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Contenido
I. OBJETIVOS:................................................................................................... 2
II. FUNDAMENTO TEÓRICO: ........................................................................... 2
III. DATOS Y RESULTADOS: ............................................................................ 3
IV. TRATAMIENTO DE DATOS: ....................................................................... 4
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS: .......................................................................... 7
VI. CONCLUSIONES:................................................................................................... 7
VII. RECOMENDACIONES: ........................................................................................ 8
IX. BIBLIOGRAFÍA: ...................................................................................................... 8

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ELECTROLISIS DE METALES

I. OBJETIVOS:

 Entrar al campo de la electrolisis realizando la electrodeposición del

Cobre a partir de unas soluciones complejas cuantificando la masa
electrodepositada de cada metal en su respectiva solución.
 Estudiar las reacciones electroquímicas que se llevan a cabo en cada
electrodo.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

ELECTROQUÍMICA:

Las reacciones de oxidación – reducción implican la transferencia de

electrones. Dado que la corriente eléctrica está constituida por un flujo de
electrones, es posible utilizar reacciones químicas para generar energía
eléctrica y, a la inversa, aprovechar la corriente eléctrica para inducir
reacciones químicas.
Las baterías (o pilas) para linternas, radios, calculadoras de bolsillo, relojes y
automóviles, por nombrar sólo algunas de sus aplicaciones, hacen uso de
reacciones químicas para producir una corriente eléctrica. Por otra parte, la
producción industrial de muchos metales, tales como sodio, aluminio y cobre,
está basada en la utilización de energía eléctrica para reducir los iones
metálicos positivos al metal elemental.

Electrodeposición: El cobre puede depositarse en forma de lámina sobre el

cátodo durante la electrólisis. Otros metales se pueden depositar de modo
análogo sobre un cátodo en procesos semejantes. Este procedimiento es
denominado electrodeposición. el objeto que se va a recubrir con la lámina
metálica constituye el cátodo de una célula electrolítica en la que el ánodo es el
metal que debe formar el recubrimiento. Muchas piezas de automóviles, como
los parachoques y las manivelas de las puertas, se recubren con cromo para
embellecerlas y, al mismo tiempo, protegerlas contra la corrosión. Los cuchillos,

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tenedores, cucharas, bandejas, jarras y muchos otros objetos caseros se

suelen platear electrolíticamente..…………………………………………………[1]
Pilas electrolíticas: En una pila galvánica, una reacción química produce un
flujo de corriente eléctrica. La energía química se convierte en energía
eléctrica. En una pila electrolítica, un flujo de corriente produce una reacción
química; la energía eléctrica de una fuente externa se convierte en energía
química.
En una pila galvánica, el cátodo es el electrodo positivo. Los elementos Al, Na y
F2 se preparan comercialmente por electrólisis de AI2O3 fundido, NaCl fundido y
HF líquido. La electrólisis se utiliza también para depositar un metal sobre otro.
El término pila electroquímica se refiere tanto a una pila galvánica como a una
pila electrolítica. Las pilas galvánicas y electrolíticas son bastante distintas
entre sí……………………………………………………………………………….. [2]

III. DATOS Y RESULTADOS:

A. DATOS EXPERIMENTALES:

En este caso solo colocaremos los datos del cobre alcalino

debido a que fue el único grupo que término los 4 tiempos, el
resto de grupos solo obtuvo solo 2 puntos.

TABLA DE DATOS TOMADOS EN LABORATORIO

Minicial AMPERIOS
GRUPO TIEMPO Mfinal (g)
(g) (A)
5 10.0500 10.0504 0.86
Cobre 10 10.0504 10.0506 0.90
alcalino 15 10.0506 10.0514 0.93
20 10.0514 10.0527 0.91
Tabla Nº1: Datos experimentales

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IV. TRATAMIENTO DE DATOS:

 Explique con reacciones lo que ocurre en el ánodo y el cátodo.

La experiencia se lleva a cabo en una cuba electrolítica que contiene
una disolución de sulfato cúprico (color turquesa). Al aplicar una
diferencia de potencial, el ion cobre se mueve hacia el cátodo, adquiere
electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El ion
sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se
combina con el agua de la disolución.
Las reacciones son:
Cátodo
𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑠)
Ánodo
𝐻2 𝑂 → 𝑂2(𝑔) + 4𝐻 + + 4𝑒 −

 Determinar los pesos teóricos y experimentales para cada tiempo

empleado en la electrodeposición:

 Para nuestro caso tenemos la solución de Cobre alcalino:

¤ Pesos experimentales:

Masa
Tiempo Tiempo
electrodepositada
(min) (s)
(g)
5 300 0.0004
10 600 0.0002
15 900 0.0008
20 1200 0.0013
Tabla Nº2: Tabla de la masa depositada en función del tiempo

¤ Pesos teóricos:

Para determinar los pesos teóricos se emplean las siguientes

formulas:
𝑷𝒆𝒒 − 𝒈 𝑷. 𝑨.
𝑾= . 𝑰. 𝒕 𝑷𝒆𝒒 − 𝒈 =
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎 𝑽

