UNIVERSIDAD

NACIONAL
DEL CENTRO DEL
PERÚ
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

“no recuerdo el nombre”

CÁTEDRA : TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS I.

CÁTEDRATICO : BENDEZÚ ROCA Yéssica

ESTUDIANTES :

BARRERA CONTRERAS, Yanela ( IQ )

ENRIQUEZ LAURA, Lisbet Jhatsell ( IQ )

NUÑEZ SARMIENTO, Darlin Lilian ( IQ )

HYO - PERÚ
2019
EFECTOS TÉRMICOS DE LAS REACCIONES INDUSTRIALES

La variación de la temperatura sin cambio de fase se denomina:

CALOR ESPECIFICO; Es la cantidad de calor necesario para elevar en una unidad (por ejemplo 1
ºC) la temperatura de una unidad de masa (por ejemplo 1 gramo) de la sustancia en cuestión. El
calor específico es propio de la sustancia, depende de su composición.
La capacidad calorífica específica de un cuerpo será mayor si la diferencia de temperaturas causadas por el
efecto de la transferencia de calor es menor
1 dQ
Se puede calcular con: c
m dT
Q
también se expresa como: c y Q  mc ( T )
mT
de donde: dQ  m  cdT

A temperaturas ordinarias y para intervalos de variación de temperatura no muy amplios C se

puede tomar como constante.
Sus unidades son diferentes, su valor numérico es el mismo, se puede expresar como:
kcal kcal cal cal BTU Joules
, , , , , ,
kg º C kg K g ºC g K lb º F kg K

La variación de la temperatura con cambio de fase se denomina:

CALOR LATENTE; es la cantidad de calor que necesita una unidad de masa para pasar de una
fase a otra: Sólido a líquido, de líquido a vapor, etc.
Se expresa como: Q f  m f
Se denomina CALOR SENSIBLE al calor suministrado a una sustancia que se manifiesta en un
cambio de temperatura. Elevación o disminución de temperatura. Por ejemplo, en un proceso de
vaporización, sucede en el instante que se ha terminado de evaporar el líquido, en ese instante el
termómetro registra un incremento de temperatura por sobre el punto de ebullición.

CALOR ESTÁNDAR DE REACCIÓN (∆H°298)

∆H°298 = (n∆H°f )P - (n∆H°f )R … () Calor de formación
∆H°298 = (n∆H°c)R - (n∆H°c)P … ()Calor de combustión
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN EL CALOR ESTÁNDAR DE REACCIÓN
1°. Enfríe los reactivos de la temperatura T a 298 °K para los estados estándar comunes, esto
se lleva a cabo a una presión estándar de una atm. El cambio total de entalpía para este caso se
calcula: H R   ( n T C p dT )
T0


2°. Deje que la reacción se desarrolle isotérmicamente a 298° K para obtener los productos de
reacción en sus estados estándar. El cambio de entalpía para esta etapa es el ∆H°298.
3°. Caliente los productos en estado estándar de 298°K hasta T, el cambio total de entalpía
para este caso se calcula:
T
H P   ( n  c p dT )
T0

Dada la siguiente reacción:

 aA  bB  cC  ...  pP  qQ  rR  ...
             
T1 T2

Reactantes T1 Productos T2
T1 T2

∆H°R ∆H°P

∆H°298
T0 T0 = 298 °K

H T  H 298

 H P  H R
T2 T0
H T  H 298

  (n  c p dT )   (n  c p dT )
T0 T1
P R
T2 T1
H T  H 298

  ( n  c p dT )   ( n  c p dT )
T0 T0
P R

H T  H 298

  nc p m (T2  T0 )   nc p m (T1  T0 )
P R

EFECTOS DEL CALOR SENSIBLE

La relación entre la cantidad de calor transferida y el cambio de temperatura resultante, en un

sistema donde no haya transiciones de fase, reacciones químicas ni cambios en la composición de
la sustancia, se pueden dar de las dos siguientes maneras:

En sistemas cerrados, la energía interna es una función de estado que depende de la temperatura
y el volumen, por tanto:

U  U (T , V )
Diferenciando para determinar el cambio:

 U   U 
dU    dT    dV
 T  V  V  T
Si la energía interna es independiente del volumen y el proceso es a volumen constante, entonces
el segundo término es cero.

Quedando:
 U   U 
dU    dT , donde: CV   
 T V  T  V

Finalmente para un proceso mecánicamente reversible, se tiene:

T2
U  Q  
T1
C v dT

En sistemas abiertos, la entalpía es una función de estado que depende de la temperatura y la

presión, por tanto:
H  H (T , P)
Diferenciando para determinar el cambio:

 H   H 
dH    dT    dP
 T  V  P  T
Si el proceso es a presión constante, independiente de la sustancia, entonces el segundo término
es cero.
También cuando se trabaja con gases ideales y con los gases reales a baja presión, la entalpía
también se comporta como independiente de la presión, por tanto el segundo término se considera
cero.

Quedando:
 H   H 
dH    dT , donde: C P    , quedando:
 T  P  T  P
dH  C P dT
Finalmente para un proceso mecánicamente reversible, se tiene:

T2
H  Q   C p dT
T1

DEPENDENCIA DE ∆Hº CON RESPECTO A LA TEMPERATURA

ECUACIONES EMPÍRICAS PARA CAPACIDADES CALORÍFICAS

Para cambios finitos:
Q=ncv(T2-T1) o Q=ncp(T2-T1)

T2
Para evaluar la integral H  Q  C p dT la capacidad calorífica se relaciona con la energía
T1,
interna y la entalpía, las capacidades térmicas de los gases reales no son necesarias, sino que se
emplean las capacidades térmicas de los gases ideales.
Las capacidades caloríficas molares de los gases pueden representarse, en forma general,
mediante:
Cp Cp
   T  T 2
 a  bT  cT 2
R R
Que combinando resulta C p 2
: R
 A  BT  CT 2  DT
Las constantes para las sustancias que se desean estudiar se encuentran en las tablas
termodinámicas.
CAPACIDADES TÉRMICAS MEDIAS DE LOS GASES.
Al calentar o enfriar un gas de una temperatura a otra, es conveniente utilizar una capacidad
calorífica media sobre aquel intervalo de temperatura.
H
H  C p m (T2  T1 )  Cpm  , también:
(T2  T1 )
T2
H  Q   C p dT , de donde
T1
 T2 T2

Cpm 
 T1
C p dT
, también se puede escribir como: C 
 T1
( A  BT  CT 2  DT  2 ) dT
pm
(T2  T1 ) (T2  T1 )
B 2 2 C 2
Integrando: Cpm  A  (T2  T1 )  (T2  T2T1  T12 )  D(T2  T1 ) 2
2 3
donde T1 y T2 son las temperaturas superior e inferior
T2 T2 T1
Q  H   C p m dT   C p m 2 dT   C pm1 dT  C p m 2 (T2  T0 )  C p m1 (T1  T0 )
T1 T0 T0

CAPACIDAD CALORÍFICA DE MEZCLAS GASEOSAS

Las mezclas gaseosas de composición constante se tratan exactamente de la misma forma que los
gases puros.
Por definición, un gas ideal es aquel cuyas moléculas no tienen ninguna influencia entre sí, lo que
significa que cada gas existe en la mezcla en forma independiente y que sus propiedades no se
ven afectadas por la presencia de de gases de moléculas distintas. Por tanto, la capacidad térmica
del gas o de la mezcla de gases se calcula tomando el promedio molar de de las capacidades
térmicas de los componentes individuales.
C p mezcla  YAC p A  YB C pB  YC C pC

Observaciones:

PARA LA INTEGRACION EXISTEN FUNCIONES YA DEFINIDAS, COMO:

T Cp
T0 R
dT  ICPH (T 0, T ; ABCD )

DONDE

ICPH(T0,T;ABCD): ES UNA FUNCION DEFINIDA.

