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Ingenieria Quimica
Facultad de Ingenierias
Universidad de Cartagena
Colombia
Demostrar que los coeficientes de transferencia de masa globales (FOG y FOL) se pueden escribir
de la siguiente forma:
1 1 (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 1 (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀
= +
𝐹𝑂𝐿 𝑚´´𝐹𝐺 (1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀 𝐹𝐿 (1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀
1 1 1
= +
𝐹𝑂𝐿 𝑚´´𝐹𝐺 𝐹𝐿
𝑁𝐴 𝑁𝐴
𝑁𝐴 − 𝑦𝐴,𝑖 𝑁𝐴 − 𝑥𝐴,𝐿
∑N ∑N
𝑁𝐴 = 𝐹𝐺 ln = 𝐹𝐿 ln
∑N 𝑁𝐴 𝑁𝐴
− 𝑦𝐴,𝐺 ∑N − 𝑥𝐴,𝑖
∑N ∑N
1 − 𝑦𝐴,𝑖 1 − 𝑥𝐴,𝐿
𝑁𝐴 = 𝐹𝐺 ln = 𝐹𝐿 ln
1 − 𝑦𝐴,𝐺 1 − 𝑥𝐴,𝑖
GAS:
𝑁𝐴
𝑁𝐴 − 𝑦𝐴,∗
∑N
𝑁𝐴 = 𝐹𝑂𝐺 ln
∑N 𝑁𝐴
− 𝑦𝐴,𝐺
∑N
𝟏 − 𝒚𝑨,∗
𝑁𝐴 = 𝐹𝑂𝐺 𝐥𝐧 (∗)
𝟏 − 𝒚𝑨,𝑮
De la fig. 1 obtenemos que 𝑦𝐴,𝐺 − 𝑦𝐴∗ = (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 ) + 𝑚´(𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 ) , este valor debe ser
reemplazado en la ecuación inmediatamente anterior:
𝑁𝐴 𝑦𝐴,𝐺 − 𝑦𝐴𝑖
=
𝐹𝐺 (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀
𝑁𝐴
𝑦𝐴,𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 = (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀
𝐹𝐺
De igual forma
𝑥𝐴,𝐿 − 𝑥𝐴𝑖
(1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀 =
1−𝑥
ln (1 − 𝑥𝐴𝑖 )
𝐴,𝐿
𝑁𝐴
𝑥𝐴,𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 = (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀
𝐹𝐿
Los resultados y , ahora deben ser reemplazados en la ecuación , para obtener
finalmente:
El resultado que obtuvimos es lo que finalmente queríamos obtener para el coeficiente global
de transferencia de masa FOG.
LIQUIDO:
Para obtener la ecuación del coeficiente global de transferencia de masa FOL en la fase liquida
procedemos de forma análoga.
𝑁𝐴
𝑁𝐴 − 𝑥𝐴,𝐿
∑N
𝑁𝐴 = 𝐹𝑂𝐿 ln
∑N 𝑁𝐴
− 𝑥𝐴,∗
∑N
1 − 𝑥𝐴,𝐿
𝑁𝐴 = 𝐹𝑂𝐿 ln
1 − 𝑥𝐴,∗
Reemplazando obtenemos:
𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖
𝑥𝐴,∗ − 𝑥𝐴𝐿 = + (𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 )
𝑚´´
𝑦𝐴,𝐺 − 𝑦𝐴𝑖
(1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 =
1 − 𝑦𝐴𝑖
ln ( )
1 − 𝑦𝐴,𝐺
1 − 𝑦𝐴𝑖
𝑦𝐴,𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 = ln ( ) (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀
1 − 𝑦𝐴,𝐺
1− 𝑦𝐴,𝑖
Como dijimos al principio, 𝑁𝐴 = 𝐹𝐺 ln entonces:
1− 𝑦𝐴,𝐺
𝑁𝐴
(1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 = 𝑦𝐴,𝐺 − 𝑦𝐴𝑖
𝐹𝐺
1 − 𝑥𝐴𝐿
𝑥𝐴,𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 = (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀 ln ( )
1 − 𝑥𝐴,𝑖
1− 𝑥
Sabemos que 𝑁𝐴 = 𝐹𝐿 ln 1− 𝑥𝐴,𝐿 entonces combinando las últimas dos ecuaciones:
𝐴,𝑖
𝑁𝐴
(1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀 = 𝑥𝐴,𝑖 − 𝑥𝐴𝐿
𝐹𝐿
𝑁𝐴 𝑁𝐴 (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 𝑁𝐴 (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀
= +
𝐹𝑂𝐿 𝑚´´𝐹𝐺 (1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀 𝐹𝐿 (1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀
1 1 (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 1 (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀
= +
𝐹𝑂𝐿 𝑚´´𝐹𝐺 (1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀 𝐹𝐿 (1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀
CONTRADIFUSIÓN EQUIMOLAR:
Para efectos de esta demostración no podemos partir del mismo punto de donde partimos
para la difusión de un solo componente
𝑁𝐴 𝑁𝐴
𝑁𝐴 − 𝑦𝐴,𝑖 𝑁𝐴 − 𝑥𝐴,𝐿
∑N ∑N
𝑁𝐴 = 𝐹𝐺 ln = 𝐹𝐿 ln
∑N 𝑁𝐴 𝑁𝐴
− 𝑦𝐴,𝐺 ∑N − 𝑥𝐴,𝑖
∑N ∑N
𝑁
Ya que el término ∑𝑁𝐴 se hace indeterminado (∑𝑁 = 0), tanto para la rapidez de transferencia
en fase gas como en fase liquida.
