UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PANAMA

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

Laboratorio de termodinámica

Lab. 7, Primera Ley de la termodinámica en el análisis de

procesos del agua en un sistema cerrado
Fecha de entrega: 23 de junio de 2020
Presentado por:
Larissa Aparicio 8-1098-760
Franco Torres E-8-147387
Enrique Lau 8-950-1682
Rigoberto Sánchez 0..8-943-2088

Marco Teórico

La Primera Ley de la Termodinámica nos indica de manera cualitativa que “La energía no se
crea ni se destruye, solo se transforma”.

Si consideramos un sistema cerrado, con contenido de energía inicial E 1 y contenido final E2,
podemos decir que matemáticamente, la primera ley de la Termodinámica para este sistema estaría
dada por;

(1) Q neto entrada−W neto ,caSe =E2−E 1=∆ E

Siendo Qneto,entra y Wneto,caSe las cantidades de calor neto de entrada y trabajo neto de salida a través
de las fronteras del sistema en estudio. Si no existen cambios de energía cinética, ni potencial, la
expresión (1) se reduce a lo siguiente:

(2) Qneto entrada−W neto ,caSe =∆ U

Cabe destacar que, para un sistema compresible simple, se cumple que el calor entra al sistema en
caso de haber un aumento de la temperatura de este o darse un proceso de ebullición de una
sustancia (aumento de la calidad); y el caso sale en el caso de disminución de temperatura o
condensación (disminución de la calidad).

En el caso del trabajo, si se trata de un sistema compresible simple que sufre un proceso reversible
de expansión o compresión; en el caso de expansión, el trabajo sale y en el caso de compresión, el
trabajo entra al sistema. En ese caso, es posible evaluar el trabajo transferido mediante la expresión:

(3) W S=∫ PdV

Procedimiento:

I Parte: Balance de energía de procesos de calidad (título) constante en sistemas

cerrados.

1. Realice la configuración del software TermoGraf V5.7 para trabajar con agua,
modelo de sustancia real, sistema cerrado y unidades del sistema internacional.
2. En un diagrama de P – vs − v, coloque isolíneas de título constante, desde x =
0.1 hasta
x = 1, a intervalos de 0.1.
3. Suponiendo que trabajamos con un sistema cerrado, cómo el mostrado en la
Figura N°1, trace los siguientes procesos a calidad constante en dicho diagrama
P − vs − v:
 Manteniendo una calidad de 0.2 , ocurre un proceso desde 6000 kPa hasta
16000 kPa. Defina 5 estados intermedios, entre el estado final e inicial.
 Manteniendo una calidad de 0.6 , ocurre un proceso desde 10000 kPa hasta
5000 kPa. Defina 5 estados intermedios, entre el estado final e inicial.
 Manteniendo una calidad de 0.9, ocurre un proceso desde 315°C hasta 200
°C . Defina 5 estados intermedios, entre el estado final e inicial.

Figura N°1. Sistema por estudiar en esta experiencia.

4. Busque la función que relaciona las variables P y v, utilizando alguna herramienta

cómo Microsoft Excel, y con dicha función, evalúe el trabajo de
compresión/expansión reversible de los 3 procesos utilizando la ecuación 3.

5. Suponga que los 3 procesos son adiabáticos (Q = 0) para una masa de 1 kg y

evalúe si existe o no, trabajo disipado (Wd). Compruebe su análisis utilizando la
herramienta de Balance de Energía que brinda TermoGraf V5.7. El instructor le
dará las instrucciones de uso correspondientes.
 Figura N°2. Ventana de configuración de balance de energía en TermoGraf V5.7

II Parte: Balance de energía de procesos en sistemas cerrados y definición de la

dirección de flujo de las interacciones energéticas

1. Defina los estados asociados a los procesos mostrados a continuación, para un

sistema cerrado, correspondiente a 1kg de agua. Llene la tabla N°1 utilizando
las tablas de propiedades del agua y represente en un diagrama P − vs − v del
agua en página semilogarítmica, los siguientes procesos:

Proceso 1-2: Proceso isobárico desde presión crítica y temperatura de 200°C hasta
alcanzar la temperatura crítica del agua.
Proceso 2-3: Proceso isométrico hasta P 3 = aP2
Proceso 3-4: Proceso calidad constante x 3 hasta una P4 = bP3
Proceso 4-5: Proceso isotérmico hasta P 5 = cP4
Proceso 5-6: Proceso isobárico hasta T6 = dT5
Proceso 6-7: Proceso isoentálpico hasta un estado 7 a su criterio.

