NORMA TECNICA PERUANA NTP 400.

022
MÉTODO DE ENSAYO NORMALIZADO PARA PESO
ESPECÍFICO
1. OBJETO
La presente NTP establece un procedimiento para determinar el peso específico seco, el peso
específico saturado con superficie seca, el peso específico aparente y la absorción (después de
24 horas) del agregado fino.

2. REFERENCIAS NORMATIVAS
Las siguientes normas contienen disposiciones que al ser citadas en este texto constituyen
requisitos de esta NTP. Las ediciones indicadas estaban en vigencia en el momento de esta
publicación. Como toda norma está sujeta a revisión, se recomienda a aquellos que realicen
acuerdos a base a ellas, que analicen la conveniencia de usar las ediciones recientes de las
normas citadas seguidamente. El Organismo Peruano de Normalización posee, en todo
momento, la información de las NTP en vigencia.

Normas Técnicas Peruanas

 NTP 400.037:2001 - AGREGADOS. Especificaciones normalizadas para agregados en

hormigón.

 NTP 400.012:2001 - AGREGADOS. Análisis granulométrico del agregado fino, grueso y

global.

 NTP 400.011:1996 - AGREGADOS. Definición y clasificación de agregados para uso en

morteros y hormigones (concretos).

 NTP 400.010:2001 ² AGREGADOS. Extracción y preparación de las muestras.

 NTP 350.001:1970 ² TAMICES DE ENSAYO.

 NTP 339.047:1979 ² HORMIGÓN (CONRETO). Definiciones terminología relativas al

concreto.

 NTP 400.021:2002 ² AGREGADOS. Métodos de ensayo normalizado para el peso específico

y absorción de agregado grueso.

3. CAMPO DE APLICACIÓN
Esta NTP se aplica para determinar el peso específico seco, el peso específico húmedo
saturado con superficie seca, el peso específico aparente y la absorción de agregado fino, a
fin de usar estos valores tanto en el cálculo y corrección de diseños de mezclas, como el
control de uniformidad de sus características físicas.

4. DEFINICIONES
Para los propósitos de esta NTP se aplicarán las definiciones contenidas en la NTP 400.021.
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5. APARATOS

5.1 Balanza: Sensible a 0.1% del peso medio y con capacidad de 1000 g. o más.
5.2 Frasco: Frasco volumétrico de 500cm3 de capacidad, calibrado hasta cm3 a 20ºC.
5.3 Molde Cónico: Metálico de 40 mm ± 3 mm de diámetro en la parte superior, 90 mm ± 3
mm de diámetro en la parte inferior, y 75 mm ± 3mm de altura.
5.4 Barra Compactadora de metal 340g ± 15g de peso con un extremo de superficie plano
circular de 25 mm ± 3mm de diámetro.
5.5 Estufa: Una estufa capaz de mantener una temperatura uniforme de 110°C ± 5°C.

6. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

6.1. Se coloca aproximadamente 1000g del agregado fino,

obtenido por método del cuarteo y secado a peso
constante a una temperatura 110ºC ±5ºC. Se cubica la
muestra con agua y se deja reposar durante 24 horas. Se
extiende sobre la superficie plana expuesta a una corriente
suave de aire tibio y se remueve con frecuencia, para
garantizar un secado uniforme. Se continúa esta operación
hasta que los granos de agregado no se adhieran
marcadamente entre sí. Luego se coloca en el molde cónico,
se golpea la superficie suavemente 25 veces con la barra de
metal y se levanta el molde verticalmente. Si existe
humedad libre, el cono de agregado fino mantendrá su
forma. Se sigue con el secado, revolviendo constantemente
y se prueba a intervalos frecuentes hasta que el cono se
derrumbe al quitar el molde. Esto significa que el agregado
fino ha alcanzado una condición de superficie seca.

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7. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO

7.1. Se introduce de inmediato en el frasco una muestra de

500g. del material preparado, se llena de agua para
alcanzar aproximadamente la marca de 500cm3 a una
temperatura de 23ºC ± 2ºC.

7.2. Después de una hora se llena con agua hasta los

500cm3 y se determina el peso total del agua
introducida en el frasco con aproximación de 0.1g.

7.3. Se saca el agregado fino del frasco, se seca a peso

constante a una temperatura de 110ºC ± 5ºC, se enfría a
temperatura ambiente en un secador durante ½ hora a
1 ½ y se pesa.

Extracción de los vacíos del agregado mediante la bomba de vacíos.

