Química General

Formulario composiciones:
𝑛𝐵 𝑚𝐵 𝑁𝐵 𝑚𝐵
𝑐𝐵 = 𝛾𝐵 = 𝐶𝐵 = 𝑤𝐵 =
𝑉 𝑉 𝑉 𝑚

𝑛𝐵 𝑉𝐵 𝑁𝐵 𝑛𝐵
𝑥𝐵 = 𝜙𝐵 = 𝑋𝐵 = 𝑏𝐵 =
𝑛 𝑉 𝑁 𝑚𝐴

 Donde B corresponde al soluto y A al solvente.

La cantidad de sustancia (𝑛𝐵 ), la masa (𝑚𝐵 ) y el número de Avogadro (𝑁𝐵 ) son propiedades
aditivas, sin embargo, el volumen no lo es, a menos que el enunciado lo proponga para la
facilidad del calculo matemático. Si el enunciado expresa la densidad de un compuesto el
volumen no será aditivo en tal situación.
Una expresión que no es aceptada por la IUPAC es la Normalidad la que se expresa de la
siguiente manera:
𝑛°𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑁=
1 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Propiedades coligativas:
Propiedades físicas de las disoluciones que explican hechos comunes de la vida cotidiana, en
las cuales dentro de un punto de vista netamente químico se pueden utilizar para calcular las
masas molares de los compuestos.
- Presión de vapor: Las moléculas del solvente están en constante movimiento, por lo
que algunas moléculas adquieren suficiente energía cinética para escapar a la
superficie. La presión atmosférica es la que impide que las moléculas se escapen
libremente.
 - Punto de ebullición: Temperatura en la cual la presión de vapor del solvente iguala a
la presión atmosférica provocando el escape de las moléculas y por consiguiente la
evaporación del líquido.

Propiedades coligativas de soluciones no electrolitas

Presión de vapor 𝑃° − 𝑃
= 𝑋𝐵
𝑃
Descenso crioscópico ∆𝑇𝐶 = 𝐾𝐶 ∗ 𝑏𝐵

Aumento ebulloscópico ∆𝑇𝑏 = 𝐾𝑏 ∗ 𝑏𝐵

Presión osmótica 𝜋 = 𝐶𝐵 ∗ 𝑅𝑇

 Donde 𝑏𝐵 corresponde a la molalidad del soluto y 𝐾𝐶 con 𝐾𝑏 son constantes

del solvente (constante crioscópica y ebulloscópica respectivamente)

Propiedades coligativas de soluciones electrolitas

Presión de vapor 𝑃 = (𝑋𝐴 ∗ 𝑃𝐴 )𝑖
Descenso crioscópico ∆𝑇𝐶 = (𝐾𝐶 ∗ 𝑏𝐵 )𝑖

Aumento ebulloscópico ∆𝑇𝑏 = (𝐾𝑏 ∗ 𝑏𝐵 )𝑖

Presión osmótica 𝜋 = (𝐶𝐵 ∗ 𝑅𝑇)𝑖

 Agregando el factor de Van’t Hoff para señalar el número de iones totales de

una disolución.
Grado de disociación de una sal:
𝑖−1
𝛼=
𝛾−1
Coeficiente osmótico de Bjermer:
𝑖
𝑔=
𝛾
 Comportamiento hacia la idealidad de la disolución
 Energía y cambio
Cambios físicos, diferencia de temperatura
- Procesos de transferencia de calor sin cambio de fase
- Energía que se transfiere con su diferencia de temperatura se denomina calor
- El calor no se acumula solo se trasfiere.
Primer principio de la termodinámica:

Calor Q>0 Calor Q<0

Trabajo W<0 Sistema Trabajo W>0

- Energía interna (U): Energía total del sistema, función de estado.

∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊

Tipos de sistema
Abierto Traspaso de energía y materia

Cerrado Sólo traspaso de energía

Aislado No existe traspaso de energía ni materia

Entalpía:
∆𝑈 = 𝑄𝑝 − 𝑝∆𝑣

𝑈2 + 𝑝𝑣2 = 𝑄𝑝 + 𝑈1 + 𝑝𝑣1

∆𝐻 = 𝑄𝑝

En una reacción tipo:

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

Reactivos Productos
Por lo tanto, la entalpía se define como:
∆𝐻 = 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 − 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

Entalpía de formación: Formación de 1 mol de compuesto

Ejemplo:
𝐶(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻°𝑓 = −393,13 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

La entalpía de formación de los elementos es 0, ya que es como se encuentra en la naturaleza.

Ley de Lavossier – Laplace: