ELECTROLISIS DEL AGUA

OBJETIVOS.-

- Obtener el gas oxigeno e hidrogeno en las cantidades estequiometricas a

partir de la electrolisis del agua.
- Calcular la masa experimental de los gases generados por la electrolisis.
- Determinar los errores porcentuales en masa del gas hidrogeno y oxigeno
- Calcular el número de Avogadro.

FUNDAMENO TEORICO. -

UNIDADES ELECTRICAS
La carga (q), es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se postula por
definición que es indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa, la cual se
denomina electrón, y una carga positiva que se denomina protón; También existe
un elemento neutro el cual se llama neutrón. En la naturaleza se pueden encontrar
electrones libres como cargas negativas, pero no se pueden encontrar protones
libres como cargas positivas, la carga positiva en forma natural se denomina Ion y
es un átomo al cual le falta uno o varios electrones. En condiciones normales la
materia es eléctricamente neutra, esto cambia cuando las partículas empiezan a
ceder o ganar electrones, cargándose positivamente en el primer caso y
negativamente en el segundo. La unidad de carga eléctrica que más utiliza el
químico es el culombio (C).

La corriente eléctrica mide la cantidad de carga que pasa por un conductor en

unidad de tiempo, si se escoge el culombio como unidad de carga y el segundo
como unidad de tiempo, la corriente es un culombio por segundo o amperio(A).

La otra unidad eléctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo necesario para
mover una cantidad de carga de un lugar a otro comúnmente se la define como la
fuerza con que fluye una corriente eléctrica, en una pila el voltaje suele llamarse
fuerza electromotriz(fem).

ELECTROLISIS

1
La electrolisis es el proceso de descomposición de una sustancia por medio del
paso de la corriente eléctrica continua. La palabra electrólisis significa
"descomposición por la electricidad".

La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los orgánicos se ionizan al

fundirse o cuando se disuelven en agua u otros líquidos; es decir, sus moléculas se
disocian en especies químicas cargadas positiva y negativamente que tienen la
propiedad de conducir la corriente eléctrica entonces un electrolito es un material
que fundido o disuelto en un disolvente polar es capaz de conducir corriente
eléctrica por la migración de sus iones.

Si se coloca un par de electrodos adecuados en una disolución de un electrolito

(compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los
iones positivos de la disolución se mueven hacia el electrodo negativo y los iones
negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o
perder electrones y transformarse en átomos neutros o moléculas; la naturaleza de
las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje
aplicado.

Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o pérdida

de electrones por las especies químicas, son reacciones de oxidación – reducción
(REDOX).

El electrodo en el cual ocurre la reducción se denomina cátodo (los iones que

migran hacia el electrodo en una reacción de electrolisis se llama cationes), el
electrodo en el cual se oxidan los iones recibe el nombre de ánodo(los iones que
migran hacia el ánodo se llaman aniones),
Las dos reacciones involucradas son:

Mn+ + ne- → Mo REDUCCION

Mo → Mn+ + ne- OXIDACION

Las semirreacciones se producen simultáneamente, siempre son parejas, y cuando

su acción conjunta produce una corriente de electrones, la semi reacción de
reducción atrae electrones y la otra semi reacción de oxidación los empuja. Este es
el principio de las celdas voltaicas o galvanicas y suelen denominarse celdas
electroquímicas debido a que la corriente eléctrica la produce una reacción química.

ELECTROLISIS DEL AGUA

El agua esta compuesta por dos elementos químicos: hidrógeno y oxígeno. La
separación de éstos mediante la utilización de la electricidad se llama electrólisis del
agua.

2
En la electrólisis del H2O(agua) se forman hidrógeno (H2) y oxígeno (O2) en estado
gaseoso, según la siguiente reacción:

2 H2O 2H2 + O2

Esta reacción no se produce espontáneamente. Para que tenga lugar es necesario

aportar energía eléctrica mediante una pila galvánica o un generador de corriente
continuo. Es por este motivo que la reacción se lleva a cabo en una celda
electrolítica, que es un sistema electroquímico generador de sustancias, por la
acción de un flujo de electrones suministrado por la fuente de voltaje externa
(consta de un electrolito en solución o estado fundido, dentro de la cual se colocan
2 electrodos que se conectan a las terminales de la fuente de corriente continua).

PRIMERA LEY DE FARADAY

La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reacción
electrolítica es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de
corriente y al tiempo) que fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a
través de la solución.

Q m1
=
Q0 m0
Donde:

Qo=Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.

mo = Es el peso equiva1ente del hidrógeno.

m1 = Es la masa teórica de hidrógeno producido durante la electrólisis.

SEGUNDA LEY DE FARADAY

La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de

electricidad es directamente proporcional a sus pesos equivalentes. “Durante la
electrolisis, 96500 Culombios de electricidad dan un peso equivalente de cualquier
sustancia”

1 Faraday = 96490 C = 1 Eq-g X

MATERIALES Y REACTIVOS.-

1) Fuente de corriente continúa

3
 2) Tester
3) Dos electrodos de carbono grafito
4) Vaso de pp de 400 ml
5) Matraz aforado de 250 ml
6) Pipeta de 10 ml
7) Recipiente
8) Dos probetas graduadas de 50 ml
9) H2SO4 5 ml concentrado de 1,81 g/cc y 98 % en peso
10) Agua destilada

PROCEDIMIENTO.-
FLUJOGRAMA
INICIO
INICIO

Armar el circuito con el voltímetro de

Hoffman

El voltímetro de Hoffman debe contener

agua acidulada con H2SO4 para
permitir el paso de la corriente

conectar el circuito y esperar a que la

reacción transcurra
observando la formación de gas H y
gas O

Medir las alturas de los gases

desprendidos en el equipo Hoffman

T = 13 oC
t = 5, 10,15,20,25,min.
I = 0,12 A

Tomar datos y realizar los cálculos

correspondientes
4
 FIN
GRAFICOS.-

GRAFICO DEL VOLTIMETRO DE HOFFMAN

CALCULOS Y RESULTADO
REACCION ANODO CATODO
Electrolisis del agua en medio acido

4𝐻 + + 4𝑒 → 2𝐻2 − − − − − − − − − 𝐸 ° 𝑅𝑒𝑑 = 0 𝑣
2𝐻2 𝑂 → 𝑂2 + 4𝐻 + + 4𝑒 − − − − − 𝐸 ° 𝑂𝑥𝑖 = −1,23 𝑣
2𝐻2 𝑂 → 2𝐻2 + 𝑂2 − − − − − − 𝐸 ° = −1,23 𝑣

CALCULO DE LA CANTIDAD DE CARGA EMPLEADA EN LA EXPERIENCIA

I ntencidad de corriente =120 mA = 0.12 Amperios

Tiempo de experimento = 30 minutos = 1800 seg
𝑞= 𝑖 ∗ 𝑡
𝑞 = 𝑄 = 0.12 𝐴 ∗ 1800 𝑠
𝑄 = 216 𝐴 ∗ 𝑠
𝐶
𝑄 = 216 𝑠 ∗𝑠
5
 𝑄 = 216 𝐶

CALCULOS PARA EL OXIGENO

Calculo de la masa de oxigeno por método teórico:
Observando la reacción
2𝐻2 𝑂 → 𝑂2 + 4𝐻 + + 4𝑒 − − − − − 𝐸 ° 𝑂𝑥𝑖 = −1,23 𝑣
1𝐹 1mol O 31.998g02
216 C ∗ 96490 ∗ 4𝐹
∗ 1𝑚𝑜𝑙 0 = 0.0179 𝑔 𝑂2
2
𝑚𝑜2 = 0.0179𝑔𝑂2
En el ánodo del experimento se obtiene según la fórmula de Faraday 0.0179gde oxigeno gaseoso
que es de color transparente

CALCULO DE LA MASA DE OXIGENO CON LA ECUACION DE ESTADO

1° prueba
Altura del manómetro: h =12cm 𝐻2 O
1𝑚𝑎𝐻2 O 760
12cm 𝐻2 O ∗ 100𝐻2 𝑂
∗ 10.33
= 3.83mmHg
2° prueba ℎ2 =11.5 cm 𝐻2 O
1𝑚𝑎𝐻2 O 760
11.5 cm 𝐻2 O ∗ 100𝐻2 𝑂
∗ 10.33
= 8.46 mmHg
3° prueba ℎ3 = 17 cm 𝐻2 O
1𝑚𝑎𝐻2 O 760
8.46𝐻2 O ∗ ∗ = 12,51 mmHg
100𝐻2 𝑂 10.33
4° prueba ℎ4 =25 cm 𝐻2 𝑂
1𝑚𝑎𝐻2 O 760
25 cm 𝐻2 O ∗ 100𝐻2 𝑂
∗ 10.33
= 18,39 mmHg
5° prueba ℎ5 = 28 .3 cm𝐻2 𝑂
1𝑚𝑎𝐻2 O 760
28 .3 cm 𝐻2 O ∗ 100𝐻2 𝑂
∗ 10.33
= 20,82 mmHg
6° prueba ℎ6 =33.5 cm 𝐻2 𝑂
1𝑚𝑎𝐻2 O 760
33,5 cm 𝐻2 O ∗ 100𝐻2 𝑂
∗ 10.33
= 24,65 mmHg

FORMULA PARA PARA LA CORRECCION DE PRESION DEL GAS SECO

𝑃𝑇 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 +h
𝑃𝑔 + 𝑃𝑣 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ
𝑃𝑔 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑝𝑣 + h
Temperatura ambiente 13 °C
𝑃𝑣 = 11.23 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 495 en La Paz
CORRECCION DEL PRESION DEL GAS SECO
𝑃𝑔 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑣 + ℎ
1° 𝑝𝑜2 = (495 − 11.23 + 8.839)𝑚𝑚𝐻𝑔 = 492.6𝑚𝑚𝐻𝑔
2°𝑃𝑂2 = 492.23 𝑚𝑚𝐻𝑔
3° 𝑃𝑂2 = 496.28
4°𝑃𝑂2 = 502.16 𝑚𝑚𝐻𝑔
5°𝑃𝑂2 = 504.59 𝑚𝑚𝐻𝑔
6° 𝑃𝑂2 = 508.42 𝑚𝑚𝐻𝑔

VOLUMENES DEL OXIGENO EN LAS PRUEBAS:

1°𝑉𝑂2 = 6 𝑚𝑙 = 0.006𝑙
6
 2° 𝑉𝑂2 = 22 𝑚𝑚𝑙 = 0.022 𝑙
3° 𝑣𝑜2 = 32 𝑚𝑙 = 0.032 𝑙
4° 𝑉𝑂2 = 44𝑚𝑙 = 0.044𝑙
5° 𝑉𝑂2 = 52 𝑚𝑙 = 0.052𝑙
6°𝑉𝑂2 = 62 𝑚𝑚𝑙 = 0.062 𝑙
𝑔
PESO MOLECULAR DEL OXIGENO: 31.998 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑚𝐻𝑔∗𝑙
Constante R DE LOS GASES: 62.4
°𝐾∗𝑚𝑜𝑙

UTILIZANDO LA ECUACION DE ESTADO:

𝑃𝑂2 ∗𝑉𝑂2 ∗𝑀𝑂2
m𝑜2 = 𝑅 ∗ 𝑇𝑂2

CALCULANDO PARA DISTINTAS PRUEBAS

𝑔
492.6𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗0.006 ∗31.998 ⁄𝑚𝑜𝑙
1° (5min)𝑚𝑜2 = 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗𝑙 =0.0053g𝑜2
62.4
°𝐾 ∗𝑚𝑜𝑙
2° (10min) 𝑚𝑜2 = 0.0194𝑔𝑂2
3°(15 min) 𝑚𝑂2 = 0.0286 𝑔𝑂2
4°(20min) 𝑚𝑂2 = 0.0396 𝑔𝑂2
5°(25min) 𝑚𝑂2 = 0.0470𝑔𝑂2
6°(30min) 𝑚𝑂2 = 0.0565𝑔𝑂2

DIFERENCIA ENTRE EL VALOR TEORICO Y EXPERIMENTAL DE LA MASA DE

OXIGENO

CALCULO PARA LA MASA FINAL

𝐸 − 𝐸𝑚𝑖𝑛
% Error = 𝑚𝑎𝑥𝐸
𝑚𝑖𝑛
(0.0565−0.0179)
% Error = 0.0565
* 100 = 68.32%
% Error =68.32 % de Oxigeno

CÁLCULO PARA EL HIDROGENO

Calculo de la masa de hidrogeno:
4𝐻 + + 4𝑒 → 2𝐻2 − − − − − − − − − 𝐸 ° 𝑅𝑒𝑑 = 0 𝑣
1𝐹 2 mol H 4g 𝐻2
216 C ∗ 96490 ∗ 4𝐹
∗ 2𝑚𝑜𝑙 𝐻 = 0.0179 𝑔 𝑂2
2
𝑚𝐻2 = 0.00224𝑔 𝐻2

CALCULO LA MASA DE HIDROGENO CON LA ECUACION DE ESTADO

1𝑚 𝐻2 𝑂 760𝑚𝑚𝐻𝑔
ℎ1 = 0.5 𝑐𝑚 𝐻2 𝑂𝐻2 𝑂 ∗ ∗ = 0.368𝑚𝑚𝐻𝑔
100𝑐𝑚𝐻2 𝑂 10.33𝑚𝐻2 𝑂
ℎ2 = 1𝑐𝑚𝐻2 𝑂 0.74𝑚𝑚𝐻𝑔
ℎ3 = 2.5𝑐𝑚 𝐻2 𝑂 1.84 𝑚𝑚𝐻𝑔
ℎ4 = 3.9 𝑐𝑚 𝐻2 𝑂 2.87𝑚𝑚𝐻𝑔
ℎ5 = 4.8 𝑐𝑚 𝐻2 𝑂 3.53 𝑚𝑚𝐻𝑔
ℎ6 = 5.8 𝑐𝑚 𝐻2 𝑂 4.27 𝑚𝑚𝐻𝑔

FORMULA PARA LA CORRECCION DEL GAS SECO

7
 𝑃𝑇 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ
𝑃𝑔 + 𝑃𝑉 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ
𝑃𝑔 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑣 + ℎ
1° 𝑃𝐻2 = (495 − 11.23 + 0.368) = 484.14 𝑚𝑚𝐻𝑔
2° 𝑃 𝐻2 = 483.03 𝑚𝑚𝐻𝑔
3° 𝑃𝐻2 = 481.93 𝑚𝑚𝐻𝑔
4° 𝑃𝐻2 = 480.9 𝑚𝑚𝐻𝑔
5° 𝑃𝐻2 = 480.24 𝑚𝑚𝐻𝑔
6° 𝑃𝐻2 = 479.5𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑔
484.14 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗0.001 𝑙 ∗2.016 ⁄𝑚𝑜𝑙
1°(5min) 𝑚𝐻2 = 𝑚𝑚𝐻𝑔∗𝑙 = 0.0000545 𝑔 𝐻2
62.4
°𝐾 ∗𝑚𝑜𝑙
3°(10min) 𝑚𝐻2 = 0.00037 𝑔 𝐻2
2° (15min) 𝑚𝐻2 = 0.00022 𝑔𝐻2
4°(20min)𝑚𝐻2 = 0.000456 𝑔 𝐻2
5°(25min) 𝑚𝐻2 = 0.00055 𝑔𝐻2
6°(30min) 𝑚𝐻2 = 0.000897𝑔𝐻2
(0.00225𝑔 𝐻2 − 0.000897𝑔𝐻2 )
% Error = ∗ 100 = 60.1 %
0.00225

CALCULO DEL NUMERO DE AVOGADRO

𝑄𝑐
𝑁𝐴 =
𝑒
216
𝑁𝐴 = = 1.35 ∗ 1021
1.602 ∗ 10−19

CALCULOS Y RESULTADOS

CALCULO DE LA CANTIDAD DE CARGA EMPLEADA EN LA EXPERIENCIA:

Intensidad de corriente:
Tiempos del experimento: 5,10,15,20,25,30 minutos
Tiempo total : 30 minutos =1800 segundos

q = i .t
q = Q = 0.12 A . 1800 seg
Q= 216 A .seg
Q = 216 C/seg .seg
Q = 216 C

- La carga eléctrica que circula en el experimento es de 216 Coulomb.

- Amperio es la unidad de medida de la intensidad eléctrica en el sistema
internacional.

OBSERVACIONES.-

En la parte de la electrolisis del agua se observa que el volumen del hidrogeno no

llega al doble del volumen del oxígeno que debería obtenerse teoricamente.

8
Las masas calculadas por la ley de Faraday, son diferentes a los valores obtenidos
por la ecuación de estado, esta diferencia también, es debido a que el amperímetro
da valores oscilantes, que pueden estar alejados del valor verdadero.

CONCLUSIONES. -

Se obtuvo gas oxígeno y gas hidrogeno, a partir de la electrolisis de agua

acidulada, observándose que se forma mayor cantidad en volúmenes de hidrogeno
y que la relación teórica 2:1 no se cumple, posiblemente debido a que gran parte
del oxígeno es disuelto por el agua acidulada, y porque los rendimientos de
corriente no llegan siquiera al 90% de eficiencia.

Los gases generados suben en forma de burbujas sin color, translucidos ambos
gases.

Se calculo la masa experimental y teórico de los gases generados por la electrolisis

encontrándose un error de 60.1 % para el hidrogeno y 68.32 % para el oxigeno

Una causa de error puede deberse, al error de paralaje en la lectura de las alturas
de las probetas graduadas y la sensibilidad del tester.

Se calculo el número de Avogabro a partir de los datos experimentales y se obtuvo

un valor promedio de: 1.35 *1021 electrones.

BIBLIOGRAFIA.-

- Ing. Pedro F. Espinoza. Texto de consulta de clases: Electroquímica

-Soto Rene Química General, Ed. EL SABER

-Bueche Frederick Física General Ed. Mac Graw Hill México

-Montesinos Química .. Curso preuniversitario Ed. Servigraf.