (latin, “un
diente”).
Estos ligandos tienen un átomo donador simple y son capaces de ocupar solamente un sitio en una
esfera de coordinación.
Algunos ligandos tienen dos o más átomos donadores que pueden coordinarse simultáneamente a
un ion metálico, ocupando por lo tanto, dos o más sitios de coordinación. Se denominan ligandos
polidentados.
Como parecen fijar el metal entre dos o más átomos donadores, los ligandos polidentados se llaman
también agentes quelantes (griego Kele, “pinza”). Ejemplo: etiléndiamina

Este ligando, que se abrevia como en, tiene 2 átomos de N que tienen pares de electrones no
compartidos. Estos átomos donadores están apartados y permiten que el ligando se envuelva alrededor
del ion metálico, con los 2 átomos de N acomplejándose simultáneamente con el metal en posiciones
adyacentes.
Es un ligando bidentado así como:

➢ El ion [Co(en)3]3+ que contiene 3 ligandos de etiléndiamina

en la esfera octaédrica de coordinación del cobalto(III).

En general los agentes quelantes forman complejos más estables que los ligandos monodentados. Los
agentes quelantes se emplean para evitar las reacciones acostumbradas de un ion metálico, sin tener
que eliminarlo de la solución. Por ejemplo: si un ion metálico interfiere con un análisis químico, se puede
acomplejar eliminando su interferencia. El agente quelante encubre al ion. También se llaman agentes
secuestrantes

Importancia y algunos usos

➢ Se usan en alimentos (EDTA) para acomplejar los iones metálicos que se encuentran en muy
pequeñas cantidades.
➢ Se usan en medicina para remover iones como Hg2+, Pb2+ y Cd2+ perjudiciales para la salud.
➢ Se usan en tratamientos de envenenamiento por plomo (administración de Na2[CaEDTA] que
forma un quelato con el plomo y se puede eliminar).
➢ Los mohos y líquenes secretan en forma natural agentes quelantes para capturar iones
metálicos de las rocas de su hábitat.
➢ Los fosfatos (como tripolifosfato de sodio) se utiliza para secuestrar iones metálicos del agua
dura para que no interfieran con la acción del jabón o detergentes.

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Metales y Quelatos en Sistemas vivos.
➢ De 26 elementos que son indispensables para la vida (H, Na, K, C, N, O, S, Ca, etc..), 9 son
metales de transición (V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn y Mo).
➢ Su importancia deriva en capacidad para formar complejos.
➢ Muchas enzimas requieren iones metálicos para actuar.
Aunque necesitamos pequeñas cantidades, la deficiencia puede provocar enfermedades graves,
por ejemplo:
➢ Anemia ferropénica
➢ La deficiencia de Mn en la dieta puede provocar trastornos convulsivos.
➢ Entre los agentes quelantes más importantes en la naturaleza están los que derivan de la
molécula de porfina:

Esta molécula puede coordinar a un metal utilizando los 4 átomos de N como donadores. Al
coordinarse a un metal, los dos H+ enlazados con el N son desplazados. Los complejos que
derivan de la porfina se llaman porfirinas. No olvidar que porfirinas diferentes contienen metales
diferentes.
➢ Dos de las porfirinas más importantes son el grupo hemo que contiene hierro (II) y la clorofila
que contiene magnesio.
➢ La hemoglobina contiene 4 subunidades hemo:

➢ El hierro está coordinado a los 4 átomos de N de la porfirina y también a un átomo de N de la

proteína que compone la mayor parte de la hemoglobina.
➢ La sexta posición alrededor del Fe está ocupada ya sea por O2 (oxihemoglobina, rojo brillante) o
H2O (desoxihemoblobina, rojo púrpura)

Color
➢ De los aspectos más notables de los metales de transición es que suelen tener color.
➢ El color cambia a medida que cambian los ligandos que rodean al ion metálico.
➢ También depende del metal y de su E.O.
➢ Los iones metálicos que tienen los subniveles d completamente vacíos (como Al3+ y Ti4+) o
completamente llenos (como 3d10 en Zn2+) son incoloros.
➢ Subniveles d parcialmente llenos, dan coloración.

