Presentacion 3. PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL (Actualizado) PDF

PROPIEDADES
FISICAS DEL GAS

NATURAL
Ing. Msc. Ana Claudia Saavedra

Propiedades Físicas del Gas Natural
• El cálculo de las propiedades físicas del gas natural y

sus condensados representa la base para la
elaboración de los proyectos técnicos.
• Estas propiedades se pueden calcular a un nivel

riguroso por medios computarizados o por medio
de fórmulas, correlaciones, graficas o cartas con un
nivel de aproximación aceptable.
• Para los cálculos de propiedades físicas se requiere

información del gas a tratar.
• Existen dos maneras de efectuar los cálculos:

1) Cálculos composicionales
2) Cálculos no composicionales
1. Cálculos composicionales
Se requiere la composición del gas, el análisis cromatográfico,

(verificado y normalizado).
La condición de normalización comprende los siguientes supuestos:

 La sumatoria de las fracciones molares de los componentes es
igual a la unidad.
 Se tienen que declarar todos los componentes del gas,

incluyendo el H2S y H2O que usualmente se miden por otro
tipo de análisis o cálculos.
El H2S y sus similares sulfurados se miden usualmente

en ppm, y se deben transformar a fracción molar y
normalizar en la composición.
El agua a veces no se declara en los análisis en “base

seca”, se debe calcular el contenido de agua y de la
misma forma, incorporarlo al análisis.
Normalización de la composición del gas
• Factor normalizador:
f = 1 – Y(componente no declarado)
• Una vez hallado el factor normalizador, este debe multiplicarse por la

fracción molar de cada componente de la cromatografía para poder
hallar la nueva composición.
Normalización de la composición del gas
• Ejemplo: Si tenemos un gas de la siguiente composición

(hipotética) en fracciones molares :
C1 = 0.8
C2 = 0.1
C3 = 0.1
y un contenido de agua de H2O = 0.0014. Realizar la

normalización.
Solución: Tenemos que agregar el agua a la composición respetando las proporciones de
C1,C2 y C3 entre sí.
El factor f = 1 - 0.0014 = 0.9986
Multiplicamos cada fracción molar por el factor:
C1 = 0.8*0.9986 = 0.7988
C2 = 0.1*0.9986 = 0.0999
C3 = 0.1*0.9986 = 0.0999
De tal forma que la composición normalizada sería:
C1 = 0.7988
C2 = 0.0999
C3 = 0.0999
H2O = 0.0014
La sumatoria de las fracciones molares es igual a 1
2. Cálculos no composicionales
No requieren necesariamente la composición detallada, basta

con valores de la gravedad específica, densidad o grados API
para estimar las características del gas.
Propiedades Físicas del Gas Constates Físicas de Compuestos Puros
Natural
Las tablas de constantes

físicas muestran las
principales propiedades
físicas de los compuestos
puros y de otras sustancias
químicas para los análisis
composicionales
relacionadas con el rubro.
1. PESO MOLECULAR Y GRAVEDAD ESPECÍFICA PARA

MEZCLAS DE GASES
La ecuación de estado de los gases se puede aplicar con el cálculo de un peso molecular
aparente según la regla de Kay:
MW = Σ MWi*yi
Una vez realizado el cálculo del peso molecular del gas, se hace el cálculo de la Gravedad
Específica (G), mediante la siguiente ecuación:
γ g = MWm/ MWaire
Donde: MWaire = 28,9625 lb/lbmol
2. PROPIEDADES SEUDOCRÍTICAS Y SEUDOREDUCIDAS
Temperatura seudocrítica: Tsc = Σ (yi * Tci)
Presión seudocrítica: Psc = Σ (yi * Pci)
Temperatura seudoreducida: Tsr = T / Σ (yi * Tci) = T / Tsc
Presión seudoreducida: Psr = P / Σ (yi * Pci) = P / Psc
Donde:
yi = Fracción molar de cada componente
P = Presión del gas (operación) , Lpca ó Psia
T = Temperatura del gas (operación) , oR
Pci = Presión crítica de cada componente, Lpca ó Psia
Tci = Temperatura crítica de cada componente, oR
Calculo No Composicional:
***Además de otros métodos gráficos

3. CÁLCULO DE LA COMPRESIBILIDAD DE GASES
Cuando trabajamos con gases a presiones bajas, las correlaciones de

gases ideales tienen una exactitud satisfactoria.
Si las presiones son elevadas las correlaciones ideales puede generar
errores.
El factor de compresibilidad es la corrección necesaria en las

condiciones de proceso para poder describir con exactitud el
comportamiento del gas.
El factor Z es un parámetro adimensional e intensivo, pero dependiente la

composición, temperatura y presión del gas.
Existen diferentes métodos para el calculo del factor de

compresibilidad (Z)
• Método de Standing-Kats (método gráfico)
• Método grafico (GPSA) para calculo No composicional
• Método Papay (método analítico)
• Método Gopal (método analítico)
• Método Dranchuk (método analítico)
• Método Hall y Yarborough (método analítico)
Hay otras correlaciones que presentan exactitud conveniente para

los cálculos de ingeniería, una de ellas es la ecuación de estado de
los gases, que se expresa de la forma siguiente:
PV = ZmRT / MW = ZnRT
MW = Peso Molecular del gas, Lb/Lbmol

P = Presión del gas, Lpca ó Psia
T = Temperatura del gas, oR
Z = Factor de compresibilidad
R= Constante universal de los gases, 10.73 Lpca .ft3 / oR Lb-mol
m = Masa del gas, Lb
4. DENSIDAD DEL GAS NATURAL
Puede ser calculada por medio de la ecuación modificada de la

ecuación de estado de los gases:
MW * P

10.73 * T * Z
Donde:
MW = Peso Molecular del gas
P = Presión del gas, Lpca ó Psia
T = Temperatura del gas, oR
Z = Factor de compresibilidad
10.73 = es la constante universal de los gases, 10.73 Lpca .ft3 / oR Lbmol
ρ = Densidad del gas, Lb/ft3
Ejemplo No. 1
Determinar las propiedades Seudocríticas, Seudoreducidas y el Peso
Molecular, Gravedad especifica, factor de compresibilidad y densidad del
gas con la composición de la tabla siguiente.
Componente yi
Datos:
CH4 0,8319
P = 500 psia C2H6 0,0848
T = 150 °F = 610 °R C3H8 0,0437

iC4H10 0,0076
nC4H10 0,0168
iC5H12 0,0057
nC5H12 0,0032
nC6H14 0,0063
∑= 1
Componente yi Tci, °R (yi * Tci) Pci, Psia (yi * Pci) MWi (yi * MW)
CH4 0,8319 343,34 285,62 667,0 554,88 16,043 13,346

C2H6 0,0848 550,07 46,64 707,8 60,02 30,070 2,550
C3H8 0,0437 665,92 29,10 615,0 26,88 44,097 1,927
iC4H10 0,0076 734,41 5,58 527,9 4,01 58,123 0,442
765,51 12,86 548,8 9,22 58,123 0,976
nC4H10 0,0168
828,96 4,72 490,4 2,80 72,150 0,411
iC5H12 0,0057
nC5H12 0,0032 845,7 2,71 488,1 1,56 72,150 0,231
nC6H14 0,0063 911,8 5,74 439,5 2,77 86,177 0,543

y= 1 392,97 662,15 20,426
Tsc = 392,97 °R ; Psc = 662,15 psia
Tsr = =
T 610
 1,552
T pc 392,97
Psr = =
P 500
 0,755
Ppc 662,15
MWm= 20,426 lbs/lbs-mol
g = MWm/ MWaire = 20,426/28,9625 = 0,7052
Z(standing) = 0,935
Z(gopal) =0,935
El factor Z o Factor de desvío se puede calcular por el

método de Standing , usando los valores de Tsc y Psc.
Los valores cercanos a la unidad se alcanzan a presiones

moderadas y temperaturas cercanas a las condiciones
normales, en las regiones lejanas a las condiciones ideales los
valores de Z varían acentuadamente para compensar las
variaciones con el comportamiento ideal.
• También se puede realizar un cálculo rápido por medio de

