INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE
INGENIERIA QUIMICA E
INDUSTRIAS EXCTRACTIVAS
PRINCIPIOS DE ANALISIS CUANTITATIVO
“Mezclas alcalinas”
INTEGRANTES:
 AVILES GUDIÑO JESUS ANTONIO
 GONZALEZ ECHEVERRIA SAMANTHA
 MALPICA ROMERO IRIDIAN MARIANA
 OSORIO RAMIREZ MAURICIO

PTOFESORA: KATIA DELOYA LAGUNAS

GRUPO: 2IM41
FECHA DE ENTREGA: 20/11/19

MEZCLAS ALCALINAS
Para un análisis volumétrico debe medirse el volumen de una disolución de
concentración exactamente conocida que se necesita para reaccionar
cuantitativamente con el analito.
Los métodos volumétricos son igual de exactos que los gravimétricos, pero
son más rápidos y fáciles de usar. Además, la misma naturaleza de estos
métodos permite trabajar con muestras más pequeñas o con disoluciones más
diluidas.
Una valoración es un proceso por el cual se añade lentamente una disolución
estándar de reactivo, desde una bureta, a una disolución de analito, hasta que
la reacción entre los dos sea cuantitativa. El volumen gastado para llevar a
cabo la valoración se determina por diferencia entre las lecturas final e inicial
de la bureta. Punto de equivalencia y punto final: El punto de equivalencia es
el punto de la valoración en el que la cantidad añadida de reactivo estándar
(reactivo valorante) equivale exactamente a la de analito en la muestra. El
punto final es el punto de una valoración en el que se produce un cambio
físico asociado a la condición de equivalencia química. Normalmente este
punto final se detecta añadiendo un indicador a la disolución de analito, con el
fin de obtener un cambio físico observable (punto final).
En la región del punto de equivalencia ocurren grandes cambios de la
concentración relativa de analito y valorante, estos cambios de la
concentración hacen que el indicador cambie de aspecto.
Se denominan mezclas alcalinas a las formadas por combinaciones
compatibles de sosa, carbonato y carbonato ácido. Estas mezclas tienen gran
importancia tanto en Química Industrial, como Medio-Ambiental, Alimentaria
o Clínica, por lo que su determinación analítica tiene un gran interés.
El carbonato y el carbonato ácido (bicarbonato o hidrógeno carbonato)
pertenecen al sistema ácido-base.

Determinación de NaOH, NaHCO3, Na2CO3 o mezclas posibles

en muestras alcalinas.
Mediante volumetrías de neutralización se pueden cuantificar los componentes de una
solución alcalina que contenga NaOH, NaHCO3, y Na2CO3, solo o combinados.
Solo pueden existir en cantidades apreciables de dos de los tres componentes, por cuanto el
tercero se elimina por reacción entre ellos. Por lo anterior, una solución puede contener una
mezcla de NaOH y Na2CO3 o de Na2CO3y NaHCO3. No pueden existir en solución NaOH y
NaHCO3 porque reaccionan entre sí para dar Na2CO3 según la siguiente reacción iónica:
OH‾ + HCO3‾ → CO3= + H2O
La cuantificación de estas sustancias se puede realizar mediante dos métodos.
El primer método permite determinar la composición alcalina de la muestra mediante dos
titulaciones: una, con un indicador de viraje ácido como el metil naranja y la otra, con un
indicador de viraje básico como la fenolftaleína.
El segundo método cuantifica mezclas de NaOH y Na 2CO3 o de Na2CO3 y NaHCO3,
adicionando BaCl2

Determinación de la composición alcalina de la muestra

mediante dos titulaciones
La composición de la solución se calcula a partir de dos volúmenes relativos de ácido
patrón necesarios para valorar volúmenes iguales de muestra con dos indicadores, uno que
vire en medio ácido y otros que vire en medio básico.
Si se llama VF al volumen del ácido necesario para el viraje con fenolftaleína y VM al
volumen necesario para el viraje con metil naranja, la muestra contendrá los siguientes
compuestos.
Las reacciones iónicas que ocurren en la valoración de los componentes de la solución
alcalina con HCl y los volúmenes relacionados con cada indicador, aparecen a
continuación:
a. Si la muestra contiene NaOH
OH‾ + H+ → H2O (VF = VM)
b. Si la muestra contiene Na2CO3
CO3= + H+ → HCO3‾ (VF)
HCO3‾ + H+ → Na2CO3 (VM - VF)
c. Si la muestra contiene NaHCO3
HCO3‾ + H+ → H2CO3 (VM)
d. Si la muestra contiene NaOH y Na2CO3
OH‾ + H+ → H2O
CO3= + H+ → HCO3- *

El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM -

VF
HCO3- * + H+ → H2CO3 (VM - VF)
e. Si la muestra contiene Na2CO3 y NaHCO3
CO3= + H+ → HCO3- * (VM)
HCO3‾ + H+ → H2CO3
HCO3- * + H+ → H2CO3
El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM - VF.
Los resultados en muestras formadas por uno solo de los compuestos alcalinos son exactos,
pero para mezclas no, porque el punto final de la valoración de carbonatos en presencia de
fenolftaleína es difuso. Se prefiere en este último caso, métodos específicos para mezclas.

