Experimento 8

ESPECTRA DE EMISIÓN ATÓMICA -

MEDIDAS ESPECTROSCÓPICAS

Objetivos

- para medir las longitudes de onda de las líneas en

el espectro visible de hidrógeno usando un
espectroscopio;
- Relacionar las líneas espectrales observadas con
las transiciones de energía específicas en el átomo
de hidrógeno.

Introducción

Según la teoría cuántica, los átomos y las moléculas

solo pueden existir en ciertos estados, cada uno de
los cuales tiene una cantidad de energía fija y
asociada. Cuando un átomo absorbe energía de una
llama o descarga eléctrica, puede absorber solo
cantidades discretas de energía, esas cantidades
necesarias para elevar un electrón a un nivel de
energía más alto permitido. Entonces se dice que el
átomo está excitado.

Eventualmente, el electrón vuelve a caer a un nivel

de energía más bajo, ya sea cayendo directamente al
nivel más bajo disponible, o escalonado en un
descenso tipo "escalera" y, por lo tanto, se emitirá la
energía previamente absorbida. Si la energía emitida
está en el rango estrecho entre 400 nm y 700 nm, el
ojo humano puede observarla como colores de
violeta a rojo, respectivamente. Las longitudes de
onda más cortas son emitidas por el electrón que cae
a través de mayores diferencias de energía, mientras
que las longitudes de onda más largas se emiten
cuando los electrones hacen saltos de energía más
pequeños. Nuestros ojos no son sensibles a las
longitudes de onda fuera del rango de 400 nm a 700
nm y, por lo tanto, estas otras líneas son invisibles.
Cuando se excita una muestra de un elemento,
intervienen muchos átomos, de modo que se emite
una gran cantidad de radiación a las longitudes de
onda características. La luz emitida de esta manera
da como resultado un espectro de emisión.
Un espectroscopio atómico es un instrumento
utilizado para estudiar espectros de emisión. Una
representación esquemática de un espectroscopio se
da en la Figura 1 (a continuación). La luz emitida
por los átomos excitados ingresa al instrumento a
través de la ranura a la izquierda.

Figura 1

Esta hendidura solo permite el paso de una

banda de luz estrecha y bien definida. El
prisma rompe esta banda de luz en sus
longitudes de onda componentes. Si la fuente
de luz hubiera sido una luz blanca, el arco iris
familiar que representa todas las longitudes de
onda en la región visible habría aparecido en la
pantalla, pero debido a que un átomo excitado
emite luz de solo ciertas energías (longitudes
de onda), se obtiene un espectro de líneas
discretas. Estas líneas son de diferentes
colores, dependiendo de sus respectivas
longitudes de onda. Dado que los átomos de
diferentes elementos tienen diferentes niveles
de energía para sus electrones, sus espectros
de emisión son diferentes y, por lo tanto,
pueden usarse para la identificación. El
espectro lineal obtenido de un átomo se debe
a caídas de energía desde niveles de energía
más altos a más bajos. En otras palabras, la
transferencia de energía se cuantifica. Por lo
tanto, un átomo (o molécula) debe absorber o
emitir una cantidad de energía igual a la
diferencia entre la energía de los estados
inicial y final. Esta energía puede ser absorbida
o emitida en forma de luz, en cuyo caso la
energía del fotón absorbido o emitido es
exactamente igual al cambio de energía. La
longitud de onda de la luz que está asociada
con la transición está relacionada con el
cambio de energía mediante la siguiente
ecuación:
Ephoton = | ΔE | = "hc" / λ (1)

donde | ΔE | es el valor absoluto del cambio de

energía en julios, h es la constante de Planck,
6.6262 x 10-34 J.s, c es la velocidad de la luz,
2.9979 x 108 m / sy λ es la longitud de onda en
metros.

El espectro de emisión de un átomo nos da

información sobre los espacios entre los niveles de
energía permitidos de ese átomo. Las diferentes
longitudes de onda presentes en la luz se pueden
usar para establecer los niveles de energía reales
disponibles para el átomo. Por el contrario, dado el
conjunto de niveles de energía para un átomo, es
posible predecir su espectro atómico y determinar
qué niveles estaban involucrados en cualquier línea
observada en el espectro.

El espectro atómico más simple proviene del átomo

de hidrógeno. En 1886, Balmer demostró que las
líneas en el espectro podían expresarse mediante
una ecuación bastante simple. Bohr, en 1913,
explicó el espectro sobre una base teórica con su
famoso modelo del átomo de hidrógeno. Según la
teoría de Bohr, los niveles de energía En, permitidos
al átomo de hidrógeno están dados por la siguiente
ecuación:

-13.60 eV -2.179 x 10−18 J

En = =
n2 n2

donde n es un número entero, 1, 2, 3, ..., llamado

número cuántico. Se ha encontrado que todas las
líneas en el espectro atómico del átomo de
hidrógeno se pueden asociar con niveles de energía
en el átomo que se predicen por la ecuación de
Bohr. Aunque más tarde se descubrió que el modelo
de Bohr del átomo de hidrógeno tenía algunas
deficiencias, la precisión de la ecuación anterior
para los niveles de energía se verificó mediante el
modelo de mecánica cuántica.

