Definir el procedimiento para la elaboración de óvulos.

2. RESPONSABILIDAD DE APLICACIÓN Y ALCANCE

La responsabilidad de aplicación y alcance de este procedimiento recae sobre
todo el personal (técnico y /o auxiliar) que proceda a la elaboración de óvulos.

3. DEFINICIONES
ÓVULOS: aquella forma farmacéutica sólida destinada a ser introducida en la
cavidad vaginal.

4. DESCRIPCIÓN
4.1 Fórmula patrón.
Componente 1 X mg
Componente 2 X mg
Componente 3 X mg
...
Excipiente para óvulos c.s. (Ceras, grasas, aditivos...)

4.2 Material y equipo.

-Molde para óvulos
-Vaso de precipitados
-Varilla de vidrio
-Fuente de calor
-Balanza de precisión
-Mortero y pistilo
-Espátulas

4.3 Método patrón.

1. Pesar la cantidad (PG/L/OF/001/00) prevista de cada uno de los principios
activos necesarios para elaborar los óvulos. Dado que los moldes deben
llenarse hasta rebosar se calcula la cantidad con un exceso de 5 al 10%..
2. Calcular y pesar la cantidad necesaria de cada excipiente. Dado que los
moldes deben llenarse hasta rebosar se calcula la cantidad con un exceso de 5
al 10%..
3. Fundir las ceras y grasas al baño maría comenzando por la de mayor punto
de fusión y añadiendo una vez fundida ésta el resto de los componentes.
4. Pulverizar finamente el resto de sólidos y hacer una pasta con vaselina
líquida. Incorporar dicha pasta al excipiente fundido.
5. Añadir los productos líquidos (si los hubiera) utilizando un tensioactivo
adecuado si no fueran liposolubles.
6. Cuando la temperatura de la mezcla se aproxime a la de solidificación
verterla a los moldes (previamente lubrificados con vaselina líquida) llenándolos
a rebosar.
7. Introducir los moldes en el frigorífico (de 2 a 8 ºC) y dejarlos unas horas.
8. Sacar los moldes de frigorífico, desmoldar los óvulos e introducirlos en el
envase.

4.4 Acondicionamiento
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Fecha: Fecha: Fecha:

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ELABORACIÓN Y CONTROL DE ÓVULOS
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Proceder al acondicionamiento en recipientes herméticamente cerrados que

protejan de la humedad y el calor.

4.5 Controles.
-aspecto externo: color, homogeneidad.
-control de uniformidad de peso
-verificar el número de unidades.
Cuando proceda se completa con las exigencias que figuren el la Real
Farmacopea Española.

5. REGISTROS
No aplica.

6. CONTROL DE CAMBIOS
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Versión nº Cambios realizados Fecha

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ANEXO I

CONTROL DE COPIAS

Número Nombre Cargo Firma Fecha

de copia