ELEARNING Anion

Un anion, es en ion con carga electrica negativa, es decir: que ha ganado uno o varios electrones.

Anti-markovnikov
QUÍMICA ORGÁNICA II "2"
El halógeno se une al carbono que tiene menos sustituyentes.

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miércoles, 27 de mayo de 2020, 21:29
Sitio: ESPOCH | CAMPUS VIRTUAL
Curso: QUÍMICA ORGÁNICA II "2" (P0033_FC_EIQ_IQUI_4_2_IQUI2122)
Aquiral
Glosario: GLOSARIO DE LA UNIDAD Molécula con imagen especular superpuesta.
A
B
Acido
Base
Ácido es todo compuesto químico que libera o cede iones de hidrógeno (H+) en solución acuosa. 
Compuesto que presenta sustancias alcalinas.

Adición estereocontrolada
Base débil
  Disolución acuosa, no se disocia completamente.
También llamada estereoespecí ca trata de reacciones cuyos productos me den cis o trans.
Base de Lewis
Adición no Estereo controlada Posee un par de electrones libres lo cual le proporcionada la característica de ser fuerte. 
Cuyos productos no van a ser ANTI ni SIN
Base Fuerte
Adición sin y anti Es una sustancia que se disocia por completo en agua.
Sin: Consiste en la sustitución de dos sustituyentes en el mismo lado. Anti : Consiste en la sustitución de
dos sustituyentes en los lados opuestos. Basicidad
Medida de que tan bien un compuesto (una base) comparte su par de electrones libres con un protón.
Alcanos
C
Hidrocarburos saturados, que tienen sus enlaces covalentes sencillos
Cadena Carbonada
Alcoholes Formación ordenada de varios átomos de carbono, unidos entre sí mediante enlaces covalentes.
Presentan en su estructura uno o más grupos químicos hidroxilo (-OH)
Carboanion
Alilo tiene carga negativa y posee 2 electrones para ceder
 Grupo funcional  con la fórmula CH₂=CH-CH₂-
Carbocatión
Alquenos Tiene signo positivo e indica la falta de un par de electrones.
son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula.
Carbono Primario
Alquilo es aquel que se encuentra unido a un átomo de carbono.
Sustituyente formado al separar un átomo de hidrógeno de un alcano.

/ /
Carbono Quiral Electró lo
Átomo de carbono unido o enlazado con 4 elementos distintos  Acepta un par de electrones en una Rx, tiene carga positiva o neutra.

Carbono secundario Electronegatividad

El carbono secundario es aquel que está unido a 2 átomos de carbono y contiene 2 hidrógenos  Capacidad de un átomo para atraer a los electrones hacia si mismo

Carbono vecinal Electronegativo

dos grupos enlazados a dos átomos de carbono adyacente  Átomo que atrae electrones

Catalizador. Eliminación bimolecular E2

Sustancia química que acelera la reacción de un compuesto químico, muy utilizados en compuestos Proceso de eliminación en una sola etapa, por ende un único estado de transición.
orgánicos. 
Eliminiación Unimolecular (E1)
Cation Reacción orgánica en la que 2 sustituyentes son eliminados de una molécula, creándose también una
Ion con carga positiva insaturación, ya sea un doble o triple enlace

Ciclo de Walden Enantiomero

Es la inversión de un centro quiral en una molécula Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles, los mismos que se caracterizan por
poseer un átomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimétrico o quiral.
Con guracion S
Existe un carbono quiral, su anteomero (R) 
energía activación
Cantidad de calor necesaria para que se produzca una reacción.
con guración S
Existe en un carbono quiral, es decir va de forma antihoraria
Energía de Ionización
Es la energía necesaria para separar un electrón en su estado fundamental de un átomo de un
conformación eclipsada elemento

Los enlaces carbono-hidrógeno de ambos  quedan enfrentados.

Enlace
Conformación escalonada Fuerza de atracción entre dos átomos.

La orientación de los enlaces es opuesta y no requiere de energía (0 kcal) para realizar el movimiento.
Enlace covalente
D Se produce cuando dos átomos de unen para alcanzar el octeto y comparten electrones en su último
Diasteroisómero nivel de energía

estereoisómeros no superponible
Enlace polarizado
Disolución Acuosa El carbono forma densidades de carga (+) y el halógeno densidades de carga (-)

Se trata de disoluciones donde el disolvente es el agua

Enlace Sigma
Disolvente polar aprótico Es el enlace covalente más fuerte y se forma por la hibridación de orbitales atómicos.

Aquel que no forman ni favorecen a enlaces de hidrógeno

Estado de oxidación
E Grado de oxidación de un átomo en un compuesto

/ /
Estado de Transición Fuerza de London
estado de máximo nivel energético en una reacción, donde se rompen y forman enlaces. Separación de cargas en moléculas de tipo no polar donde se encuentran dipolos.

