Termodinamica (Temperatura de Llama)

FISICOQUIMICA (QMC-206) GRUPO:´´B´´
DOC.ING.FEDERICO YUJRA
AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA
´´PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA (TEMPERATURA DE LLAMA) ´´

Problema 1
Calcular la temperatura de llama adiabática en grados centígrados cuando 200 g de un gas de composición
volumétrica 75% de metano y el resto un inerte (Cp = 5 cal/mol K) se queman en La Paz (P = 500 mmHg)
con aire húmedo que se alimenta a 60℃. Se usa el 80% de exceso estequiométrico de aire.
Sustancia 𝐶𝐻4 𝐶𝑂2 𝐻2 𝑂 𝑁2 𝑂2

H(cal/mol) 50168 -94052 -57798
Cp(cal/mol℃) 12,2 9,4 8,25 6,9 7,25
𝑃𝑣 ∗ (60℃) = 102,51 𝑚𝑚𝐻𝑔
Datos:
Gas: (𝐶𝐻4 , 𝐼𝑛)
Ya que el ejercicio no nos da la temperatura del gas se asume: 𝑇1 = 25℃
%𝑉𝐶𝐻4 = 75% = %𝑥𝐶𝐻4 → 𝑥𝐶𝐻4 = 0,75

𝑐𝑎𝑙
El resto de la composición inerte (In): 𝑥𝐼𝑛 = 0,25 → 𝐶𝑝(𝐼𝑛) = 5 𝑚𝑜𝑙∙℃
Aire húmedo: (𝑂2 , 𝑁2 , 𝐻2 𝑂)
𝑇2 = 60℃
Se asume la humedad relativa 𝜑% = 100%
Exceso=80%
𝑇𝐿𝐿 =? ℃ → 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑙𝑎𝑚𝑎

Solución:
𝑅. 1: 𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

Se toma de dato base 1 mol de 𝐶𝐻4
Calculando la cantidad de inerte

0,25𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑛
𝑛𝐼𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 × → 𝑛𝐼𝑛 = 0,333𝑚𝑜𝑙
0,75𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
La cantidad necesaria de 𝑂2 para la reacción será:
𝑛𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) = 2𝑚𝑜𝑙
AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA 1

Calculando el exceso de 𝑂2
𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 2𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,8 → 𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 1,6𝑚𝑜𝑙
Calculando la cantidad de 𝑂2 que ingresa al reactor en el gas humedo
𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 𝑛𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) + 𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)
𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 2𝑚𝑜𝑙 + 1,6𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 3,6𝑚𝑜𝑙
Calculando la cantidad de 𝑁2 que ingresa en el aire húmedo (GH)

79𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑛𝑁2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 3,6𝑚𝑜𝑙𝑂2 ×
21𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑛𝑁2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 13,543𝑚𝑜𝑙
Calculando la cantidad de aire seco (GS)
𝑛𝐺𝑆 = 𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) + 𝑛𝑁2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙)
𝑛𝐺𝑆 = 3,6𝑚𝑜𝑙 + 13,543𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐺𝑆 = 17,143𝑚𝑜𝑙
Calculando la composición del vapor de agua en el gas húmedo (GH)
𝜑 ∙ 𝑃𝑣 ∗ (60℃)
𝑥𝑣𝑎𝑝 =
𝑃𝑎𝑡𝑚
1 ∙ 102,51𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝑣𝑎𝑝 =
500𝑚𝑚𝐻𝑔
0,205𝑚𝑜𝑙(𝑣𝑎𝑝)
𝑥𝑣𝑎𝑝 = 0,205 → 𝑥𝑣𝑎𝑝 =
1𝑚𝑜𝑙(𝐺𝐻)
Calculando la composición de gas seco (GS) en el gas húmedo (GH)
𝑥𝐺𝑆 = 1 − 𝑥𝑣𝑎𝑝 = 1 − 0,205
0,795𝑚𝑜𝑙(𝐺𝑆)
𝑥𝐺𝑆 = 0,795 → 𝑥𝐺𝑆 =
Calculando la cantidad de vapor de agua que ingresa en el aire húmedo (GH)
𝑛𝑣𝑎𝑝 = 17,143𝑚𝑜𝑙(𝐺𝑆) × → 𝑛𝑣𝑎𝑝 = 4,42𝑚𝑜𝑙
0,795𝑚𝑜𝑙(𝐺𝑆)

A la salida del reactor la cantidad de agua será la cantidad generada en la reacción más la que ingresa en
el aire húmedo
𝑛𝐻2 𝑂 = 2𝑚𝑜𝑙 + 4,42𝑚𝑜𝑙 → 𝑛𝐻2 𝑂 = 6,42𝑚𝑜𝑙
‘’Esquema del problema con todas las sustancias’’
Las reacciones a utilizar serán:
𝑅. 1: 1𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 1𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

𝑐𝑎𝑙
𝐻( ) 50168 0 − 94052 − 57798
𝑚𝑜𝑙
Del esquema realizado se obtiene la siguiente reacción
𝑅. 2: 1𝐶𝐻4 + 0,333𝐼𝑛 + 3,6𝑂2 + 13,543𝑁2 + 4,42𝐻2 𝑂 → 1𝐶𝑂2 + 0,333𝐼𝑛 + 1,6𝑂2 + 13,543𝑁2 + 6,42𝐻2 𝑂
Calculando la entalpia de los Reactivos utilizando la siguiente formula

