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Sepsis y FOD
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SEPSIS
CONCEPTO DEFINICIÓN
SIRS Debe presentar dos o más de los siguientes datos clínicos:
1. Fiebre (temperatura corporal > 38 °C) o hipotermia (< 36 °C)
2. Taquicardia (frecuencia cardiaca > 90 latidos por minuto)
3. Taquipnea (frecuencia respiratoria > 24 respiraciones por minuto)
4. Leucocitosis (más de 12 000/μL), leucopenia (< 4 000/μL) o más de
10% de bandas
Sepsis Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica de origen infeccioso
Sepsis grave Presencia de una o más fallas orgánicas atribuidas a la sepsis:
1. Falla cardiovascular: presión arterial sistólica < 90 mm Hg o presión
arterial media < 70 mm Hg que responde a la administración de
líquidos parenterales
2. Falla renal: diuresis menor de 0.5 mL/kg de peso por una hora a
pesar de la administración de líquidos parenterales
3. Falla respiratoria: PaO2/FiO2 menor de 200
4. Falla hematológica: trombocitopenia (cifra menor a 80 000
plaquetas/μL) o descenso de 50% en la cifra registrada en los tres
días previos
5. Falla metabólica: acidosis metabólica sin otra causa, con pH < 7.30
o déficit de base > 5 mEq/L con lactato sérico > 4 mmol/L
SHOCK Sepsis asociada a hipotensión que, a diferencia de la sepsis grave,
séptico no responde a la administración de líquidos intravenosos
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Mujer de 40años, hace 5 días presenta tos con expectoración verdosa, dolor en
hemitórax derecho, disnea y fiebre de 39ºC. Al examen FC: 110bx minuto, PA: 80/40.
Pulmones crepitantes en 2/3 inferiores de hemitórax derecho. Evoluciona con
hipotensión a pesar de hidratación ¿Cuál es el diagnóstico más probable? (2003 - B)
A. Sepsis
B. Sepsis severa
C. Shock séptico
D. Disfunción orgánica multisistémica
E. Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica
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Paciente que ingresa con fiebre de 39°C ictericia y síntomas urinarios. Leucocitosis
12,000 con 10% de abastonados y plaqueto penia. Presenta P.A. 80/50, pulso 125
por minuto que mejoran con fluidoterapia. El diagnóstico es: (2005 - B)
A. Sepsia
B. Sepsis severa
C. Shock séptico
D. Infección urinaria baja
E. síndrome de respuesta inflamatoria sistemática
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Varón de 82 años con neumonía intrahospitalaria. Tiene PaO2 / FiO2 < 250, lactato
en sangre elevado, diuresis en las últimas 24 horas 200 cc con alteración de sensorio
y que responde a la administración de líquidos intravenosos. El paciente se
encuentra en: (ENAM 2014 - A)
A. Shock séptico
B. Septicemia grave (SEPSIS GRAVE)
C. Shock séptico resistente
D. Septicemia
E. Sepsis
Varón de 66 años, diabético, acude por fiebre, malestar general, tos con
expectoración verdosa. Al examen; PA 80/50 mmHg, FC: 110 por minuto, FR: 35 por
minuto, MEG, pulsos débiles y oliguria. Laboratorio: leucocitosis 16000 x´ lactato 1,4
U/L. se realiza reto de fluidos y se observa estabilización de la PA, mejora el rango
diurético, ¿Cuál es el diagnostico? (ENAM 2014 - A)
A. Sepsis grave, foco respiratorio
B. SIRS e injuria renal aguda
C. Shock séptico foco respiratorio
D. Sepsis foco urinario
E. Shock séptico foco urinario
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Infecciones
Nosocomiales
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INFECCIONES NOSOCOMIALES
• DEFINICIÓN:
– 48 horas después del ingreso al hospital.
– Dentro de las 72 horas posterior al alta hospitalaria.
– Hasta los 90 días posterior al alta post cirugía
mayor.
• Las infecciones con mayor frecuencia
en los cortes de prevalencia, en la
actualidad son la infección del tracto
respiratorio, seguida de la infección
de localización quirúrgica.
• La mejor prevención sigue siendo la
practica del lavado de manos.
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Infecciones por
sistemas
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OSTEOMIELITIS
• Según el tiempo:
• Agudas; dias a semana, asociado a artritis septica.
• Crónicas : después de la formación del secuestro, fistula
(patognomónico), fracturas, absceso de brodie.
• Según la forma de diseminación
• O. hematógena: más frecuente en niños que en adultos ; en los niños ,
los huesos largos son los más afectados (metáfisis) , mientras que en
los adultos las vértebras son el sitio más común. Suele ser
monomicrobiana
• O. contígua: individuos más jóvenes en el contexto de un traumatismo
y cirugía relacionada, y , en los adultos mayores , secundaria a
úlceras de decúbito infectadas y artroplastias totales.
• O. asociada a insuficiencia vascular: individuos con diabetes mellitus.
• Según el compromiso ósea:
• Medular (1° etapa): solo tratamiento atb
• Superficial (2° etapa) atb mas debridamiento
• Localizada (3° etapa) atb, mas debridamiento profundo
• Diseminada (4° etapa) atb mas debridamiento mas reconstrucción
protésica
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ENDOCARDITIS
• Criterios mayores:
• Hemoculivos + para EI:
• moo tipicos (S. aureus, S. viridans; HACEK, enterococo en ausencia de foco
primario)
• Ecocardiogramas + para EI:
• Vegetaciones, abscesos o nuevas dehiscencia de valvula protesica.
• Criterios menores:
• Fiebre
• Fenomenos vasculares: embolia, infarto septico, lesiones de
janeway, hemorragia conjuntival
• Fenomenos inmunológicos: nodulos de osler, manchas de roth,
glomerulonefritis
• Predisposición: uso de drogas endovenosas, protesis valvulares
• Hemocultivos + diferente a los moo típicos
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TRATAMIENTO
• Debe dirigirse al organismo aislado de cultivos de sangre
(positivos en más del 90 %)
• Pacientes con sospecha de IE, sin síntomas agudos, puede
esperar a los resultados del hemocultivo.
• Tratamiento empírico debe cubrir estafilococos (meticilina
susceptibles y resistentes), estreptococos y enterococos
(vancomicina).
• Duración de tratamiento mínimo 6 semanas.
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PROFILAXIS
• Profilaxis se sugiere sólo si existe riesgo mayor de IE.:
• válvulas cardiacas protésicas
• historia previa de IE
• enfermedad congénita cianótica no reparada del corazón
• Insuficiencia por una válvula estructuralmente anormal en un
corazón trasplantado.
• Procedimiento orales, tracto respiratorio o piel y TCSC:
• Curbrir s. grupo viridans y stafilococo (penicilina o cefalosporina)
• Si es alérgico a las penicilina usar vancomicina.
• Procedimiento del TGI (CPRE, dilataciones, escleroterapia)
• Cubrir para enterococos (ampicilina o amoxicilina) y si hay historia
de alergia con profilaxis con vancomicina.
• Si el paciente está tomando un medicamento por otro
motivo, se recomienda usar un atb de otra clase para
profilaxis (clindamicina, azitromicina, cefalexina)
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Mujer de 23 años con disuria desde hace 4 días que recibió una dosis de
cotrimoxazol sin mejoría. Acude al hospital por presentar lumbalgia, nauseas,
vómitos y fiebre. Examen físico: Febril, mucosas orales secas. Abdomen: PRU
superior y medios positivos. Uroanálisis: Leucocituria, hematuria y cilindros
leucocitarios. ¿Cuál es su presunción diagnóstica? (2008 - B)
A. Cistitis aguda complicada
B. Cistitis aguda no complicada
C. Litiasis renal
D. Plelonefritis aguda no complicada
E. Plelonefritis recidivante
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Varón de 38 años con múltiples parejas sexuales sin protección. Hace 6 meses
decaimiento general, bajo de peso. Acude a consulta y manifiesta tos seca
hace 7 días. Recuento de linfocitos CD4 menor a 200, R de tórax con infiltrado
intersticial bilateral. ¿Cuál es el diagnostico? (2013 - A)
A. Neumonia intersticial difusa
B. Sarcoma de Kaposi
C. Neumonia por toxoplasma
D. Neumonia por cryptococo neoforman
E. Neumonia por pneumocystis carinii
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Mujer de 32 años, que hace 2 días presenta malestar general y sensación febril.
Se agrega cefalea intensa, vómitos, compromiso de sensorio y episodios de
convulsiones. Al examen: Glasgow 10, rigidez de nuca, T⁰: 38,9 ⁰C. ¿Cuál es el
diagnóstico más probable? (ENAM 2014 - A)
A. Meningoencefalitis aguda bacteriana
B. Meningitis viral
C. Meningoencefalitis tuberculosa
D. Meningoencefalitis herpética
E. Síndrome convulsivo refractario
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Obrero de 22 años, presento TEC hace dos años. Refiere cefalea global constante
desde hace 3 semanas. Hace 3 días presenta letargia y vómitos persistentes.
Antecedente de febrícula, sudoración y pérdida de peso. Al examen:
adelgazado, despierto, rigidez de nuca(+) Kernig (-) Brudzinski (-), ROT:
hiperreflexia ¿Cuál es el diagnóstico probable? (2010 - B)
A. Cefalea por secuela de TEC
B. Migraña
C. Meningitis TBC
D. Meningitis neumocócica
E. Meningitis meningocócica
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ESCARLATINA
ENAM
ENAM
ENAM
Paciente con
antecedente de fiebre y
faringoamigdalitis
presenta exantema,
fascie de Filatov y
lengua aframbuesada.
¿Qué diagnóstico es?
a) Escarlatina
b) Sarampión
c) Rubeola
d) Impétigo
e) FiebreQ
PEDIATRIA
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Infecciones Bacterianas
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BRUCELOSIS
• Zoonosis transmitida por contacto con fluidos de animales
infectados (ovejas , vacas, cabras, cerdos u otros animales)
• El período de incubación suele ser de una a cuatro
semanas.
• Brucella melitensis causa la infección más grave que
Brucella abortus.
• Brucella canis se asocia con frecuencia con la enfermedad
humana
• Infección local (30%) cualquier órgano:
• Osteoarticular es la mas común (sacroiliacas), vertebras lumbares.
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DIAGNÓSTICO
• Herramientas de laboratorio incluyen: cultivo, serología, y
reacción en cadena de polimerasa (PCR).
• Idealmente cultivo en sangre (+ al 3° día) medula ósea (gold
estándar), etc.
• Serología: gran reacción cruzada Ecoli, Salmonela, vibrio, etc
• El suero de aglutinación ( aglutinación en tubo estándar) (aumento
4 veces el título)
• ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (sin standard lab)
• aglutinación Rosa de Bengala (scrining rápido)
• Prueba de Coombs (casos recidivantes o persistentes)
• inmunocaptura de aglutinación ( Brucellacapt )
• aglutinación 2 –mercaptoetanol (para seguimiento)
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TRATAMIENTO
• Principios del tratamiento de la brucelosis:
• Atb con actividad en el medio intracelular ácido (doxiciclina,
rifampicina)
• uso de regímenes de combinación
• duración prolongada del tratamiento
• Brucela sin complicaciones:
• doxiciclina + rifampicina /doxiciclina + gentamicina (6 sem)
• Fluoroquinolonas como segunda linea.
• Neurobrucelosis, endocarditis, espondilitis o lesiones
supurativas tto 12 sem con 3 drogas.
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BARTONELOSIS
• Endémica en las montañas de los Andes de Perú, Colombia y
Ecuador.
• Se transmite por la picadura de la mosca de la arena hembra del
género Lutzomyia spp. El vector normalmente vive entre 500 y 3200
msnm y tiene un comportamiento alimentación nocturno
• Lutzomyia verrucarum es el vector más eficaz en el Perú.
• Enfermedad bifásica (fiebre de la oroya, verruga)
• Fase aguda de 2 a 4 semanas: caracterizada por fiebre.
• Complicaciones:
• Co infecciones con Salmonella (typhi y no typhi), S. dysenteriae, S.
aureus, reactivación toxoplasmosis, histoplasmosis diseminada, PCP, la
leptospirosis y malaria por Plasmodium vivax.
• Fase crónica: se presenta de tres formas (miliar, mular, nodular)
• Diagnóstico es con hemocultivos en fase aguda y biopsia o frotis en
fase crónica.
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LEISHMANIASIS
• Complejo de enfermedades transmitidas por vectores
causadas por un grupo heterogéneo de protozoos
pertenecientes al género Leishmania.
• Las manifestaciones clínicas varían desde úlceras cutáneas
a la enfermedad multiorgánica sistémica
• En el Perú existe la forma cutánea (L.V. peruviana) y la
mucocutanea (L.V. braziliensis)
• Diagnóstico de realiza:
• Histologia: observacion del amastigote
• Cultivo: en medio drosophila de Schneider (desarrola la froma
promastigote)
• Pruebas moleculares: PCR.
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ANTRAX
• Tres principales síndromes de ántrax : cutanea, por inhalación,
ántrax y tracto gastrointestinal.
• Cutánea: forma mas común de la enf., en áreas expuestas como
la cara, cuello , brazos y manos.
• La enfermedad comienza como una pequeña papula sin dolor
pruriginosa y rápidamente se amplía y desarrolla una vesícula
central o bulla , seguido por la erosión , dejando una úlcera
necrótica indolora, con edema y linfadenitis regional.
• Posee intrinsecamente genes de beta – lactamasa.
• Tratamiento: agentes bactericidas y un inhibidor de la síntesis
de proteínas para suprimir la producción de toxinas (shock
toxico)
• El ciprofloxacino es el agente de elección para el componente
bactericida.
• Para ántrax cutáneo sin afectación sistémica , se recomienda la
monoterapia con uno de los siguientes agentes : ciprofloxacino,
doxiciclina, levofloxacino.
• Para antrax sistemico: terapia con tres drogas (ciprofloxacino,
meropenen, linezolid)
• Antitoxina en cuadros agudos urgentes.
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FIEBRE TIFOIDEA
• La fiebre tifoidea se caracteriza por una enfermedad
sistémica grave con fiebre, escalofrios y dolor abdominal.
• El humano es el único reservorio.
• Presentación clínica clásica:
• Primera semana fiebre, escalofrios, bradicardia relativa y
disociación pulso temperatura.
• Segunda semana; dolor abdominal, maculas rosa “salmón” en
tronco y abdomen.
• Tercera semana hepatoesplenomegalia, sangrado intestinal y
perforación debido a hiperplasia linfática ileocecal
• Diagnostico a traves de serología (antigeno O, antigeno H),
ELISA, cultivos (corpo, hemo o mielocultivos)
• Tratamiento empírico: cirpofloxacino primera elección,
ceftriaxona o cloranfenicol de 2° linea.
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• SHIGELLOSIS:
• Típicamente se presentan con fiebre alta, dolor abdominal y
diarrea sanguinolenta mucoide.
• Su curso clínico varia según la sepa: S. donnei (leve), S. dysenteriae
y S. flexneri (mod-sev)
• Complicaciones:
• Del TGI: proctitis o prolapso rectal, megacolon tóxico, obstrucción o
perforación de colon
• Sistémicos: SHU, artritis reactiva, bacteriemias, reacción leusemoide.
• Diagnóstico a través de coprocultivos o PCR.
• Tratamiento:
• Empírico: solo recomendado en casos graves, hospitalizados: quinolonas
(ciprofloxacino)
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• CAMPILOBACTERIOSIS
• Importante causa de diarrea a nivel mundial
• Organismos implicados C. jejuni y C. coli
• Enf. Aguda: calambres, dolor abdominal periumbilical, y diarrea.
• Pseudoapendicitis: dolor abdominal en FID antes del inicio de la diarrea.
• Complicaciones agudas: colecistitis, peritonitis, rash, pseudoaneurisma
septico, pericarditis
• Complicaciones tardias: artritis reactiva, sd Guillan barré (SGB) axonal, con
mal pronostico (35% de SGB)
• Tratamiento de primera línea es con fluoroquinolonas (levo o cipro)
o azitromicina
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SIFILIS
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Infecciones Parasitarias
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MALARIA
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PARASITOSIS
• Enterobiosis trichuriasis:
• Clínica: escosor (enterobius), tenesmo y prolapso rectal (trichuris).
