Neutrófilos

Los neutrófilos surgen de las células madre hematopoyéticas (HSC) en la médula ósea, el
bazo y probablemente el pulmón (1). Tienen una vida útil relativamente corta en la
circulación, estimada en 5 días (2). Son leucocitos polimorfonucleares y fagocíticos que
comprenden la primera línea de respuesta inmune del huésped contra los patógenos
invasores. También son células efectoras importantes durante la inflamación inducida por
lesiones tisulares, además tienen una alta eficacia para detectar y erradicar las infecciones
microbianas. Las personas con deficiencia de neutrófilos (como la neutropenia) son más
susceptibles a las infecciones microbianas y fúngicas (3). Las funciones de neutrófilos
recientemente reconocidas incluyen la capacidad de liberar nuevos mediadores inmunes
como el ADN extracelular y las microvesículas (2).

Los avances recientes han proporcionado evidencia de la participación de neutrófilos en

la inmunidad innata y adaptativa, desafiando con firmeza el viejo dogma de que los
neutrófilos son células inmunes innatas prototípicas de corta vida que solo participan en
respuestas agudas a los microbios y ejercen daño colateral en el tejido (4). Los neutrófilos
también son actores cruciales en la angiogénesis, la restauración de tejidos y la resolución
de la inflamación. (5)

La visión clásica de estos leucocitos es que los neutrófilos constituyen una población
homogénea de células terminalmente diferenciadas con una función única. Sin embargo,
se ha reportado neutrófilos que presentan gran versatilidad funcional, además de
diferentes fenotipos en diversos tejidos y condiciones patológicas lo cual sugiere que
existen diferentes neutrófilos. Se ha demostrado que en el cáncer se encuentran en
circulación distintas poblaciones de neutrófilos maduros e inmaduros (6). No está claro
si estas células pertenecen a linajes paralelos separados que se originan en la médula ósea
o si los neutrófilos se instruyen en los tejidos distantes, cambiando así sus fenotipos (7)
Los neutrófilos siguen una multitud de señales para llegar a sitios de lesión o infección.
En una respuesta exitosa a una lesión aguda, es crucial prevenir el daño tisular al
promover la resolución local de la inflamación mediante la eliminación de neutrófilos del
sitio de la lesión. Esta eliminación de neutrófilos puede ocurrir a través de la apoptosis o
necrosis y la posterior fagocitosis por los macrófagos (8). Tradicionalmente se los
consideraban como “asesinos suicidas” que causan daño colateral al tejido (9). Sin
embargo, algunas pruebas más recientes sugirieron que los neutrófilos en los sitios
inflamados no necesariamente sufren apoptosis e incluso estos pueden dejar los sitios de
daño tisular en un proceso denominado migración inversa de neutrófilos (8).
Los neutrófilos asociados a tumores (TAN) tienen papeles relevantes en la enfermedad
maligna. De hecho, los neutrófilos pueden ser potentes células efectoras antitumorales.
Sin embargo, la creciente evidencia clínica muestra que las TAN se correlacionan con un
pronóstico desfavorable. El microambiente tumoral controla el reclutamiento de
neutrófilos y, a su vez, los TAN ayudan a la progresión del tumor. Sin embargo, un tipo
de TAN, llamado N1, puede mostrar funciones antitumorales. Por lo tanto, las TAN
pueden ser beneficiosas o perjudiciales para el huésped. (10)
Bibliografía
1. Grieshaber-Bouyer R, Nigrovic PA. Neutrophil heterogeneity as therapeutic
opportunity in immune-mediated disease. Vol. 10, Frontiers in Immunology.
Frontiers Media S.A.; 2019.
2. Chatfield SM, Thieblemont N, Witko-Sarsat V. Expanding Neutrophil Horizons:
New Concepts in Inflammation. Vol. 10, Journal of Innate Immunity. S. Karger
AG; 2018. p. 422–31.
3. Mortaz E, Alipoor SD, Adcock IM, Mumby S, Koenderman L. Update on
neutrophil function in severe inflammation. Vol. 9, Frontiers in Immunology.
Frontiers Media S.A.; 2018.
4. Voisin MB, Nourshargh S. Neutrophil trafficking to lymphoid tissues:
physiological and pathological implications. Vol. 247, Journal of Pathology. John
Wiley and Sons Ltd; 2019. p. 662–71.
5. Christoffersson G, Phillipson M. The neutrophil: one cell on many missions or
many cells with different agendas? Vol. 371, Cell and Tissue Research. Springer
Verlag; 2018. p. 415–23.
6. Rosales C. Neutrophil: A cell with many roles in inflammation or several cell
types? Vol. 9, Frontiers in Physiology. Frontiers Media S.A.; 2018.
7. Hellebrekers P, Vrisekoop N, Koenderman L. Neutrophil phenotypes in health and
disease. Vol. 48, European Journal of Clinical Investigation. Blackwell Publishing
Ltd; 2018.
8. De Oliveira S, Rosowski EE, Huttenlocher A. Neutrophil migration in infection
and wound repair: Going forward in reverse. Vol. 16, Nature Reviews
Immunology. Nature Publishing Group; 2016. p. 378–91.
9. Wang J. Neutrophils in tissue injury and repair. Vol. 371, Cell and Tissue
Research. Springer Verlag; 2018. p. 531–9.
10. Uribe-Querol E, Rosales C. Neutrophils in cancer: Two sides of the same coin.
Vol. 2015, Journal of Immunology Research. Hindawi Publishing Corporation;
2015.