ABCD: PARÁMETROS A LAS CUALES SE LES ASIGNA VALORES, Y

Cp
H
 MCPH (T 0, T ; ABCD )
R

MCPH(T0,T;ABCD): ES UNA FUNCION DEFINIDA.

ABCD: PARÁMETROS A LAS CUALES SE LES ASIGNA VALORES DE TABLAS.

 CUESTIONARIO


¿De qué material está hecho las resistencias del horno?

Las cargas eléctricas que se desprenden de la esta corriente, circulan con un libre flujo que hay
que controlar para poder alcanzar un funcionamiento lo más provechoso posible. Para el control del
flujo usamos una resistencia eléctrica, que puede estar representada por cualquier dispositivo.
Y es que un dispositivo cualquiera se constituye como una carga o resistencia que obstaculiza,
modera o frena la circulación de la corriente eléctrica. Para los hornos, las resistencias Kanthal
son las más recomendadas debido a su aumento de la flexibilidad y alta productividad para el
producto.

 ¿Qué forma de energía eléctrica hace que las resistencias calienten el interior del horno?
En los hornos industriales se obtienen la energía eléctrica a través de resistencias eléctricas que
se calientan por el efecto Joule. Las resistencias transferirán el calor a la carga a través de la
radiación.
Este tipo de hornos de calentamiento por radiación suelen alcanzar temperaturas de hasta 1200ºC.
En su interior podemos encontrar resistencias eléctricas de hilo bobinado tipo Kanthal.
Otra formas por las cual se transmite el calor es por convección. Por convección se emplea en
procesos hasta 400ºC. Los hornos disponen de un sistema de recirculación forzada de aire caliente
por medio de ventiladores. El aire circula a través de las resistencias eléctricas blindadas.


¿Qué diferencia existe entre una mufla y un horno eléctrico?

El horno es un equipo de calentamiento, de grandes dimensiones y pesado. Sirve para el secado

de material y para secar sales químicas, regularmente a temperaturas entre 60ºC a 3000ºC. En los
hornos, la circulación del aire asegura una intensa transmisión del calor y, por lo tanto, un secado
más rápido, en cambio la mufla es un tipo de horno que alcanza temperaturas muy elevadas (de 0-
1200ºC). Se usa para carbonizar sustancias orgánicas en las pruebas de ignición o de análisis de
cenizas y análisis para control de calidad. Las muflas se calientan rápidamente con un mínimo de
consumo de energía. Suelen tener perillas o botones digitales en una pantalla que muestran la
temperatura en el panel frontal.


¿Qué tipo de transferencia de calor existe entre las resistencias del interior de un horno?

Las resistencias transferirán el calor a la carga a través de la radiación. Este tipo de hornos de
calentamiento por radiación suelen alcanzar temperaturas de hasta 1200ºC.
Otra formas por las cual se transmite el calor es por convección. Por convección se emplea en
procesos hasta 400ºC. Los hornos disponen de un sistema de recirculación forzada de aire caliente
por medio de ventiladores. El aire circula a través de las resistencias eléctricas blindadas.

 ¿De qué material esta hecho la termocupla?

La termocupla es de “tipo J” y está hecha con un alambre de hierro y otro de aleación de cobre
y Nickel.


¿Cuál es el funcionamiento de la termocupla?
Las termocuplas se conectan a los instrumentos de indicación o control localizados lejos del punto
de medición por medio de alambres de extensión, preferiblemente del mismo material que el de los
alambres de la termocupla.
El extremo soldado representa la “junta caliente” y la “Junta fría” los terminales exteriores del
termopar.
La temperatura indicada por el instrumento corresponde a la diferencia de temperatura de dichas
juntas. Si la temperatura de la “junta fría” se eleva, el instrumento indicará una disminución de
temperatura aun cuando la temperatura en el proceso permanezca constante. Es evidente
entonces, que se debe mantener la temperatura de la “junta fría” constante”.

 ¿Qué tipo de termocupla se utiliza en el horno?

La termocupla que se utiliza es de “tipo J”.