8. EXPRESIÓN DE RESULTADOS

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8.1 Peso específico de masa (Pem):

Dónde:
Pem: Peso específico de masa
Wo: Peso en el aire de la muestra secada en el horno, gramos.
V: Volumen del frasco en cm3
Va: Peso en gramos o volumen en cm3 de agua añadida en el frasco

8.2 Peso específico de masa saturado con superficie seca (PeSSS)

8.3 Peso específico aparente (Pea)

8.4 Absorción (Ab)

9. REPORTE

Reportar el resultado del peso específico con aproximación a 0.01 e indicar el tipo de peso
específico, ya sea de masa, saturado superficialmente seco o aparente.10.

10. ANTECEDENTES
ASTM C 128:1997

AASHTO T 84
PESO ESPECÍFICO

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Lleve a cabo este procedimiento de acuerdo con AASHTO T 84, NDDOT Modificada.

El procedimiento de ensayo estándar utiliza un picnómetro de 500 ml (matraz) mientras que el

NDDOT utiliza un 1000 ml picnómetro. El procedimiento de ensayo estándar utiliza una
muestra de 1000 g que se empapa 15 a 19 horas. La modificación NDDOT es utilizar una
muestra de 1100 g que se remoja durante 17 ± 1 horas.

El procedimiento de ensayo estándar especifica el agregado está en un estado de la superficie

seca, cuando las depresiones agregados ligeramente cuando se retira el molde. La
modificación NDDOT especifica que el agregado está en un estado de la superficie seca cuando
se retira el molde y 25% a 75% del diámetro de la parte superior de las depresiones
superficiales. Una placa de cubierta de vidrio se utiliza con el picnómetro.

El procedimiento de ensayo estándar especifica que la muestra en el picnómetro se puede

sumergir en agua circulante para ajustar su temperatura a 73,4 ° ± 3 ° F (23 ± 1,7 ° C). NDDOT
requiere la colocación de la muestra en el picnómetro en un baño de agua durante 60 ± 15
minutos.

El procedimiento estándar especifica que la gravedad específica calculada se grabará en la

centésima y la absorción calculada a la décima de punto porcentual. La modificación NDDOT es
registrar la gravedad calculada específica a las milésimas y la absorción calculado a la
centésima parte del uno por ciento.

Consulte la edición actual de AASHTO para el procedimiento en todos sus elementos y detalles
de equipamiento de especificación.

ALCANCE

Este método de ensayo cubre la determinación de la densidad aparente y la densidad aparente

sobre la base de la masa agregada de superficie saturada seca y absorción de una muestra de
agregado fino. El agregado fino se define como material que pasa el tamiz No. 4.

DOCUMENTOS DE REFERENCIA

AASHTO T 2, Muestreo de Agregados

AASHTO T 248, Reducción de muestras de agregado Tamaño Pruebas

AASHTO T 255, el contenido total de humedad evaporable de agregados por secado

APARATO

 Balanza
 Picnómetro (frasco) y la placa de cubierta de vidrio

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 Molde de metal en forma de un tronco de cono

 Metal anti sabotaje con una masa de 340 ± 15 g de apisonamiento y la cara 25 ± 3 mm
de diámetro
 Cuchara
 Pequeño ventilador
 Control de temperatura del agua de baño
 Tamices: No. 4 (4.75 m) Horno

PRUEBA DE MUESTRAS

Obtener muestra de acuerdo con AASHTO T 2. Mezclar bien y reducir el tamaño de las pruebas
según AASHTO T 248.

Espécimen de ensayo debe ser una muestra representativa de aproximadamente 1100 g de

material que pasa el tamiz No. 4.

Matraz aforado

Calibrar el matraz mediante la determinación del peso del matraz lleno de agua destilada a
73,4 ± 3 ° F (23 ± 1,7 ° C). Llene demasiado el recipiente de modo que el agua es convexa por
encima del borde. Con mucho cuidado deslice una tapa sobre el borde del frasco. El matraz
debe estar libre de burbujas de aire. Limpiar cualquier resto de humedad en el exterior del
matraz y se pesa el matraz, el agua, y la placa de cubierta. Registre este peso como el peso del
matraz, tapar la placa, y agua. Vaciar el matraz y repetir la calibración. Pesos repetidos deben
estar de acuerdo de 0,2 g.

PROCEDIMIENTO

 Registre toda la información sobre SFN 2199. Los pesos se registraron con una precisión de
0,1 g.

 Secar la muestra de acuerdo con T 255, a una temperatura de 230 ± 9 ° F (110 ± 5 ° C).
Permitir que la muestra se enfríe a una temperatura cómoda manipulación.

 Colocar la muestra en una cacerola, cubrir con agua destilada, y remojar durante 17 ± 1
horas. Después del período de remojo cuidadosamente quitar el exceso de agua. Tenga
cuidado para evitar la pérdida de las multas.

 Corre la totalidad de la muestra sobre una superficie plana, no absorbente y exponerlo a

una corriente suave movimiento de aire caliente producido por el ventilador a una
velocidad baja. Se agita la muestra de frecuencia para obtener un secado uniforme.

 El propósito de secado lento, los uniformes es llevar las multas a una condición de
superficie saturada seca. En esta humedad condición llena los poros de cada partícula
mientras que la superficie de la partícula es seco. Si no uniforme secado se permite, los
resultados pueden ser erróneos debido a sobre-secos porciones del agregado no estará

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saturado. Continuar el proceso hasta que la muestra se aproxima a una condición de flujo
libre. Se pretende el primer ensayo de la prueba de cono se hace con un poco de agua en
la superficie de la muestra.

 Colocar el molde (diámetro grande hacia abajo) sobre una superficie lisa y nivelada, firme,
no absorbente y rellenar con el material parcialmente seco. Llene el cono a rebosar. Heap
material adicional por encima de la parte superior del molde manteniendo el molde con
los dedos en forma de copa y verter el material en la parte superior del molde. Apisonar la
superficie del material en el molde 25 veces con la manipulación indebida. Cada gota de la
manipulación debe comenzar 0,2 "(5 mm) por encima de la parte superior del agregado
fino. Permitir la manipulación caer libremente durante cada gota. Ajuste de la altura inicial
después de cada gota. Distribuir la gota de manera uniforme sobre toda la superficie.

 Retire el material derramado alrededor del molde y lentamente levante el molde

verticalmente.

 Si la humedad de superficie aún está presente en la muestra, el agregado fino retendrá la

forma moldeada y secado adicional. Si la muestra se desploma en el primer intento, el
material se ha secado pasado el estado de la superficie seca saturada. Es posible obtener
el agregado fino demasiado seco en el primer intento, pero la prueba puede ser salvado
mediante la adición de unos pocos ml de agua a la muestra, mezclando, cubriendo, y
permitiendo que la muestra reposar durante 30 minutos antes de volver a comprobar.
Sólo uno vuelva a comprobar está permitido.

 Probar el agregado apisonado bien a intervalos frecuentes hasta 25 a 75% del diámetro de
la parte superior de las depresiones cónicas. En este punto el material ha alcanzado la
condición de la superficie seca saturada. Inmediatamente pesan exactamente 500 g de
material de la superficie saturada seca para su introducción en el matraz.

 Llenar parcialmente el matraz con agua destilada. Inmediatamente introducir 500 g de

material de la superficie saturada seca en el matraz. Añadir agua destilada hasta que el
cuello del matraz se llena parcialmente. Rodar y agitar el matraz para eliminar las burbujas
de aire. Periódicamente parar la agitación y el balanceo del matraz para permitir que las
burbujas de aire a la altura de la parte superior y ser eliminado. Continuar la agitación,
laminados, y los procedimientos de eliminación de burbujas hasta que todas las burbujas
se eliminan. Normalmente se toma alrededor de 15 a 20 minutos para eliminar las
burbujas de aire.

 Colocar el matraz en un baño de agua a 73,4 ± 3 ° F (23 ± 1,7 ° C) durante 60 ± 15 minutos.

Para eliminar las burbujas de aire, de forma periódica retirar el matraz del baño de agua,
agitar suavemente, y colocarlo de nuevo en el baño de agua. Todas las burbujas de aire
debe ser eliminado. Esto requiere una buena técnica y el juicio. Si las burbujas de aire no

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se eliminan completamente, los resultados serán erráticos. Después el matraz ha estado

en el baño de agua durante el tiempo especificado, eliminar.

 Después de la retirada del baño de agua, añadir agua destilada hasta que el nivel de la
parte superior del matraz. Sobrellenado del matraz para que el agua es convexa por
encima del borde y deslice la placa de la cubierta de vidrio a lo largo del borde. El matraz
debe estar libre de burbujas de aire. Limpiar cualquier resto de humedad del matraz y se
pesa el matraz, la placa de cubierta, de la muestra y el agua. Registre este peso como el
peso del matraz, tapar la placa, la muestra, y el agua a la parte superior del frasco.

 Vierta cuidadosamente la muestra y el agua en una cacerola cubierto de alquitrán.

Enjuagar el residuo del matraz en la sartén con un frasco. Horno seco de la muestra de
acuerdo con T 255 a una temperatura de 230 ± 9 ° F (110 ± 5 ° C). Cubrir y dejar que la
muestra se enfríe a temperatura ambiente durante 30 a 90 minutos. Pesar y registrar el
peso de la muestra secada al horno.

CÁLCULOS E INFORMES

Para calcular la gravedad específica mayor, dividir el peso en seco en el aire por los
resultados del matraz lleno de agua más el peso de la muestra saturada de superficie seca,
menos el peso del matraz con la muestra y el agua a la parte superior del matraz. La
ecuación es como sigue:

Gravedad específica a granel = A / (B + S - C) A = peso de la muestra secada al horno

B = peso del matraz y placa de cubierta llena de agua

C = Peso del matraz, tapar la muestra y agua arriba del frasco

S = peso de la muestra de la superficie seca saturada (500 g)

Reporte el resultado al 0,001.

Para el cálculo de densidad aparente (superficie saturada seca), dividir el peso de la

muestra saturada de superficie seca por los resultados del matraz lleno de agua más el
peso de la muestra saturada de superficie seca, menos el peso del matraz con la muestra y
el agua a la parte superior del matraz . La ecuación es como sigue:

Densidad aparente (superficie saturada seca) = S / (B + S - C) Informar sobre el resultado al

0,001.

Para calcular la gravedad específica aparente, se divide el peso de la muestra seca en

horno de aire por los resultados del matraz lleno de agua más el peso de la muestra seca
en horno de aire, menos el peso del matraz con la muestra y el agua a la parte superior del
matraz. La ecuación es como sigue:

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Densidad aparente = A / (B + AC) Informar sobre el resultado al 0,001.

Para el cálculo de la absorción, se resta el peso de la muestra seca en horno de aire a partir
del peso de la muestra saturada de superficie seca y dividir el resultado por el peso de la
muestra seca en horno de aire. Multiplique el resultado por 100. La ecuación es como
sigue:

Absorción = [(S-A) / A] x 100

Informar del resultado con una precisión de 0,01%.

NOTAS

La inmersión de la punta de una toalla de papel en el picnómetro se ha encontrado para ser

útil en la dispersión de la espuma que a veces se acumula cuando la eliminación de las
burbujas de aire.

CALIBRACIÓN

Una revisión de la calibración del equipo se debe realizar anualmente, como mínimo, o cada
vez que se produce el daño o la reparación.

ASTM C 128
PESO ESPECÍFICO

1. Alcance
Esta norma describe el procedimiento de ensayo para la determinación de la gravedad
específica bulk, gravedad específica aparente. Así como la absorción de una muestra

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de árido fino a una temperatura establecida de 23/ 23°C (73.4 / 73.4°F), después de 24
horas de sumergidos en agua. La gravedad especifica bulk en base al peso de la
superficie saturada superficialmente seca de la muestra de ensayo y la absorción.

2. Equipo
• Balanza: Que tenga una capacidad de 1Kg o más, una sensibilidad de 0.1gr o menos, y sea
exacta dentro del 0.1% de la masa de la muestra de ensayo en cualquier punto dentro del
intervalo de uso.

 Un frasco u otro recipiente en el que se puede

introducir la totalidad de la muestra y capaz de
apreciar volúmenes con una exactitud de ± 0.1cm3, su
capacidad hasta el enrase será, como mínimo un 50%
mayor que el volumen ocupado por la muestra.

 Molde: Un molde de metal de forma de un tronco de

cono de 0.8mm de espesor como mínimo y de 40 ± 3
mm de diámetro inferior en su base menor, 90 ± 3mm
de diámetro.

 Varilla para apisonado: metálica, con un peso de 340 ±

15gr y terminada por uno de sus extremos en una
superficie circular plana para el apisonado, de 25 ±
3mm de diámetro.

3. Muestra de Ensayo

• La toma de muestras será de acuerdo con la práctica D

75 (Toma de muestras de los agregados).

• Obtener aproximadamente 1Kg de la muestra de agregado fino utilizando el

procedimiento aplicable en la práctica C 702 (Práctica para la reducción de muestras de
agregado según el tamaño).

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• Secar la muestra en un recipiente adecuado o vasija en el horno hasta un peso constante a

una temperatura de 110 ± 5 °C (230 ± 9 °F).