É G

Éster Grupo funcional

Compuesto formado por la sustitución del hidrógeno de un ácido orgánico por un radical alcohólico Átomo o grupo de átomos unido a una cadena carbonada, representado por la letra R o Ar

E
Grupo Hidroxilo
Estereoisomería Con ere polaridad a la molécula y posibilidad de formar enlaces de hidrogeno.
Propiedad que presenta un compuesto de tener la misma formula estructural que otro pero diferente
disposición de sus átomos en el espacio. Grupo Saliente
Debe tener menor electronegatividad y base debil 
Estereoisómero
Es un isómero que di ere en la orientación tridimensional de sus átomos. H

Halogenación
Etapa de iniciación Es una reacción de sustitución de un Hidrógeno en un alcano por un Halógeno (F,Cl,Br,I)
En reacciones en cadena lineal, en esta etapa se generan los radicales libres que inician la cadena.
Halogenación Alílica
Etapa de propagación Se produce en alquenos reaccionando con (NBS) en presencia de luz donde el Hidrógeno de un carbono
En reacciones en cadena lineal,los reactivos se convierten en productos consumiéndose los intermedios adyacente al doble enlace es sustituido por bromo.
y generándose otros.
Halogenuro de alquilo
Etapa de terminación O haloalcano, se obtiene cuando se reemplaza uno a varios atomos de hidrogeno por un halogeno en
En reacciones en cadena lineal, la cadena se para al consumirse los radicales libres. un compuesto alcano.

É
Halogenuro de Arilo
Éter Presenta uno o más átomos de alógeno unido directamente al anillo bencénico.
grupo funcional del tipo R-O-R'

E
Halogenuro Vecinal
Dos grupos funcionales están enlazados a dos átomos de carbono adyacentes.
Etilo
fórmula –CH2CH3 Heteroátomo
F Un carbón unido a un oxigeno.

Fenoles
Heterólisis
Contienen al menos un grupo fenol
Ruptura desigual del enlace que genera un catión y un anión

Fotón
Hibridación
Partículas portadoras de luz visible, tiene masa cero y viaja con una velocidad constante.
Combinación de varios orbitales atómicos  para obtener otros orbitales con la misma energía y mayor
estabilidad. 
Fuerza de enlace
Es la fuerza que une a dos átomos que están enlazado.

/ /
Hidroboración Isomeros.
Es una reacción química, en la que se produce la adición de borano (BH3) sobre un enlace Compuestos que están formados por los mismos elementos químicos (misma formula molecular), pero
múltiple carbono-carbono, habitualmente sobre el doble enlace (C=C) de los alquenos. con algunas propiedades diferentes que los di eren entre ellos.

Hidrocarburos Alifáticos Isómeros de cadena

Compuestos orgánicos no derivados del benceno. Se encuentran los alcanos, alquenos y alquinos. Son aquellos que di eren en la colocación de los átomos de carbono.

Hidrocarburos Aromáticos Isómeros de función

Aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del
benceno. divididos a su vez en monocíclicos y policíclicos.
Hidró lo
 Es el comportamiento de toda molécula que tiene a nidad por el agua.
Son aquellos que teniendo la misma fórmula molecular, poseen grupos funcionales diferentes.
Isómeros de posición
Son aquellos que teniendo el mismo esqueleto carbonado, se distinguen por la posición que ocupa el
grupo funcional.

M
Hidroxilación
Es una reacción química en la que se introduce un grupo hidroxilo (OH) en un compuesto
Markovnikov
reemplazando un átomo de hidrógeno, oxidando al compuesto. El grupo funcional se adiciona al Carbono que contenga menos Hidrogeno

Hidroxilo Mecanismo de reacción

El grupo hidroxilo es un grupo funcional formado por un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno, Postulado teórico que intenta explicar de manera lógica cuáles son las reacción(es) elemental(es) e
característico de los alcoholes, fenoles y ácidos carboxílicos entre otros compuestos orgánicos. intermediarios que suceden en una reacción química y permiten explicar características cualitativas
(desarrollo color, aparición de precipitado,etc) y cuantitativas (velocidad de reacción) observadas en su
Homólisis desarrollo.
Ruptura de un enlace químico que forma dos radicales 
Metil
I
Derivado del metano, que contiene un átomo de carbono unido a tres átomos de hidrógeno.
Impedimento estérico
 
Propiedad de la estructura espacial de una molécula que impide o retarda la reacción con otra
molécula.
Metóxido
Intermedio de Reacción Son sales orgánicas, son los alcóxidos mas simples 

Producto intermedio que aparece y desaparece como parte de un mecanismo de reacción.

Molécula
Inversión de la con guración agrupación de átomos ordenados 

Llamada también inversión de Walden, inversión de un centro quiral en una molécula en el tanscurso
de una reacción química (ej, en una Rx SN2), es decir, una reacción que da un producto con
Momento Dipolar
con guración opuesta a la del reactivo. Es igual a la distancia (d) por la carga (Q), la carga será mayor mientras más electronegativo sea el
halógeno mayor polarizado será el enlace.
Ion N
son átomos o grupos de átomos que tienen una carga eléctrica. 
Nitrilo
Ionizacion Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo de  cianuro (-C≡N) como grupo
funcional  principal. 
fenomeno quimico mediante el cual se producen iones. 

/ /
Nucleo licidad Protonación
+
Es la fortaleza relativa de un Nu para reaccionar. Adición de un protón (H ) a un átomo, molécula, o ion.

Nucleo lo Puentes de hidrógeno

Cede un par electrones  Es la unión de un H a un átomo electronegativo.

Q
Nucleotido
compuesto formado por base nitrogenada, azucar,grupo fosfato.
Quilaridad
Es la propiedad  de un objeto de no ser superponible 
O

Orbitales Quiral
Movimiento o comportamiento ondulatorio que pueden tener los electrones en las moléculas. Molécula con imagen especular no superponible.

P R

Peroxido Radical
 sustancias que presentan un enlace oxigeno-oxígeno y que contienen el oxígeno en estado de Especie con un número impar de electrones.
oxidación −1
Radical Libre
Polaridad son átomos que tienen un electrón sin pareja. esta libre
Separación de las cargas eléctricas dentro de la molécula.
Reacción concertada
posición alílica Aquella en la que la ruptura y formación de enlaces se realiza en un solo paso.
está situada en el carbono contiguo a un doble enlace.
Reacción de segundo orden
Posición-alílica Su velocidad depende del producto de las concentraciones de dos reactivos
Se encuentra despues del  doble enlace
Reacción E2
Posición meta No tiene transposición y se da en un solo paso
Los sustituyentes están en las posiciones 1 y 3
Reacción Endotérmica
Posición orto reacción donde se absorbe energía y los productos obtenidos tienen mayor nivel energético que los
Los sustituyentes están en las posiciones 1 y 2 reactivos.(es menos estable)

Posición para REACCIONES DE ELIMINACIÓN

Los sustituyentes están en las posiciones 1 y 4 En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a una reacción de adición.

Propagación REACCIONES DE SUSTITUCIÓN

Estado de transición, se rompe el carbono y forma HX Una reacción de sustitución es aquella donde un átomo o grupo en un compuesto químico es sustituido
por otro átomo o grupo. 
Próticos
solvente que tiene un H⁺ lábil
Reacción estereoespecí ca
Reacción química en la que los reactivos estereoquímicamente diferentes dan productos
estereoquímicamente distintos.
/ /
Reacción estereoselectiva Solvente Apolar
Es aquella que conduce a la formación preferente de un estereoisómero  Carecen de polo positivo y negativo en sus moléculas y no poseen dipolos permanentes.

Reacción exotérmica Solvólisis

 La liberación de calor por el aumento de temperatura. Se denomina a una reacción de sustitución donde un disolvente funciona cono nucleó lo

Reacción Heterolítica Superponible

Da como resultado la formación de Cabocatión (+) y Carbanión (-) igual o equivalente 

reacción homolitica sustItucion electro lica

eformacion de radicales  reaccion que involucra la sustitucion de un atomo o grupo de atomos en un compuesto organico con un
electro lo como grupo atacante 
Reacción Homolítica
Igual número de electrones para cada uno de los átomos que se separan durante la ruptura del enlace.
sustitución nucleo lica
Reaccion que involucra la sustitucion  de un atomo o grupo de atomos  de un compuesto organico por
un nucleo lo como grupo atacante 
Reactividad
Capacidad para reaccionar.
Sustitución radicalaria
La sustitución se da por medio de los radicales libres
Reactivo
Compuesto o mezcla, típicamente de moléculas orgánicas pequeñas o inorgánicas
Sustitución SN1
Mecanismo de dos pasos, y su orden de reactividad es: 3 > 2 > 1 > metilo
Recciones Homolíticas
Transcurren mediante sión homolítica de enlaces y copulación de radicales.
sustitución SN2
reacción concertada (un solo paso) prioriza carbonos primarios 
Regioselectiva
Preferencia que tiene una reacción para romper o crear un enlace en una dirección en particular.
sustituyente
atomo o grupo  que sustItuyente a otro en un compuesto.Generalmente este termino se aplica para
Resonancia
grupos  que han reemplazado un hidrogeno
Constante movimiento de electrones

Sustrato
Ruptura
Especie química que reacciona con un reactivo para generar un producto.
Separación de enlaces 
T

Ruptura o sión Heterolítica Tosilato

Es una ruptura asimétrica y genera iones(aniones y cationes) Grupo tosilo es el nombre trivial, para referirse al grupo p-toluenosulfonilo.

V
Ruptura o sión homolítica
Es una ruptura simétrica y genera radicales libres  Velocidad de reacción
cantidad de sustancia transformada por unidad de tiempo. 
S

Solubilidad
Capacidad de una sustancia para disolverse en otra

/ /