En este experimento, observará las cuatro líneas en

el espectro de emisión visible de hidrógeno y
medirá sus longitudes de onda utilizando el
espectroscopio atómico. Estas líneas se pueden
asignar a transiciones entre niveles de energía
específicos mediante la comparación de las
longitudes de onda observadas con los valores
calculados previamente.

Procedimiento NOTA: Las secciones (1) y (2)

deben completarse antes de venir a la sesión
de laboratorio. 1. Cálculo de los niveles de
energía del átomo de hidrógeno. Usando la
ecuación (2), calcule la energía de cada uno
de los niveles permitidos de n = 1 a n = 7.
Además, calcule la energía del nivel más alto
permitido, n = ∞. Tenga en cuenta que las
energías son todas negativas, por lo que la
energía más baja tendrá el mayor valor
negativo permitido. Registre estos valores en
los espacios provistos en la hoja de datos. 2.
Cálculo de la longitud de onda de las líneas en
el espectro. Las líneas en el espectro visible
del átomo de hidrógeno son causadas por
transiciones desde los niveles superiores hasta
n = 2. Calcule las longitudes de onda (en nm)
asociadas con las cinco transiciones que
involucran el n = 7 y los niveles inferiores hasta
el n = 2 nivel (es decir, n = 7 a n = 2, n = 6 a n
= 2, etc.). Para hacer esto, use la ecuación (1)
y los valores calculados anteriormente para los
niveles de energía. Registre estos valores en
los espacios provistos en la hoja de datos.

3. Medición y asignación de líneas espectrales.

a) Coloque la lámpara de helio para que quede

centrada en la abertura de la hendidura del
espectroscopio y esté lo más cerca posible de la
unidad de hendidura, sin tocarla (consulte la figura a
continuación). Enciende la lámpara.
b) Mire a través del telescopio y muévalo
suavemente hacia los lados (presionando la base del
eje de soporte vertical y no el telescopio) hasta que
aparezca una línea espectral en el campo de visión.
Mientras observa el telescopio, mueva con cuidado
la unidad de la lámpara ligeramente hacia la
izquierda o hacia la derecha para que la línea sea lo
más brillante posible.

c) Con las manos a cada lado del eje de soporte

vertical telescópico, apoye los dedos sobre la placa
negra circular.

d) Con los pulgares, mueva la base del eje de

soporte vertical telescópico, hacia la izquierda o
hacia la derecha, para alinear con precisión la
porción vertical de la cruz inferior en el centro de la
línea espectral de interés. (Nota: si es necesario,
ajuste el enfoque en la imagen en forma de cruz
girando el collar de dioptrías).
e) Usando la lupa iluminada, lea la escala Vernier
para determinar la posición angular en grados y
minutos (consulte la sesión de laboratorio anterior
sobre cómo leer una escala Vernier). Repita estos
pasos para cada una de las otras líneas espectrales y
registre los valores en los espacios provistos en la
hoja de datos.

f) Apague la lámpara de helio y muévala a un lado.

Repita todos los pasos anteriores (a hasta e) con la
lámpara de hidrógeno para las líneas espectrales
ROJO, TURQUESA y VIOLETA. (Nota: la
segunda línea violeta puede ser difícil de ver o no
visible).

g) Convierta las lecturas angulares obtenidas con la

lámpara de helio de grados y minutos en números
decimales y complete la Tabla 1: Líneas de emisión
de helio.

h) Grafique la longitud de onda vs ángulo y dibuje

una curva de mejor ajuste a través de los puntos de
datos para producir una curva de calibración.

i) Convierta las lecturas angulares obtenidas

con la lámpara de Hidrógeno de grados y
minutos en números decimales y complete la
Tabla 2: Líneas de emisión de hidrógeno.
Luego, determine las longitudes de onda
asociadas con los ángulos registrados de las
líneas de emisión de hidrógeno usando la
curva de calibración trazada arriba. 4.
Asignación de líneas a transiciones. Asigne las
líneas de emisión de hidrógeno a las
transiciones entre niveles de energía
específicos comparando las longitudes de
onda observadas y calculadas. 5. Diagrama
del nivel de energía En el papel cuadriculado
proporcionado, construya un diagrama de nivel
de energía para el átomo de hidrógeno,
usando una escala de energía lineal, dibujando
una línea horizontal de 7 cm en cada uno de
los niveles de energía calculados (de la
sección 1). Etiquete cada uno de estos niveles
con el número cuántico apropiado "n" a la
derecha de la línea. Ilustra las transiciones
observadas en el diagrama del nivel de
energía dibujando flechas descendentes y
etiquetándolas de acuerdo con el color de la
línea espectral asociada.

