ECUACIÓN DE ESTADO DEL GAS IDEAL. TERMODINÁMICA PRIMERA LEY Si el vapor se comporta idealmente.

𝑛𝑅𝑇
Tipos de procesos termodinámicos:  𝑉𝑉 =
∆𝐸𝑆𝑖𝑠𝑡. = ∆𝑈 𝑜 ∆𝐸 = ∆𝑈 𝑃
PV = nRT
P. ISOTERMICO. cuando en cambio ocurre a
𝑊𝑟𝑒𝑣. = 𝑛𝑅𝑇
temperatura constante T=K
GASES REALES. P. ISOBARICO. Cuando en el cambio la presión es
contante P=K ∆𝐄 = 𝐪 + 𝐖 Calor latente de vaporización. (𝜆𝑣𝑎𝑝. )
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z). P. ISOCORICO. cuando en el cambio el volumen es
constante V=K ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑊 𝑠𝑖: 𝑞 = 𝜆𝑣𝑎𝑝. 𝑦 ∆𝐸 = 𝐸𝑉 − 𝐸𝑙
P. ADIEBATICO. cuando no ay intercambio de calor PROSESO CICLICO.
P ⊽= ZRT entre el sistema y el entorno mientras el cambio
∆E = q − W SI ∆E = 0
ocurre q=0
∆𝐸 = 𝐸𝑉 − 𝐸𝑙 = 𝑛𝜆𝑣𝑎𝑝. − 𝑊
P. REVERSIBLE. cuando este constituido de una serie
PV = ZnRT de estados de equilibrio sucesivos 𝑞=𝑊
P. CICLICO. cuando el sistema retorna a su estado
(Z) el valor de en la graficas o dato. inicial luego de realizar una serie de cambios
PROCESO REVERSIVLE. ENERGIA INTERNA DEL GAS IDEAL. (T= Cte.)
ECUACION DE VANDER WAALS. EQUIVALENCIA DEL TRABAJO CON LA ENERGÍA
TÉRMICA. 1. proceso isobárico. (P= Cte.) ∆T = 0 ; q = 0 ; W = 0 ; ∆E = 0
para n =1mol.
𝑊𝑟𝑒𝑣. = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ENTALPIA (H).
a
(P + ̅ 2 ) (V̅ − b) = RT 𝑊 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒
V J= 2. Procesó isotérmico (T = Cte.)
𝑞 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑎𝑠
H = E + PV
𝑉2
Para “n” moles, si 𝑉̅ =
𝑉 𝑊𝑟𝑒𝑣. = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1
𝑛 PROCESO A PRESIÓN CONTANTE.
J: Equivalente mecánico del calor.
q = ∆E + W; Si: q = q p y W = P∆V
𝑎𝑛2 W: trabajo mecánico realizado. O
(P + ) (V − nb) = nRT
V2 𝑞𝑃 = ∆𝐸 + 𝑃∆𝑉
q: Calor producido por el trabajo. 𝑉2
𝑊𝑟𝑒𝑣. = 2.303𝑛𝑅𝑇𝑙𝑜𝑔
a y b: constantes de van der waals. 𝑉1 𝑞𝑝 = (𝐸2 − 𝐸1 ) + (𝑃2𝑉2 − 𝑃1𝑉1 )
1 cal = 4.186J
CONSTANTES DE VAN DER WAALS. 𝑞𝑝 = (𝐸2 + 𝑃2 𝑉2 ) − (𝐸1 − 𝑃1𝑉1 )
DEMOSTRAR EL EQUIVALENTE MECANICO DEL 𝑃2
𝑊𝑟𝑒𝑣. = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
CALOR (Q). 𝑃1
Constante a y b en función de las variables críticas. H = E + PV

. O 𝑞𝑝 = 𝐻2 − 𝐻1
𝑎 = 3𝑃𝐶 𝑉̅ 2 𝐶 𝑉̅𝑐 8𝑃𝑐 ̅𝑉𝑐 𝑄 = 𝑚. 𝐶𝑒(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )
𝑏= 𝑅=
3 3𝑇𝑐
𝑃2 𝑞𝑝 = ∆𝐻
𝑊𝑟𝑒𝑣. = 2.303𝑛𝑅𝑇𝑙𝑜𝑔
ENERGIA INTERNA (U). 𝑃1
Constantes críticas en función a y b.

para cualquier cambio de estado.

𝑎 𝑞=𝑊
𝑉̅𝑐 = 3𝑏 𝑃𝑐 = 8𝑎 ∆U = U2 − U1
27𝑏2 𝑇𝑐 =
27𝑏𝑅
∆𝐻 = ∆𝐸 + ∆(𝑃𝑉)

PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES. 3. PROSESO ISOCORICO. (V = Cte.)