• transmisión fecal-oral,
• diagnóstico con técnica de graham (enterobius).
• Tratamiento: albendazol (oxiuros) o mebendazol (trichuris) o
pamoato de pirantel
• Strongyloidiasis:
• Sindrome edematosos, asociado a infeccion HTLV I-II.
• Transmisión: por la piel (forma filariforme)
• Diagnóstico: observación directa de huevos, serología.
• Tratamiento: ivermectina (1° línea) o albendazol (2° línea)
• Ascariasis:
• Sindrome de loeffler
• Transmisión: fecal oral
• Diagnóstico: observación directa de huevos y adultos
• Tratamiento: albendazol (1° línea), mebendazol o ivermectina
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NEUROCISTICERCOSIS
• Causada por la fase larvaria ( metacestodo ) de la Taenia
solium tenia del cerdo
• Clínica:
• Formas de parénquima; mas común, con síntomas focales y
convulsión.
• Forma extraparenquimatosas (intraventricular , subaracnoidea ,
intraocular , y la enfermedad de la médula, ocular)
• Tratamiento :
• Terapia anticonvulsivante
• Terapia anticisticerco: albendazol (1° línea), prazicuantel
• Teparia antinflamatoria: corticoides
• Terapia quirúrgica
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Infecciones Micóticas
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Paciente con infección por VIH que presenta signos meníngeos ¿Cuál es
la etiología más frecuente? (2012 - A)
A. Toxoplasmosis
B. Histoplasmosis
C. Criptococosis
D. Estreptococo pneumoniae
E. Listeria monocitógenes
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Infecciones Virales
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ARBOVIROSIS
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HEPATITIS
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HBcAg
•Expresado en la membrana de los hepatocitos
infectados.
•Citotoxicidad especifica mediada por Lin T CD8
HBeAg
•Implicado en la modulación de la respuesta inmune
antivirica.
•Propiedades tolerogénica para la persistencia viral
HBsAg
•Desarrolla una inmunidad humoral y celular protectora
•La sobre expresión en el RE, hiperplasia (vidrio
esperilado), genera daño citopático.
HBxAg
•Transactivadora transcripcional de diferentes gener y
cofactor para CHC.
•Modula la apoptosis mediada por TNFa
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• PERIODO DE LATENCIA
• Presencia de HBsAg en suero en ausencia de anticuerpos.
• Duración en promedio 2 / 3 meses.
• HEPATITIS AGUDA
• Detección de HBsAg en suero (1-10 semanas)
• Detección de anticuerpo IgM HBcAg en suero
• Detección de HBeAg y AND del VHB.
• PERIODO DE VENTANA
• Ausencia de HBsAg y anti HBs.
• Presencia de IgG y/o IgM contra HBc
• HEPATITIS CRÓNICA: HBsAg + más de 6 meses + AND de VHB
detectable en suero.
• hepatitis crónica HBeAg positivo: Fase de inmunotolerancia, Fase
de inmunoeliminación
• hepatitis crónica HBeAg negativo
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Escolar de 6 años presenta hace dos días fiebre de 38,5 ºC, hiporexia, malestar
general, dolor en hipocondrio derecho y nauseas. Se ha reportado 4 casos
similares en su aula. No tiene antecedentes patológicos de importancia. Al
examen: activo, hemodinámicamente estable, hígado a 4 cm DRCD y doloroso a
la palpación. Resto del examen sin alteración. ¿Cuál es el diagnóstico más
probable? (ENAM 2014 - A)
A. Hepatitis C
B. Colecistitis aguda
C. Hepatitis B
D. Pancreatitis
E. Hepatitis A
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Dengue
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VIH – SIDA
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'HILQLFLµQFDVR
$GROHVFHQWHV\DGXOWRV
Categorías Clínicas
A B C
SIDA
Recuento CD4 Asintomático,
tomátic o Sintomático
tomático no Condición
SRA A ni C indicador SIDA
>500/
>500/mm
500//mm
m3
A1 B1 C1
>29%
200
00-
0 0-499/mm
0 499
49 9/mm
m3
A2 B2 C2
144-28%
<200/mm
m3
A3 B3 C3
<14% 127
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Otros
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