Cadena Respiratoria

Cadena de Transporte de Electrones

Fosforilación Oxidativa
• Cadena de Transporte de Electrones
• I I I
• I I I
Serie de Paso de e- ?
eslabones un sitio a NADH y FADH2
otro
Fosforilación Oxidativa
I I
Adición de un Oxidación
Grupo fosfato ceder e-
Pi + ADP  ATP
NADH FADH2

ATP
• La cadena respiratoria está formada por una
serie de transportadores de electrones
situados en la cara interna de las crestas
mitocondriales y que son capaces de transferir
los electrones procedentes de la oxidación del
sustrato hasta el oxígeno molecular, que se
reducirá formándose agua.
• Como resultado de esta transferencia de
electrones, los transportadores se oxidan y se
reducen alternativamente, liberándose una
energía que en algunos casos es suficiente para
fosforilar el ADP y formar una molécula de ATP.
• Se trata de la fosforilación oxidativa que permite
ir almacenando enlaces ricos en energía, la
energía contenida en las moléculas NADH,
FADH2.
 Complejos
• La cadena respiratoria mitocondrial o cadena
de transporte de electrones está embebida en
la membrana interna mitocondrial, y la
constituyen cinco complejos multienzimáticos
(I, II, III, IV y V o ATP sintasa) y dos
transportadores de electrones móviles
(coenzima Q o ubiquinona y citocromo c).
• Su principal función es el trasporte coordinado
de protones y electrones, para producir
energía en forma de ATP a partir de ADP y
fosfato inorgánico. El transporte de electrones
genera energía que es utilizada para
transportar protones de la matriz mitocondrial
al espacio intermembrana situado entre las
membranas mitocondriales externa e interna.
• Este proceso genera un gradiente
electroquímico de protones, que es utilizado
por el complejo ATP sintasa, para generar ATP
a medida que los protones fluyen de nuevo
desde el espacio intermembrana a la matriz
mitocondrial. El ATP generado es exportado al
citoplasma a través del transportador de
nuecleótidos de adenina (ANT).
• Los complejos de proteínas guían a los e-
a lo largo dela Cadena respiratoria , de manera
que estos se mueven secuencialmente desde
uno a otro complejo enzimático.
• Toda cadena respiratoria que comience por el
NADH conduce a la formación de 2.5 ATP
mientras que si comienza por el FADH2
produce sólo 1.5 ATP
• 1 NADH ---------> 2.5 ATP
• 1 FADH2 --------> 1.5 ATP

• 4H --------------> 1 ATP
 Flavoproteínas (fp)
• En la CR hay 2 flavoproteínas , que se comportan
como grupos prostéticos
Estas son:
• 1.La enzima: NADH deshidrogenasa (también
llamada Complejo I) recibe los hidrógenos del NADH
• 2.La enzima: Succinato deshidrogenasa (también
llamada Complejo II) , contiene FAD que recibe los
hidrógenos del Succinato.
• Las dos enzimas están fijadas a la MMI.
 Coenzima Q
• Coenzima Q también nombrada como, Ubiquinona ,
y abreviada: Q , CoQ 10
• Se le llama Ubiquinona ( por su ubicuidad , es una
quinona que se encuentra en todas partes )
• Es el único transportador de electrones de la CR que
no es una proteína.
• Es un transportador de átomos de hidrógeno (
protones + electrones ),desde las flavoproteínas
Complejo I y II, hacia los citocromos.(III)
 Los Citocromos

• Un citocromo es una proteína transportadora de

electrones del complejo III al complejo IV, que
contienen un grupo prostético hemo, con un átomo
de hierro .
• Bajo ciertas condiciones ( potencial de membrana
bajo) puede ser liberado de la membrana
mitocondrial interna y liberarse en el citosol,
induciendo apoptósis.
• A excepción de la CoQ y el Citocromo c
el resto de los transportadores electrónicos se
asocian en forma de grandes Complejos enzimáticos
 Desacoplantes
• Transportan de nuevo los protones al interior
de la mitocondria y hacen desaparecer el
gradiente electroquímico sin intervención de
la ATP sintasa.
• Suelen ser compuestos hidrófobos y bases o
ácidos débiles con un pH cercano a 7.
• El 2,4 dinitrofenol (DNP) es el desacoplante
clásico que atraviesa fácilmente la membrana
mitocondrial interna liberando el protón.
 Proteínas Desacoplantes
• UCP1: Es exclusiva del tejido adiposo marrón
y genera calor en lugar de ATP desacoplando
el gradiente de protones.
• UCP2: se expresa de modo ubicuo
• UCP3: se expresa en el músculo esquelético
• UCP4: se expresa en el cerebro
 Inhibidores de la Cadena respiratoria
• Inhiben la transferencia de electrones y, como
consecuencia de ello, también interrumpen
la fosforilación oxidativa.
• Estas sustancias pueden producir rápidamente la
muerte.
• Inhibidores del Complejo I ( disminuyen la oxidación del
NAD+)
• Rotenona: veneno de peces , e insecticida extraído de
plantas
• Amital (barbitúrico)
• Amobarbital (barbitúrico)
• Piericidina A (antibiotico)
• Inhibidores del complejo III: ( impiden la tansmisión
de electrones procedentes del complejo I )
• Antimicina A : un antibiótico de hongos, bloquea la
Cadena respiratoria en el paso en el citocromo.

• Inhibidores del Complejo IV: ( no permiten la

reducción del O2, no se sintetiza ATP)
• Cianuro (CN-)
• N-3 : Azida
• Monóxido de carbono (CO)
• H2S
• Inhibidores de la ATP sintasa: ( boquea el
canal de protones )
• Oligomicina inhibe la respiración y por lo
tanto la captación de oxígeno
• La misión de la cadena transportadora de
electrones es la de crear un gradiente
electroquímico que se utiliza para la síntesis
de ATP.