-13.60 eV -2.179 x 10−18 J

En = =
n2 n2

nivel En ( j ) En ( ev )

1 -2,18x10-18 -13.613
2 -5,45x10-19 -3.403
3 -2,42x10-19 -1.5125
4 -1,36x10-19 -0.8508
5 -8,72x10-20 -0.5445
 6 -6,055x10-20 -0.3781
7 -4,44x10-20 -0.2778
1000 -2,18x10-24 -0.0013613
infinito 0 0

Sample Calculation:

(2) Calculated wavelengths

ninitial nfinal ΔE ( J ) λ

1 2 1.635x10-18 1,21x10-7m / 121,57nm

2 3 3,03x10-19 6,56x10-7m / 656nm

3 4 1,06x10-19 1.87x10-4 m / 187000nm

 4 5 4,88x10-20 4,07x10-4 m / 407000nm

5 6 2,66x10-20 7,47x10-4 m / 747000nm

6 7 1.61x10-20 1,23x10-3 m / 1230000nm

Sample Calculation:

Para calcular ΔE ( J )

Para calcular λ2
Otra manera:

E = hv v = c/λ c = λ.v sabiendo que h= 6,626x10-34 y c = 3x108 m/s

h×c
Entonces E=
λ

De donde ∆ E=( h × c ) / λ== » λ=( h ×c ) / ∆ E

λ1 = (6,626x10-34 j*s)*( 3x108 m/s)/( 1.635x10-18j)

λ1 = 1,21x10-5m

λ3 = (6,626x10-34 j*s)*( 3x108 m/s)/( 1,06x10-19j)

λ3 = 1.87x10-4 m

λ4 = (6,626x10-34 j*s)*( 3x108 m/s)/( 4,88x10-20j)

λ4 = 4,07x10-4 m

λ5 = (6,626x10-34 j*s)*( 3x108 m/s)/( 2,66x10-20j)

λ5 = 7,47x10-4 m

λ6 = (6,626x10-34 j*s)*( 3x108 m/s)/( 1.61x10-20j)

λ6 = 1,23x10-3 m
3

Tabla 1: Líneas de emisión de helio

Ángulo medido
(convertido a un
Ángulo de color medido número
Color Longitud de onda (nm)
(grados, minutos y seg) decimal)

Red 252 6 36 706.5 252.11

Red 251 35 24 667.8 251.59

Yellow 250 21 36 587.6 250.36

Light green 248 43 12 504.8 248.72

Light green 248 39 0 501.6 248.65

Dark green 248 24 36 492.2 248.41

Blue 247 49 48 471.3 247.83

Blue-violet 249 58 48 447.1 246.98

Violet 246 36 36 438.8 246.61

ejemplo:
252.11° ==» 252° 6’ 36”
60'
Ahora 0,11 ° × 1° =6,6 ' ==» 6’

Luego 0,6 ' × 60 } over {1'} =36 ¿

Table 2: Hydrogen Emission Lines

Measured Angle Observed

Measured Angle
Colour (converted to a decimal Wavelength
(degrees and minutes)
number) (nm)

Red 251 31 48 251.53 682,5 nm

Turquoise 248 15 36 248.26 467,5 nm
Violet I 246 22 12 246.37 417,5nm
Violet II 245 58 48 245.98 479,5nm
(4) Assignment of lines to Transitions

Calculated
Color of Observed Probable
Wavelength
Line Wavelength Transition
(from section 2)

λ ni to nf λ

Red 682.5nm n = 3 a n= 2 656 nm

Turquoise 467.5nm n = 4 a n= 2 486 nm

Violet I 417.5nm n = 6 a n= 2 410 nm

Violet II 479.5nm n = 5 a n= 2 434 nm

1
=R ( 1/i 2−1/ j 2 )
λ

R = 1,097x107/m

Para i=2 y j = 4 entonces

1/λ = (1,097x107)*(1/22 – 1/ 42)

1/λ = 2056,875 ==» λ = 486,17 nm

Para i=2 y j = 5 entonces

1/λ = (1,097x107)*(1/22 – 1/ 52)

1/λ = 2303,7 ==» λ = 434,08 nm

Asi sucesivamente

(5) Energy level diagram

(Use graph paper provided at the end of the lab manual)

over
Problem:

In a normal hydrogen atom, the electron is in the lowest energy state called the ground state. The

maximum energy that a hydrogen atom can have is 0 J, at which point the electron is essentially

removed from the atom; thus ionization occurs. How much energy (in joules) does it take to ionize

a hydrogen atom? What wavelength of light would be required to ionize a hydrogen atom?

(En un átomo de hidrógeno normal, el electrón está en el estado de energía más bajo llamado
estado fundamental. La energía máxima que puede tener un átomo de hidrógeno es 0 J, en cuyo
punto el electrón se elimina esencialmente del átomo; así se produce la ionización. ¿Cuánta
energía (en julios) se necesita para ionizar un átomo de hidrógeno? ¿Qué longitud de onda de luz
se requeriría para ionizar un átomo de hidrógeno?)

Energy: ___________________________

Wavelength: ___________________________

Calculations: