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Task 6 – Replication, Transcription and Translation

Resumen

The evolution of the genetic code

JULIAN DARIO CHAUCANES TELLO

Grupo 30176_40

Tutor

SANDRA PATRICIA MONTENEGRO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD – CCAV


PASTO

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO


AMBIENTE. ECAPMA

PASTO,

Octubre de 2019
Intrducion

en este trabajo se estudia el código genético desde la teoría de


información, resaltando las contradicciones existentes con los
echos obtenidos de la investigaion genética. Se planteara unas
líneas de investigación de las posibilidades. El código genético
complicado pues para obtener veite aminoácidos, se usan sesenta y
cuatro tripletes con lo que varios tripletes codifican el mismo
aminoácido, en este resumen se estudiara cada punto de vista de
las teorías de la información,
Desarrollo

A pesar de las variaciones que existen, los códigos genéticos genéticos utilizados por
toda toda conocida formas de la vida son muy similares, esto sugiere que el código
genético se estableció muy temprano en la historia de la vida y que tiene origen
común en las formas de vida como reales. El código genético no es una asignación
aleatoria de los codones a aminoácidos. Por ejemplo, los aminoácidos que compartes la
misma vía biosintética tiende a tener la primera base igual es igual a las propiedades con
propiedades físicas similares tienden a tener similares a codones. se plan que el código
estándar genético real por la especie gráfica biosintética de un código simple anterior. La
vida primordial pudo adicionar nuevos aminoácidos, algunos de los cuales se incorporaron
mas la maquinaria de codificaciones, la forma de vidas primitivas empleaba un menor
número de aminoácidos diferentes, aunque no se sabe con exactitud que aminoácidos y
en que orden vanen en el código genético. Otro factor interesante a tener en cuenta es que
la selección natural ha favorecido la degeneración del código para cada vez más pequeño
los efectos de las muguiculas y el código genético primitivo sí que se cuente nifo de
codones de dos núcleos, lo que sea consecuencia síseue con la balancedel del ARNt.
En la actualidad se considera a la célula como la unidad morfológica y funcional de todos
los seres vivos. En la medida en que todos los seres vivos están formados por una o más
células funcional, en cuanto que las funciones, nutrición, relación y reproducción. También
tienen lugar a nivel celular.
El AND, o acido desoxirribonucleico, es la molécula que conoce la información genética
de los seres vivos, incluso algunos virus. El nombre viene de su estructura. El ADN tiene
una parte central con un azúcar y un fosfato, a la que se enlazan unas moléculas llamadas
bases. La desoxirribosa se deriva al azúcar, y el nucleico es el ácido formando por el
fosfato y la base nitrogenada. Estas bases pueden ser de 4 tipos; Adenina, citosina, timina,
y guanina, es lo que codifica la información genética. El ADN se organiza estructuralmente
en cromosomas. Un nivel funcional se organiza en genes, que son piezas de ADN que gen
características físicas especificas. Estas características no vienen directamente del propio
ADN, sino de una molécula llamada ARN, formada a partir del ADN, y codifica una
proteína. Esto es lo que se llama el dogma central de la biología molecular, en el ADN hay
genes ARNS mensajeros, y estos gen proteínas. Y esto es lo que las diferentes
características físicas que observamos en ojos, como el color de ojos, o la altura. También
se ha visto que muchas veces estas instrucciones están algunas directamente en el ARN,
sin necesidad de pasar a proteínas.
La hipótesis estereoquímica
La estereoquímica sugiere interacción estereoquímica entre codones o anticodones y
aminoácidos, lo que pudo haber proporcionado una fuerte influencia espacial dentro de la
evolución del código genético. Es decir que solo los aminoácidos que tuvieran una
conformación espacial complementaria o similar a la estructura codón y anticodón serian
los candidatos para formar parte del código genético.
La investigación para mirar la afinidad estereoquímica del anticodón o el codón al
aminoácido se fundamenta en las moléculas de reconocimiento y el estudio de la unión
de ARN-aminoácidos.
Yarus, 2017 y sus compañeros desarrollaron moléculas de reconocimiento para unir
aminoácidos.

Hipótesis de manejo de coenzimas de codificación


las coenzimas son pequeñas moléculas orgánicas no proteicas que trasportan grupos
químicos entre enzimas. Estas moléculas son sustratos de las enzimas y no forman parte
permanente de la estructura enzimática. Que son componentes no proteicos que se
enlazan estrechamente a las enzimas, tales como los centro hierro, azufre, la flavina o los
grupos hemo. Las moléculas de coenzima son a menudo vitaminas o se hacen a partir de
vitaminas. Muchas coenzimas contienen el nucleótido adenosina. Como parte de su
estructura común pueden reflejar un origen evolutivo como parte de los ribozimas en un
mundo de ARN.
Experimento que que muestra la ayuda catalítica de ribozimas por aminoácidos. Roth and
Breaker 1998, se ha aislado una desoxirribozima que que usaba el aminoácido histidina
como cofactor. En el experimento le añadio histidina a la mescla de reacción, y algunos de
las desoxirribozimas de escision aisladas no eran funcionales sin su presencia, lo que
demuestra que la histidina se uso como cofactor la especificidad para emplear histidina
por los evolucionados la desoxirribozima fue bastante mente alta, similares de histidina,
los dipeptidos que contienen fallaron al mostrar catalisis, excepto la histidina metilo de
ester por lo tanto, un solo aminoácido colocado de la manera correcta puede catalizar una
reacción.
Poter 2004. En una opinión de más clara de enzimas, es notable el papel del esqueleto
esta ocupado por proteínas o ácidos ribonucleico, y la reacción en si solo esta catalizada
por el sitio activo. Si el componente ya esta unido por un sito de ARN, solo el grupo
funcional y su orientación correcta es requerido para la facilitación.
Si ben los aminoacidos y los dipeptidos pueden mejorar claramente el repertorio catalitico
del ARN, no necesariamente se suman a la evolución del código genético. Si los
aminoácidos en si mismos pueden ser empleados por las ribozimas, o si estan unidas a un
mango AMP, entonces no hay asociación entre un triplete y un amino acido, tales
escenarios explican por que y como fueron loa aminoácidos emplendo por primera vez,
pero no ayuda a descubrir el origen código de la genética
Los primeros aminoácidos en el código.
Loa aminoácidos son las unidades químicas o elementos constitutivo de las proteínas que
a los demás nutrientes contienen nitrógeno.

Los aminoácidos son biomoléculas formadas por (c) carbono, (H) hidrogeno, (O) oxigeno
y (S) Azufre.

Estos, son la única fuente aprovechable de nitrógeno para el ser humano, además son
elementos fundamentales para la síntesis de las proteínas, y son precusores de otros
compuestos nitrogenados

El código genético se poblo de forma incremental, hubo una etapa en la que algunos de los
trillizos no código para cualquier aminoácido o se codificaron muchos menos aminoácidos.
Los primeros cuatro aminoácidos que ingresaron en el código fueron los aminoácidos
VADG acidos, que ahora ocupan codones GNN.

Las columnas de Higgs ofrecen una solución bien interpretada. En el código genético solo
usaba el segundo codón nucleótido para codificar, los otros estaban allí porque ofrecio una
fuente unión entre el codón y el anticodón.

Población del código genético }

la biosíntesis en una reacción química por la cual los seres vivos elaboran sustancias
orgánicas complejas a partir de otras simples con el consiguiente gasto de energía
metabólica.La teoría de coevolución postula que ya que la síntesis prebiótica era una fuente
de los veite aminoácidos proteicos, algunos de ellos tuvo que se producido a través de la
biosíntesis.

La teoría coevolutiva no dice poco sobre la aptitud ventaja de un repertorio de aminoácidos


ampliado. La extensión del alfabeto genético puede resultar en una mejor catálisis.
Evolución continua de una simplificada, expandiendo el acido de 9 a 20 letras proporciono
una enzima mejorada variante que a mejorado la estabilidad de la proteína y la actividad
catalica.esto indica un beneficio para ajustar la estructura y función de la proteínas.

El escenario de minimización de errores.


Debido en la estructura del código genético, las mutaciones pueden cambiar la secuencia
de nucleótidos de los genes. algunos de estos cambios, especialmente los que afectan a la
tercera posición, no cambian el aminoácido secuencia de los polipéptidos codificados. La
mutaciones de sentido erróneo no necesariamente cambian la proteina como los
aminoacidos con caracteristicas fisioquimicas similares pueden sustituirse entre si hasta
cierto punto. Por lo tanto, habia una idea de que la estructura del código genético es tal
que mutaciones puntuales minimizan en cambio fisicoquímico del aminoácido codificado.

El accidente congelado

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