𝑇𝑓
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = ∫ ∑ 𝑛 ∙ 𝐶𝑃 𝑑𝑇 → 𝑚𝑜𝑙 × × ℃ = 𝑐𝑎𝑙 → 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝑚𝑜𝑙 ∙ ℃
𝑇𝑜

Donde:
𝑛 → 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝑚𝑜𝑙)

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 → 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 ( )
-Reactivos:
Para el Gas: (𝐶𝐻4 , 𝐼𝑛) → 𝑇1 = 25℃
Se utilizará la Reacción 2:
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = ∫ 1 ∙ 𝐶𝑃(𝐶𝐻4 ) + 0,333 ∙ 𝐶𝑃(𝐼𝑛) 𝑑𝑇

25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = 0𝑐𝑎𝑙 → 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙

Para el Aire húmedo: (𝑂2 , 𝑁2 , 𝐻2 𝑂) → 𝑇2 = 60℃ (Utilizando la Reacción 2)
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 3,6 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 13,543 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 4,42 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇

60℃
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 3,6 ∙ 7,25 + 13,543 ∙ 6,9 + 4,42 ∙ 8,25 𝑑𝑇

60℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂 2 = −5460,41𝑐𝑎𝑙
-Reactor (Reacción Química)
Calculando la entalpia en el Reactor (Reacción Química) 𝑇 = 25℃
Se utilizará la siguiente formula: ∆𝐻𝑅𝑄 = ∑ 𝑛𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ∙ 𝐻𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑛𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 ∙ 𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑅𝑄 → 𝑚𝑜𝑙 × = 𝑐𝑎𝑙 → 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝑚𝑜𝑙
Donde:

𝑐𝑎𝑙
𝐻 → 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 ( )
𝑚𝑜𝑙

𝑅. 1: 1𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 1𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

𝑐𝑎𝑙
𝐻( ) 50168 0 − 94052 − 57798
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑅𝑄 = [1 ∙ 𝐻𝐶𝑂2 + 2 ∙ 𝐻𝐻2 𝑂 ] − [1 ∙ 𝐻𝐶𝐻4 + 2 ∙ 𝐻𝑂2 ]
∆𝐻𝑅𝑄 = [1 ∙ (−94052) + 2 ∙ (−57798)] − [1 ∙ (50168) + 2 ∙ 0]
∆𝐻𝑅𝑄 = −259816𝑐𝑎𝑙
-Productos:
Calculando la entalpia para los productos a la salida del reactor 𝑇𝐿𝐿 =? ℃
𝑇𝐿𝐿 (℃)
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 1 ∙ 𝐶𝑃(𝐶𝑂2 ) + 0,333 ∙ 𝐶𝑃(𝐼𝑛) + 1,6 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 13,543 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 6,42 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇
25℃
𝑇𝐿𝐿 (℃)
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 1 ∙ 9.4 + 0,333 ∙ 5 + 1,6 ∙ 7,25 + 13,543 ∙ 6,9 + 6,42 ∙ 8,25𝑑𝑇

25℃
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 169,077(𝑇𝐿𝐿 − 25)𝑐𝑎𝑙

Calculando la temperatura adiabática de llama
∑ ∆𝐻 = 0 → 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜: 𝑄 = ∆𝐻 = 0
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 + ∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 + ∆𝐻𝑅𝑄 + ∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 0
0 + (−5929,41) + (−259816) + 169,077(𝑇𝐿𝐿 − 25) = 0

5460,41 + 259816
𝑇𝐿𝐿 = ( + 25) [℃]
169,077
𝑇𝐿𝐿 = 1593,97[℃]

Problema 2
Calcular la temperatura adiabática de llama en 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑐𝑎𝑙𝑎𝑜 𝑅𝑒 cuando 4 kg de un gas a 30℃ de

composición molar 0,75 de propano y el resto un inerte (Cp=5cal/mol K) se queman en la ciudad de La Paz
con aire que se alimenta a 50℃.
Sustancia 𝐶3 𝐻8 𝐶𝑂2 𝐻2 𝑂 𝑁2 𝑂2
H(cal/mol) -24820 -94052 -57798
Cp(cal/mol℃) 17,6 9,4 8,25 6,9 7,25
𝑃𝑣 ∗ (50℃) = 92,51 𝑚𝑚𝐻𝑔
Datos:
Gas: (𝐶3 𝐻8 , 𝐼𝑛) 𝑇1 = 30℃

𝑐𝑎𝑙
𝑃𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜: 𝑥𝐶3 𝐻8 = 0,75 𝐼𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒: 𝑥𝐼𝑛 = 0,25 → 𝐶𝑝(𝐼𝑛) = 5
𝑚𝑜𝑙∙℃
Aire : (𝑂2 , 𝑁2 ) 𝑇2 = 50℃