CALOR (q).
para un proceso a presión constate.
Variables reducidas para: 𝑃𝑟 , 𝑇𝑟 , 𝑉𝑟
TRABAJO (W). ∆𝐸 = 𝑞

𝑃 𝑉̅ 𝑇 ∆𝐻 = ∆𝐸 + 𝑃∆𝑉
𝑃𝑟 = 𝑉̅𝑟 = ̅ 𝑇𝑟 = EXPRECION MATEMATICA DE LA PRIMERA LEY.
𝑝𝑐 𝑉𝑐 𝑇𝑐 VAPORIZACIÓN REVERSIBLE DE UN LIQUIDO.
∆𝐸𝑆𝐼𝑆𝑇. = 𝐸𝐶 + 𝐸𝑃 + ∆𝑈 W = P. Vv para reacciones químicas donde ay gases.
Ecuación modificada de van Der waaals o ecuación de
estado del gas ideal modificado.
𝑉𝑣 volumen de vapor. ∆𝐻 = ∆𝐸 + ∆𝑛𝑅𝑇(∆𝑛 = ∑ 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑. − ∑ 𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐. )
8𝑇𝑟 3 𝐸𝐶 = 0 𝐸𝑃 = 0
𝑃𝑟 = ̅ −
3𝑉𝑟 − 1 𝑉̅ 2 𝑟
PROCESO A VOLUMEN CONSTANTE. Relación entre 𝐶𝑃 𝑦 𝐶𝑟 . CAPACIDAD CALORÍFICA DE LOS SÓLIDOS.

q = ∆E + W
𝐂𝐏 = 𝐂𝐫 + 𝐑
𝐪 = 𝐪𝐯 𝐲 𝐕 = 𝐂𝐭𝐞. 𝐞𝐧𝐭𝐨𝐧𝐬𝐞𝐬: ∆𝐕 = 𝟎 ; 𝐖 = 𝟎 A. por la ecuación empírica.

𝑞𝑝 = ∆𝐸 SI: R = 1,987 = 2 Cal/mol. K 𝑪𝑷 = 𝑪𝑽

RELACIÓN ENTRE 𝒒𝒑 𝒚 𝒒𝒗 (∆𝑯 𝒚 ∆𝑬). SI: R = 8,314J/mol.K

𝒄𝒑(𝒔) = 𝒂 + 𝒃𝑻 + 𝒄𝑻𝟐
𝒒𝒑 = 𝒒𝒗 + 𝑷∆𝑽 𝒐 ∆𝑯 = ∆𝑬 + 𝑷∆𝑽 𝐶𝑃
𝛾=
Si: ∆(PV) = 0 𝐶𝑉  a, b, y c (tabla)

∆𝐻 = ∆𝐸 𝑜 𝑞𝑝 = 𝑞𝑣 𝛾= coeficiente adiabático. B. LEY DE DULONG Y PETIT.

EFECTO DE JOULE – TOHOMPSON. VALORES DE 𝑪𝑷 , 𝑪𝑽 𝒚 𝜸 PARA GASES IDEALES.

𝑯𝟐 = 𝑯𝟏 𝒐𝒔𝒆𝒂: ∆𝑯 = 𝟎 A. para un gas vapor monoatómico. (Ar)

CAPACIDAD CALORÍFICA (C) 𝐂𝐏 = 𝟓𝐂𝐚𝐥./𝐦𝐨𝐥. 𝐊

𝐂𝐏 = 𝟑𝐂𝐚𝐥./𝐦𝐨𝐥. 𝐊
C = m . Ce
𝛄 = 𝟏. 𝟔𝟕
capacidad calorífica: C._Cantidad de calor requerido
para elevar un grado la temperatura del sistema. B. para gases diatómicos. (𝑯𝟐 )

̅ ._Cantidad de calor
capacidad calorífica molar: 𝑪
para elevar en un grado la temperatura de 1 mol de 𝐂𝐏 = 𝟕𝐂𝐚𝐥./𝐦𝐨𝐥. 𝐊
sustancia. 𝐂𝐏 = 𝟓𝐂𝐚𝐥./𝐦𝐨𝐥. 𝐊
𝛄 = 𝟏. 𝟒𝟎
Calor específico: Ce._cantidad de calor requerido par
elevar en un grado la temperatura de 1 gramo de C. para gases triatómicos. (𝐶𝑂2
sustancia.
𝐂𝐏 = 𝟗𝐂𝐚𝐥./𝐦𝐨𝐥. 𝐊
CAPACIDAD CALORÍFICA DE GASES IDEALES.
𝐂𝐏 = 𝟕𝐂𝐚𝐥./𝐦𝐨𝐥. 𝐊
1. A volumen constante.𝑪𝒗
𝛄 = 𝟏. 𝟑𝟎
C = CV

Para 1 mil: ECUACIONES EMPÍRICAS PARA CAPACIDADES

CALORÍFICAS MOLARES A PRESIONES CONSTANTES.
∆𝐸 = 𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1)

Cp = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2
Para “n” mol:

∆𝐸 = 𝑞𝑣 = 𝑛𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1) a, b y c =contantes para cada tipo de gas (tabla)

2. capacidad calorífica a presión T =temperatura absoluta.

constante:𝐶𝑝
𝐶𝑝 =capacidad calorífica molar.
𝐶 = 𝐶𝑃
Los valores 𝐶𝑝 se encuentran en tablas.
Para 1 mol:
CAPACIDAD CALORÍFICA MEDIA DE LOS GASES( 𝐶𝑝𝑚 )
∆𝐻 = 𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1)

𝐛 𝐜
Para “n” mol: 𝐂𝐩𝐦 = 𝐚 + (𝐓 + 𝐓𝟏 ) + (𝐓𝟐 𝟐 + 𝐓𝟐 𝐓𝟏 + 𝐓𝟏 𝟐
𝟐 𝟐 𝟑
∆𝐻 = 𝑞𝑝 = 𝑛𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1)