• Se deja enfriar a temperatura ambiente, cubrir con agua, ya sea por inmersión o mediante
la adición de por lo menos el 6% de humedad para el agregado fino, y dejar sumergido por
24 ±4 h.

• Los valores de la absorción y la gravedad específico en la condición saturado

superficialmente seco pueden ser significativamente mayores
para el árido no secado al horno antes del remojo que para el
mismo árido sometido a la preparación que se describe en el
punto 3.6.

• Decantar el exceso de agua con cuidado para evitar la pérdida

de los finos, se extiende la muestra sobre una superficie plana
comenzando la operación de desecar dirigiendo sobre ella una
corriente moderada de aire caliente, y remover con frecuencia
para garantizar el secado homogéneo

• Prueba del cono de la superficie de humedad: Sostenga el

molde firmemente sobre una superficie lisa no absorbente con la boca de mayor diámetro.

• Coloque una porción de la muestra seca en el interior del molde, llenando hasta
desbordar, apisonar suavemente su superficie 25 golpes con la varilla. Cada golpe debe
comenzar alrededor de 5 mm (0,2”) por encima de la parte superior de la superficie total
de la muestra, levantándolo a continuación, con cuidado, verticalmente el molde.

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• Si la superficie de las partículas conserva aún exceso de humedad, el cono de agregado

mantendrá su forma original, por lo que se continuará agitando y secando la muestra,
realizando frecuentemente la prueba del cono hasta que se produzca un primer
desmoronamiento superficial, indicativo de que finalmente ha alcanzado el agregado la
condición de superficie seca.

4. Procedimiento
• Registrar todas las determinaciones de pesos con una aproximación de 0.1gr.
• Introducir inmediatamente en el picnómetro aforado 500 ± 10gr de la muestra de árido
fino preparada, y se añade agua hasta aproximadamente un 90% de su capacidad.

• Para eliminar el aire atrapado se rueda el picnómetro sobre una superficie plana, e incluso
agitando manual, mecánicamente o invirtiéndolo si es preciso, introduciéndolo
seguidamente en un baño de agua a una temperatura de 27 ± 1.7°C (73.4 ± 3°F) durante 1
hora, transcurrida la cual se enrasa con agua a igual temperatura, se saca del baño, se seca
rápidamente su superficie y se determina su peso total (picnómetro, muestra)

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• Un agitador mecánico será considerado aceptable para su uso en caso de pruebas de

comparación para cada período de seis meses de uso que muestran las variaciones de
márgenes aceptables o dos resultados, el cual indica en la Tabla 1 de los resultados de la
agitación manual en el mismo material.

TABLA 1

• Nota: Alrededor de 15 a 20 minutos son normalmente necesarias para eliminar el aire

atrapado utilizando el método manual .Introduciendo la punta de una toalla de papel en el
picnómetro ha demostrado ser útil en la eliminación de las burbujas de aire.
• Opcionalmente, una pequeña cantidad de alcohol isopropílico puede ser utilizado para
dispersarlas burbujas. No utilice cualquiera de estos procedimientos cuando se utiliza el
método alternativo descrito a continuación.
• Alternativa para peso de acuerdo al paso 2.- La cantidad de agua añadida necesaria para
el enrase final del picnómetro aforado a la temperatura necesaria puede determinarse
volumétricamente utilizando una bureta exacta a 0.15mL. Calcular el peso total del
picnómetro, muestra, y el agua de la siguiente manera:

Dónde:

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C = Peso del picnómetro con muestra y agua hasta el enrase, en (gr)

VA = Volumen de agua añadida al picnómetro, en (mL).
S = Peso de la muestra en estado saturado superficialmente seco, (gr).
W = Peso del picnómetro vacío, en (gr).

• Alternativa de procedimiento en el paso 2.- Utilice un frasco Le

Chatelier inicialmente lleno de agua hasta el fondo entre el 0 y 1mL.
Registre esta primera lectura con el frasco y su contenido a la
temperatura dentro del rango de 23 ± 1,7 ° C (73,4 ± 3 ° F).

