UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PANAMÁ

FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

Laboratorio de Termodinámica
Lab Nº3 Gas ideal, real y perfecto
Fecha de entrega: 22 de mayo de 2020
Nelson Bósquez 6-722-615
Janzel Villalaz 8-948-1860
Daniel González 8-940-1289
César Castrejón 8-957-453

I. Introducción
Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin interacciones. La presión
ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas con las paredes del recipiente, los choques entre
moléculas son perfectamente elásticos y se dan de forma instantánea. Los gases ideales obedecen la siguiente
ley: 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 donde es la presión, el volumen específico, la constante del gas y la temperatura. De igual forma
se ha utilizado el modelo de gas perfecto, el cual sigue la misma ley de los gases ideales más los calores
específicos de la sustancia se suponen constantes a temperatura de 300 K. Cabe resaltar que esta idealización
de los gases es distinta al comportamiento de los gases reales. Se ha establecido que el comportamiento los
gases ideales se manifiesta de forma ideal a bajas presiones y altas temperaturas, al margen del aumento en la
presión, las moléculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desvíe de la idealidad,
es decir, los gases se desvían de manera importante del comportamiento de gas ideal en estados cercanos a la
región de saturación y al punto crítico. Para considerar la desviación de temperatura y presión del gas se ha de
𝑃𝑣
considerar el factor de corrección de la ecuación de la ley de los gases ideales: 𝑍 = 𝑅𝑇. El factor de
compresibilidad 𝑍 es igual a 1 para los gases ideales y para los gases reales puede ser mayor o menor a 1. Para
determinar si los gases siguen la ecuación de gas ideal se debe relacionar la temperatura y presión en la que se
𝑃 𝑇
encuentra dicho gas con la temperatura y presión crítica del mismo: 𝑃𝑅 = 𝑃 ; 𝑇𝑅 = 𝑇 así obtenemos las presión
𝑐𝑟 𝑐𝑟
y temperatura reducidas. Para esta experiencia se ha demostrado las tres maneras de modelar vapor de agua en
diversos estados y verificar el porcentaje de error obtenido al incurrir en cada uno de los posibles modelos.

II. Desarrollo de la experiencia

Para esta experiencia se ha utilizado las herramientas que nos brinda el software TermoGraf V5.7. para obtener
las propiedades del vapor de agua para ciertas condiciones de presión y temperatura para los diferentes
modelados de los gases: gas real, gas ideal y gas perfecto. Se ha desarrollado los gráficos de 𝑃 𝑣𝑠 𝑣 y 𝑇 𝑣𝑠 𝑣
para los modelados. A partir de la data obtenida se ha analizado el comportamiento del gas real y se ha calculado
el porcentaje de error comparado con los resultados obtenidos para las suposiciones de gas ideal y perfecto.
III. Análisis de los resultados
1. Tablas
Tabla N°1. Propiedades de vapor saturado bajo el modelo real
Estado P (kPa) T(°C) Volumen especifico (m3/kg)
1 10 45.81 14.6736
2 100 99.53 1.69402
3 1000 179.91 0.19444
4 5000 263.99 0.039438
 2. Tabla 2.
Estado Modelo ideal Porcentaje de Modelo perfecto Porcentaje de
Volumen especifico (m3/kg) error (%) Volumen especifico (m3/kg) error (%)
1 14.7203 0.32% 14.7203 0.32%
2 1.71995 1.53% 1.71995 1.53%
3 0.20909 7.53% 0.20909 7.53%
4 0.049579 25.71% 0.049579 25.71%

IDEAL PERFECTO
 3. Tabla N°3. Estados termodinámicos de vapor sobrecalentado bajo los 3 modelos de sustancia
a las presiones indicadas.

Modelo Porcentaje Modelo Porcentaje

Presión Modelo real
ideal de error perfecto de error
(kPa ) Volumen Volumen Volumen
Estado (%) Estado (%) Estado
(kg/m3) (kg/m3) (kg/m3)
A 20.27 13% A 16.79 7% A 18.01
10 B 28.36 28% B 18.08 18% B 22.13
C 39.69 47% C 20.46 24% C 27.08
A 2.12 13% A 1.862 1% A 1.88
100 B 2.6 25% B 2.089 0% B 2.08
C 3.44 45% C 2.443 3% C 2.38
A 0.2673 14% A 0.2516 8% A 0.2338
1000 B 0.3573 22% B 0.3117 7% B 0.2923
C 0.4916 36% C 0.3829 6% C 0.362
A 0.06086 22% A 0.05759 15% A 0.04988
5000 B 0.07979 21% B 0.06961 6% B 0.06598
C 0.1087 24% C 0.08695 1% C 0.08763

▪ IDEAL
▪ Perfecto

▪ Real
III.2 Preguntas de desarrollo
1. Evalúe el factor de compresibilidad Z para todos los estados tabulados en la Tabla N°3.
¿Existe relación entre el factor de compresibilidad de la sustancia y el porcentaje debe
error obtenido al momento de suponer comportamiento de gas ideal/perfecto?
P (kPa) P(kj/m3) T (°C) T (K) V (m3/kg) R(kj/kg K) Z
10 10 45.81 318.96 20.27 0.4615 1.37703767
10 10 99.53 372.68 28.36 1.64891563
10 10 179.91 453.06 39.69 1.89825116
100 100 45.81 318.96 2.12 1.440217
100 100 99.53 372.68 2.6 1.5116998
100 100 179.91 453.06 3.44 1.64524666
1000 1000 45.81 318.96 0.2673 1.81589625
1000 1000 99.53 372.68 0.3573 2.07742438
1000 1000 179.91 453.06 0.4916 2.35117225
5000 5000 45.81 318.96 0.06086 2.06725487
5000 5000 99.53 372.68 0.07979 2.31958706
5000 5000 179.91 453.06 0.1087 2.59939406