Por lo tanto buscamos otra ecuación que relaciones la rapidez de transferencia de masa, en
este caso usaremos la siguiente:
𝑐𝐴 𝑑𝑥𝐴 𝑐𝐴 𝑑𝑦𝐴
𝑁𝐴 = ∑𝑁 − 𝐷𝐴𝐵 𝑐 = ∑𝑁 − 𝐷𝐴𝐵 𝑐
𝑐 𝑑𝑧 𝑐 𝑑𝑧
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑦𝐴
𝑁𝐴 = − 𝐷𝐴𝐵 𝑐 = − 𝐷𝐴𝐵 𝑐
𝑑𝑧 𝑑𝑧
Las anteriores ecuaciones deben ser resueltas por el método de variables separables,
obteniéndose el siguiente resultado:
𝐷𝐴𝐵 𝑐 𝐷𝐴𝐵 𝑐
𝑁𝐴 = (𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 ) = (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 )
𝑧 𝑧
𝐷𝐴𝐵 𝑐
El termino 𝑧
de las anteriores ecuaciones pude ser reemplazado por un coeficiente de
transferencia de masa F.
GAS:
Relacionando la ecuación anterior con los conceptos de rapidez de transferencia de masa que
contiene los coeficientes de transferencia (ecuaciones , y ) y combinándolas,
obtenemos la siguiente expresión:
𝑁𝐴 𝑁𝐴 𝑁𝐴 𝑚´
= +
𝐹𝑂𝐺 𝐹𝐺 𝐹𝐿
1 1 𝑚´
= +
𝐹𝑂𝐺 𝐹𝐺 𝐹𝐿
LIQUIDO:
(𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 )
(𝑥𝐴∗ − 𝑥𝐴𝐿 ) = + (𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 )
𝑚´´
𝑁𝐴 𝑁𝐴 𝑁𝐴
= +
𝐹𝑂𝐿 𝑚´´𝐹𝐺 𝐹𝐿
1 1 1
= +
𝐹𝑂𝐿 𝑚´´𝐹𝐺 𝐹𝐿
5.3 La presión parcial en el equilibrio del vapor de agua en contacto con cierta silica gel en la
cual adsorbe agua es, a 25°C, la siguiente:
Presión parcial de agua mm Hg 0 2,14 4,74 7,13 9,05 10,9 12,6 14,3 16,7
kg de agua/100 kg gel seco 0 5 10 15 20 25 30 35 40
a) Grafique los datos de equilibrio como P = presión parcial de vapor de agua contra x =
fracción de peso de agua en el gel.
18
Presion parcial de vapor de agua
16
14
12
10
8
6
4
2
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
kg de agua/ kg silica gel humedo
b) Grafique los datos de equilibrio como X moles agua/masa seca de gel, Y= moles de vapor
de agua/moles de aire seco, para un presión de 1atm.
Teniendo en cuenta que el peso molecular de agua es 18 kg/kmol y haciendo que 1kmol=
1000 moles es decir
𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 1000 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
( )( )=
𝑘𝑔 𝑆𝑖𝑙𝑖𝑐𝑎 𝐺𝑒𝑙 18 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑘𝑔 𝑆𝑖𝑙𝑖𝑐𝑎 𝐺𝑒𝑙
Obtenemos que
Ahora para hallar los moles de vapor de agua/moles de aire seco para una presión total de 1
atm (760 mm de Hg) ,esto lo podemos obtener mediante la relación similar de presiones en
donde la presión de aire seco estaría representada por la diferencia entre la atmosférica y la
de agua húmeda .
Es decir:
𝑃
𝑝̅ =
760 − 𝑃
Presión parcial de vapor de agua Presión de vapor de agua/ Presión de vapor aire seco
0 0
2,14 0,002823741
4,74 0,006275984
7,13 0,009470427
9,05 0,012051402
10,9 0,014550794
12,6 0,016858443
14,3 0,019176613
16,7 0,022467375
Ahora se nos pide graficar moles agua/masa seca de gel vs moles de vapor de agua/moles de
aire seco
0.02
0.015
seco
0.01
0.005
0
0 5 10 15 20 25
moles de agua/kg de silica gel
C. Diez Libras masa de silica gel (4.54kg) que contienen 5% en peso de agua adsorbida se
colocan en una corriente de aire en movimiento que contiene una presión parcial de vapor
de agua = 12 mm de Hg La presión total es 1 atm y la temperatura 25ºC. Cuando se alcance el
equilibrio, ¿qué masa adicional de agua habrá absorbido el gel? El aire no se absorbe.