Solución:
𝑅. 1: 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

Se toma de dato base 1 mol de 𝐶3 𝐻8
Calculando la cantidad de inerte

0,25𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑛
𝑛𝐼𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻8 × → 𝑛𝐼𝑛 = 0,333𝑚𝑜𝑙
0,75𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻8
Calculando la cantidad de 𝑁2 que ingresa en el aire

𝑛𝑁2 = 5𝑚𝑜𝑙𝑂2 ×
𝑛𝑁2 = 18,81𝑚𝑜𝑙

𝑅. 1: 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

𝑐𝑎𝑙
𝐻( ) − 24820 0 − 94052 − 57798
𝑚𝑜𝑙
𝑅. 2: 1𝐶3 𝐻8 + 0,333𝐼𝑛 + 5𝑂2 + 18,81𝑁2 → 3𝐶𝑂2 + 0,333𝐼𝑛 + 18,81𝑁2 + 4𝐻2 𝑂

𝑇𝑓
𝑐𝑎𝑙
𝑇𝑜
Donde:

𝑐𝑎𝑙

-Reactivos:
Para el Gas: (𝐶3 𝐻8 , 𝐼𝑛) → 𝑇1 = 30℃
30℃
∆𝐻𝑅1 = ∫ 1 ∙ 𝐶𝑃(𝐶3 𝐻8 ) + 0,333 ∙ 𝐶𝑃(𝐼𝑛) 𝑑𝑇

25℃
30℃
∆𝐻𝑅1 = ∫ 1 ∙ 17,6 + 0,333 ∙ 5 𝑑𝑇

25℃
∆𝐻𝑟 1 = 96,325 𝑐𝑎𝑙

Para el Aire: (𝑂2 , 𝑁2 ) → 𝑇2 = 50℃ ( Utilizando la Reacción 2)
25℃
∆𝐻𝑅2 = ∫ 5 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 18,81 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) 𝑑𝑇

50℃
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 5 ∙ 7,25 + 18,81 ∙ 6,9 𝑑𝑇

50℃
∆𝐻𝑅2 = −4150,975 𝑐𝑎𝑙


𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙
Donde:

𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝑅. 1: 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

𝑐𝑎𝑙
𝐻( ) − 24820 0 − 94052 − 57798
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑅𝑄 = [3 ∙ 𝐻𝐶𝑂2 + 4 ∙ 𝐻𝐻2 𝑂 ] − [1 ∙ 𝐻𝐶3 𝐻8 + 5 ∙ 𝐻𝑂2 ]
∆𝐻𝑅𝑄 = [3 ∙ (−94052) + 4 ∙ (−57798)] − [1 ∙ (−24820) + 5 ∙ 0]
∆𝐻𝑅𝑄 = −488528 𝑐𝑎𝑙
-Productos:
𝑇𝐿𝐿 (℃)
∆𝐻𝑃 = ∫ 3 ∙ 𝐶𝑃(𝐶𝑂2 ) + 0,333 ∙ 𝐶𝑃(𝐼𝑛) + 18,81 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 4 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇

25℃
𝑇𝐿𝐿 (℃)
∆𝐻𝑃 = ∫ 3 ∙ 9.4 + 0,333 ∙ 5 + 18,81 ∙ 6,9 + 4 ∙ 8,25 𝑑𝑇

25℃
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 192,654(𝑇𝐿𝐿 − 25)𝑐𝑎𝑙
∑ ∆𝐻 = 0 → 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜: 𝑄 = ∆𝐻 = 0
96,325 + (−4150,975) + (−488528) + 192,654(𝑇𝐿𝐿 − 25) = 0

4150,975 − 96,325 + 488528
𝑇𝐿𝐿 = ( + 25) [℃]
192,654
𝑇𝐿𝐿 = 2581,825[℃]

Calculando el valor de la temperatura en 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑐𝑎𝑙𝑎 𝑂 𝑅𝑒
°Re °C
Temperatura
de ebullición
80 100
Temperatura
de fusion 0 0
⁰𝑅𝑒 − 0 ℃−0
=
80 − 0 100 − 0
℃
⁰𝑅𝑒 = × 80
100
𝑇𝐿𝐿 = 2581,825[℃] → ? ⁰𝑅𝑒
2581,825
⁰𝑅𝑒 = × 80
100
𝑇𝐿𝐿 = 2065,46[⁰𝑅𝑒]

Problema 3
Etano gaseoso y aire a 25℃ entran en una cámara de combustión a 1 atmosfera de presión. Los
productos de la combustión salen a 1100 K. Si el porcentaje de aire en exceso es de un 15% y la
combustión es completa, determinar la perdida de calor en KJ por kilo de combustible (𝐶2 𝐻6 ).
H(KJ/mol) -84,7 -393,51 -241,814 0 0
Cp(J/mol-K) 52,6 37,11 35,577 29,12 29,35
Datos:
Gas: (𝐶2 𝐻6 ) 𝑇1 = 25℃ = 298 𝐾
Aire : (𝑂2 , 𝑁2 ) 𝑇1 = 25℃ = 298 𝐾
Exceso=15%
𝑇2 = 1100 𝐾 → 𝐷𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