Determinación de mezclas de NaOH y Na2CO3 con BaCl2

Se hacen dos valoraciones; en una de ellas se determinan los miliequivalentes totales
usando un indicador de viraje ácido (VM); para la otra valoración se separa el carbonato de
la solución agregando un exceso de BaCl 2. El BaCO3 formado es una sal con solubilidad
muy baja. La cuantificación de los hidróxidos se hace utilizando un indicador de viraje
básico (VF). Las reacciones que ocurren son:
Alcalinidad total: OH‾ + H+ → H2O
HCO3‾ + H+ → H2CO3
El volumen gastado en las dos reacciones corresponde a VM.
Hidróxidos: CO3‾ + Ba+2 → BaCO3↑

OH‾ + H+ → H2O (V1)

Determinación de mezclas de Na2CO3 y NaHCO3 con BaCl2
Se hacen dos valoraciones; en una de ellas se determinan los miliequivalentes totales
usando un indicador de viraje ácido (VM); para la otra valoración se agrega un exceso de
álcali tipo para convertir el NaHCO3 en Na2CO3 (V2). Posteriormente se adiciona
BaCl2 para precipitar todo el Na2CO3 y se valora el NaHCO3 por retroceso con ácido tipo
(V2).
Las reacciones que ocurren son:
Alcalinidad total: CO3= + 2·H+ → H2CO3
HCO3= + H+ → H2CO3
Bicarbonatos: HCO3‾ + OH‾ → CO3= + H2O
CO3= + Ba+2 → BaCO3↑
OH‾ + H+ → H2O (V2)

Si la muestra contiene solamente OH-: Se titula hasta viraje de la fenolftaleína; se habrá

valorado el OH-, gastándose un volumen de HCl igual a VF. Además, VH = 0. Por lo tanto,
si VF > 0 y VH = 0, la muestra contiene solo OH
Si la muestra contiene únicamente CO3 2- : El ácido gastado hasta viraje de la fenolftaleína
se utiliza para llevar a cabo la siguiente reacción CO3 2- + H+  HCO3 - , cada mol de
CO3 2- consume 1 mol de HCl y genera 1 mol de HCO3 - , ese mol de HCO3 - consume 1
mol de ácido para dar la siguiente reacción: HCO3 - + H+  H2CO3 Se cumple entonces
que: VF = VH

Si la muestra contiene solamente HCO3 -: Una solución de HCO3 - no muy diluida tiene un
pH = 8.3, valor que prácticamente coincide con el límite inferior del rango de viraje de la
fenolftaleína. Al titular una solución que contiene solamente HCO3 -, la fenolftaleína
permanece incolora. Puede decirse que: VF = 0 y VH > 0

Si la muestra contiene CO3 2- y OH- : Cuando se haya adicionado suficiente ácido para
decolorar la fenolftaleína (VF) se habrán valorado la totalidad de los moles de OH- y CO3
2- + H+  HCO3 - Mientras que VH corresponderá a la valoración de HCO3 - + H+ 
H2CO3 . Cuando VF > VH la muestra contiene CO3 2- y OH
Si la muestra contiene CO3 2- y HCO3 - : Cuando se haya adicionado suficiente ácido para
decolorar la fenolftaleína (VF) se habrá llevado a cabo la siguiente reacción CO3 2- + H+
 HCO3 - . El volumen de ácido gastado para virar la heliantina (VH) corresponderá a la
reacción del HCO3 - que viene del CO3 2- más el HCO3 - de la muestra: (HCO3 - de la
muestra + HCO3 - proveniente del CO3 2- ) + H+  H2CO3. Cuando VH > VF la muestra
contiene CO3 2- y HCO3
 Utilizando los adecuados indicadores visuales, se pueden detectar los dos puntos
finales: Con Fenolftaleína el viraje de Rosa a Incoloro nos marcará el paso de
carbonato a carbonato ácido. Si a la disolución incolora se le añade Heliantina
(Naranja o Anaranjado de metilo) y se valora, el cambio de Amarillo a Rojo
localizará el punto final de la transformación de carbonato ácido a CO2.
  Si la disolución contiene únicamente carbonato ácido, la Fenolftaleína tomaría
directamente la forma ácida incolora, y al añadir Heliantina y valorar con ácido
fuerte, el viraje marcaría como antes el paso de carbonato ácido a CO2.
 Por su parte, si una disolución que contenga hidróxido sódico se valora utilizando el
mismo procedimiento, solo hay una reacción volumétrica, que será detectada tanto
por la Fenolftaleína (que vira de Rosa a Incoloro) como por la Heliantina (que vira
de Amarillo a Rojo)
 Si una disolución que contiene carbonato se valora con un ácido fuerte (p.e. HCl) se
producirán las siguientes reacciones volumétricas:
 Utilizando los adecuados indicadores visuales, se pueden detectar los dos puntos
finales: Con Fenolftaleína el viraje de Rosa a Incoloro nos marcará el paso de
carbonato a carbonato ácido. Si a la disolución incolora se le añade Heliantina
(Naranja o Anaranjado de metilo) y se valora, el cambio de Amarillo a Rojo
localizará el punto final de la transformación de carbonato ácido a CO2.
 Si la disolución contiene únicamente carbonato ácido, la Fenolftaleína tomaría
directamente la forma ácida incolora, y al añadir Heliantina y valorar con ácido
fuerte, el viraje marcaría como antes el paso de carbonato ácido a CO2.

BIBLIOGRAFIA

 http://www.analytica-2-0.com/fotos/acidi/Practicafotos2.htm
 https://www.fisicanet.com.ar/quimica/analitica/lb02_carbonatos.php
 https://es.slideshare.net/NoeliaCenturion/volumetra-de-neutralizacin-
mezcla-de-lcalis-bicarbonato



 https://dadun.unav.edu › bitstream › 1999-QA-Manual

 https://docplayer.es › 36924441-Bases-y-mezclas-alcalinas