BIBLIOGRAFÍA
• CHANG, Raymond. 2007. Química. Mc Graw Hill Latinoamericana. 9ª Ed. México
• BROWN, Thedore 2008. Química la Ciencia Central. Prentice Hall Hispanoamericana
• ASOCIACIÓN EDUCATIVA ADUNI. 2008. Química Análisis de Principios y Aplicaciones
Vol I. Lumbreras editores. Perú

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1. Señale la alternativa incorrecta: 8. El nombre que sobra en la siguiente relación
a) K2CrO4 : Cromato de potasio es:
b) Sn(HSO3)4 : Bisulfito de estaño (IV) I. H2S04 (ac) ( ) Acido Clorhídrico.
c) Na2O2 : Peróxido de sodio II. H2S (g) ( ) Acido Sulfhídrico
d) KO2 : Peróxido de potasio III. HCl04(ac) ( ) Acido Perclórico
e) BaO2 : Peróxido de bario IV. HCl (ac) ( ) Acido Sulfúrico
Rpta.: (d) KO2 : superóxido de potasio ( ) Sulfuro de Hidrógeno
a) Ac. Clorhídrico b) Ac. Sulfúrico
2. ¿Cuántos aniones y cationes (en ese orden) c) Ac. Sulfhídrico d) Sulfuro de Hidrógeno
existen en la relación? e) Ac. Perclórico
ión carbonato, ión niqueloso, ión bromuro, Rpta.(c)
ión permanganato, ión hipoclorito, ión
cúprico. 9. El agua freática es:
a) 5; 1 b) 1; 5 c) 2; 4 d) 3; 3 e) 4; 2 a) Agua de manantial b) Agua subterránea
Rpta: (e) ion: carbonato, bromuro, c) Agua de río d) Agua de lago e) Agua
permanganato, hipoclorito son aniones. de mar
Rpta: (b)
3. Relacionar:
1. AgNO3 ( ) Sulfato de calcio 10. A uno de los siguientes compuestos no le
2. CaSO4 ( ) Subnitrato plumboso corresponde su nombre común:
3. NH4NO2 ( ) Nitrato de plata a) CaO : cal viva
4. NaHS ( ) Nitrito de amonio b) Na2O2 : oxilita
5. Pb(OH)NO3 ( ) Bisulfuro de sodio c) NaOH : soda caústica
a) 1,2,3,4,5 b) 2,5,3,1,4 c) 2,5,1,3,4 d) Ca SO4.2H2O : Yeso
d) 2,3,5,4,1 e) 2,3,1,4,5 e) Na2 (B4O7).10H2O : Alumbre
Rpta: (c) Rpta ( e) El alumbre es: KAl(SO4)2.12H2O

4. Relacionar: 11. Indicar a que función química, pertenece los

1. H3PO4 ( ) ácido pirofosfórico siguientes compuestos en solución acuosa:
2. HPO3 ( ) ácido ortofosforoso I. H2S II. H2Se III. HBr
3. H4P2O7 ( ) ácido ortofosfórico a) ácidos oxácidos b) hidruros
4. H3PO3 ( ) ácido metafosfórico c) ácidos hidrácidos d) tioácidos
a) 1,2,3,4 b) 3,4,2, 1 c) 2,1, 4,3 e) ácidos halogenados
d) 3,2,4,1 e) 3,4,1,2 Rpta. (c)
Rpta. (e)
12. La nomenclatura de una de las siguientes
5. Relacionar: sustancias ácidas es incorrecta:
1. CaO ( ) Cal apagada a) H2P4O11 : Acido tetrafosfórico
2. H2SO4 ( ) Mármol b) H4TeO5 : Acido ortotelúrico
3. Fe3O4 ( ) Aceite de vitriolo c) H2SO4 : Ácido sulfúrico
4. Ca(OH)2 ( ) Cal viva d) H2SeO2 : Ácido hiposelenioso
5. CaCO3 ( ) Magnetita e) HBrO3 : Ácido bromhídrico
a) 4, 5, 2, 5, 4 b) 1, 5, 2, 4, 3 c) 4, 3, 2, 1, 5 Rpta (e) HbrO4 : ácido perbrómico
d) 4, 5, 2, 1, 3 e) 3, 1, 2, 5, 4
Rpta. (d) 13. Indique la pareja correcta en las siguientes
alternativas:
6. Identifique un par de óxidos ácidos: a) NaHCO3 : Sal básica
a) Ni2O3; B2O3 b) MnO; Cl2O3 c) I2O5; b) H2O : Hidróxido
N2O3 d) SO3, K2O e) MgO; Fe2O3 c) H2S2O3 : Tioácido
Rpta. (c) d) CaOHNO3 : Sal ácida
e) HCl : Ácido oxácido
7. ¿Qué fórmula no corresponde al nombre Rpta: (c)
adjunto?
a) ácido mangánico : HMnO4 14. El nombre de (NH4)2SO4, es
b) ácido crómico : H2CrO4 a) sulfato ácido de amoníaco
c) ácido tiosulfúrico : H2S2O3 b) sulfato amónico
d) ácido bórico : H3BO3 c) sulfato de amonio
e) ácido sulfuroso : H2SO3 d) sulfato ácido de amonio
Rpta (a) : ácido permangánico (HMnO4) e) Sulfuro de amonio
Rpta. (c)

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