𝑔
𝑄 =? 𝐾𝐽 → 𝑚 = 1𝑘𝑔𝐶2 𝐻6 → 𝑀 = 30
𝑚𝑜𝑙
Solución:
7
𝑅. 1: 1𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂
2

7
𝑛𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) = 𝑚𝑜𝑙 = 3,5𝑚𝑜𝑙
2
𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 3,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,15 → 𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 0,525𝑚𝑜𝑙
Calculando la cantidad de 𝑂2 que ingresa a la cámara de combustión
𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 3,5𝑚𝑜𝑙 + 0,525𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 4,025𝑚𝑜𝑙
Calculando la cantidad de 𝑁2 que ingresa a la cámara de combustión

𝑛𝑁2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 4,025𝑚𝑜𝑙𝑂2 ×

7
𝑅. 1: 1𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂
2
𝐾𝐽
𝐻( ) − 84,7 0 − 393,51 − 241,814
𝑚𝑜𝑙
𝑅. 2: 1𝐶2 𝐻6 + 4,025𝑂2 + 15,142𝑁2 → 2𝐶𝑂2 + 0,525𝑂2 + 15,142𝑁2 + 3𝐻2 𝑂
-Reactivos:

𝑇𝑓
𝐽
∆𝐻 = ∫ ∑ 𝑛 ∙ 𝐶𝑃 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑑𝑇 → 𝑚𝑜𝑙 × × 𝐾 = 𝐽 → 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑇𝑜
Donde:

𝐽
𝐶𝑝𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 → 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 ( )

Para el Gas y el aire: (𝐶2 𝐻6 , 𝑂2 , 𝑁2 ) → 𝑇1 = 298𝐾
298𝐾
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 = ∫ 1 ∙ 𝐶𝑃(𝐶2 𝐻6 ) + 4,025 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 15,142 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) 𝑑𝑇

298𝐾
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 = 0 [𝐽] → 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙
- Cámara de combustión (Reacción Química)
Calculando la entalpia en la cámara de combustión (Reacción Química) 𝑇 = 298 𝐾

𝐾𝐽
∆𝐻𝑅𝑄 → 𝑚𝑜𝑙 × = 𝐾𝐽 → 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝑚𝑜𝑙
Donde:

𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙
7
𝑅. 1: 1𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂
2
𝐾𝐽
𝐻( ) − 84,7 0 − 393,51 − 241,814
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑅𝑄 = [2 ∙ 𝐻𝐶𝑂2 + 3 ∙ 𝐻𝐻2 𝑂 ] − [1 ∙ 𝐻𝐶2 𝐻6 + 3,5 ∙ 𝐻𝑂2 ]
∆𝐻𝑅𝑄 = [2 ∙ (−393,51) + 3 ∙ (−241,814)] − [1 ∙ (−84,7) + 3,5 ∙ 0]
∆𝐻𝑅𝑄 = −1427,762 𝐾𝐽 = −1427762 [𝐽]

-Productos:
Calculando la entalpia de los Productos utilizando la siguiente formula

𝑇𝑓
𝐽
∆𝐻 = ∫ ∑ 𝑛 ∙ 𝐶𝑃 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑇 → 𝑚𝑜𝑙 × × 𝐾 = 𝐽 → 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝑇𝑜
Donde:

𝐽
𝐶𝑝𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 → 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 ( )
1100𝐾
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 2 ∙ 𝐶𝑃(𝐶𝑂2 ) + 0,525 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 15,142 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 3 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇

298𝐾
1100𝐾
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 2 ∙ 37,11 + 0,525 ∙ 29,35 + 15,142 ∙ 29,12 + 3 ∙ 33,577𝑑𝑇

298𝐾
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 506298,422 [𝐽]
Calculando la perdida de calor por 1 mol de 𝐶2 𝐻6 en la cámara de combustión
(Existe calor ya que la cámara de combustión no es adiabática)
𝑄 = ∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 + ∆𝐻𝑅𝑄 + ∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆
𝑄 = 0 + (−1427762) + (506298,422) [𝐽]

𝑄 = −921463,578 [𝐽] → 1𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6
Calculando la perdida de calor para 1kg de 𝐶2 𝐻6 en la cámara de combustión
1𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 (−921463,578 [𝐽]) 1𝐾𝐽
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1000𝑔𝐶2 𝐻6 × × ×
30𝑔𝐶2 𝐻6 1𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 1000[𝐽]
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −30715,45 𝐾𝐽
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −30715,45 𝐾𝐽

Problema 4
30 kg de un hidrocarburo a 10℃ se quema con aire húmedo precalentado que se encuentra a 70℃ y con
50% de humedad relativa, se usa un 80% de exceso de aire húmedo y se tiene un rendimiento del 80%.
Para determinar la estructura del hidrocarburo se queman 16ml del mismo con 92 ml de oxígeno, después
de la combustión, queda un residuo gaseoso de 60 ml que tratándolo con potasa caustica se reduce a 12
ml. Determinar la temperatura de llama adiabática en ℃. Pv ∗ (70℃) = 234,03 mmHg
Sustancia Hidrocarburo 𝐶𝑂2 𝐻2 𝑂 𝑁2 𝑂2

H(J/mol) -103916,376 -393776,914 -241988,666
Cp(J/mol℃) 75,1112 39,3559 34,54 28,8889 30,3543
Datos:
Hidrocarburo: (𝐶𝑥 𝐻𝑦 ) 𝑇1 = 10℃
Aire húmedo: (𝑂2 , 𝑁2 , 𝐻2 𝑂) 𝑇2 = 70℃
𝜑% = 50% Exceso=80% 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 → 𝜂% = 80% → 𝜼 = 0,8
Para la formula del hidrocarburo
𝑉𝐶𝑥 𝐻𝑦 = 16 𝑚𝑙
𝑉𝑂2 (𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜) = 92 𝑚𝑙
𝑃𝑜𝑡𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑎𝑢𝑠𝑡𝑖𝑐𝑎 (𝐾𝑂𝐻)
𝑉𝐶𝑂2 + 𝑉𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 60 𝑚𝑙 → 𝑉𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 12 𝑚𝑙
Solución:
Determinando la fórmula del hidrocarburo
Calculando la cantidad de oxigeno necesario
𝑉𝑂2 (𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜) = 𝑉𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) + 𝑉𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)
92 𝑚𝑙 = 𝑉𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) + 12 𝑚𝑙 → 𝑉𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) = 80 𝑚𝑙
Calculando la cantidad de 𝐶𝑂2 generado
𝑉𝐶𝑂2 + 𝑉𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 60 𝑚𝑙
𝑉𝐶𝑂2 + 12 𝑚𝑙 = 60 𝑚𝑙 → 𝑉𝐶𝑂2 = 48 𝑚𝑙
𝑦 𝑦
𝑅. 1: 1𝐶𝑥 𝐻𝑦 + (𝑥 + ) 𝑂2 → 𝑥𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
4 2

Utilizando la reacción 1 y tomando como base de calculo 𝑉𝐶𝑥 𝐻𝑦 = 16 𝑚𝑙
Balance parcial 𝑂2 :
𝑦
(𝑥 + 4) 𝑚𝑙 𝑂2 𝑦
16𝑚𝑙 𝐶𝑥 𝐻𝑦 × = 80𝑚𝑙 𝑂2 → 𝑥 + = 5 … . (1)
1𝑚𝑙 𝐶𝑥 𝐻𝑦 4
Balance parcial 𝐶𝑂2 :

𝑥 𝑚𝑙 𝐶𝑂2
16𝑚𝑙𝐶𝑥 𝐻𝑦 × = 48𝑚𝑙 𝐶𝑂2 → 𝑥 = 3
1𝑚𝑙 𝐶𝑥 𝐻𝑦
Remplazando en la ecuación (1)

𝑦
𝑥+ = 5 … . (1)
4
𝑦
3+ =5
4
𝑦=8
El hidrocarburo buscado es propano: 𝐶3 𝐻8
Remplazando datos en la reacción 1
𝑅. 1: 𝜼 = 0,8 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,8 → 𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 4𝑚𝑜𝑙
Calculando la cantidad de 𝑂2 que ingresa al reactor en el gas humedo
𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 5𝑚𝑜𝑙 + 4𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 9𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑁2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 9𝑚𝑜𝑙𝑂2 ×

Calculando la cantidad de aire seco (GS)
𝑛𝐺𝑆 = 𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) + 𝑛𝑁2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙)
𝑛𝐺𝑆 = 9𝑚𝑜𝑙 + 33,857𝑚𝑜𝑙

𝜑 ∙ 𝑃𝑣 ∗ (60℃)
𝑥𝑣𝑎𝑝 =
𝑃𝑎𝑡𝑚
0,5 ∙ 234,03𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝑣𝑎𝑝 =
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝑣𝑎𝑝 = 0,154

0,154𝑚𝑜𝑙 (𝑣𝑎𝑝)
(1 − 0,154)𝑚𝑜𝑙(𝐺𝑆)
-Utilizando el rendimiento para los productos a la salida del reactor 𝜼 = 0,8
𝑅. 1: 𝜼 = 0,8 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

‘’Se multiplicará a los reactivos por 0,2 siendo la cantidad que no reacciona y a los productos por 0,8
siendo este su rendimiento, solo aplicándose este procedimiento a la reacción 1’’
Para el Propano:
𝑛𝐶3 𝐻8 (𝑁𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎) = 1𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,2 → 𝑛𝐶3 𝐻8 (𝑁𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎) = 0,2𝑚𝑜𝑙
Para el Oxígeno:
𝑛𝑂2 = 𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) + 𝑛𝑂2 (𝑁𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎)
𝑛𝑂2 = 4𝑚𝑜𝑙 + 5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,2 → 𝑛𝑂2 = 5𝑚𝑜𝑙
Para el Anhídrido Carbónico:
𝑛𝐶𝑂2 = 4𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,8 → 𝑛𝐶𝑂2 = 3,2𝑚𝑜𝑙
Para el Agua:
𝑛𝐻2 𝑂 = 𝑛𝑣𝑎𝑝 + 𝑛𝐻2 𝑂(𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜)
𝑛𝐻2 𝑂 = 7,8𝑚𝑜𝑙 + 4𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,8
𝑛𝐻2 𝑂 = 11𝑚𝑜𝑙