las Fig 2-4, 2-5 y 2-6, donde no se requieren determinar
las temperaturas y presiones reducidas.
• Estas gráficas arrojan resultados directos asumiendo un

peso especifico, temperaturas y presiones seudoreducidas
tipo, cabe decir que tan sólo son valores aproximados, ya
que se manejan datos que son asumidos para los cálculos
respectivos.
Ejemplo No. 2
Hallar el valor del factor de desvío Z, asumiendo valores
para el Ejemplo 1.
P = 500 psia
T = 150 F
MWg = 20,426 lb/lbmol Z = 0,934
• Por efecto del contenido de gases ácidos el factor Z puede sufrir variaciones.
Para estimar el comportamiento se realiza una corrección con gases ácidos de

hasta el 85%. Este factor llamado “Factor de Ajuste de Temperatura Crítica”, ε es una
función de las concentraciones de CO2 y H2S en el gas ácido.
La corrección se aplica mediante la siguiente correlación:
A la temperatura seudocrítica:
Tsc´ = Tsc - ε
A la presión mediante la expresión: PscTsc´

Psc´ 
Tsc  B´(1  B´)
** Siendo B’, la fracción molar de H2S.

Los valores de CO2 y H2S deben estar en porcentaje molar.

FIG. 2-7
Ejemplo No. 3
Para el siguiente gas agrio, calcular el factor de desvío Z,
tomando en cuenta la corrección por contenido de gases
ácidos, usando el método de ajuste de temperatura crítica.
Comp. yi
Datos: CO2 0,10

H2S 0,20
P = 1000 psia N2 0,05
T = 100 °F = 560 °R CH4 0,60
C2H6 0,05
y= 1
Comp. yi Tci , °R Pci , psia (yi * Tci) (yi * Pci) MWi (yi * MW)
CO2 0,10 547,73 1069,5 54,773 106,95 44,010 4,401

H2S 0,20 672,4 1300 134,48 260,00 34,082 6,816
N2 0,05 227,51 492,8 11,375 24,64 28,013 1,401
CH4 0,60 343,34 667,0 206,004 400,20 16,043 9,626
C2H6 0,05 550,07 707,8 27,503 35,39 30,070 1,504
y= 1 34,1355 827,18 23,747

Solución:
Mediante la Fig. 2-7, se puede calcular el factor ε, ingresando con el porcentaje
de H2S que tiene un valor de 20% y el porcentaje de CO2 que es 10%.
ε = 29,8
Posteriormente se realiza las correcciones de Tc´ y Pc´.
PscTsc´
Psc´ 
Tc´ = Tc - ε Tsc  B´(1  B´)
Tc´ = 434,1355 - 29,8 = 404,336 °R Pc´ = 762,031 psia
T
Tsr = Tpc ' = 560
404,136
 1,3857
Según Figura 2-3, se tiene:
Psr = =
P 1000
Ppc '  1,313
761.5989 Z = 0,839
• Para gases y líquidos de hidrocarburos, se estiman las

propiedades seudocríticas partiendo por definir si el cálculo
se desea para un condensado o para gases.
Para el uso de la figura, primero se deben establecer si el

gas que se esta manejando, cumple o no con las
limitaciones de la figura.
Para el cálculo de las propiedades seudocríticas, se debe

ingresar con la gravedad específica del gas, llegando a la
curva de condensado o a la de gases varios.
En la Fig. 2-8 y Fig. 2-9 se pueden determinar las

propiedades seudocríticas como función de la gravedad
específica.
Existen limitaciones por el contenido de gases como el

Nitrógeno con el 5% en volumen, el CO2 con el 2% en
volumen y el H2S con el 2% en volumen.
Ejemplo No. 4
Calcular las propiedades seudocríticas de un gas que tiene una

gravedad específica de 0,85.
FIG. 2-8
RESULTADO:
Tsc = 436,5 °R
Psc = 661,0 psia

• Ingresando con los valores de peso molecular, °API o gravedad

específica del líquido, se pueden calcular de manera rápida, las
propiedades seudocríticas de líquidos.
Para calcular el °API del líquido, se usa la siguiente ecuación:

141,5
 API   131,5
Donde: 0
 o = Gravedad específica del líquido
Obsérvese que líquidos más livianos que el agua,
o < 1.0, tienen un °API mayor a 10, y líquidos más pesados que el
agua, tienen un °API menor a 10.
El agua, con  w = 1.0, tiene un °API = 10.
FIG. 2-9
FIG. 2-10
La densidad es necesaria para determinar los volúmenes que ocupan ciertas

porciones de masas de hidrocarburos.
La relación entre la gravedad específica de líquidos es la siguiente:
Gravedad específica del liquido = ρ liquido / ρ agua

Ejemplo No. 5
Calcular la gravedad específica, de los siguientes líquidos

saturados, a una temperatura de 100 °F.
a) Iso butano
b) Iso pentano
c) Benceno
FIG. 2-11
a) Iso butano = 0,540
b) Iso pentano = 0,611
c) Benceno: = 0,861
• Se puede realizar la corrección de la gravedad específica

medida en condiciones de temperatura estándar a 60 °F,
para otra temperatura deseada.
Ejemplo No. 6
Mediante la Figura 2-12, calcular la gravedad específica de un líquido a una

temperatura de 400°F, siendo que este líquido tiene una gravedad específica
a 60°F, de 0,68.
FIG. 2-12
Solución:
Ingresando a la gráfica, con la temperatura

de 400°F, se sube en la misma, hasta llegar a
la curva de gravedad específica 0,68 a 60°F,
obteniendo el siguiente valor:
 o = 0,478 (@ 400°F)
• Para algunos hidrocarburos comunes en el gas y

condensados las densidades liquidas a 60°F se
pueden corregir para el calculo a temperaturas
diferentes.
Ejercicio No. 7
Mediante la Figura 2-13, calcular la densidad (g/ml), de

los siguientes líquidos saturados, a una temperatura de
100°F:
a) Propano.
b) N - Butano.
c) Gasolina Natural.
5. PRESIÓN DE VAPOR
El GPSA publica una carta que calcula las presiones de

vapor de hidrocarburos líquidos en función de la
temperatura.
Ejemplo No. 10
Mediante la Figura 2-14, calcular la presión de vapor del

Propano a una temperatura de 100°F y del n-decano a
500°F.
FIG. 2-14 Propiedades Físicas del Gas Natural
Resultado:
Propano:
Pv = 200 psia
n-decano:
Pv = 92 psia
6. VISCOSIDAD DE HIDROCABUROS LÍQUIDOS

Y GASEOSOS
La viscosidad de gases parafínicos en condiciones de una

atmósfera de presión y a cualquier temperatura, se puede
calcular mediante Figuras.
Ejemplo No. 8
Calcular la viscosidad del n-butano, a una temperatura de 200 ° F,

utilizando la figura 2-15.
Resultado:
Para el cálculo de las viscosidades, se debe ingresar a la figura a la temperatura deseada y subir en la misma hasta llegar
a la curva del hidrocarburo líquido, obteniendo el valor de la viscosidad en centipoises.
A la temperatura de 200 °F y una atmósfera, el n-butano tiene una

Viscosidad de 0,084 centipoises.
FIG. 2-15
• Algunos gases presentan en su composición, elementos

ácidos, los cuales deben ser tomados en cuenta al
momento de calcular la viscosidad del gas; por lo cual se
usan las correcciones de composición de nitrógeno, gas
carbónico y sulfúrico de hidrogeno en función de su peso
molecular y la temperatura, manejando una presión de 1
atmósfera.
FIG. 2-16
Ejemplo No. 11
Hallar la viscosidad del Gas de Carrasco.
Componente yi MWi (yi * MWi)

Datos:
N2 0,0033 28,013 0,0924
CO2 0,0573 44,01 2,5218
H2S 0,0014 34,082 0,0477
T = 300 °F
CH4 0,8621 16,043 13,8307 P = 1 atm.
C2H6 0,0723 30,07 2,1741
C3H8 0,0031 44,097 0,1367
iC4H10 0,0002 58,123 0,0116
nC4H10 0,0001 58,123 0,0058
iC5H12 0,0001 72,15 0,0072
nC5H12 0,0001 72,15 0,0072
1 18,8352
Solución:
g
G = MW/MWaire = 18,835/28,9625 = 0,650
De la gráfica: µa = 0,0142 cp.
Corrección por contaminantes:
µg = µa + CN2 + CH2S + CCO2