• Añadir 55 ± 5g de la muestra de agregado fino en estado saturado

superficialmente seco.
• Después de que todo el agregado fino se ha introducido, coloque la
tapa en el frasco y haga rodar el frasco en una posición inclinada, o
que gire suavemente en un círculo horizontal, a fin de desalojar todo
el aire atrapado. continuar hasta que no haya burbujas en la
superficie.
• Tome una lectura final del frasco y su contenido dentro de 1 ° C (1,8
° F) o de la temperatura original.
• Se saca el agregado fino del picnómetro y se lo coloca en el horno a una temperatura de
110 ± 5°C (230 ± 9°F) hasta peso constante, se enfría al aire a temperatura ambiente
durante 1 ± ½ hora y se determina final mente su peso seco.
• Si se utiliza el frasco de Le Chatelier, una parte de la muestra se usa para la determinación
de la absorción. Pesar 500 ± 10gr del agregado fino en estado saturado superficialmente
seco, secarlo hasta peso constante. Determinar el peso de picnómetro calibrado con agua
a 23 ± 1,7 ° C (73,4 ± 3 ° F).

• Alternativa para peso de acuerdo al paso anterior.- La cantidad de agua añadida necesaria
para el enrase final del picnómetro aforado a la temperatura necesaria puede
determinarse volumétricamente utilizando una bureta exacta a 0.15mL. Calcular el peso
total del picnómetro, muestra, y el agua de la siguiente manera:

Dónde:
B = Peso del frasco lleno de agua en (gr).
V = Volumen del frasco en (mL)
W = Peso del frasco vacío, en (gr).

5. Cálculos

GRAVEDAD ESPECÍFICA BULK

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• Calcular la Gravedad Específica Bulk a 23 / 23°C (73.4 / 73.4°F), define de acuerdo a la

terminología E 12, mediante la siguiente expresión:

A
Gravedad Especifica Bulk 
B  S C
Dónde:
A = Peso en el aire de la muestra, en (gr).
B = Peso del picnómetro lleno de agua, en (gr).
S = Peso de la muestra en estado saturado superficialmente seco
C = Peso del picnómetro calibrado con muestra y agua, en (gr).

• Si se utiliza el método con el frasco de Le Chatelier, la gravedad especifica bulk a, 23 /

23 ° C, se calcula de la siguiente manera:

Dónde:
S1 = Peso de la muestra en estado saturado superficialmente seco usando el frasco Le
Chatelier, en (gr).
R1 = Lectura inicial del nivel del agua en el frasco de Le Chatelier.
R2 = Lectura final del nivel del agua en el frasco de Le Chatelier.

GRAVEDAD ESPECÍFICA BULK (ESTADO SATURADO SUPERFICIALMENTE SECO)

• Calcular la Gravedad Específica Bulk a 23 / 23°C, en base al peso del agregado en

estado Saturado Superficialmente seco, mediante la siguiente expresión:

• Si se utiliza el método con el frasco de Le Chatelier, la gravedad especifica bulk, a 23 /

23 ° C, en base al peso del agregado en estado Saturado Superficialmente Seco se
calcula de la siguiente manera:

GRAVEDAD ESPECÍFICA APARENTE

 
• Calcular La Gravedad Específica Aparente, a 23 / 23°C (73.4 / 73.4°F) de acuerdo a la
terminología E 12, mediante la siguiente expresión:

A
Gravedad Especifica Aparente 
B  AC

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ABSORCIÓN

• Calcular el porcentaje de absorción, de acuerdo a la terminología C 125, mediante la

siguiente expresión:
 

6. Reporte

• Los resultados de las gravedades especificas realizadas con la misma muestra no deben
diferir en sus valores en más de 0.01, ni de 0.1% para el porcentaje de absorción.

7. Precisión

• Las estimaciones de la precisión de este método de prueba (que se muestran en la tabla

Nº1) se basan en los resultados de la AASHTO. Programa muestra de materiales de
laboratorio de referencia, con pruebas llevadas a cabo por este método de prueba y el
método de prueba AASHTO T 84, La diferencia significativa entre los métodos de prueba C
128 requiere de un período de saturación de 24 ± 4 h, y el método de prueba T 84
requiere un período de saturación de 15 a 19 h.
• Los datos se basan en el análisis de más de 100 pares de los resultados de las pruebas de
40 a 100 laboratorios.

BIBLIOGRAFÍA

 http://blogs.utpl.edu.ec/mfvalarezo/files/2009/05/resumen-astm-c-128.pdf

 http://www.buenastareas.com/ensayos/Astm-c-128-01/2245654.html

 http://www.slideshare.net/UCGcertificacionvial/gravedad-especfica-y-absorcin-de-
agregado-fino

 http://www.dot.nd.gov/manuals/materials/testingmanual/t84.pdf

 http://www.in.gov/indot/files/84.pdf

 http://es.scribd.com/doc/59877896/Norma-Tecnica-Peruana-Ntp-400

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