Donde:
W: Masa electrodepositada en el cátodo
Peq-g: Peso equivalente
P.A: Peso atómico del elemento

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V: Valencia del elemento

I: Intensidad de corriente eléctrica (A)
t: Tiempo (s)

Hallando el peso equivalente del Níquel (Peq-g):

𝑃. 𝐴.
𝑃𝐸𝑞 − 𝑔 =
𝑉

𝟔𝟑. 𝟓 𝒈
𝑷𝑬𝒒 − 𝒈 = = 𝟑𝟏. 𝟕𝟓 𝒈
𝟐

Luego:
𝐸𝑞 − 𝑔
𝑊= . 𝐼. 𝑡
96500
31.75 𝑔
𝑊= . (𝐼). 𝑡
96500 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏

Con esta relación se hallaran las masas teóricas en cada tiempo t(s)

Masa electrodepositada Masa electrodepositada

Tiempo
(g) (g)
(s)
Teórico Experimental
300 0.08489 0.0004
600 0,17767 0.0002
900 0,27539 0.0008
1200 0,35928 0.0013
Tabla Nº3: Tabla de la masa teórica y masa experimental

 Determinar los rendimientos en cada caso:

El rendimiento se da según esta relación:

𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒅𝒆𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒂𝒅𝒂 𝑬𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍

𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = . 𝟏𝟎𝟎%
𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑬𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒅𝒆𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒂𝒅𝒂 𝑻𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂

 Calculamos el rendimiento para nuestra Solución del cobre

alcalino
0.0004𝑔
 𝑅𝑡=300𝑠 = 0.08489 𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟑𝟎𝟎𝒔 = 𝟎. 𝟒𝟕 %

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0.0002𝑔
 𝑅𝑡=600𝑠 = 0,17767 𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟔𝟎𝟎𝒔 = 𝟎. 𝟏𝟏 %
0.0008𝑔
 𝑅𝑡=900𝑠 = 0,27539𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟗𝟎𝟎𝒔 = 𝟎. 𝟐𝟗%
0.0013
 𝑅𝑡=1200𝑠 = 0,35928 𝑔 . 100%

𝑹𝒕=𝟏𝟐𝟎𝟎𝒔 = 𝟎. 𝟑𝟔 %

 Grafique la masa electrodepositada Vs tiempo (teórico y

experimental):

W vs t
0.4
0.35
0.3
W en gramos

0.25
0.2
0.15 Series1
0.1
0.05
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
tiempo en segundos

Grafica Nº1: Masa electrodepositada teórica vs tiempo

W vs t
0.0014
0.0012
0.001
W en gramos

0.0008
0.0006
Series1
0.0004
0.0002
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
tiempo en segundos

Grafica Nº2: Masa electrodepositada Experimental vs tiempo

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V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:

 Observamos que el rendimiento de cada uno de la masa

electrodepositada en cada tiempo es muy bajo debido a que se
trabajó con muy poco amperaje.
 Después de cada cierto tiempo la plaquita va adquiriendo un color
plateado que lo recubre como una armadura.
 Los valores experimentales de la masa electrodepositada aumenta
conforme aumenta el tiempo, aunque su aumento no fue tan notorio.

VI. CONCLUSIONES:

 El valor de la masa electrodepositada teórica depende de la intensidad y

tiempo, entonces un mal cálculo de alguno de estos componentes nos
daría un valor diferente.
 Después de cada cierto tiempo se va depositando Cu(s) en el cátodo,
recubriendo la plaquita, De esta manera se comprueba el cumplimiento
de la Ley de Faraday.
 Se cubrió a los ánodos con telas de seda para así evitar que el
compuesto que se forme en ellos no interfiera en el proceso de
electrólisis.
 Nuestro grupo trabajo con el cobre alcalino sin cianuro ya que este
último componente al ser trabajado en la electrolisis iba a producir un
gas que es peligroso para nuestra salud.
 Como se trabajó el cobre alcalino sin cianuro se utilizó poco amperaje,
esto perjudico un poco ya que la masa electrodepositada era muy poca
y sus cambios en el tiempo no eran muy notorios.

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VII. RECOMENDACIONES:

 Lijar bien la superficie de las plaquitas antes de realizar la experiencia.

 Lavar con agua destilada las plaquitas después de cada tiempo.
 La intensidad de corriente que haya sido establecida en la práctica debe
mantenerse constante.
 En la celda se trabajaron con dos ánodos y en el centro se coloco el
cátodo paralelamente a los ánodos, esto se hizo para que el
electrodepositado de la masa sea homogéneo para la placa, es decir
que sea en ambas caras de la placa.

IX. BIBLIOGRAFÍA:

Libros:

 Gillespie, Humphreys, Baird, Robinson - QUÍMICA - editorial reverté,

S.A. - pág. 721, 735,736 [1]

 Ira N. Levine - FISICOQUÍMICA volumen 2 - quinta edición - editorial Mc

Graw Hill - pág. 532 [2]

Web:

 http://www.cientificosaficionados.com/tecnicas/cromado%20electrolitico.
htm [3]

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