De la gráfica (fig. 2-16):
CN2 = 0,000025 cp.
CH2S = 0,00002 cp.
CCO2 = 0,0003 cp.
µg = µg = 0,0142 cp. + 0,000025 cp + 0,00002 cp + 0,0003 cp
µg = 0,014545 cp
• Se puede calcular la viscosidad de gases en función de la

temperatura, presión y gravedad específica del gas.
Ejercicio 12. Hallar la viscosidad del Gas de Carrasco del Ejemplo anterior,
usando la Figura 2-17.
Datos: T = 300 °F ;
P = 14,7 psia = 1 atm.
γg = 0,65
g
FIG. 2-17
Resultado:
Según la gráfica:
µ g = 0,0145 cp.
• La Figura 2-18, ayuda a calcular la viscosidad del gas a

partir de las propiedades seudoreducidas, para hallar los
valores a presiones diferentes de la atmosférica y a
diferentes temperaturas.
• Adicionalmente en las siguientes gráficas (Fig. 2-19) se

pueden estimar las viscosidades en función de la
temperatura de algunos gases contaminantes del gas
natural.
Ejemplo No. 13
Determinar la viscosidad de un gas de peso molecular 22 lb/lb-mol a una presión de 1000 psia y
una temperatura de 100 °F (560 °R) . Sabiendo que Tc = 409 °R y Pc = 665 psia.
Solución:
 g = MW/MW 22/28,9625 = 0,76

aire =
De la figura 2-16: µA = 0,0105 cp.

TR = T/ Tc = 560/409 = 1,37
PR = P/ Pc = 1000/665 = 1,50
De la figura 2-18: 
 1,21
A
µ = 1,21 * 0,0105
µ = 0,0127 cp.
7. CÁLCULO DE LA CONDUCTIVIDAD TÉRMICA DE

HIDROCARBUROS
La conductividad térmica para mezclas de gas natural a

temperaturas elevadas puede ser calculada para presión
atmosférica y luego corregida a la presión de operación.
(figuras 20 y 23)
FIG. 2-20
Ejemplo No. 14
Calcular la conductividad térmica del gas

de composición de Carrasco usado en los
ejemplos anteriores a una temperatura de
400°F usando la Figura 20.
Dato: MW = 18,835 lb/lb-mol
Resultado:
kA = 0,0332 Btu/[(hr*sq ft * °F)/ft]

Propiedades Físicas del Gas Natural15
• Las figuras 2-22 y 2-23, sirven para realizar el

cálculo de la conductividad térmica de diferentes
componentes tanto gaseosos como líquidos,
ingresando a las mismas con la temperatura y el
peso molecular o la gravedad específica.
Ejemplo No. 13
Hallar la conductividad térmica de un gas con un peso molecular de 25 lb/lb-mol a una
temperatura de 300 °F (760 °R) y una presión de 700 psia.
Datos: Tc = 440 °R , Pc = 660 psia.
Solución:
De la figura 23-31, a 300°F: kA = 0,0248 Btu/[(hr*sq ft * °F)/ft]
TR = (760 ) / 440 = 1,73

PR = 700 / 660 = 1,06 De la figura 23-32:
k/kA = 1,15
k = 1,15 * 0,0248
k = 0,0285 Btu/[(hr*sq ft * °F)/ft]
8. TENSIÓN SUPERFICIAL DE HIDROCABUROS
La tensión superficial de los condensados del gas natural se estiman con la

Fig. 23.
Ejemplo No. 14
Hallar la tensión superficial del n-octano a una temperatura de 200 ° F.

Solución:
Se ingresa en la figura con la temperatura deseada, en este caso 200°F, luego se
sube en la misma hasta llegar a la curva del n-octano, en el lado izquierdo de la
figura se obtiene el valor de la tensión superficial de este hidrocarburo.
De la figura 23-38:
σ = 15 dinas/cm
FIG. 2-24
• En el caso de tener una mezcla de componentes, el cálculo

de la tensión superficial, se hará primero calculando las
tensiones superficiales de cada elemento dentro de la mezcla,
para luego usar la siguiente ecuación para calcular la tensión
superficial total.
9. CALCULO DEL GPM

(Galones de líquidos C3+ por mil pies cúbicos de gas medidos en
condiciones normales)
El valor del GPM del gas es muy importante para realizar estimaciones de la
factibilidad de los proceso de extracción de líquidos, proyectos de producción
de GLP y gasolinas naturales.
Este parámetro se mide a partir del propano y mas pesados.
Se cuenta con una tabla publicada por ICONSA SA. que muestra el cálculo
directo a partir de información composicional de las muestras.
* También se pueden calcular los GPM (C2+) y GPM (C1+) de acuerdo a las necesidades del
proceso.
Cálculo del contenido de líquidos en una muestra de gas natural

TABLA 2-10
Fracción Factor de
Componente GPM
molar , yi conversión
H2O
H2S
N2
C1
CO2
C2
C3 27,4816
i-C4 32,626
n-C4 31,4433
i-C5 36,1189
n-C5 36,1189
i5 - C6 41,3897
C6 41,0157
C7 46,002
C8 51,0516
C9 56,1354
C10 61,2298
∑= ∑=
Ejemplo No. 15
Calcular el GPM (Galones de C3+ por Mil Pies Cúbicos), de un gas boliviano, del Campo
Porvenir.
Factor de GPM
Componente yi
conversión
H2O 0
H2S 0
N2 0,0131
C1 0,8655
CO2 0,0011
C2 0,0697
0,890
C3 0,0324 27,4816 0,320
i-C4 0,0098 32,626
0,138
n-C4 0,0044 31,4433
i-C5 0,0015 0,054
36,1189
n-C5 0,0017 0,061 GPM = 1,498
36,1189
i – C6 0 41,3897 0,000
C6 0,0006 41,0157 0,025
C7 0,0002 46,002 0,009
C8 0 51,0516 0,000
C9 0 56,1354 0,000
C10 0 61,2298 0,000
∑= 1 ∑= 1,498
10. PORCENTAJE DE IMFLAMABILIDAD DE LOS

HIDROCABUROS
La Fig. 2-25 publicada por ICONSA S.A. reporta los límites de

inflamabilidad aproximados de varios hidrocarburos puros.
En el caso del gas natural el comportamiento es muy similar al

metano con alguna tendencia hacia el comportamiento del etano.
Es muy importante calibrar los medidores de atmósferas peligrosas

a valores inferiores al mínimo como factor de seguridad.
FIG. 2-25
11. RAZÓN DE CAPACIDAD CALORÍFICA
Ejemplo No. 18
Calcular la Razón de Capacidad Calorífica, del gas proveniente del

Campo Víbora del Oriente de territorio boliviano, a una
temperatura de 200°F.
El peso molecular del gas es MW = 19,2756 lb/lb-mol.

FIG. 2-26
Resultado:
k = Cp/Cv
k = 1,231
12. CONTENIDO DE AGUA DEL GAS

NATURAL
• El contenido de agua en el gas es una de las características que

debe conocer el ingeniero con la mayor seguridad. De ello
depende la garantía de que los procesos se realicen sin mayores
problemas.
• Los depósitos de agua en la tubería, la formación de hidratos, la

corrosión del tubo y demás instalaciones se minimizan cuando
se deshidrata el gas hasta los niveles necesarios para evitar los
problemas operativos.
Ejemplo No. 19
Cálculo de la cantidad de agua en el gas del campo de Carrasco gas ácido, haciendo la corrección de los
contaminantes presentes en el gas:
Datos : Contenido de H2S = 4 ppm.