D. Una libra masa de silica gel (0.454 kg)que contiene 5% en peso de agua adsorbida se
coloca en un tanque en el cual hay 400 ft3(11.33 m3)
La curva de equilibrio se obtiene haciendo los respectivos cálculos para cambiar de moles a
kg de masa
0.016
Inicialmente calculamos los datos con los que entramos a la grafica anterior
15 mm Hg 18 Kg vapor de agua
Y = ( ) = 0.0125
760 mm Hg − 15 mm Hg 29 Kg aire seco
5 Kg agua
X = = 0.0526
100 − 5 Kg silica gel
Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada por la ecuación
−Rs
m =
Es
(101.3 kPa)(11.33m3 )
Es = (29 g/mol) = 13.4341 kg aire seco
m3 Kpa
(298 K) (8.314 )
mol K
Y = mX + b
Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el intercepto con el eje y
(b)
0.0125 = (−0.03218)(0.0526) + b
b = 0.0142
X Y
0 0,01417
0,05 0,01266255
0,05363 0,012553109
0,4 0,0021104
0.016
0.014
0.012
kgs de agua/kgs de aire seco
0.01
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
kg de agua/ kg silica gel
Como podemos notar el equilibrio se alcanza cuando la concentración de kgs de agua/kgs de
aire seco es 0.0078 aproximadamente y 0.211 kg de agua/kg de gel
Rs(X1-X2)=Es(Y2-Y1)
Esta expresión relaciona las composiciones de las fases en el equipo a cualquier distancia de
la entrada
Rs = 0.4313 X = 0.205
Es = 13.4341 Y = 0.00778
𝒙 𝒑̅
𝟎. 𝟒𝟑𝟏𝟑 ( − 𝑿𝟐 ) = 𝟏𝟑. 𝟒𝟑𝟒𝟏 (𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟕𝟖 − )
𝟏𝟎𝟎 − 𝒙 ̅
𝟕𝟔𝟎 − 𝒑
F) Una libra masa (0.454 kg) de silica gel que contiene 18% de agua absorbida se coloca en un
tanque que contiene 500 ft3 (14,16m3) de aire seco. La temperatura y la presión se
mantuvieron a 25°C y 1 atm respectivamente. Calcule el contenido final de humedad en el
equilibrio del aire y del gel.
Inicialmente calculamos los datos con los que entramos a la curva de equilibrio que es la
misma que la del literal d
Kg vapor de agua
Y = 0
Kg aire seco
Peso Agua Absorbida por Gel Inicial: 18%
18 Kg agua
X = = 0.2195
100 − 18 Kg silica gel
Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada por la ecuación
−Rs
m =
Es
(101.3 kPa)(14.16 m3 )
Es = (29 g/mol) = 16.789 kg aire seco
m3 Kpa
(298 K) (8.314 )
mol K
Y = mX + b
Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el intercepto con el eje y
(b)
0 = (−0.02217)(0.2195) + b
b = 0 + (0.02217 )(0.2195)
b = 0.004866
𝑌 = −0.02217 𝑋 + 0.004866
X Y
0 0,004866
0,1 0,002649
0,2 0,000432
0.016
0.014
0.012
kgs de agua/kgs de aire seco
0.01
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
kg de agua/ kg silica gel
Notamos que
G) Repita F para una presión total de 2 atm. Obsérvese que la curva de equilibrio que se
utilizo previamente, en función de X y Y no se puede utilizar
Como el mismo enunciado nos dice la curva de equilibrio anteriormente usada no puede ser
usada debido a que la presión total ahora es de 2 atm (1520 mm de Hg)
Por lo que ̅
𝒑 en este caso esta definida por
𝑃
𝑝̅ =
1520 − 𝑃
Presión parcial de vapor de agua Presión de vapor de agua/ Presión de vapor aire seco
0 0
2,14 0,00140988
4,74 0,003128176
7,13 0,004712897
9,05 0,005989609
10,9 0,007222848
12,6 0,008358763
14,3 0,009497244
16,7 0,011108894
La relación de presiones que acabamos de calcular es la misma que de moles por lo que
aplicando simples relaciones estequiométricas obtenemos las relaciones en masa necesarias
para la curva de equilibrio
0.008
kg vapor de agua/ kg aire seco
0.007
0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
kg de agua/ kg silica gel
18 Kg agua
X = = 0.2195
100 − 18 Kg silica gel
Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada por la ecuación
−Rs
m =
Es
(202.6 kPa)(14.16 m3 )
Es = (29 g/mol) = 33.578 kg aire seco
m3 Kpa
(298 K) (8.314 )
mol K
Y = mX + b
Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el intercepto con el eje y
(b)
0 = (−0.01108)(0.2195) + b
b = 0 + (0.01108 )(0.2195)
b = 0.002433
𝑌 = −0.01108 𝑋 + 0.002433
X Y
0 0,002433
0,1 0,001325
0,2 0,000217
0.008
kg vapor de agua/ kg aire seco
0.007
0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
kg de agua/ kg silica gel
5.4 La adsorción en el equilibrio de vapor de benceno sobre cierto carbón activado a 33,3°C
se ha informado como: