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Cap 3 Vol. de Neutralizacion Introd 2015 PDF
Cap 3 Vol. de Neutralizacion Introd 2015 PDF
VOLUMETRÍA DE
NEUTRALIZACIÓN:
INTRODUCCIÓN
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS – U.N.C.
Cátedra de Química Analítica
Asignatura: QUÍMICA ANALÍTICA
ANÁLISIS VOLUMÉTRICO
INTRODUCCIÓN VOLUMETRÍA DE NEUTRALIZACIÓN
Para que una reacción química pueda emplearse en volumetría, debe reunir las siguientes
condiciones:
1. Debe ser una reacción simple, libre de reacciones secundarias, que se pueda representar
por una ecuación química; la sustancia que se determina debe reaccionar cuantitativamente
con el reactivo en relación estequiométrica o de equivalencia química.
2. La reacción debe ser prácticamente instantánea, es decir, de muy alta velocidad. La mayoría
de las reacciones interiónicas cumplen con esta condición. En algunos casos, mediante el
agregado de un catalizador se aumenta la velocidad de la reacción.
3. Debe poderse establecer el punto final de la titulación muy próximo al punto de equivalencia,
por algún cambio nítido de alguna propiedad física o química.
Las diferencias entre ellas dependen de los distintos equilibrios, drogas, soluciones patrones e
indicadores que se utilizan.
Recordar:
Ejemplo: los pesos equivalentes de los ácidos monopróticos como el clorhídrico, bromhídrico,
yodhídrico, nítrico, perclórico ó acético, coinciden con sus pesos fórmulas.
En el caso de soluciones acuosas de ácidos dipróticos como el sulfúrico, carbónico,
oxálico, sulfhídrico, el peso equivalente es la mitad de su peso fórmula gramo.
En el caso del ácido sulfúrico la disociación del segundo ión hidrógeno no es completa.
El ión sulfato ácido, sin embargo, es suficientemente ácido para poder considerar que ambos
hidrógenos participen en todas las reacciones de neutralización.
La situación llega a ser más compleja para ácidos que contienen más de dos iones
hidrógeno con diferentes grados de disociación. Por ejemplo, para el ácido fosfórico, ácido
débil que ioniza en etapas es posible escoger un indicador que experimente un cambio de color
cuando el primer protón del ácido fosfórico se haya neutralizado; esto es:
H3PO4 + OH- H2PO4- + H2O
Otros indicadores presentan cambios de color después de haber reaccionado dos protones:
H3PO4 + 2 OH- HPO42- + 2 H2O
El peso equivalente del ácido fosfórico será igual a su peso fórmula en la primera de
estas reacciones, e igual a la mitad de su peso fórmula en la segunda.
Aquí, la definición de peso equivalente requiere el conocimiento de cuál de estas dos
estequiometrías está involucrada (ya que no es posible prácticamente la valoración del tercer
protón del ácido fosfórico, y el peso equivalente representado por un tercio del peso fórmula
no es factible en el contexto de una valoración de neutralización).
En forma similar reaccionan las bases mono, bi ó tribásicas.
oxidante reacciona exactamente con un equivalente del reductor, puesto que el peso equivalente
de cada uno está implicado directa o indirectamente en la transferencia de 1 mol de electrones.
La ventaja del sistema de equivalente gramo es que los cálculos, en volumetría, resultan
muy simples, pues en el punto de equivalencia, el número de equivalentes gramo de la sustancia
que se titula, es igual al número de equivalentes gramo de la solución valorada que se emplea.
VOLUMETRÍAS DE NEUTRALIZACIÓN
Soluciones valoradas
En acidimetría:
Carbonato de sodio anhidro (Na2CO3 – mM:106)
Bórax (Na2B4O7. 10 H2O – mM: 382). Se debe guardar en frascos bien cerrados, porque
sino puede perder agua y eflorescer hasta el pentahidrato. Ventaja: peso equivalente alto
(190,71). Valoraciones a temperatura ambiente con rojo de metilo como indicador. Su uso
es sumamente recomendado. Na2B4O7 + 5 H2O = NaH2BO3 + 2 H3BO3
Es necesario, en muchas ocasiones, basar un análisis en una sustancia que no cumple todos los
requisitos de un patrón. La concentración aproximada de estas sustancias una vez preparadas
por el método indirecto, debe establecerse con exactitud por medio de la Normalización,
Estandarización o Ajuste por dilución y pasan a ser solución patrón secundario.
Corrientemente se emplean como soluciones valoradas de ÁCIDOS, soluciones de ácido
clorhídrico y sulfúrico. El ácido clorhídrico se prefiere porque la mayoría de los cloruros son
solubles en agua. El ácido sulfúrico con los hidróxidos de calcio y bario forma sales escasamente
solubles. Para la titulación de soluciones calientes se emplea solución valorada de ácido
sulfúrico. Raramente se usa ácido nítrico, porque contiene casi siempre un poco de ácido
nitroso, que afecta a numerosos indicadores.
Como soluciones valoradas de ÁLCALIS, se emplean soluciones de hidróxidos de sodio, potasio
y bario. Son bases fuertes y fácilmente solubles en agua. Las soluciones de hidróxido de amonio
no son convenientes, porque pierden amoníaco, especialmente si la concentración excede a 0,5
N; y además, como es una base débil, surgen dificultades en las titulaciones de ácidos débiles.
La solución de hidróxido de sodio es la que se usa comúnmente.
Indicadores Ácido/Base
En toda valoración se desea saber el momento en que han reaccionado cantidades
estequiométricas de los reactivos.
La detección del punto final se basa en los cambios físicos observables que ocurren en la
solución en el transcurso de la valoración. Los dos métodos más utilizados, consisten en un
cambio de color debido al reactivo, a la sustancia que se analiza o al indicador, ó en un
cambio de potencial de un electrodo sensible a la concentración de la sustancia o del reactivo
(o quizás ambos).
Para las reacciones de neutralización, las sustancias indicadoras son generalmente
compuestos orgánicos que se comportan como ácidos o bases débiles, participando por lo tanto
Clasificación: estos indicadores se pueden agrupar por sus tipos estructurales en:
grupo de las ftaleínas; grupo de las sulfonftaleínas; grupo de los azoicos.
Grupo de las ftaleínas: La mayoría de los indicadores de este grupo son incoloros en soluciones
moderadamente ácidas y coloreados en medio alcalino.
En medio fuertemente alcalino estos colores tienden a desaparecer (desvanecerse lentamente,
lo cual a veces es un inconveniente). En general: son insolubles en medio acuoso, pero
bastantes solubles en alcohol, prefiriendo este disolvente para preparar estas soluciones. Las
soluciones madres contienen corrientemente 0,5 – 1 g de indicador por litro.
Ejemplo: fenolftaleína (zona de viraje pH 8,2 - 9,6). Este indicador es un ácido diprótico,
incoloro. Primero se disocia a una forma incolora y después, al perder el segundo hidrógeno, a
un ión con un sistema conjugado, con un color rojo violáceo.
Grupo de las sulfonftaleínas: muchos de estos indicadores presentan dos zonas de viraje (en
solución ácida y en medio neutro o moderadamente básico); en contraste con las ftaleínas el
color básico es bastante estable frente a álcalis fuertes. Se pueden preparar directamente en
alcohol al 20%.
No obstante estos reactivos son en general suficientemente ácidos para alterar el pH del medio
en el cual se introducen. Para evitar este problema se usa frecuentemente en su sal sódica, la
cual se prepara disolviendo una cantidad pesada del indicador sólido en un volumen adecuado
de solución acuosa diluida de NaOH.
Ejemplo: el indicador más sencillo de este grupo es la fenolsulfonftaleína o rojo de fenol
(amarillo 6,4), rojo (8,00).
Mecanismo de acción: se puede representar los equilibrios entre las moléculas del
indicador y sus iones:
H Ind H+ + Ind-
(color A) (color B)
K HInd
H . Ind
+
HInd
pH = pK H Ind + 1
HInd colorA 10
Si la razón de color A a color B es 10:1, entonces: K HInd
Ind
= K HInd
colorB 1
[H+] = K HInd . 10/1 = 10 . K Hind
Pasando a logaritmo -log [H+] = - log K H Ind - log 10
pH = pK H Ind - 1 pH = pKInd 1
Elección del indicador: para una valoración determinada viene regida por el pH de
la disolución en el punto de equilibrio. Para una titulación ácido base, se debe elegir
Capítulo III Volumetría de Neutralización: Introducción 8|
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Asignatura: QUÍMICA ANALÍTICA
Figura 1. Curvas de titulación ácido- base típicas: 50 mL de HCl 0,1M titulados con Na OH 0,1M. Los valores de pKa para cada
ácido se muestran en las curvas. (Tomado de “Química Analítica Cuantitativa”. Day, Underwood).
En la figura, las áreas sombreadas son los rangos de los indicadores anaranjado de metilo (3,1 a
4,4), azul de bromotimol (6,0 a 7,6) y fenolftaleína (8,0 a 9,6).
A continuación se dan las conclusiones para los distintos casos de neutralizaciones.
Ácido fuerte y base fuerte. Para soluciones 0,1N o más concentradas, el cambio de
pH en el punto de equivalencia es muy amplio y abarca los rangos de los tres
indicadores. Por ello, cualquiera de estos tres indicadores cambiará de color con una
o dos gotas cerca del punto de equivalencia, como cambiaría de color cualquier otro
indicador entre valores de pH de 4,5 a 9,5. Para soluciones 0,01N el intervalo de pH
es algo menor (5,5 a 8,5).
Ácido débil y base fuerte. El indicador a emplear, cuando Ka> 10-5 debe virar entre pH
7 y 10,5; para ácidos más débiles, por ejemplo cuando el K a> 10-6, el intervalo de pH
se reduce.
Base débil y ácido fuerte. El indicador a emplear cuando Kb>10-5, debe virar entre pH
3 y 7; para bases más débiles, por ejemplo cuando Kb>10-6, entre 3 y 5.
Ácido débil y base débil. En la curva de neutralización, en las proximidades del punto
de equivalencia, no se observa una variación apreciable de pH, por lo cual no se
puede emplear un indicador simple.
Errores debidos al indicador: Existen por lo menos dos fuentes de error al determinar el punto
final de una titulación utilizando indicadores visuales. Uno de ellos ocurre cuando el indicador
que se utiliza no cambia de color en el pH adecuado. Este es un error determinado que se puede
corregir por medio de la determinación del indicador en blanco. Esto último es sencillamente el
volumen de ácido o de base que se necesita para cambiar del pH del punto de equivalencia al
pH en el cual el indicador cambia de color. La determinación del indicador en blanco casi
siempre se hace en forma experimental.
En el caso de los ácidos débiles (o bases débiles) ocurre un segundo error; aquí la pendiente de
la curva de titulación no es grande y por lo tanto el cambio de color en el punto final no es agudo.
Aun cuando se utiliza el indicador adecuado, ocurre un error indeterminado que se refleja en la
falta de precisión para decidir exactamente cuándo sucede el cambio de color. La utilización de
un solvente no acuoso puede mejorar la agudeza del punto final en estos casos.
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Curvas de Titulación
La curva de valoración en una reacción ácido-base, consiste en una gráfica representando en
ordenadas las funciones p en lugar de las concentraciones (ej. pH) y en abcisas volumen de
valorante agregado. Esta curva se obtiene experimentalmente, determinando el pH
potenciométricamente ó bien calculando el pH en base de los equilibrios pertinentes, durante la
titulación. La zona del punto de equivalencia se caracteriza por un cambio brusco de los p-
valores (el pH sufre una variación considerable). Estas curvas son importantes porque:
a) proporcionan información en cuanto a la factibilidad y posible exactitud de una valoración.
b) Son muy útiles para elegir el indicador de punto final a usarse.
Vamos a considerar las siguientes Curvas de valoración: ácido fuerte-base fuerte; ácido débil-
base fuerte; base débil - ácido fuerte y ácido débil-base débil.
Para construirlas tenemos cuatro momentos a considerar: inicial, antes, en y después del punto
de equivalencia.
GUÍA TEÓRICA
VOLUMETRIA DE NEUTRALIZACION: INTRODUCCION
…………………………………………………………………………………………………………………………….
de la valoración.
2. De las condiciones que debe cumplir una reacción química para ser usada en volumetría y el
material necesario para hacer un análisis volumétrico
Condiciones
de la
reacción
química
Material
necesario
para
análisis
volumétrico
Acidimetría:
Neutralización
Alcalimetría:
Precipitación y de formación de
complejos
Óxido – reducción
Solución valorada:
Ácidos
Álcalis
7. Responder:
¿A qué sustancias
caracterizamos como indicadores
de neutralización?
Explique brevemente el
mecanismo de acción de los
indicadores.
De la clasificación de los
indicadores
¿Cómo elige un
indicador?
Tipos de Errores
producidos al elegir un indicador
8. Mediante el siguiente diagrama deje bien explicado y diferenciado los métodos de preparación de
soluciones
MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
DIRECTO INDIRECTO
Normalización o Estandarización
SOLUCIÓN ……………………………………………….
Corrección
SOLUCIÓN
…………………………………………………….
Directa
Indirecta
TRABAJO PRÁCTICO Nº 3
Los métodos volumétricos poseen algunas ventajas respecto a los métodos gravimétricos: 1)
requieren aparatos sencillos (recipientes calibrados como pipetas, buretas y matraces aforados)
y un indicador u otro medio apropiado para establecer el punto final de la titulación; 2) se
emplean reactivos de alta pureza; 3) frecuentemente evitan largas y difíciles separaciones y
además son generalmente rápidos.
Una de las desventajas que presentan es que en volumetría se mide hasta la décima de
mililitro y en gravimetría se puede pesar hasta la cuarta cifra decimal (décima de miligramo).
Clasificación de la valoraciones
Teniendo en cuenta la naturaleza de la reacción, el titulante empleado ó la forma de operar:
A) De acuerdo a la naturaleza de la reacción:
de neutralización - de precipitación - de formación de complejos - de óxido-reducción
B) En base al titulante empleado:
Permanganimetría – dicromatometría - argentimetría – yodimetría
C) Según la forma de operar:
directo, indirecto, indirecto por retorno, por desplazamiento
En la práctica son pocas las sustancias que cumplen con todas las exigencias, algunas de ellas
la satisfacen sólo parcialmente.
Las soluciones valoradas que se emplean como titulantes en las valoraciones de neutralización
son ácidos o bases fuertes ya que estas sustancias reaccionan más completamente con un
analito que las correspondientes especies débiles, obteniendo puntos finales más definidos. Se
preparan por método indirecto y después se estandarizan quedando así como soluciones patrón
secundarias.
Las soluciones patrón de ácidos se preparan a partir de solución comercial concentrada pro-
análisis. Las más utilizadas son de ácidos clorhídrico, perclórico o sulfúrico. El ácido nítrico rara
vez se emplea debido a que sus propiedades oxidantes facilitarían posibles reacciones laterales
indeseables. Cabe hacer notar que los ácidos perclórico y sulfúrico concentrados calientes son
potentes agentes oxidantes y, por lo tanto, peligrosos. Sin embargo, las soluciones diluidas frías
de estos reactivos son relativamente inocuas y se pueden emplear en el laboratorio analítico.
Las soluciones de hidróxidos patrón se preparan a partir de droga sólida. Los más utilizados son
hidróxidos de sodio o potasio y ocasionalmente hidróxido de bario. Se preparan por método
indirecto y después se estandarizan, quedando así como soluciones patrón secundario.
PREPARACIÓN
A) Método directo
Para elegir este método es necesario que la sustancia que se pesa sea droga patrón. En el
método directo, pesar con exactitud de 0,1 mg una determinada cantidad de sustancia patrón
en balanza analítica, pasar cuantitativamente a un matraz con ayuda de embudo de pico corto y
piseta; disolver con una pequeña cantidad de agua destilada agitando por rotación. Llevar a
volumen. Enrasar. Tapar y homogeneizar dos ó tres veces. Colocar en frasco y rotular. Queda
con una concentración exacta y se llama solución patrón primario. Guardar para su posterior
utilización.
B) Método indirecto
Consiste en pesar o medir en exceso la cantidad calculada de sustancia (no patrón) para el
volumen y la concentración pedida, de tal forma que la solución quede un poco más concentrada
que la requerida. Si se parte de droga sólida, pesar en balanza granataria y si se parte de
solución concentrada, se mide con bureta; luego pasar a matraz, sin rigor analítico. Agregar una
pequeña cantidad de agua destilada, agitando por rotación, hasta disolución total. Llevar a
volumen, enrasar, tapar y homogeneizar dos o tres veces. La solución valorada queda de
concentración aproximada (más concentrada). Para llevarla a valor exacto se debe Estandarizar
o Normalizar o Ajustar por dilución. Recién entonces, la solución queda como solución patrón
secundario.
NORMALIZACIÓN O ESTANDARIZACIÓN O AJUSTE POR DILUCIÓN
B) Contra droga patrón sólida: pesar ésta al 1/10 de miligramo en balanza analítica, pasar
cuantitativamente al erlenmeyer, disolver en poca agua y efectuar los pasos de la normalización.
(En la página 6 se encuentran ejemplos de ambos procedimientos).
UTILIZACIÓN
Las soluciones patrón primario o secundario se pueden utilizar como titulantes de analitos cuya
concentración se desea conocer o colocándolas en el erlenmeyer como medida de referencia
para normalizar soluciones preparadas por el método indirecto.
RECORDAR:
Solución patrón primaria: Es una solución valorada de concentración exacta, preparada por el
método directo, a partir de una sustancia activa (reactivo), de alto grado de pureza, llamada
sustancia patrón primaria.
Solución patrón secundaria: Es una solución valorada, de concentración exacta, preparada
por método indirecto (aproximada), cuya concentración exacta se obtiene por estandarización o
normalización o ajuste por dilución usando un patrón sólido o solución patrón primario ó
secundario.
EJEMPLOS DE ESTANDARIZACIÓN:
2º Titulación:
Retitular colocando en la bureta el NaOH corregido. Si se gastan exactamente 10 mL de NaOH para los
10 mL de la solución de ftalato ácido de potasio 0,1 N, tenemos una solución exacta 0,1 N de NaOH.
Caso contrario, se calcula el factor de corrección:
Volumen teórico 10
Factor de corrección = .------------------------ = ------- = 1,1111
Volumen gastado 9,9
Se llama factor de corrección volumétrico ó factor de corrección ó factor volumétrico: a la relación entre
los mL de la solución ajustada que se debieran gastar si ella fuera exacta (mL teóricos) y los mL
realmente gastados de dicha solución. Calcularlo hasta la 4º cifra decimal.
Finalmente, rotular consignando la concentración, el factor, droga contra la cual se ajustó y la fecha.
Guardar dejándola lista para su aplicación.
Nota: Cada vez que se utilice la solución de NaOH 0,1 N f c = 1,1111 como titulante; deberá
multiplicarse el gasto leído en el punto de equivalencia por dicho valor, para llevar a concentración exacta.
EXPERIENCIAS A REALIZAR
OBJETIVOS:
Preparación de soluciones valoradas por el método directo e indirecto.
Estandarización de una solución valorada contra solución patrón.
I) METODO DIRECTO
Materiales:
Matraz aforado de 500 mL - vidrio reloj - piseta - pipeta graduada - vaso de precipitación
Procedimiento:
- Calcular la cantidad de droga para el volumen y la normalidad requerida.
Cálculos:
- Una vez efectuados los cálculos necesarios pesar en balanza analítica con una aproximación
de
0,1 mg, en un vidrio de reloj limpio y seco; luego volcar su contenido en un matraz
empleando embudo de vástago corto y piseta. Si queda material insoluble, se repite el
tratamiento hasta total disolución lavando finalmente vidrio reloj, embudo y cuello del matraz.
- Agregar un poco de agua destilada y agitar por rotación hasta disolución total.
- Agregar agua hasta casi el enrase y finalmente con una pipeta llevar a volumen. Tapar y
homogeneizar dos o tres veces.
- Colocar en frasco
- Rotular.
El NaOH no es droga patrón. Aunque comercialmente se venda con certificado de pureza, tiene
la propiedad de absorber humedad del ambiente y de reaccionar con el CO 2 del aire. Esta
situación hace que haya que controlar la concentración frecuentemente las soluciones.
Preparar por método indirecto una solución algo más concentrada que 0,1 N, y luego determinar
exactamente su concentración (Estandarizar, Normalizar ó Ajustar por dilución); contra solución
patrón ó droga patrón sólida.
Reactivos:
Hidróxido de sodio, droga sólida pa.(mM:40) - Agua destilada
Materiales:
Matraz aforado de 500mL - vidrio reloj - piseta - pipeta graduada - vaso de precipitación
Procedimiento:
- Calcular la cantidad de droga a pesar para el volumen y la normalidad requerida.
Cálculos:
- Pesar con la aproximación de la primera cifra decimal (en balanza granataria) un exceso de
NaOH.
- Introducir en matraz aforado de 500 mL, agregar un tanto de agua destilada y disolver
agitando por rotación.
- Llevar a volumen con agua destilada y decarbonada, enrasar con pipeta gota a gota.
- Tapar. Homogeneizar.
- Normalizar o estandarizar con droga o solución patrón.
- Guardar en frasco.
- Rotular.
El ácido clorhídrico comercial es una solución acuosa saturada de cloruro de hidrógeno (gas) por
esta razón, no es droga patrón primario.
Para obtener soluciones valoradas, se debe partir de la solución concentrada de pureza
analítica, diluir convenientemente de acuerdo a su riqueza y preparar por el método indirecto. De
esta forma solo se tendrá una solución aproximadamente 0,1 N, que habrá que estandarizar o
normalizar.
Finalmente, sino queda exacta, determinar el factor de corrección (ídem a lo visto en
Preparación de solución standard de bases)
Reactivos:
Ácido clorhídrico concentrado pa. (mM: 36,5)
Densidad: ..
Cg %: ........
Agua destilada
azul de bromotimol o heliantina
Hidróxido de sodio 0,1 N
Materiales:
Matraz aforado de 250 ML- Vidrio de reloj- Piseta -Pipeta graduada-Vaso de precipitación
Procedimiento:
Calcular el volumen de ácido necesario para preparar 250 mL de solución 0,1 N, con los
datos de Cg y densidad.
Cálculos:
Medir en exceso los mL calculados de solución de HCl concentrado con una bureta y
descargarlos en un matraz de 250 mL y diluir con un poco de agua destilada, agitar y
completar hasta 2 cm por debajo del enrase, en este último tramo agregar gota a gota el
agua destilada hasta que el menisco quede tangente al enrase. Tapar.
Homogeneizar. Queda la solución valorada preparada como 0,1 N aproximada.
Normalizar o estandarizar, contra patrón o contra droga patrón sólida y si es necesario,
calcular el factor de corrección.
Guardar en frasco.
Rotular (dejar consignado en el informe el rótulo)
-H2O destilada
-Fenolftaleína
Materiales
Erlenmeyer de 250 mL -Pipeta de doble aforo de 10 mL- Bureta de 25 mL -Vaso de
precipitación
-Embudo para bureta
Procedimiento (recordar el ejemplo visto en la página 6).
1º titulación:
- Medir con pipeta de doble aforo 10 mL de ácido oxálico 0,1 N, descargar en un
erlenmeyer.
- Agregar agua hasta 100 mL aproximadamente y unas tres gotas de indicador fenoftaleína
(suave color rosado)
- Cargar la bureta con NaOH 0,1 N aproximado y titular hasta viraje del indicador.
- Leer y anotar el gasto.
...………. mL
Corrección:
En un matraz de 100 mL, agregar desde bureta el agua calculada, y llevar a volumen con
el NaOH 0,1 N aproximado. Tapar. Homogeneizar.
2º titulación
- Dejar escurrir la bureta, y sin enjuagarla, cargarla con el NaOH 0,1 N corregido.
- Volver a preparar el sistema: 10 mL de patrón - indicador - agua destilada y titular hasta
viraje del indicador.
....…….... mL gastados
Gravimétricas Volumétricas
Ley de dilución:
- Método Directo
PREPARACION Solución Patrón primario
- Método Indirecto
ESTANDARIZACIÓN
1. 1º titulación;
Solución Patrón secundario
2. Cálculo del H2O de dilución
3. Corrección
4. Retitulación
- Método Directo
APLICACIÓN - Método Indirecto
- Método Indirecto por Retorno
VOLUMETRÍA DE NEUTRALIZACIÓN
EJERCICIOS A RESOLVER
1- Si tengo una solución concentrada pro-análisis de HN O3 (mM: 63,013) en cuyo rótulo se lee una
densidad 1,42 y concentración gravimétrica de 40 %. Hallar la concentración de la solución en:
a) g % mL b) g/L c) M d) N
R= a) 56,8 g % mL b) 568 g/L c) 9,014 M d) 9,014 N
2- ¿Cuántos gramos de NaOH (mM: 40 ) se necesita para preparar 2 L de solución patrón 0,5 N
partiendo de droga sólida con un 75% de pureza. Indicar método, balanza a utilizar, cantidad
teórica y real.
R= 53,33 g (según cálculo teórico) R: 54 g (Práctico)
3- Con ácido oxálico dihidratado(H2C2O42H2O mM= 126,068) como patrón sólido, se quiere
estandardizar una solución de NaOH 0,8 N. ¿Cuántos gr se deberán pesar de dicho patrón para
realizar la normalización, si en la 1ra titulación quiero gastar 12 mL?
R= 0,6051 g
4- Se utilizaron 20 mL de ftalato ácido de potasio (KHC8H4O4) 0,02 N (mM: 204,22) como patrón
primario, gastándose 16, 8 mL de NaOH 0,02 N aproximado (mM: 40), frente a la fenolftaleína
como indicador.
a) Calcular la N exacta del NaOH;
b) El agua de dilución para corregir 250 mL de NaOH aproximado;
c) Suponiendo que en la retitulación de ese NaOH corregido se gastan 18,2 mL. Calcular el factor de
corrección.
R= a) 0,02380 N b)40 mL H2O c)1, 0989
5- Calcular cuántos mL debo medir para preparar 500 mL de H2SO4 0,3 N (mM: 98) a partir de:
a) Una solución concentrada pro-análisis que contiene 95% (p/p) y una densidad de 1,79 g/mL;
b) Una solución 0,5 N;
c) Una solución que contiene 8 g de H2SO4 puro en 250 mL de solución.
6- Calcular los gramos que hay que pesar para preparar 250 mL de una solución de 50 ppm en Al
(mM=27), a partir de alumbre K2SO4Al2 (SO4) 3 . H2O (mM= 948,78)
R= 0,2196 g de Alumbre
7- ¿Qué cantidad de ftalato acido de potasio KHC8H4O4 (mM= 204, 22) se necesita para preparar
500 mL de una solución patrón 2 N a partir de droga sólida? Indicar método, balanza, y cantidad
teórica y real a pesar.
R= Cantidad Teórica= 204,22 g Cantidad Real= 204,22 g
8- Calcular:
a) Cuántos mL teóricos y cuántos reales a su criterio deberá medir para preparar 1000 mL de
una solución de H2SO4 de 0,1 N (mM= 98,07) a partir de una solución concentrada p.a.
de Cg = 96% y densidad 1,84 g/mL.
b) Estandarizar 200 mL de dicha preparación con 0,0795 g de Carbonato de sodio anhidro p.a.
como droga patrón sólida (mM: 106). Suponga que el gasto en la primera titulación fue de
14,1 mL y en la segunda de 14,9 mL . Detalle cada una de las etapas y deje constancia de los
cálculos.
c) Rotular y guardar la solución para su posterior uso.
R= 0,4727 g