Tabla N°1. Propiedades del agua en cada uno de los estados señalados

Estad Región Temperatu Presión Energía Volumen

o ra (kPa) interna específic
(°C) específica o
(kJ/ (N3 /kg)
kg)
1
2
3
4
5
6
7
2. Encontrar el trabajo neto realizado en los procesos 1-7 de forma gráfica. Mediante
la expresión de la Primer Ley de la Termodinámica, evalúe el calor transferido en
cada proceso. Observación: Recordar el manejo requerido para proceso de título
constante. Suponga que el proceso es adiabático.

Tabla N°2. Trabajo y calor transferido en cada uno de los procesos.

Proceso Trabajo (kJ) Calor (kJ)

1-2
2-3
3-4
4-5
5-6
6-7

3. Identificar procesos de entrada (+) o salida (-) de calor y trabajo del sistema,
considerando los procesos que ocurren desde el estado 1 hasta el 7. Llene la tabla
que se muestra a continuación.

Tabla N°3. Dirección de las interacciones de frontera (trabajo y

calor)

Proceso Trabajo (kJ) Calor (kJ)

1-2
2-3
3-4
4-5
5-6
6-7

4. Realice los pasos del 1 al 3 utilizando TermoGraf V5.7. Configure la coordenada de

volumen específico a escala semilogarítmica. Presentar la tabla de propiedades
dada por el software cómo evidencia.
Resultados
I Parte.

Resultados obtenidos en TermoGraf

P vs V
PRESIÓN VOLUMEN
18000
16000 3.228E-03
16000
15000 f(x) = 3.392E-03
517379052.85 x² − 7775409.07 x + 35407.34
14000
13000 R² = 13.808E-03
12000
11000
10000
4.387E-03
9000
8000 5.230E-03
7000
6000 6.554E-03
6000
4000 7.541E-03
2000
0
3.000E-03 4.000E-03 5.000E-03 6.000E-03 7.000E-03 8.000E-03

b
W =∫ PdV =−32.79 J
a
 P vs V
12000

10000
f(x) = 6978550.62 x² − 594040.45 x + 15205.86
R² = 0.99
8000

6000

4000

2000

0
5.00E-03 1.00E-02 1.50E-02 2.00E-02 2.50E-02 3.00E-02

PRESIÓN VOLUMEN
10000 9.637E-03
9000 1.285E-02
8000 1.466E-02
7500 1.574E-02
6000 1.999E-02
5500 2.199E-02
5000 2.417E-02

b
W =∫ PdV =88.85 J
a
 P vs V
12000.00

10000.00 f(x) = 204.72 x^-0.95

R² = 1
8000.00

6000.00

4000.00

2000.00

0.00
0.000E+00 5.000E-02 1.000E-01 1.500E-01

PRESIÓN VOLUMEN
1555.19 1.146E-01
3975.61 4.520E-02
4691.47 3.808E-02
6415.17 2.726E-02
7996.81 2.131E-02
9861.09 1.664E-02
10551.5 1.531E-02

b
W =∫ PdV =1.506 J
a

II Parte.
Análisis

1. ¿Qué es un proceso reversible e irreversible? ¿Con base en la definición, los

procesos descritos en la primera parte son reversibles o irreversibles?
• Proceso reversible: un proceso que comience en un estado inicial de equilibrio se
llama reversible si en cualquier instante durante el proceso tanto el sistema como el
ambiente con el que interactúa pueden regresar a sus estados iniciales.
• Proceso irreversible: el sistema o sus alrededores no se pueden regresar a sus estados
iniciales.
2. ¿Coinciden los resultados de trabajo al realizar su evaluación de manera gráfica, con
respecto a los valores obtenidos mediante las tablas de propiedades y TermoGraf
V5.7? ¿A qué se deben las posibles diferencias?

3. En la expresión de trabajo neto W, dado por TermoGraf V5.7 se indica que el trabajo
Wd debe ser negativo. ¿A qué se debe?

Esto puede deberse a que el sistema está cediendo energía para pasar de un estado a
otro durante el proceso, por ejemplo, en una expansión isobárica en la cual el volumen
final VB es mayor que el volumen inicial VA, se cumple que dV>0. Por tanto el sistema
realiza trabajo sobre su entorno, cediéndolo para pasar del estado inicial A al estado
final B, luego Wd<0.

Conclusión

Referencias:
1. Çengel, Y., Boles, M., 2008, TERMODINÁMICA, Sexta Edición, McGraw-Hill.
2. Wark, Kenneth Jr.; Richards, Donald “Termodinámica” 6ta Edición;
Editorial McGraw Hill; España, 2001.