𝑅. 1: 𝜼 = 0,8 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

𝐽
𝐻( ) − 103916,376 0 − 393776,914 − 241988,666
𝑚𝑜𝑙
𝑅. 2: 1𝐶3 𝐻8 + 9𝑂2 + 33,857𝑁2 + 7,8𝐻2 𝑂 → 0,2𝐶3 𝐻8 + 3,2𝐶𝑂2 + 5𝑂2 + 33,587𝑁2 + 11𝐻2 𝑂

𝑇𝑓
𝐽
∆𝐻 = ∫ ∑ 𝑛 ∙ 𝐶𝑃 𝑑𝑇 → 𝑚𝑜𝑙 × × ℃ = 𝐽 → 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝑇𝑜
Donde:

𝐽

-Reactivos:
Para el Hidrocarburo: 𝐶3 𝐻8 → 𝑇1 = 10℃ (Utilizando la reacción 2)

25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = ∫ 1 ∙ 𝐶𝑃(𝐶3 𝐻8 ) 𝑑𝑇
10℃
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = ∫ 1 ∙ 75,1112 𝑑𝑇
10℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = 1126,668 [𝐽]
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 9 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 33,587 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 7,8 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇

60℃
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 9 ∙ 30,3543 + 33,587 ∙ 28,8889 + 7,8 ∙ 34,54 𝑑𝑇

70℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂 2 = −68080,148 [𝐽]

𝐽
∆𝐻𝑅𝑄 → 𝑚𝑜𝑙 × = 𝐽 → 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝑚𝑜𝑙
Donde:

𝐽
𝑚𝑜𝑙
𝑅. 1: 𝜼 = 0,8 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

𝐽
𝐻( ) − 103916,376 0 − 393776,914 − 241988,666
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑅𝑄 = 0,8 ∙ {[3 ∙ 𝐻𝐶𝑂2 + 4 ∙ 𝐻𝐻2 𝑂 ] − [1 ∙ 𝐻𝐶3 𝐻8 +∙ 𝐻𝑂2 ]}
∆𝐻𝑅𝑄 = 0,8 ∙ {[1 ∙ (−393776,914 ) + 2 ∙ (−241988,666)] − [1 ∙ (−103916,376) + 2 ∙ 0]}
∆𝐻𝑅𝑄 = −1636295,224[𝐽]
-Productos:
𝑇𝐿𝐿 (℃)
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 0,2 ∙ 𝐶𝑃(𝐶3𝐻8 ) + 3,2 ∙ 𝐶𝑃(𝐶𝑂2 ) + 5 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 33,857 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 11 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇

25℃
𝑇𝐿𝐿 (℃)
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 0,2 ∙ 75,1112 + 3,2 ∙ 39,3559 + 5 ∙ 30,3543 + 33,857 ∙ 28,8889 + 11 ∙ 34,54𝑑𝑇

25℃
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 1650,764(𝑇𝐿𝐿 − 25) [𝐽]

∑ ∆𝐻 = 0 → 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜: 𝑄 = ∆𝐻 = 0
1126,668 + (−68080,148 ) + (−1636295,224) + 1650,764(𝑇𝐿𝐿 − 25) = 0

68080,148 − 1126,668 + 1636295,224
𝑇𝐿𝐿 = ( + 25) [℃]
1650,764
𝑇𝐿𝐿 = 1056,8[℃]

Problema 5
Calcular la temperatura adiabática de llama cuando a un reactor se introducen 2000 gramos de un gas
que contiene 90,5% en volumen de acetileno y el resto oxigeno con aire húmedo precalentado a 50℃
con una humedad relativa del 70%. (𝑃𝑣 ∗ (50℃) = 92,51 𝑚𝑚𝐻𝑔)
H(cal/mol) 54098 -94052 -57798
Cp(cal/mol℃) 12,13 9,4 8,25 6,9 7,25
Datos:
Gas: (𝐶2 𝐻2 , 𝑂2 ) 𝑇1 = 25℃
%𝑉𝐶2 𝐻2 = 90,5% = %𝑥𝐶2 𝐻2 → 𝑥𝐶2 𝐻2 = 0,905
El resto de la composición oxigeno (In): 𝑥𝑂2 = 0,095
Aire húmedo: (𝑂2 , 𝑁2 , 𝐻2 𝑂) 𝑇2 = 50℃
Se asume la humedad relativa 𝜑% = 70%

Solución:
5
𝑅. 1: 1𝐶2 𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 1𝐻2 𝑂
2
Calculando la cantidad de 𝑂2 que ingresa con el 𝐶2 𝐻2

0,095𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑛𝑂2 (1) = 1𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻2 × → 𝑛𝑂2 (1) = 0,105𝑚𝑜𝑙
0,905𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻2
5
𝑛𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) = 𝑚𝑜𝑙 = 2,5𝑚𝑜𝑙
2
Calculando la cantidad restante (𝑛𝑂2 (2) ) de 𝑂2 que entra en el aire húmedo
𝑛𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) = 𝑛𝑂2 (1) + 𝑛𝑂2 (2)
2,5𝑚𝑜𝑙 = 0,105𝑚𝑜𝑙 + 𝑛𝑂2 (2)
𝑛𝑂2 (2) = 2,395𝑚𝑜𝑙


𝑛𝑁2 = 2,395𝑚𝑜𝑙𝑂2 ×
𝑛𝑁2 = 9,01𝑚𝑜𝑙
Calculando la cantidad de aire seco (GS) que ingresa en el aire húmedo (GS)
𝑛𝐺𝑆 = 𝑛𝑂2 (2) + 𝑛𝑁2
𝑛𝐺𝑆 = 2,395𝑚𝑜𝑙 + 9,01𝑚𝑜𝑙

𝜑 ∙ 𝑃𝑣 ∗ (60℃)
𝑥𝑣𝑎𝑝 =
𝑃𝑎𝑡𝑚
0,7 ∙ 92𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝑣𝑎𝑝 =
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝑣𝑎𝑝 = 0,08474 → 𝑥𝑣𝑎𝑝 =
Calculando la composición de gas seco (GS) en el gas húmedo (GH)
𝑥𝐺𝑆 = 1 − 𝑥𝑣𝑎𝑝 = 1 − 0,08474
0,91526𝑚𝑜𝑙(𝐺𝑆)
𝑥𝐺𝑆 = 0,91526 → 𝑥𝐺𝑆 =
0,91526𝑚𝑜𝑙(𝐺𝑆)
A la salida del reactor la cantidad de agua será la cantidad generada en la reacción más la que ingresa en
el aire húmedo
𝑛𝐻2 𝑂 = 1𝑚𝑜𝑙 + 1,056𝑚𝑜𝑙 → 𝑛𝐻2 𝑂 = 2,056𝑚𝑜𝑙

5
𝑅. 1: 1𝐶2 𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 1𝐻2 𝑂
2
𝑐𝑎𝑙
𝐻( ) 54098 0 − 94052 − 57798
𝑚𝑜𝑙
𝑅. 2: 1𝐶2 𝐻2 + 0,105𝑂2 + 2,395𝑂2 + 9,01𝑁2 + 1,056𝐻2 𝑂 → 2𝐶𝑂2 + 9,01𝑁2 + 2,056𝐻2 𝑂

𝑇𝑓
𝑐𝑎𝑙
𝑇𝑜
Donde:

𝑐𝑎𝑙

-Reactivos:
Para el Gas: (𝐶2 𝐻2 , 𝑂2 ) → 𝑇1 = 25℃
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = ∫ 1 ∙ 𝐶𝑃(𝐶2 𝐻2 ) + 0,105 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) 𝑑𝑇

25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = 0 𝑐𝑎𝑙 → 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙

25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 2,395 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 9,01 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 1,056 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇

50℃
25℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 2,395 ∙ 7,25 + 9,01 ∙ 6,9 + 2,056 ∙ 8,25 𝑑𝑇

60℃
∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂 2 = −3377,316 𝑐𝑎𝑙

𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙
Donde:

𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙
5
𝑅. 1: 1𝐶2 𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 1𝐻2 𝑂
2
𝑐𝑎𝑙
𝐻( ) 54098 0 − 94052 − 57798
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑅𝑄 = [2 ∙ 𝐻𝐶𝑂2 + 1 ∙ 𝐻𝐻2 𝑂 ] − [1 ∙ 𝐻𝐶𝐻4 + 2,5 ∙ 𝐻𝑂2 ]
∆𝐻𝑅𝑄 = [2 ∙ (−94052) + 1 ∙ (−57798)] − [1 ∙ (54098) + 2,5 ∙ 0]
∆𝐻𝑅𝑄 = −300000 𝑐𝑎𝑙
-Productos:
𝑇𝐿𝐿 (℃)
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 2 ∙ 𝐶𝑃(𝐶𝑂2 ) + 9,01 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 2,056 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇

25℃
𝑇𝐿𝐿 (℃)
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 2 ∙ 9,4 + 9,01 ∙ 6,9 + 2,056 ∙ 8,25𝑑𝑇

25℃
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 97,931 ∙ (𝑇𝐿𝐿 − 25)𝑐𝑎𝑙

∑ ∆𝐻 = 0 → 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜: 𝑄 = ∆𝐻 = 0
0 + (−3377,316) + (−300000) + 97,931 ∙ (𝑇𝐿𝐿 − 25) = 0

3377,316 + 300000
𝑇𝐿𝐿 = ( + 25) [℃]
97,931
𝑇𝐿𝐿 = 3122,87[℃] = 3395,87 [𝐾]

Termodinamica (Temperatura de Llama)

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Termodinamica (Temperatura de Llama)

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FISICOQUIMICA (QMC-206) GRUPO:´´B´´

´´PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA (TEMPERATURA DE LLAMA) ´´

Sustancia 𝐶𝐻4 𝐶𝑂2 𝐻2 𝑂 𝑁2 𝑂2

𝑃𝑣 ∗ (60℃) = 102,51 𝑚𝑚𝐻𝑔

Gas: (𝐶𝐻4 , 𝐼𝑛)