P = 1000 psia
T = 160 °F
Peso Molecular Peso Molecular
Fracción Molar,
Componente de cada de la mezcla,
yi
componente, MW (yi * MW)
N2 0,003100 28,013 0,087

CO2 0,057900 44,010 2,548
H2S 0,000004 34,082 0,000
CH4 0,861097 16,043 13,815
C2H6 0,072300 30,070 2,174
C3H8 0,005100 44,097 0,225
iC4H10 0,000200 58,123 0,012
nC4H10 0,000100 58,123 0,006
iC5H12 0,000100 72,150 0,007
nC5H12 0,000100 72,150 0,007
y= 1 MWm = 18,881
Solución:
MWm = 18,881 lbs/lbs-mol

g = MWm/ MWaire = 18,881/28,9625 = 0,652
De la gráfica del método de Mcketta - Wehe:
W = 280 lb/MMscf
Cálculo de la cantidad agua en cada contaminante (CO2 y H2S):
Wt = W * yHC + W CO2 * yCO2 + W H2S * y H2S
Cálculo de fracciones: YHC = 1 - YCO2 – YH2S
yHC = 0,942096
yCO2 = 0,057900 y yH2S = 0,000004

De las figuras 29 y 31 :
W CO2 = 360 lb de H2O/MMscf
W H2S = 560 lbde H2O/MMscf
Wt = 280 * 0,942096 + 360 * 0,057900 + 560 * 0,000004
Wt = 284,63 lb H2O / MMscf

CÁLCULO DE FASES PARA GASES NATURALES Y

CONDENSADOS
• Un calculo muy común es predecir la formación de

condensados del gas natural en ciertas condiciones de presión y
temperatura.
• Con la finalidad de ejecutar los cálculos de fases o cálculos

“flash”, se desarrollaron las siguientes correlaciones.
FIG. 2-33
CÁLCULO DE FASES PARA GASES NATURALES Y CONDENSADOS
• La zona dentro de la envolvente de fases muestran que el gas se encuentra en dos fases:
líquido y gas.
• La zona a la derecha de la envolvente de fases muestra que el gas se encuentra como gas
solamente.
• La zona a la izquierda de la envolvente de fases muestra que el gas están en estado líquido.
• La línea a la izquierda del punto crítico muestra los puntos de saturación de burbuja, es decir
cuando aparece la primera burbuja de gas.
• La línea a la derecha del punto crítico muestra los puntos de saturación de rocío, es decir
cuando aparece la primera gota de líquido.
• Para determinar la zona donde se encuentra la muestra se usan las correlaciones matemáticas
que se muestran en las gráficas.
Planilla : Determinación del estado de una mezcla de hidrocarburos
Presión: lpca
Temperatura: °F TABLA 2-14
Fracción Constante
Componente Zi/Ki Zi * Ki
molar , Zi "Ki"
H2S Si ambas sumatorias resultan

N2 mayores a la unidad, el gas se
C1 encuentra en estado bifásico, los
CO2
estados se definen de acuerdo a
C2
C3
la Fig. 2-33.
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7
C8
C9
C10
∑= ∑= ∑=
CÁLCULO DE FASES PARA GASES NATURALES Y

CONDENSADOS
Ecuación para el Cálculo de la Separación

Instantánea de los Hidrocarburos
F=L+V F = 1,0 L + V = 1,0
F.z i = moles del componente “i” en la carga.
V.y i = moles del componente “i” en el gas.
L.x i = moles del componente “i” en el líquido
yi
F*z i = L*x i + V*y i Ki  F = 1,0
xi
zi = L*x i zi = x i * (L + V*K)i
zi n n
xi   xi  
zi
 1,0
L  V * Ki i 1 i 1 L  V * Ki
Punto de Burbujeo:
yi yi
zi = L*x i + V*yi Ki  xi 
xi Ki
Zi = L * (yi ) + V*yi zi yi [( L )+V]

Ki Ki
n n
zi * K i
 y   L V * K
i 1
i
i 1
= 1,0
i
Cuando: L = 1,0 y V = 0
n n
y  z *K
i 1
i
i 1
i i  1,0
n n
zi
 xi  
i 1 i 1 L  V * Ki
Punto de rocío: cuando L = 0 y V = 1,0

n n
zi
 xi  
i 1 i 1 Ki
 1,0
Con estas bases, el cálculo completo de fases se puede realizar desde el punto de vista composicional.
Ejemplo 20.
Realizar la separación instantánea a 600 Lpca y -20 °F, del siguiente gas:
Componente Zi
C1 0,901
CO2 0,0106
C2 0,0499
C3 0,0187
iC4 0,0065
nC4 0,0045
iC5 0,0017
nC5 0,0019
C6 0,0029
C7 0,0023
Σ 1

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PROPIEDADES

FISICAS DEL GAS

Ing. Msc. Ana Claudia Saavedra

• El cálculo de las propiedades físicas del gas natural y

• Estas propiedades se pueden calcular a un nivel

• Para los cálculos de propiedades físicas se requiere

• Existen dos maneras de efectuar los cálculos:

Se requiere la composición del gas, el análisis cromatográfico,

La condición de normalización comprende los siguientes supuestos:

 Se tienen que declarar todos los componentes del gas,

El H2S y sus similares sulfurados se miden usualmente

El agua a veces no se declara en los análisis en “base

• Una vez hallado el factor normalizador, este debe multiplicarse por la

• Ejemplo: Si tenemos un gas de la siguiente composición

y un contenido de agua de H2O = 0.0014. Realizar la

No requieren necesariamente la composición detallada, basta

Las tablas de constantes

1. PESO MOLECULAR Y GRAVEDAD ESPECÍFICA PARA

2. PROPIEDADES SEUDOCRÍTICAS Y SEUDOREDUCIDAS

Temperatura seudocrítica: Tsc = Σ (yi * Tci)

Presión seudocrítica: Psc = Σ (yi * Pci)

Temperatura seudoreducida: Tsr = T / Σ (yi * Tci) = T / Tsc

Presión seudoreducida: Psr = P / Σ (yi * Pci) = P / Psc

***Además de otros métodos gráficos

3. CÁLCULO DE LA COMPRESIBILIDAD DE GASES

Cuando trabajamos con gases a presiones bajas, las correlaciones de

El factor de compresibilidad es la corrección necesaria en las

El factor Z es un parámetro adimensional e intensivo, pero dependiente la

Existen diferentes métodos para el calculo del factor de

Hay otras correlaciones que presentan exactitud conveniente para

MW = Peso Molecular del gas, Lb/Lbmol

4. DENSIDAD DEL GAS NATURAL

Puede ser calculada por medio de la ecuación modificada de la

T = 150 °F = 610 °R C3H8 0,0437

CH4 0,8319 343,34 285,62 667,0 554,88 16,043 13,346

nC6H14 0,0063 911,8 5,74 439,5 2,77 86,177 0,543

Tsc = 392,97 °R ; Psc = 662,15 psia

MWm= 20,426 lbs/lbs-mol

g = MWm/ MWaire = 20,426/28,9625 = 0,7052

El factor Z o Factor de desvío se puede calcular por el

Los valores cercanos a la unidad se alcanzan a presiones

• También se puede realizar un cálculo rápido por medio de

• Estas gráficas arrojan resultados directos asumiendo un

Para estimar el comportamiento se realiza una corrección con gases ácidos de

La corrección se aplica mediante la siguiente correlación:

A la presión mediante la expresión: PscTsc´

** Siendo B’, la fracción molar de H2S.

Los valores de CO2 y H2S deben estar en porcentaje molar.

Datos: CO2 0,10

CO2 0,10 547,73 1069,5 54,773 106,95 44,010 4,401

y= 1 34,1355 827,18 23,747

Tc´ = 434,1355 - 29,8 = 404,336 °R Pc´ = 762,031 psia

• Para gases y líquidos de hidrocarburos, se estiman las

Para el uso de la figura, primero se deben establecer si el

Para el cálculo de las propiedades seudocríticas, se debe

En la Fig. 2-8 y Fig. 2-9 se pueden determinar las

Existen limitaciones por el contenido de gases como el

Calcular las propiedades seudocríticas de un gas que tiene una

Psc = 661,0 psia

• Ingresando con los valores de peso molecular, °API o gravedad

Para calcular el °API del líquido, se usa la siguiente ecuación:

 o = Gravedad específica del líquido

Obsérvese que líquidos más livianos que el agua,

kA = 0,0332 Btu/[(hrsq ft °F)/ft]

De la figura 23-31, a 300°F: kA = 0,0248 Btu/[(hrsq ft °F)/ft]