No existe relación entre el porcentaje de error y el valor de compresibilidad, quizás se deba a la

transformación de unidades realizadas, como próxima relación puede ser los dos primeros
estados para 10 kPa de presión, donde se ve un factor de 1.3 vs un porcentaje de error de 13%,
con el segundo estado se aproxima, pasa también con la presión de 5000 kPa pero con las demás
presiones no ocurre para ningún estado.
2. Explique la diferencia entre calor específico a volumen constante y a presión constante.
¿Qué es entalpía? ¿Qué es energía interna? y ¿Cómo se relacionan los calores específicos
a presión y volumen constante para las sustancias en fase gaseosa bajo modelo ideal, con
estas propiedades?
Diferencia entre calor especifico a volumen constante y a presión constante:
La diferencia entre calor específico a volumen constante y a presión constante es la energía
requerida para elevar un grado la temperatura por unidad de masa de una sustancia cuando el
volumen se mantiene constante y la otra hace lo mismo, pero cuando la presión se mantiene
constante.
Entalpia:
es la cantidad de energía que un sistema termodinámico intercambia con su medio ambiente.
Energía interna:
es el resultado de la contribución de la energía cinética de las moléculas o átomos que lo
constituyen, de sus energías de rotación, traslación y vibración, además de la energía potencial
intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.
Relación de los calores específicos en fase gas bajo modelo ideal para la energía interna y
entalpia:
En el entorno de un gas ideal la energía interna y entalpia tienen una peculiaridad que ambos
dependen solamente de la temperatura. Esto se debe ciertos factores. Primeramente, debemos
 𝝏𝒖
conocer que por definición el calor especifico a volumen constante se define como 𝒄𝒗 = ( )
𝝏𝑻 𝑽
que en palabras podemos definirlo como el cambio de energía interna por cambio de temperatura
𝝏𝒉
en una sustancia. También el calor especifico a presión constante se define como 𝒄𝒑 = ( ) ,
𝝏𝑻 𝑷
tiene la misma definición, pero en este caso con los cambios de entalpia.
Ahora para la relación en un gas ideal podemos plantear primeramente la ecuación de estado de
un gas ideal 𝑷𝒗 = 𝑹𝑻 y también debemos definir la entalpia en relación a la energía interna
como 𝒉 = 𝒖 + 𝑷𝒗 = 𝒖 + 𝑹𝑻 Sabiendo que existe esta relación y ya demostrado por James
Joule que la energía interna en gases ideales solo queda en función de la temperatura. Si la
energía interna nos queda en función de la temperatura 𝒖 = 𝒖(𝑻). La entalpia también nos
quedaría en función de la temperatura 𝒉 = 𝒉(𝑻) y si ambas propiedades nos quedan en función
de la temperatura. Los calores específicos también.

3. Para los estados de la Tabla N°2 y N°3, visualice en TermoGraf V5.7 la curva de Tvs- h
bajo el modelo de gas ideal. Identifique la relación existente entre las propiedades entalpía
y temperatura. ¿Qué ocurre si para diversos valores de presión, la temperatura a la que
se evalúa la entalpía de un gas ideal es la misma? ¿Qué se concluye al respecto?
Podemos concluir que la temperatura es directamente proporcional a la entalpia en los casos de
los gases ideales, esto se debe a que la entalpía es una función de estado que para un gas ideal
solo depende de la temperatura del gas. Por eso en los gases ideales el calor que entra en el
sistema es igual a la variación de la entalpía esto ocurre tanto para presión constante como para
volumen constante.
4. ¿A cuál temperatura mínima debe encontrarse el vapor de agua para poder ser
manejado como un gas ideal (Z=1), siendo la presión de 1 atm?
𝑃𝑉
𝑇=
𝑍𝑅
1 ∗ 1003
𝑇=
1 ∗ 0.4615
T = 462.88 K → 189.73 °C
Conclusiones
Con la información obtenida por las tablas de datos y los gráficos de P vs V y T vs V podemos
concluir que la desviación del comportamiento de un gas modelado como gas ideal se debe al
aumento en la presión, cuya desviación asemeja mayormente al comportamiento de un gas real.
También concluimos ciertas relaciones que tiene existen entre algunas propiedades en
condiciones de gas ideal y gas perfecto, estas relaciones son facilitaran la compresión de estas
propiedades. Ya que al momento de realizar problemas prácticos y teniendo estos conceptos
bastante claros, podemos resolver dichos problemas o llegar a un mejor análisis. En general al
trabajar con propiedades o estados termodinámicos no siempre nos encontraremos con
comportamientos ideales en los gases, sino muchas veces con el comportamiento de gases
reales que se desvía de la idealidad debido al medio en el que interactúa o trabaja este gas, pero
es bueno saber como se comporta el ideal para así hacer las correcciones en el real y que sus
condiciones de trabajo se vean lo menos afectadas.

Bibliografía
http://termograf.unizar.es/
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node30.html