Ya que el ejercicio no nos da la temperatura del gas se asume: 𝑇1 = 25℃

%𝑉𝐶𝐻4 = 75% = %𝑥𝐶𝐻4 → 𝑥𝐶𝐻4 = 0,75

Aire húmedo: (𝑂2 , 𝑁2 , 𝐻2 𝑂)

𝑇𝐿𝐿 =? ℃ → 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑙𝑎𝑚𝑎

𝑅. 1: 𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

Calculando la cantidad de inerte

𝑛𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) = 2𝑚𝑜𝑙

AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA 1

𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 2𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,8 → 𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 1,6𝑚𝑜𝑙

Calculando la cantidad de 𝑂2 que ingresa al reactor en el gas humedo

𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 𝑛𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) + 𝑛𝑂2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)

𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 2𝑚𝑜𝑙 + 1,6𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) = 3,6𝑚𝑜𝑙

Calculando la cantidad de 𝑁2 que ingresa en el aire húmedo (GH)

Calculando la cantidad de aire seco (GS)

𝑛𝐺𝑆 = 𝑛𝑂2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙) + 𝑛𝑁2 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙)

𝑛𝐺𝑆 = 3,6𝑚𝑜𝑙 + 13,543𝑚𝑜𝑙

𝑥𝐺𝑆 = 1 − 𝑥𝑣𝑎𝑝 = 1 − 0,205

AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA 2

𝑛𝐻2 𝑂 = 2𝑚𝑜𝑙 + 4,42𝑚𝑜𝑙 → 𝑛𝐻2 𝑂 = 6,42𝑚𝑜𝑙

‘’Esquema del problema con todas las sustancias’’

Las reacciones a utilizar serán:

𝑅. 1: 1𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 1𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

Calculando la entalpia de los Reactivos utilizando la siguiente formula

AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA 3

𝑛 → 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝑚𝑜𝑙)

Para el Gas: (𝐶𝐻4 , 𝐼𝑛) → 𝑇1 = 25℃

∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = ∫ 1 ∙ 𝐶𝑃(𝐶𝐻4 ) + 0,333 ∙ 𝐶𝑃(𝐼𝑛) 𝑑𝑇

∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 = 0𝑐𝑎𝑙 → 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙

∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 3,6 ∙ 𝐶𝑃(𝑂2 ) + 13,543 ∙ 𝐶𝑃(𝑁2 ) + 4,42 ∙ 𝐶𝑃(𝐻2 𝑂) 𝑑𝑇

∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 = ∫ 3,6 ∙ 7,25 + 13,543 ∙ 6,9 + 4,42 ∙ 8,25 𝑑𝑇

Calculando la entalpia en el Reactor (Reacción Química) 𝑇 = 25℃

Se utilizará la siguiente formula: ∆𝐻𝑅𝑄 = ∑ 𝑛𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ∙ 𝐻𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑛𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 ∙ 𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

𝑛 → 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝑚𝑜𝑙)

AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA 4

𝑅. 1: 1𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 1𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

∆𝐻𝑅𝑄 = [1 ∙ 𝐻𝐶𝑂2 + 2 ∙ 𝐻𝐻2 𝑂 ] − [1 ∙ 𝐻𝐶𝐻4 + 2 ∙ 𝐻𝑂2 ]

∆𝐻𝑅𝑄 = [1 ∙ (−94052) + 2 ∙ (−57798)] − [1 ∙ (50168) + 2 ∙ 0]

Calculando la entalpia para los productos a la salida del reactor 𝑇𝐿𝐿 =? ℃

∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = ∫ 1 ∙ 9.4 + 0,333 ∙ 5 + 1,6 ∙ 7,25 + 13,543 ∙ 6,9 + 6,42 ∙ 8,25𝑑𝑇

∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 169,077(𝑇𝐿𝐿 − 25)𝑐𝑎𝑙

∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 1 + ∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 2 + ∆𝐻𝑅𝑄 + ∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 0

0 + (−5929,41) + (−259816) + 169,077(𝑇𝐿𝐿 − 25) = 0

AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA 5

Calcular la temperatura adiabática de llama en 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑐𝑎𝑙𝑎𝑜 𝑅𝑒 cuando 4 kg de un gas a 30℃ de

𝑃𝑣 ∗ (50℃) = 92,51 𝑚𝑚𝐻𝑔

Gas: (𝐶3 𝐻8 , 𝐼𝑛) 𝑇1 = 30℃

Aire : (𝑂2 , 𝑁2 ) 𝑇2 = 50℃

𝑇𝐿𝐿 =? ℃ → 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑙𝑎𝑚𝑎

𝑅. 1: 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

Calculando la cantidad de inerte

𝑛𝑂2 (𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜) = 5𝑚𝑜𝑙

Calculando la cantidad de 𝑁2 que ingresa en el aire

AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA 6

‘’Esquema del problema con todas las sustancias’’

Las reacciones a utilizar serán:

𝑅. 1: 1𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

𝑅. 2: 1𝐶3 𝐻8 + 0,333𝐼𝑛 + 5𝑂2 + 18,81𝑁2 → 3𝐶𝑂2 + 0,333𝐼𝑛 + 18,81𝑁2 + 4𝐻2 𝑂