adicción PLACER Y DISPLACER (DOLOR) • A partir de la reflexión de la acción de las drogas se llegó a la comprensión del rol de ciertos neuromediadores en la producción del dolor y el placer. • Se aislaron los llamados « circuitos de la recompensa » que serían los circuitos del placer. • Esto permitió confirmar que las SPA (que tienen un efecto sobre el cerebro) se fijan sobre los receptores cerebrales del placer y el dolor y copian la acción de los neuromediadores naturales. PLACER-DISPLACER • Las drogas funcionan como llaves para los receptores del cerebro y activan o inhiben algunos receptores, de manera exógena. • La investigación permitió identificar los neurotransmisores naturales que, en el estado natural, utilizaban estos receptores. • Estas substancias (hormonas cerebrales) están presentes en el organismo en pequeñas cantidades. • En los años setenta se demostró la fijación preferencial del opio y la morfina sobre ciertas partes del SNC (nucleos accumbes y cricuitos dopaminérgicos). EMOCIONES Y DOLOR • Estos receptores están implicados en la transmisión del dolor y la regulación de las emociones (los receptores implicados en esta regulación están en el sistema límbico). • Se descubrió que el cerebro produce sus propias substancias morfínicas (endorfinas) que al fijarse sobre los receptores sensibles, limitan la transmisión del dolor. • Además de los mecanismos para el dolor y el placer, existen los de la vigilancia (la cocaina y las anfetaminas interfieren este mecanismo), los de la regulación del humor, los de la espera, de atención, de preparación psicológica ante un evento peligroso o agradable. CIRCUITOS Y NEUROTRANSMISORES • Se han aislado los circuitos en función del tipo de neurotransmisores: dopaminérgicos (placer, espera y atención), serotoninérgicos (en las depresiones), adrenérgicos (para la vigilancia y el stres). • Pero es imposible aislar una acción pura: cada substancia puede actuar sobre varios circuitos a la vez. Modificaciones en un circuito produce repercuciones en el conjunto del funcionamiento cerebral. NEUROTRANSMISORES • La neuromodulación (1% de neuronas) utiliza la noradrenalina, la serotonina y la dopamina. • La neuromodulación tiene que ver con la reactividad del organismo con relación al exterior: tensión o ralajamiento, espera y atención, sensación de de peligro o de placer. • Su acción es difusa y no se inscribe siempre en circuitos bien diferenciados anatómicamente. • Serotonina y noradrenalina son sensibles a las modificaciones del exterior. Son los representantes del « ambiente » de la impresión general que sentimos en un ambiente dado. NEUROTRNASMISORES Y SPA. • La dopamina, sólo reacciona al caracter gratificante o no del estímulo. • Los opiáceos (substancias del placer) aumentan la actividad de la dopamina y disminuyen la de la noradrenalina (mediador de la vigilancia). • El placer implica una disminución de la vigilancia, un relajamiento y potencialmente mayor exposición al peligro. • Los opiáceos son cercanos a las endorfinas, las anfetaminas, la mescalina y la cocaina cercanas a la dopamina y la noradrenalina, la psilocybine y el LSD se asemejan a la serotonina. MECANISMO DE LAS ADICCIONES • Constatación de dos tendencias en los comportamientos humanos: coexistencia entre el placer y el displacer; la tendencia a repetir los actos que los conducen hasta el impasse. • La teoría de los procesos opuestos (Georges Koob USA y Michel le Moal, Francia), validada por observaciones experimentales, plantea la existencia de una transición en el paso de una toma de droga ocasional a una dependencia y una adicción. El paso de una actividad impulsiva a una actividad compulsiva. TEORIA DE LOS PROCESOS OPUESTOS • La base de esta transición sería la activación simultánea por las drogas de los circuitos neuronales de la recompensa y la antirecompensa. • Los circuitos de la recompensa utilizan la dopamina y son activados por todas las substancias aditivas: opiáceos (morfina, heroina), cocaina, alcohol y nicotina. • Especie de clave de la felicidad, pero… TEORIA • Los mecanismos de contraregulación se ponen en movimiento en el mismo momento de la activación de los mecanismos de recompensa. • Estos mecanismos tienen dos aspectos notables: un proceso ligado a la plasticidad cerebral que va producir un proceso de adaptación y tolerancia (la dopamina liberada es cada vez menos eficaz y la liberación es cada vez menor) que se instala en los casos de toma crónica de la droga. • Con el tiempo se instaura una diminución de la eficacia del sistema de recompensa. Primera mala noticia. TEORIA • Los mecanismos de contraregulación ponen en juego al mismo tiempo que los sistemas de recompensa, sistemas que tienden a mantener la homeostasia, reduciendo los efectos del sistema de recompensa, e instalando los sistemas de antirecompensa. Segunda mala noticia. • Los neurotrasmisores de este sistema son los implicados en la producción del stres: el factor liberador de la corticotropina (CRF-hipotalamo-hipofísis de stres) y de la noradrenalina (los circuitos neuronales que contienen la noradrenalina en el cerebro representan un sistema de stres intracerebral). • La droga activa la liberación de CFR, esta activa la liberación de la hormona corticotrópica (ACTH) de la hipófisis anterior para finalmente producir cortisol (hormona de le stres). TEORIA • Con la toma crónica de la droga, el sistema dopaminérgico progresivamente disminuye de eficacia y por el contrario, el sistema noradrenérgico aumenta en eficacia. Produciendo un estado de malestar después de la toma de la droga: manifestaciones somáticas muy desagradables que obligan al consumo de la droga. • Los estados desagradables aumentan en proporción de la disminución de los agradables. • Se pasa de un sistema productor de placer a un sistema productor de displacer (compulsión a la repetición de un escenario donde el placer es cada vez más evanescente). • Se trata de la creación de un nuevo equilibrio (Allostasis) predominante e irreversibe. MALESTAR SOCIAL E INDIVIDUAL • El malestar individual es afrontado con medicamentos psicotrópicos (antiderpresores y ansiolíticos). Alivio del malestar de vivir que evoluciona hacia la depresión. • Una solución poco efectiva a largo término porque estos medicamentos no actuan en las patologías del malestar social e individual que utilizan los sistemas de dopamina y noradrenalina. • ¿En este contexto cómo pensar una política de promoción, prevención y mitigación?